Отгонка выпариванием

При выпаривании плн упаривании огнеопасных органических жидкостей газовый обогрев применять нельзя. Воду для бани следует нагревать вдали от места, где проводят выпаривание или упаривание. Время от времени в баню добавляют горячую воду. Такие жидкости удобнее выпаривать на водяной бане с электрообогревом или же на закрытой электрической плитке. Нельзя выпаривать или упаривать органические растворители на лабораторном столе. Эту работу следует проводить только под тягой. Если приходится выпаривать сравнительно разбавленные растворы в органическом растворителе, то нужно предварительно отогнать не менее всего объема раствора и выпаривать уже сконцентрированный раствор. Для отгонки органических растворителей собираю специальный прибор, описанный в >1ще (ем. стр. 160). [c.183]

В промыщленности используют три метода кристаллизации из растворов изотермический, в котором пересыщение раствора достигается удалением части растворителя путем выпаривания при постоянной температуре изогидрический, при котором пересыщение раствора достигается охлаждением раствора при сохранении массы растворителя комбинированный (комбинация первых двух методов) — кристаллизация под вакуумом, при которой происходит отгонка растворителя с одновременным понижением температуры. [c.312]

Дистилляция мисцеллы — это процесс разделения раствора масла в растворителе при помощи отгонки (выпаривания) летучего растворителя из нелетучего масла. [c.198]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Полученные вытяжки собирают в одну колбу и сушат с помощью соответствующего осушающего средства (см. гл. 18). После сушки вытяжку фильтруют, затем удаляют растворитель (отгонкой, выпариванием в вакууме), а остаток очищают путем кристал лизации, сублимации или перегонки. [c.298]

Метод плавки с открытым колошником применялся ранее при работе на низкокачественном сырье с высоким содержанием окиси кальция с целью отгонки (выпаривания) кальция. Этот способ плавки в настоящее время не применяется. [c.252]

Наблюдение за поступлением паровоздушной смеси. Отгонка, выпаривание паров из абсорберов и их охлаждение, конденсация и сепарирование смеси для отделения воды. [c.108]

Подготовка оборудования — проверка исправности системы адсорбции, конденсации, охлаждения, ректификации. Подача паровоздушной смеси в аппарат. Наблюдение за насыщением паров растворителей в адсорбере, отгонкой, выпариванием адсорбированных паров растворителей, конденсацией смеси паров растворителей и воды в конденсаторе, нейтрализацией. Выделение продукта ректификацией и возврат его в технологический процесс. [c.109]

Отгонка путем выпаривания раствора производится при помощи обогрева глухим паром. При этом из раствора удаляется не только выделяемый компонент, но испаряется также часть растворителя. [c.605]

В большинстве других случаев для минерализации вещества требуется химическая обработка в жестких условиях. Обычно она сводится к полному окислительному расщеплению связанного с металлом органического остатка. В тех случаях, когда минерализующим средством является свободный галоген, органические остатки превращаются в галогеналкилы, которые (если только они не летучи) легко отделяются при помощи простых механических операций (промывание, экстракция, отгонка, выпаривание, центрифугирование, декантация) от фазы, содержащей неорганические соли, образовавшиеся при действии галогенов. Металлы определяют после количественно проведенной минерализации любым известным в неорганическом анализе методом, выбор которого определяется в отдельных случаях в зависимости от целесообразности, желаемой точности и имеющегося в распоряжении времени. [c.77]

Отгонка в вакууме обычно комбинируется с отгонкой путем выпаривания и применяется в тех случаях, когда при атмосферном давлении невозможно достаточно полное выделение компонента из поглотителя. При отгонке в вакууме газообразный компонент, выделяемый на установке, отсасывается вакуум-насосом. [c.606]

На витаминном заводе при регенерации хлороформа произошел выброс паров органических продуктов (ацетона, этанола) из аппарата выпаривания, вызвавший взрыв и пожар в рабочем помещении. Причина аварии состояла в том, что процесс отгонки хлороформа из маточного раствора проводили при недопустимо- низком уровне жидкости в кубе регенерации. При подаче свежего маточного раствора на оголенных змеевиках, обогреваемых водяным паром, началось интенсивное испарение летучих компонентов (хлороформа, этанола, ацетона), вызвавшее резкое повышение давления внутри системы, что привело к прорыву прокладок на фланцевых соединениях крышек аппаратов. Отмечены и другие случаи подобных аварий. [c.143]

Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы. [c.167]

Десорбцию, или отгонку, т. е. выделение растворенного газа из раствора, проводят одним из следующих способов 1) в токе инертного газа, 2) выпариванием раствора, 3) в вакууме. Применяется также комбинирование этих способов. [c.605]

Выпариванием растворителя можно выделить из раствора нелетучее растворенное вещество. Сравнительно небольшие количества растворителя можно выпарить на часовом стекле или в чашке при нагревании этот процесс ускоряется. Негорючие жидкости выпаривают в чашках (по возможности под тягой), нагревая их на асбестовой сетке пламенем газовой горелки. Для удаления небольших количеств легко воспламеняющихся растворителей по соображениям техники безопасности пользуются инфракрасными лампами. Большие количества горючих или ценных растворителей после отгонки собирают. Для получения хорошо кристаллизующегося продукта (см. разд. 47.3.2) нагреванием удаляют только основное количество растворителя, т. е. [c.487]

Под конец реакции жидкость становится щелочной и ее необходимо нейтрализовать, иначе при отгонке происходит значительное разложение. Необходимо следить за тем, чтобы нейтрализация была точной, иначе возможно образование в небольшом количестве горчичного газа. Кроме того, в случае избытка кислоты при выпаривании в вакууме имеет место осмоление, и выход дестиллата падает до 50%. Лакмусовая бумага при нейтрализации непригодна. [c.454]

Получение уретанов. Уретаны получают кипячением азидов в среде абсолютного спирта. Если азид был первоначально получен в эфирном растворе, то раствор сушат, прибавляют к нему большой избыток абсолютного спирта и удаляют ббльшую часть эфира перегонкой. Уретани выделяют путем выпаривания или отгонки избытка растворителя. Уретаны высших спиртов, например бензилового или холестерина, обычно получают, применяя небольшой избыток спирта в среде толуола или ксилола. [c.358]

Процесс экстракции из твердых материалов осуществляется в периодическом и непрерывном режимах, причем в последнем — при прямотоке, противотоке и идеальном смешении взаимодействующих фаз. Во всех случаях весь технологический процесс состоит из четырех стадий, к которым относятся 1) собственно экстракция 2) отделение экстракта от твердого остатка (отстаивание, фильтрация) 3) отделение (регенерация) экстрагента от экстрагированных веществ (выпаривание, ректификация, кристаллизация, высаливание) 4) отделение остатка экстракта от твердых нерастворимых веществ (прессование, центрифугирование, отгонка). [c.604]

Для интенсификации выпаривания применена принудительная циркуляция вязкого раствора гликолей центробежным насосом. Из сборника 12 гликоль с помощью насоса прокачивается через напорный сборник 13 и подается в ректификационную колонну 14 для полной отгонки воды. Колонна работает при остаточном давлении вверху 1,3 кПа (10 мм рт. ст.). Колонна диаметром 2000 мм имеет [c.86]

Масло, содержание 1. Растворение парафина в метил-этилкетоне охлаждение раствора до —32 °С выделение кристаллов парафина отделение под давлением фильтрата выпаривание растворителя взвешивание остатка (масла) 2. Растворение парафина в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкето-не охлаждение до —20 °С выделение кристаллов парафина отделение под вакуумом фильтрата отгонка растворителя взвешивание остатка (масла) 9090—81 [c.59]

Раствор сахара и кислоты, подлежащий выпариванию, имеет состав, характеризуемый точкой А (рис. 23). Когда идет отгонка хлористого водорода и воды, состав жидкости меняется вдоль жирно вычерченной линии,отгонки , которая идет от точки А [c.44]

Дальнейшая задача состоит в том, чтобы разделить процесс отгонКи, который по техническим соображениям должен быть непрерывным, на две ступени — предварительное выпаривание и основное выпаривание таким образом, чтобы пары с основного выпаривания могли конденсироваться при 50 мм рт. ст. артезианской водой. Вследствие этого концентрация НС1 в парах не должна превосходить 30% (точка Д), что отвечает, как это показано на рис. 24, температуре конденсации в 37°. Отсюда получается, что точка Б, разделяющая две ступени перегонки, лежит па пересечении линии отгонки с прямой линией БД. В парах предварительного выпаривания содержится, таким образом (см. точку Г), 95% хлористого водорода. Эти пары ком [c.46]

Раствор сахара и кислоты, подлежащий выпариванию, имеет состав, характеризуемый точкой А (рис. 23). Когда идет отгонка хлористого водорода и воды, состав жидкости меняется вдоль [c.44]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

В запаянТных трубках нагревают 42 гр. хлористого этилена с 510 куб. см. водного аммиака ) (33%) в течение пяти часов при температуре 115°—120°. По окончании нагревания содержимое трубок сгущают выпариванием до начала кристаллизации и остаток смешивают с тройным количеством абсолютного спирта. Выделившуюся белую соль отсасывают и промывают спиртом до тех пор,, пока фильтрат не перестанет давать красный осадок с реактивом. Несслера. Из маточных растворов мо но выделить еще некоторое количество кристаллов для этого надо сгустить раствор отгонкой и выпариванием, остаток осадить спи .том и выделившийся продукт очистить перекристаллизацией. [c.109]

Р, ,р-Триметилэтиламин [15]. К раствору 7,2 г едкого натра в 60 мл воды, охлажденному до О , приливают но каплям 2,4 мл брома. К прозрачному желтому раствору немедленно прибавляют 3,5 г (0,0304 моля) амида , -диметилмасляной кислогы (т, пл. 131°) и продолжают перемешивание в течение часа после растворения амида. После этого реакционную смесь медленно нагревают. При комнатной температуре появляется желтая муть прнмерпо при 50° раствор становится бесцветным и из него выделяется желтый маслообразный слой, тогда прибавляют 100 мл воды и перегоняют смесь до прекращения отгонки масла. Дестиллат собирают в разбавленную соляную кислоту. При нагревании желтого раствора он становится бесцветным, а в результате выпаривания его получают солянокислый р,р,р-триме-тилэтиламин в виде белого кристаллического остатка. Последний растворяют в абсолютном этиловом спирте, выпаривают раствор досуха и промывают остаток эфиром. Вещество сушат в вакууме до постоянного веса (3,6 г 94Ч/ц) т. ил. 273° (с разл.). [c.268]

Избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме (15—20 мм) при температуре бани ниже 50° последние следы его удаляют в результате одного или двух выпариваний в вакууме, каждый раз после прибавления абсолютного эфира, порциями по 50 m. i (примечание 4). Остаток представляет собой вязкую маслянистую жидкость желтого цвета, в которой суспсндироваио бесцветное неорганическое твердое вещество. Неочищенный хлор-ангидрид я-толуолсульфнновой кислоты легко растворяется в результате трех последовательных обработок абсолютным эфиром (соответственно порциями в 50, 30 и 30 мл), который без труда отделяют декантацией от большей части неорганического твердого остатка (при.мечание 5). После отгонки растворнтеля н вакууме получают хлорангидрид п-толуолсульфиновой кислоты в виде [c.81]

Наиболее примитивный способ отгонки летучих компонентов смеси от нелетучих, применяемый почти исключительно в случае водных растворов,— это упаривание при кипячении, которое можно проводить в чашке или в стакане. Этот способ обычно применяют при работе с неорганическими веществами для большинстваорганическихвеществ он является чересчур жестким, и его используют лишь для выделения высокостойких веществ. Во избежание перегрева жидкости и внезапного ее вскипания в чашку для выпаривания помещают кипятильники из пористых черепков. Если из раствора в процессе упаривания начинает выделяться твердое вещество, то кипятильники перестают действовать. В этом случае пере- Рев жидкости можно устранить пропусканием через нее тока газа Или перемешиванием, разрушающим слой кристаллов на поверхности жидкости. [c.311]

Концентрированные растворы перхлората натрия обрабатывают концентрированной соляной кислотой или газообразным НС1. Выпадающие в процессе реакции кристаллы хлорида натрия отделяют фильтрованием. При выпаривании полученного раствора, содержащего около 32% H IO4, отгоняют сначала избыток соляной кислоты. Полученную при этом 35%-ную соляную кислоту возвращают на первую стадию процесса. Концентрация хлорной кислоты в остатке повышается до 39%. При дальнейшем упаривании до 57% H IO4 полностью отделяется НС1, улавливаемая в виде слабой соляной кислоты. Загрязненная хлорная кислота после дополнительной отгонки воды отгоняется в виде азеотропной смеси, содержащей до 70—72% хлорной кислоты. [c.430]

Перегонка используется для разделения двух или более жццких веществ, а также для отгонки растворителя от малолетучих твердых соединений, полученных в ходе реакции, или подвергающихся очистке путем извлечения (экстракции) тех растворимых примесей, которые в них находятся. Если перегоняемый растворитель не пред-ста ляет экологической опасности, пч1егонку небольших его количеств можно заменить простым упариванием (выпариванием досуха). [c.90]

Анализ антиыонида галлия производят с отделением основы хлорексом из 12 JV НС1. Лучше экстрагировать из бромидных растворов (многократное выпаривание анализируемого раствора с 8 7V НВг) [76]. Спектральный анализ арсенида галлия осуществляется после отгонки основы в виде бромидов [359]. [c.121]

Как показывает экстраполяция линии отгонки за точку В (пунктирная линия), невозможно отогнать хлористый водород полностью из сахарного раствора, как пытались раньше. Решение этой задачи подсказывает кривая отгонки в нижней области. Ее загиб кверху означает, что из смесей, более богатых водой, может быть получен дистиллат, который содержит хлористый водород, хотя и в малых концентрациях. Таким образом, соляная кислота может быть удалена при окончательном выпаривании (см. рис. 19) до 3,5% НС1 (от весаса-. хара) с помощью инжекции пара, который действует подобно чередующемуся разбавлению и дистилляции. [c.47]

Вели содержание As в анализируемом] образце более 0,01%, его удаляют отгонкой в виде As ls из солянокислого раствора с добавлением NH4Br. Затем раствор переводят в азотнокислый двукратным выпариванием с HNO3 до состояния влажных солей. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология