Уксусная кислота темп. кип

Двойные смеси с уксусной кислотой (темп. кип. 118,0°) [c.165]

Названий соединений 4 С 5 ti Н U о S X с S Н Уксусной кислоты, темп, пл. °С fu S > i я > 2 i.- J О я - s s S ih u5 m m S li Ш Окраска пои действии хлорного железа Характерные производные [c.164]

В пробирке к смеси 0,3 г р-нафтола и 0,5 г хлористого л-нитробензоила прибавляют 25 мл 4%-ного раствора едкого натра и 4 лм воды и нагревают при перемешивании. Примерно через 15 мин. выпадают кристаллы п-нитро-бензоата в виде желтых игл. По охлаждении кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячего 95%-ного спирта или, лучше, из ледяной уксусной кислоты. Темп. пл. 166°. [c.73]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

К теплому раствору приливают 30 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему реакционной смеси. Если после введения раствора соли выпадает осадок, приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка. После этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор ацетоуксусного эфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этилацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95° С. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с темп. кип. 86—90° С (30 мм рт. ст.), 76—80° С (18 мм рт. ст.) или 69—73° С (12 мм рт. ст.). [c.193]

Реакция Клайзена подробнее рассмотрена на стр. 307. Ацетилацетон—жидкость со своеобразным запахом, темп, кип 137 °С. При кипячении с водой ацетилацетон разлагается на уксусную кислоту и ацетон [c.216]

Эфиры уксусной кислоты. Уксусноэтиловый эфир, или этилацетат,—жидкость освежающего запаха темп. кип. 77 С мало [c.256]

На рис. 49 изображен прибор для лабораторного получения хлористого ацетила. В круглодонную колбу с боковым отводом помещают 50 г безводной уксусной кислоты, а в капельную воронку, которая закреплена в пробке колбы, наливают 40 г треххлористого фосфора. Колбу погружают в водяную баню и соединяют с трубкой холодильника, другой конец которой соединен с приемной склянкой. Приливают в колбу, охлаждаемую водой, по каплям, треххлористый фосфор. Затем нагревают водяную баню и отгоняют образовавшийся хлористый ацетил (темп. кип. 55 °С) в приемную склянку. [c.265]

Наибольшее промышленное значение имеет монохлоруксусная кислота. Она получается хлорированием уксусной кислоты и применяется в громадных количествах как полупродукт в производстве гербицидов (препаратов для химической прополки ). Она применяется также в синтезе индиго, при получении некоторых поверхностно-активных веществ и других соединений. Монохлоруксусная кислота—бесцветное кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе (темп, плавл. 61,5 °С темп. кип. 189 °С). [c.281]

Пировиноградная Кислота СНз—СО—СООН получается при сухой перегонке виноградной кислоты. Это жидкость (темп, плавл. 13,6 С темп. кип. 165 °С) с запахом, напоминающим запах уксусной кислоты. Пировиноградная кислота является побочным продуктом спиртового брожения энзимом карбоксилазой (составной частью зимазы дрожжей) пировиноградная кислота разлагается на уксусный альдегид и углекислый газ [c.306]

Углевод Темп, разл. , °С [а] т. пл. озазона, С кр. в, бутанол— ледяная уксусная кислота— вода системе фенол— вода [c.349]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

Превращение 8-бромкофеийа в 8-аминокофеин 2 части 8-бромкофекиа нагревают при 130° с 20 частями концентрированного спиртового аммиака в течение 6—8 час. При охлаждении выделяется образовавшийся 8-амино-кофеин главным образом в тонких нглах его отфильтровывают, промывают водой для удаления бромистого аммония и перекристаллизовывают из горячей уксусной кислоты. Темп. пл. лежит выше 360°. [c.455]

Для получения дноксима берут такое же, как в предыдущем опыте,, количество хинона и растворителя, но вдвое большее количество солянокислого гидроксиламина. По охлаждении выделяется диоксим, который очищают лррекристаллизацией из уксусной кислоты. Темп. пл. по данным разных исследователей колеблется от 254 до 273° [c.249]

Получение 2, 4, б-трибромэтиланилина. К раствору 12 г этиланилина в 50 с,и уксусной кислоты прибавляют 45 г брома. По прибавлении воды смесь оставляют стоять на ночь до исчезновения красноватого цвета раствора. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают уксусной кислотой и затем обрабатывают аммиаком. Полученный таким образом продукт перекристаллизовывают из спирта или уксусной кислоты. Темп, пл. 45° [c.378]

Винилацетат очищается от ацетальдегида (темп. кип. 21°) уксусной кислоты (темп. кип. 118°) в насадочной колонне, орпус которой сварен из алюминиевых листов, а куб изготов-ен из стали 1Х18Н9Т. В кубе температура достигает 170°. Наяду с алюминиевой колонной также успешно эксплуатируется колонна, полностью выполненная из хромоникелевой стали. Сопряженные с колонной дефлегматоры и холодильники кожу- отрубчатого типа обычно изготовляются из стали 1Х18Н9Т. [c.147]

Д и(2-н а ф т и л)-ги д р а 3 д. Получают аналогично 1,2-ди (1-нафтил)-гидразиду (см. выше) к раствору 168 г хлорангидрида 2-нафтойной кислоты в 1 л пиридина прибавляют 25 мл 100%-ного гидрази1Н-шд1рата полученную смесь кипятят 30 мин. Затем реакционную смесь выливают в 4 л воды, выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 70 г (46,7% от теоретического). После перекристаллизации из лeдя нoй уксусной кислоты темп, пл. 242—244°. По литературным дa нным 2 теми. ил. 241°. [c.135]

Н а фти л)-2-(4-б и ф ени л и л)-ги д р а 3 и д. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 48 г 1-нафтилгидразида, 300 мл сухого пириди на и 50 г хлорангидрида 4-бифенилкарбоновой кислоты. Полученную смесь кипятят при перемешивании в течение 1,5—2 час., после чего охлаждают до комнатной температуры и выливают в 3 л холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают на фильтре водой и сушат. Выход 58 г (69% от теоретичеокого). Темп. пл. 211—214°. После нескольких перекристаллизаций из ледяной уксусной кислоты темп. пл. 219—220°. [c.140]

Г)2В0ц . Спектры получены яа приборе ИЙС 14 в термостатированных (25-1°С) кюветах с окошками из полированного германия. Толщины поглощающего слоя составляли от8 до 12 мя. Концентрации уксусной кислоты (темп, плавл. 1б,5°С) и про-пионовой КЛС.ЯОТЫ (а. ° = 0,9358, 1,3865) были до 3,5М. [c.487]

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

На рисунке показано влияние температуры на количество продуктов окисления топлив Т-6 и Т-8, определяемых в виде адсорбционных смол, которые были десорбированы метанолом и уксусной кислотой. Из рисунка видно, что в результате окисления при 130° С количество адсорбционных смол, прежде всего метанольиых, резко увеличивается. С повышением температуры окисления до 140° С содержание метанольиых смол значительно возрастает, особенно в топливе Т-6, а при дальнейшем повышении температуры увеличивается менее интенсивно, постепенно замедляясь. Для уксуснокислых смол наблюдается экстремальная зависимость (температурная) с максимальными значениями при 150° С для Т-6 и 170° С для Т-8, что связано с выпаданием из топлива нерастворимых смол при температурах, превышающих соответственно 150 и 170° С. Топливо Т-6 во всем исследованном диапазоне темпе- [c.17]

Циклогексан. Этот углеводород содержится в очень значительных количествах в кавказских и галицийских нефтях. Синтетически он может быть получен многими способами. С тех пор как удалось каталитически восстановить бензол до циклогексана, старые методы, например восстановление циклогексаиона или циклогексапдиона иоди-стоводородной кислотой, а также разложение циклогексанкарбоновой кислоты путем нагревания ее с известью, потеряли свое значение. Особенно пригодным оказался метод Сабатье — Сандераиа, по которому восстановление бензола проводят в присутствии никеля при 180—250° этот метод применяется также в промышленности. С помон ью водорода и платиновой черни бензол, растворенный в ледяной уксусной кислоте, может быть восстаиовлен до циклогексана уже при комнатной темпе- [c.809]

Многие метиленовые компоненты, используемые в реакции Кнёвенагеля, можно рассматривать как замещенные уксусные кислоты с общей формулой Х- -СН2С00Н, где группа X имеет —I- или —Л -эффект (например, NO2, N, OR, СООН и даже СН = СН2). Под влиянием этой группы уменьшается прочность связей С—Н метиленовой группы, а также связи С—С между метиленовой и карбоксильной группами (энергии связей С—Н и С—С в предельных углеводородах соответственно равны 426 и 330 кДж/моль). Вследствие этого кислоты рассматриваемого типа термически неустойчивы и при нагревании легко теряют СО2. Чем больше —Ж-эффект группы X, тем при более низкой температуре происходит декарбоксилирование, Темпе- [c.219]

Уксусная кислота СНз-СООН (безводная) — жидкость с острым раздражающим запахом (темп. кип. 118,1 °С) при -Ы6,7°С застывает в кристаллическую массу, по виду напоминающую лед (100%-ная, или ледяная уксуснал кислота). Смешивается с водой в. пюбых соотношениях. Широко применяется как приправа к пище и консервирующее средство. В продажу поступает пищевая уксусная кислота в виде 70—80% (масс.) (уксусная эссенция) и 9% (масс.) (уксус) водного раствора. Давно известен натуральный, или винный, уксус — [c.576]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

В галогенангидридах галоген соединен с радикалом кислоты — ацилом, поэтому их иначе называют галогенацилами. В частности, хлорангидрид уксусной кислоты называется хлористым ацетилом. Он представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость с темп. кип. 55°С 1,105. [c.158]

Малоновая кислота НООС—СН 2—СООН. Кристаллическое вещество с темп, плавл. 130,3° С. При нагревании легко декарбоксилируется с образованием уксусной кислоты (стр. 176). Большое применение в органическом синтезе имеет более устойчивый полный эфир малоновой кислоты и этилового спирта Hji OO aHj) (ма-лоновый эфир) с темп. кип. 199° С. [c.178]

Бесцветная жидкость с темп. кип. 205° С, плохо растворимая в воде, хорошо растворимая в органических растворителях. Обладает слабым приятным запахом. В виде сложных эфиров, имеющих приятный запах, встречается в растительных смолах и в эфирном масле жасмина (в виде эфира уксусной кислоты). Сложные эфиры бензилового спирта применяются в парфЕомериой промышленности. Получают бензиловый спирт обычными методами синтеза спиртов жирного ряда. р-Фенилэтиловый спирт [c.285]

Хлористый метил H3 I —бесцветный газ с эфирным зап XOM. Молекулярный вес 50,49. Молярный объем (вычисленн из плотности пара) 21,87 л. Темп. кип. —24,0°С темп, г —97,7 С. Плотность по воздуху при 0 С и 760 мм рт. ст. l,7i Вес.1 л газа при О С и 760 мм рт. ст. 2,3076 г. В 1 объеме во при обычной температуре растворяется 4 объема хлористо метила в 1 объеме опирта — 35 объемов в 1 объеме ледян уксусной кислоты—40 объемов. Метилхлорид pia TBopniM таю в эфире и хлороформе. [c.388]

Приготовьте пробирку а с газоотводной трубкой (см. рис. 19). Поместите в нее 2 капли воды (1), I каплю концентрированной серной кислоты (5) и 1 каплю молочной кислоты (98). Плотно закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Для улавливания легколетучего уксусного альдегида (темп. кип. 2ГС) опустите конец трубки в пробирку б, предварительно поместив в нее 1 каплю раствора иода в иодистом калии (8) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте пробирку а над пламенем микрогорелки. Через несколько секунд, когда содержимое пробирки а потемнеет, в пробирке б появляется муть от выпавшего осадка йодоформа. Сейчас же удалите газоотводную трубку из пробирки б, чтобы из нее не засосало жидкость при случайном охлаждении пробирки а. Отметьте характерный запах йодоформа. Ход реакции [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология