Никель определение кремния

Легированные стали. Элементы, специально вводимые в сталь в определенных концентрациях для изменения ее свойств, называются легирующими элементами, а сталь, содержащая такие элементы, называется легированной ста-.лъю. К важнейшим легирующим элементам относятся хром, никель, марганец, кремний, ванадий, молибден. [c.628]

При испытании специальных плавок сталей [113] установлено (табл. 7), что легирование стали хромом, никелем, марганцем, кремнием до 5 % не повышает сопротивления коррозионной усталости отожженной среднеуглеродистой стали. При введении 1-2 % каждого из легирующих элементов условный предел выносливости, как правило, уменьшается с 80 до 30—50 МПа. При увеличении содержания указанных легирующих элементов до 5 % существенно повышается предел выносливости в воздухе и практически не меняется условный предел коррозионной выносливости среднеуглеродистой стали, что ставит под сомнение эффективность применения легированных сталей для изготовления изделий, работающих в условиях коррозионной усталости без дополнительной защиты. Определенной взаимосвязи между временным сопротивлением, пределами выносливости и коррозионной выносливости не обнаружено. [c.53]

Проведены специальные опыты на дериватографе с целью определения температуры начала отслаивания окалины при остывании образцов. Предварительно окисленные образцы цилиндрической формы нагревали в печи прибора до 1200°С и после выдержки при этой температуре в течение 5 ч охлаждали с печью. Уменьшение массы образцов в результате отслаивания окалины фиксировалось на дериватограммах. В проведенных опытах с образцами сплавов никель-хром и никель-хром-кремний отслаивание окалины начиналось в области 700—800°С. [c.43]

Как показали контрольные опыты, наличие до 5% алюминия, хрома, железа, магния, молибдена, никеля и олова, до 2% меди и до 1% ниобия и вольфрама не сказывается ка определении кремния в пределах 0,1—0,5%. Ванадий повышает оптическую плотность раствора, но влияние до 5% ванадия можно компенсировать введением эквивалентного количества ванадия в холостой раствор. [c.88]

Сплавы цинко-алюминиевые. Спектральный метод анализа Магний первичный. Спектральный метод определения натрия и калия Магний первичный. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия, меди, марганца и титана [c.821]

Титан губчатый. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля [c.569]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Никель. Методы определения кремния [c.577]

Чувствительность определения железа, кобальта, никеля, марганца, кремния, олова, свинца, висмута и некоторых других элементов можно значительно повысить, усиливая интенсивность излучения линий в прикатодном слое. Это явление объясняется скоплением положительных ионов у катода. Прикатодное усиление линий особенно заметно при испарении небольшой навески (5—10 мг) из канала Малого диаметра (0,8—1 мм) и величине аналитического промежутка 10—12 мм. Щель спектрографа освещают участком дуги высотой 1—2 мм, прилегающим к катоду [19, 361]. [c.139]

Прй определении кремния хорошие результаты в качестве внутреннего стандарта дают алюминий, магний, кобальт, никель. Луч- [c.228]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ В НИКЕЛЕ [c.51]

Описанный выше метод неприменим для материалов, содержащих менее 0,01% кремния. При определении кремния в более чистом никеле увеличивают навеску. Приведенный ниже метод применялся в ряде лабораторий, и были получены хорошие результаты. [c.51]

Определение кремния. К навеске никеля, содержащей 0,02—0,06 мг кремния, в стакане емкостью 150 мл добавляют 5 мл азотной кислоты 1 1, накрывают и осторожно нагревают до растворения, избегая потерь кислоты вследствие разбрызгивания. Если содержание кремния так высоко, что величина навески будет слишком мала, то берут навеску 0,2—0,5 г, растворяют, как указано выше, и осторожно [c.51]

Для определения кремния, никеля и молибдена, содержащихся вблизи нижнего предела их концентраций, индуктивность во вторичной цепи генератора целесообразно увеличить до 0,05 мгн. [c.77]

Определение кремния, марганца, хрома и никеля в конструкционных сталях, содержащих бор, с использованием искрового возбуждения, выполняется по описанной выше методике, применяемой для анализа большинства конструкционных сталей. [c.77]

Для анализа проб нестандартной формы (проволока, лента и т. п.) [310] пробы переводят в окислы по той же методике, которая применяется для анализа двойных латуней [311] (см, выше). При растворении в качестве разбавителя вводят медь. Для определения бериллия пробу разбавляют в 200 раз, для определения никеля, железа, кремния и алюминия — в 10 раз. Для определения свинца пробу не разбавляют. Полученные таблетки брикетируют и анализируют так же, как и в случае латуней [311]. [c.192]

Повышение точности при введении графитового порошка хорошо видно, например, при анализе железных и марганцевых руд разных месторождений, которые резко отличаются минералогическим составом, физическими и химическими свойствами. Измельченную пробу руды смешивают (1 1) с карбонатом никеля (внутренний стандарт). К полученной смеси добавляют (1 1) графитовый порошок. Источником света служит дуга переменного тока. На рис. 147 приведены градуировочные графики для определения кремния, построенные с помощью одних и тех же эталонов, с применением графитового порошка и без него. [c.278]

Радиоактивационный метод определения 10 % никеля в кремнии предусматривает разделение изотопов примесей хроматографией на бумаге 1019]. Никель в кремнии определяют полярографически [1042] с чувствительностью 10 % на фоне аммиака. Большую часть кремния удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой. [c.161]

Давыдов А. Л. и Вайсберг 3. М. Фотоэлектрические методы анализа черных, цветных металлов и руд. Руководство к пользованию прибором А. Л. Давыдова и инструкции к определению кремния, фосфора, молибдена, ванадия, никеля, хрома, меди, углерода, ниобия и железа, Киев, Изд-во АН [c.57]

Богданова В. В. Определение хрома, вольфрама, никеля и кремния в сталях [спектральным методом]. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов (ВИАМ)), 1949, 2, 57—58. 3134 Богданова В. В. Определение церия в магниевых сплавах методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16,-№ 11, с. 1406. [c.131]

Мухина 3. С. и Володарская Р. С. Методы анализа магниевых сплавов. [Определение кремния, алюминия, меди, марганца, цинка, железа, никеля]. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 21—25. 4869 [c.190]

Оксалат- и фторид-ионы, а также железо (ПГ) в малых количествах не мешают. При определении 1 мг/л фосфора (V) с точностью 2% следующие элементы не мешают, присутствуя в концентрациях до 1000 мг/л алюминий, кадмий, хром (III), медь, кобальт, кальций, марганец (II), никель, цинк, кремний, ванадий [c.1093]

При отсутствии маскирующих комплексообразователей наибольшие помехи в определении кремния с применением в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты вызывают примеси мышьяка (V) и фосфора (см. таблицу). При этом несколько завышенные результаты определения кремния получают в присутствии примесей титана, циркония, ванадия и никеля, т. е. тех ионов, которые могут образовывать ком- [c.195]

Проведенные исследования показали, что для колориметрического определения любых концентраций кремния наиболее пригодна кислотность 0,02—2 н. при этом следует и-збегать кипения раствора и, вообще, длительного нагревания. Растворение навески лучше проводить пр И комнатной температуре в азотной кислоте [116]. Чувствительность определения кремния в 50 мл- по желтому комплексу 0,025 мг, по синему — 0,005 мг [74]. В качестве восстановителей можно применять двухлористое олово [74, 121—124], соль Мора 50, 125—132], аскорбиновую кислоту [124, 131], тиомочевину [116, 133], 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислоту [134] и др. Присутствующие в боре примеси железа, алюминия, никеля определению кремния в виде желтого и синего комплексов не мешают . [c.155]

Биркель изучал применение хлорной кислоты для быстрого определения кремния, хрома, никеля и молибдена в сплавах стали и меди. [c.123]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Изомеризация этилциклогексана в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия была исследована также Пайпсом и Шоу [133]. Для определения механизма перестройки этилциклогексана эти ученые, проводя исследования при т емнературе 360°, давлении водорода 25 ат, отношении водород углеводород 4 (моли) и объемной скорости 1—Зчас. использовали в качестве сырья а-Р-С -этилциклогексаны. [c.539]

Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]

Окрашенные ионы металлов — марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена — мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления кремнемолибденового комплекса. Трехвалентное железо в момент добавления ЗпСЬ может присутствовать в количестве не более 2—3 мг, в противном случае получаются заниженные для кремния результаты. Мешающее влияние железа можно устранить его восстановлением до двухвалентного состояния в серебряном редукторе перед добавлением молибдата аммония. Двухвалентное железо частично восстанавливает кремнемолибденовый комплекс до молибденовой сини, но не восстанавливает молибдат аммония. К сожалению, этого нельзя сказать о пятивалентном молибдене [c.46]

И одновалентной меди. Шестивалентный молибден и двух валентная медь в отдельности восстанавливаются в сереб ряном редукторе до пятивалентного молибдена и однова лентной меди при последующем добавлении раствора молиб дата аммония развивается интенсивная синяя окраска Алюминий, трехвалентный хром и свинец не экстраги руются в форме карбаматов при рекомендованных уело ВИЯХ. Марганец экстрагируется не полностью. Трехвалент ное железо, пятивалентный ванадий, никель, кобальт, шестивалентный молибден, двухвалентная медь, цинк и четырехвалентное олово экстрагируются, но полнота экстракции различна для разных металлов и, вероятно, ни в одном случае не протекает количественно. Однако остаточные количества металлов дают небольшую или вообще не дают ошибки при определении кремния. Из обычно встречающихся элементов только ванадий может мешать определению. Ванадий, остающийся в растворе после экстракции, обычно дает поглощение, эквивалентное поглощению [c.47]

Для определения кремния в сварочной стали с высоким содержанием марганца используется дуговое возбуждение. Условия анализа такие же, как и применяемые для определения состава хромистой стали (см. п. 2). Для определения марганца, хрОдМа и никеля применяют искровое возбуждение (см. п. 2), подставной электрод—медный. Длины волн аналитических линий. А Мп 2632,35 —Ре 2633,19 Сг 3096,11 — Ре 3077,17 Ы) [c.109]

Однако осадок HgSiOg (а следовательно, и SiOg) всегда бывает загрязнен адсорбированными им веществами. Количество и характер веществ, перешедших при этом в осадок, зависят от состава анализируемого металла и метода анализа. Так, присутствующие в плаве вольфрам и тантал переходят почти полностью в осадок в виде WO3 и Ta Og. В небольших количествах в осадке оказываются окислы железа, хрома, никеля и др., т. е. результат определения кремния будет повышен. Поэтому для определения действительного содержания кремния взвешенный осадок обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами. При этом SiOj переходит в летучий SiF и удаляется из осадка [c.307]

Шахов Г. А. и Воскресенская М. М. Рациональный анализ соединений никеля. Зав, лаб,, 1947, 13, № 2, с, 156—160, 6240 Шахова 3. Ф., Белявская Т. А. и Ольшацкая Л. П. Объемное определение кремния ок-сином (о-оксихинолином), Вестн, Моек, ун-та, 1949, № 2, с, 103—108. 6241 Шахтахтинский Г. Б. Иодометрическое определение мышьяковой кислоты с применением бензола, Изв, АН АзССР, 1946, № 2. Отд-ние геол,-хим, наук и нефти, Вып, 1, с, 99—105, Резюме на азерб, яз, [c.237]

А. Л. Давыдова и инструкции к определению кремния, фосфора, молибдена, ванадия, никеля, хрома, меди и углерода. Уфа, Изд-во Акад. наук УССР, 1943. 30 с. (Институт физико-химии им. Л. В. Писаржевского). 1000 экз. 2 р. [c.193]

Бургийо и сотр. (1966) применили различные методы для определения газов в меди, никеле, бериллии, кремнии и нержавеющей стали. Водород, например, был определен на уровне не ниже 1—3 вес. млн в меди и 80 вес. млн в бериллии. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология