Окислы редких земель

ТЬОг 81,42 5102 18,58 практически ТЬОг от 45 до 75 и — от долей до 10% и более иОг, Ре, Са, Р, А1, Т1 сумма окислов редких земель обычно не превышает 1—2% Отмечалось повышенное содержание Мп — до 1 % МпО [c.211]

Для регенерации молибдена и вольфрама из контактных масс, применявшихся для гидрогенизации топлив под давлением, рекомендуют их окислить при 425—480°, переводя таким образом сульфиды в окиси трехокись молибдена экстрагируется из контактной массы разбавленной соляной кислотой и осаждается в слабо кислой среде прибавлением аммиака. Нерастворимая трехокись вольфрама, остающаяся после обработки соляной кислотой, растворяется в концентрированном аммиаке и очищается повторным осаждением [223]. Похожий способ регенерации содержащих молибден катализаторов описан в одном из патентов [417], а именно катализатор подвергают окислению, обрабатывают кислым раствором (соляная кислота, к которой добавлена азотная кислота), нейтрализуют аммиаком и осажденную окись молибдена смешивают с солями щелочноземельных металлов, окислами редких земель, асбестом и другими веществами. [c.310]

Гидраты окислов (циркония, тория Гидраты окислов (редких земель лантана, церия, празеодима, неодима) Самарий, иод [c.31]

Окисление И воду аммиака в окись азота Двуокись тория плюс окислы редких земель 1388 I [c.160]

Окисление органических соединений в паровой фазе Окислы редких земель 2282 [c.211]

Можно предполагать, что такой электростатический катионный механизм деформации довольно сильно распространен и в гетерогенном газовом катализе. К этой группе с известной уверенностью можно отнести многие случаи каталитического распада спиртов, где неслучайно выдающееся место занимают окись магния, трехокись алюминия и другие окислы элементов, для которых в твердой фазе характерны ионы с заполненными внутренними электронными оболочками и где аналогичные по типу окислы редких земель и других переходных элементов катализируют основной процесс не лучше окислов нормальных элементов и с теми же кинетическими закономерностями. Единственное ощутимое различие — меньшая чистота продуктов, обусловленная /побочными процессами, которые на окислах переходных элементов в общем, как будто, развиты сильнее. [c.19]

Окислы редких земель. ... 25 [c.327]

Окислы редких земель — — 1—1,18 [c.262]

По что другое можно было предложить вместо концепции о распределении редкоземельных элементов по группам Разумеется, почувствовав, что попытки получить высшие окислы редких земель, соответственно их положению в группах, зашли в тупик, Браунер, страстный энтузиаст периодического закона, встал перед необходимостью найти какой-то новый способ размещения элементов-близнецов в таблице. Судя по его высказываниям, зародыши новой идеи возникли у него еще в 80-х годах, но потребовалось немало времени, чтобы эта идея приняла законченную форму. [c.61]

Правильность выбранного режима разделения была подтверждена результатами, полученными при разделении на подгруппы неодимового концентрата. При этом было переработано 50 кг окислов редких земель (исходный состав концентрата см. в табл. 3). Рабочая концентрация в исходном растворе равнялась 200-f-- 250 г/л. [c.136]

Разделение проводилось при концентрации промывной НМОз 8,16 М, окислов редких земель в исходном растворе 265 г/л и кон- [c.137]

Полуторные окислы редких земель. С [c.360]

С развитием применения атомной энергии возникла необходимость организовать промышленное получение урана из руд. Для выделения урана из природных руд последние подвергаются кислотной или щелочной обработке. Выбор кислотного или щелочного метода обработки зависит главным образом от типа руды. В одних рудах уран находится в восстановленном состоянии, в других — в частично или полностью окисленном. Такие первичные руды, как пегматит, содержат уран, химически связанный с различными труднорастворимыми окислами, например с окислами редких земель, титана или тория. Для разложения минералов, содержащихся в таких рудах, требуется высококонцентрированная кислота. Другие первичные руды — урановые смоляные — поддаются воздействию щелочей и кислот. [c.546]

В табл. 42 приведены значения восприимчивости на грамм при 20° С для известных нам полуторных окислов редких земель. Следует напомнить, что церий, празеодим и тербий часто нахо-- [c.249]

Изменение валентности сильно отражается на восприимчиво- ети исследованных веществ. Тем не менее полуторные окисли редких земель, которые легко получаются при прокаливании осажденных щавелевокислых солей, являются наиболее удобными для магнитных анализов. [c.250]

После измерения фона образ.ец сбрасывают в графитовый тигель, нагретый до 2400° С. Выделившиеся продукты пропускают над катализатором, состоящим из смеси окиси меди и окислов редких земель, при 400° С для окисления СО до СО . Азотсодержащие соединения и любой вид растворенного в образце азота превращаются в молекулярный азот. Ловушки с аскаритом и ангидроном служат для удаления двуокиси углерода и воды. Оставшиеся непоглощенными газообразные продукты собираются в течение 5 мин. в ловушке, заполненной молекулярными ситами, при температуре жидкого азота. После этого ловушку нагревают и сконденсированные газы одновременно попадают в колонку (длина 61 см, диаметр наружный 6,5 мм), заполненную молекулярными ситами 5А (0,35—0,28 мм) при 45° С. По мере выхода из колонки газы регистрируются катарометром. После окончания анализа образца опять замеряют фоновую концентрацию азота. Среднее из двух фоновых определений дает концентрацию азота в холостом опыте. [c.204]

Известно, что, несмотря на значительное изме- 2дд нение радиуса иона редкоземельного металла от Ьа + до Ьи +, окислы редких земель кристаллизуются только в трех структурных типах А (тип ЬагОз), В и С (тип МпгОз), из которых кубическая структура С-типа является низкотемпературной, гексагональная структура Л-типа — высокотемпературной, а в области средних температур наблюдается низкосимметричная структура В-типа. Структура В-типа редких земель характеризуется моноклинной ячейкой, содержащей 6 молекул на каждую ячейку [2, 8]. [c.159]

Система изОв —N<1203. В системе УОг,67 —N(101,5 флюоритная фаза найдена в интервале концентраций от 25 до 65% N(101,5. При меньшем содержании окиси неодима флюоритный твердый раствор сосуществует с закисью-окисью урана, а при составах, содержащих более 65% N(1203, переходит в структуру С-типа окислов редких земель- Флюоритному твердому раствору (см. рис. 5.16, б) соответствует прямая 1, определяющая зависимость параметра решетки твердого раствора от состава. Образцы этих составов дают четкие рентгенограммы с хорошо расщепившимися на 01— аг-дублеты линиями. Переход к структуре С-типа наблюдается в составе, содержащем 74,9% N(101,5 и дающем завуалированную рентгенограмму с нерасщепленными линиями. Пунктирная линия, соединяющая этот состав с конечным составом флюоритной структуры, продолженная на 100% окиси неодима, пересекает ординату при зна-значении параметра решетки а = 5,51А, что в два раза меньше параметра решетки С-модификации N(1203 (а=11,07А), установленной в работе [67]. Однако образец, содержащий 84,9% N(101,5, имеет структуру, отличную от структуры С-типа твердых растворов, и не [c.196]

Смесь окислов редких земель растворяют в соляной кислоте и определенное количество этого раствора пропускают через колонку. Количество раствора зависит от длины и диаметра сорбирующего слоя. Так как пропускаемый раствор содержит катионы только одного типа (смешанных редких земель), то они полностью замещают те катионы, с которыми встречаются в момент вхождения в верхнюю часть слоя смолы. В результате в верхней части колонны образуется насыщенная редкими землями полоса с относительно четким фронтом. Под этим фронтом смола остается в первоначальном виде. Так как сродство смолы к различным ионам редких земель мало отличается, то при сорбции наблюдается лишь незначительное разделение ионов. [c.378]

Рудный концентрат, если он кусковой, тонко измельчают, и затем подрешетный продукт обрабатывают азотной или серной кислотой для того, чтобы редкие земли перевести в раствор. Если минерал трудно выщелачивается кислотой, то его сначала обрабатывают таким образом, чтобы редкие земли были растворимы в кислоте. В результате переработки растворов смесь редких земель выделяется в виде смеси окислов. Это может быть осуществлено с помощью оксалатного осаждения с последующим прокаливанием оксалатов редких земель до окислов. Если требуется, эта операция может быть повторена. Смесь окислов редких земель, полученная из руд этим методом, используется в качестве исходного материала для их ионообменного разделения. [c.390]

Применявшаяся для опытов окись скандия была получена из тиосульфата скандия и проверена рентгеноспектральным анализом. Окислы редких земель были проверены на чистоту таким же путем. [c.66]

Практические указания. Смесь окислов редких земель (полученную фторидным или оксалатным методом), включая скандий и иттрий, растворяют при нагревании в азотной кислоте уд. в. 1,50. В присутствии значительных количеств церия рекомендуется прибавление небольшого количества 30%-ной перекиси водорода. После этого раствор кипятят некоторое время и затем упаривают на водяной бане досуха, прибавляют немного горячей воды, несколько капель спирта и вновь упаривают. Последнюю операцию повторяют еще раз для большей уверенности в том, что весь церий находится в трехвалентном состоянии. Затем смачивают сухой остаток водой, прибавляют несколько капель азотной кислоты, перемешивают, и прибавляют вновь несколько капель спирта. Полученный раствор разбавляют водой до 30—40 мл, прибавляют азотнокислый аммоний (из расчета примерно 5 г на каждые 100 мл конечного объема), и после нейтрализации аммиаком и подкисления проводят осаждение, как указано выше. [c.71]

Знак 2 ТК сокращенно обозначает сумму окислов редких земель. [c.72]

Процесс LTI . Процесс низкотемпературной изомеризации ксилолов LTI, разработанный фирмой Mobil hemi al o. (США), проводят на алюмосиликатном катализаторе на основе цеолита типа X с 25 вес. % окислов редких земель и 1 вес. % NajO, в жидкой фазе при 200—260 С, 2,1 МПа (21 кгс/см ) и 3,0 4 . По мере-дезактивации катализатора температуру процесса постепенно повышают, но не выше 260 °С, так как в противном случае значительно интенсифицируются реакции диспропорционирования. Длительность рабочего цикла катализатора до его окислительной регенерации не указывается, общая длительность работы катализатора составляет не менее двух лет [19—21]. [c.183]

Основным источником редкоземельных элементов служат монаци-товые и бастнезитовые россыпи. Из них получают смеси хлоридов редкоземельных элементов, растворы которых содержат главным образом Се, Ьа и N(1. Действительное распределение окислов редких земель в обоих минералах показано в табл. 11-2. Изучение распределения РЗЭ в фожазите после обмена показывает, что при обмене избирательность в отношении индивидуальных РЗЭ отсутствует, если pH раствора, при котором проводят обмен, поддерживать на таком уровне, чтобы предотвратить осаждение церия из раствора (pH 3,5—5,5). Известно, кроме того, что активность и селективность катализатора при крекинге не зависят от соотношения Се, Ьа и N(1 в цеолитной составляющей, хотя стабильность цеолита прямо пропорциональна содержанию Ьа или N(1 и обратно пропорциональна концентрации Се [15]. Поэтому в промышленности обмен цеолитов обычно проводят в растворах, обогащенных лантаном. [c.227]

Окись церия оказалась чрезвычайно ценным абразивом и нашла широкое применение для шлифовки оптического стекла (полирит). Скорость работы с окисью церия по сравнению с другими абразивами повысилась в 2—3 раза при высоком качестве шлифовки. Лантан в виде окиси нашел применение в составе стекла для объективов фотоаппаратов. Эти стекла совсем не содержат кремнезема, а состоят из окислов редких земель с основой из окиси лантана. Применяются окислы РЗЭ также для глазурей и эмалей, для различных огнеупорных изделий. [c.342]

При хлорировании происходят также и вторичные реакции между Т1С14 и окислами редких земель и кальция [c.33]

Для определения суммы окислов редких земель, включая и торий, 100. ил прозрачного раствора вливают при помешивании в 70 л/л насыщенного на холоду раствора щавелевой кислоты, затем разбавляют горячей водой приблизительно до 300 мл и нагревают на водяной бане, часто помешивая. Осадок, который вскоре становится кристаллическим, оставляют стоять 12 часов на холоду, фильтруют, промывают теплой 2%-ной щавелевой кислотой, еще влажным помещают в тигель и прокаливают вместе с фильтром при возможно низкой температуре. Полученную окись растворяют в 10 мл соляной кислоты (плотн. 1,124) и этот раствор разбавляют до 100 мл. В этом растворе повторяют осаждение щавелевой кислотой и после 20-ти минутного прокаливания на горелке с дутьем взвешивают полученную окись. [c.465]

Структуры флюорита, каменной соли и рутила изображены на рисунках 17 и 18. Из структур Щ0 наиболее часто встречаются структуры корунда (А12О3) и структуры А и С полуторных окислов редких земель. В структуре корунда шесть атомов кислорода образуют <жтаэдрическую группу около атома металла, а каждый атом кислорода окружен четырьмя атомами металла. Есть указания, что в этой [c.359]

Окислы обладают особенностью промовировать также и оксидные катализаторы и в огромной степени влиять на их активность не только количественно, но и качественно. Довольно простым примером является каталитическое действие окислов редких земель на сгорание газов. Калильные сетки газовых фонарей состоят главным образом из окиси тория, но при добавлении 1% окиси церия их светоотдача значительно повышается по данным Суона точно такая же смесь окислов обладает наибольшей эффективностью в катализе горения водорода, что позволяет приписывать увеличение светоотдачи повышению температуры. [c.316]

Эванс и Моррисон [91,92] обнаружили, что при уменьшении импульсного напряжения искрового разряда чувс твительность определения лантаноидов и благородных металлов увеличивается, а при увеличении напряжения достигается лучшая чувствительность для других элементов по сравнению с внутренним стандартом — медью. Уменьшение чувствительности определения для лантаноидов авторы объясняют снижением содержания в спектре масс многозарядных ионов. Легкоиспаряемые элементы образца снижают энергию разряда, что препятствует диссоциации окислов редких земель и ионизации нх атомов. В этой работе также указывается, что чувствительность некоторых элементов сильно зависит от параметров искрового разряда. Спектр масс ионов, образуемых в искроволг разряде, усложняется с увеличением числа составляющих в пробе и с ростом их концентрации. [c.138]

Содержание редкоземельных элементов находят по калибровочному графику, для построения которого в мерные колбы емкостью 50 мл вводят 5, 10, 15, 20, 30 мкг р.з.э. в виде стандартного раствора лантана или церия (для руд,содержащих минералы цериевой подгруппы), или смеси лантана (церия) с иттрием (для руд, содержащих минералы цериевой и иттриевой подгрупп) смесь составляют в таком соотношении, которое установлено для руд данного месторождения. Во всех случаях для приготовления стандартного раствора р.з.э. можно исходить из суммы окислов редких земель, выделенных из руд анализируемого месторождения. [c.24]

В одной из последних работ Хекстра [18] показал, что число моноклинных модификаций окислов редких земель можно расширить. При давлении от 15 до [c.159]

Редкие земли. Насколько известно, редкие земли находятся в заметных количествах в породах только когда в последних очень много натрия. Они содержатся также в ортите (цериевый эпидот), монаците и ксенотиме, нередко встречающихся в небольших количествах в виде акцессорных минералов в более кислых глубинных породах. Например, монацит представляет собой постоянный акцессорный минерал во всех амориканских гранитах Девона и Корнуолла и во многих других гранитах того же возраста в Нормандии и Бретани [49] однако если учесть высокую степень концентрации, требующуюся для их обнаружения, содержание их окажется незначительным маловероятно, чтобы окислы редких земель часто превышали 0,01—0,02%. Гранитовые и [c.252]

Э. В. Гусяцкая и А. К. Русанов определяли содержание циркония и гафния в рудах, а также анализировали смесь окислов этих элементов. Они установили, что летучесть окислов их очень мала, даже по сравнению с такими соединениями, как изОв, окислы редких земель и т. д. В этой связи авторы считают бесполезным применение какого-либо буфера при анализе циркониевых материалов, так как, в силу фракционной разгонки, испарение гафния и циркония будет происходить в тот период [c.309]

Другие примеси, содержащиеся в сырье, например нефелин, эгирин, соединения полуторных окислов редких земель, также реагируют с азотной кислотой, образуя соответствующие азотнокислые соли (стр. 157) с выделение.м кре. шекислоты. Скорость процесса разложения фосфата азотной кислотой зависит от природы фосфата (его структуры и пористости), величины частиц (тонины помола), концентрации и нормы применяемой кислоты, температуры и интенсивности перемешивания. Оптимальная концентрация азотной кислоты зависит от природы фосфата и равна 45—50% HNO3 при разложении апатитового концентрата и 30—40% HNO3 при разложении фосфоритов Кара-Тау. [c.344]

Для полуторных окислов редких земель известны как кубическая (С-модификация), так и гексагональная (Л-модификация) кристаллические структуры. Если AmOj восстановить водородом при температуре 600° С, образуется кубическая модификация, при восстановлении при температуре 800° С—структура гексагонального тина А. Данные о кристаллической структуре этих двух фаз полуторной окиси америция приведены в табл. 8.3. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология