Сероводород осаждение металлов

Когда достигнуто указанное отсутствие изменений цвета, дальнейшее продолжение операции уже не достигает цели. Все же при этом способе остается довольно большое количество органических веществ, присутствие которых проявляется при последующем осаждении металлов сероводородом (см. стр. 122) с ними вместе они переходят в осадок маскируя цвет сернистых соединений. Иногда при наличии углеводов осадок от сероводорода имеет оранжево-красный , краснобурый цвет вследствие осаждения оставшихся неразрушенными органических веществ. [c.104]

Окись ртути. Суспензия окиси ртути имеет pH, приблизительно равный 7,4. Для некоторых целей ее применение особенно удобно потому, что избыток осадителя может быть полностью удален из осадка прокаливанием, а ртуть, перешедшая в раствор, может быть осаждена сероводородом. Осаждение лучше всего удается из растворов хлоридов. Железо, хром и алюминий осаждаются количественно в холодном растворе, но осадки могут быть загрязнены щелочноземельными металлами, если последние присутствовали в растворе. Цинк, кобальт, никель, бериллий, церий и лантан осаждаются до некоторой степени на холоду и в большей степени из горячих растворов марганец осаждается на холоду только при долгом стоянии [c.109]

Для выполнения макро- и полумикроанализов удобна следующая методика [27, 28]. После осаждения металлов второй аналитической группы сероводородом фильтрат упаривают почти досуха, причем в пробе остается лишь небольшое количество соляной кислоты. Остаток разбавляют водой. Полученный раствор пропускают через колонку, заполненную сульфокатионитом в Н-форме. Затем колонку промывают водой и обрабатывают 3—4M НС1 для получения раствора катионов, не содержащего анионов, мещающих определению. Рекомендуется путем упаривания удалять из этого раствора часть соляной кислоты. [c.399]

Рис, 5.4, Существующая в природе система осаждения металлов. Отмершие водоросли оседают на дно водоема (стадия 1) и при их последуюш ем разложении под действием микроорганизмов образуется сероводород, осаждающий металлы (стадия 2). [c.208]

Рис. 5.5. Две высокотехнологичные системы извлечения металлов из растворов в виде сульфидов. В одностадийной системе применяют сульфатредуцирующие бактерии в двустадийной системе образуется сероводород, который в дальней шем используется для осаждения металлов в отдельном резервуаре.

Этот расчет представляет интерес в связи с излагаемой далее теорией осаждения металлов сероводородом в кислой среде. [c.275]

Водород, образующийся при коррозии или растворении в неокисляющих кислотах , при коррозии в сероводороде и воде или водяном паре высокой температуры, так же как и водород, образующийся при гальваническом осаждении металла или при катодной поляризации, может диффундировать в железо в атомарном состоянии. При этом материал охрупчивается прочность при растяжении и изгибе и предел усталости понижаются, а твердость увеличивается. [c.33]

II группы, выделенных сероводородом, присутствуют в небольшом количестве также и сульфиды металлов III группы это происходит, несмотря на то, что при той кислотности, при которой производится осаждение, металлы III группы должны были бы [c.210]

II группы осаждение металлов III группы в этих условиях действительно не происходит). Подобные явления часто называют индуцированным осаждением. Первый образовавшийся осадок индуцирует последующее осаждение второго осадка. Характерной чертой этого процесса является возрастание количества выпавшего вторичного осадка и увеличение промежутка времени от осаждения до отделения полученного осадка фильтрованием. В случае последующего осаждения цинка вместе с сульфидом меди или сульфидом ртути в кислом растворе, а также и в других аналогичных осаждениях, было найдено, что сульфид, имеющий меньшее произведение растворимости ( uS или HgS), вначале выпадает совершенно свободным от цинка, но при последующем пребывании осадка в растворе, содержащем ионы цинка и избытка сероводорода, происходит осаждение ZnS во все большем и большем количестве. Получение нечистых осадков при выполнении разделений с помощью сероводорода часто объясняют таким последующим осаждением 3. [c.211]

Для осаждения металлов группы сероводорода пропускают, как это позже будет указано, в солянокислый раствор анализируемого вещества Н З. Хотя при этом не выделится ни один металл группы сернистого аммония, тем не [c.154]

Каков бы ни был, однако, химический механизм осаждения сероводородом сульфидов металлов, сульфид металла может оса-диться лишь в том случае, если произведение концентрации М++ и 8— превышает численное значение произведения растворимости сульфида данного металла. [c.377]

Сульфид железа используют для получения сероводорода, который применяют в химическом анализе для осаждения металлов. Поместим в пробирку немного (с горошину) полученного сульфида железа и добавим разбавленной соляной кислоты, Вещества взаимодействуют с бурным выделением газа [c.48]

В случае присутствия в пробе нескольких тяжелых металлов осаждение их сероводородом нужно вести последовательно, начиная с более кислого раствора, затем раствор разбавлять водой и снова насыщать сероводородом. Осаждение проводят вначале из горячего (70—80°) раствора и заканчивают при комнатной температуре. [c.217]

В случае, если по какой-либо причине нет возможности пользоваться сероводородом, осаждение сернистых металлов IV группы можно произвести сернистым аммонием, прибавив его к подкисленному исследуемому раствору. Следует только проверить, чтобы после прибавления (ЫН4)оЗ раствор оставался кислым на лакмус. [c.79]

IV. ОСАЖДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ СЕРОВОДОРОДОМ В ПРИСУТСТВИИ ПИРИДИНА [c.73]

VI. ОСАЖДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ СЕРОВОДОРОДОМ В ПРИСУТСТВИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА [c.94]

Важнейшие методы отделения олова основаны на свойствах его сульфидов. Так, например, олово может быть отделено от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в умеренно кислом растворе (стр. 79) от сульфидов элементов группы меди—осаждением последних в растворах сульфидов щелочных металлов (стр. 81) от мышьяка—осаждением этого элемента сероводородом в сильно солянокислом растворе (стр. 78) и от мышьяка (III) и сурьмы (III)—осаждением последних сероводородом в растворе, содержащем олово в четырехвалентном состоянии и либо щавелевую, либо фтористоводородную кислоту (стр. 82—83). [c.305]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

К горячему раствору 89 г карбоната калия К2СО3 в 180 мл воды добавляют постепенно винную кислоту Н2С4Н4О6 ( 90 г) до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем добавляют 72 г карбоната натрия Ыа2СОз и снова винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Пропускают сероводород для осаждения металлов сероводородной группы. Затем раствор кипятят для удаления Н25, фильтруют и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и еще дважды перекристаллизовывают из горячей воды. Выход - 150 г. [c.130]

Аналогично действие водородных ионов на ионизацию сернистого водорода. Произве, хение растворимости сернистой меди равно 8,5 а сернистого цинка 1,2-10 - . Осаждение как сульфида меди, так и сульфида цинка происходит практически полностью в растворе, не содержащем избытка водородных ионов. Однако в процессе осаждения металла из его солей сероводородом, если не принимать специальных. мер (например, не вести осаждение в буферном растворе), образуется избыток водородных ионов согласно уравнению [c.65]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

Осаждение сульфидов. Многие ионы металлов образуют нерастворимые сульфиды, растворимость (которых очень зависитот pH, потому что сероводород является очень слабой кислотой. Когда сульфиды осаждаются при пропускании газообразного сероводорода через раствор, полученные осадки ие обладают нужными физическими характеристиками, не говоря уже о неприятном запахе я токсичности самого сероводорода. Сульфиды металлов можно, однако, гомогенно осадить в результате медленного гидролиза тиоацетамида, который катализируется кислотой или щелочью [c.232]

Этот способ не вполне точен, так как вместе с хлористым мышьяком улетучиваегся также небольшое количество хлористой сурьмы. Если требуется одновременное определение мышьяка и сурьмы, то для восстановления хлорного железа и чтобы при последующем осаждении сероводородом четырех металлов не выпадало много серы, к раствору руды прибавляют фосфорноватисгокислого натрия КаН.зРО HgO (сухого) и нагревают до кипения. После отделения сернистых мышьяка и сурьмы от сернистого свинца и меди сернистым натрием и после окисления первых двух металлов, к раствору приливают винной кислогы и осаждают мышьяковую кислоту в виде мышьяковокислого магния-аммония магнезиальной смесью и аммиаком. После отстаивания в течение 24 часов раствор фильтруют, осадок прокаливают и взвешивают. Одной части MgjAsaOrj соответствует 0,4827 (lg = 0,68372—l)As. Из подкисленного соляно кислотой фильтрата снова осаждают сурьму сероводо одом и определяют ее, как указано выше. [c.45]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

Поэтому НС1 выделяет из раствора анализируемого вещества, содержащего эти металлы, бедый осадок. Если анализируемое вещество содержит хлориды, то при растворении его в воде или разбавленной азотной кислоте соли этих металлов остаются нерастворенными. Если без предварительного осаждения соляной кислотой подействовать на анализируемое вещество сероводородом, то металлы этой группы осаждаются в виде сульфидов. При обработке сульфидного осадка сернистым аммонием они не переходят в раствор, т. е. остаются при группе меди. [c.205]

Методы отделения кадмия особенно важны потому, что для его определения необходимо, чтобы в анализируемом растворе отсутствовало большинство других элементов. Главные методы отделения кадмия основаны на свойствах его сульфида. Кадмий может быть отделен от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 77). От мышьяковой группы кадмий может быть отделен осаждением сульфидом натрия , от меди—осаждением сероводородом в щелочном цианидном растворе и от некоторых других элементов сероводородной группы—установлением соответствующей кислотности раствора перед пропусканием сероводорода. Сульфид кадмия лучше всего осаждать из сернокислого раствора. Присутствие больших количеств хлоридов щелочных металлов препятствует осаждению кадмия даже из очень слабых солянокислых растворов . [c.270]

Сульфатвосстанавливающие бактерии шир(око распространены в месторождениях металлических руд. Эти бактерии развиваются как в анаэробных зонах, так и в местах проникновения молекулярного кислорода в микрозонах, где они сохраняют жизнедеятельность под слоем аэробных бактерий-спутников. Рост сульфатвосстанавливающих бактерий сопровождается образованием значительного количества сероводорода, который способствует осаждению металлов и вызьшает подавление окислительных процессов в отвалах или рудных телах. Они играют также важную роль в осаждении металлов в прудах и отстойниках, что позволяет использовать их для очистки промыишенных сточных вод от ионов металлов. [c.29]

Следовательно, появлепне в подземных водах сероводорода, осаждение сульфидов металлов — следствие развития резкоокислительпых условий на земпой поверхности. Сероводородные геохимические барьеры, сульфидные эпигенетические руды зоны гинергенеза сформировались на определенной стадии эволюции земной коры, в связи с развитием биосферы. Возможно, что и верхняя часть пояса гидротермальных сульфидных месторождений также возникла на определенном этапе эволюции биосферы. Не этим ли объясняется незначительность гидротермального сульфидного рудообразования в докембрии, особенно в архее Как это пн парадоксально, но мы вправе [c.115]

Разработаны специальные модификации катализаторов и промоторов, позволяющие осуществлять в регенераторе окисление оксида углерода в диоксид, улавливание оксидов серы из дымовых газов регенерации и последующее их восстановление в сероводород в зоне крекинга, повышать на 3—4 пункта октановое число (и. м.). У катализаторов последних модификаций резко выросла способность сохранять каталитические свойства при осаждении больших количеств металлов из сырья. Так, на обычных промышленных цеолитсодержащих катализаторах при суммарном содержании никеля и ванадия 0,5% конверсия сырья снижается более чем в 2 раза, резко ухудшается селективность кре-КИН13, повышается выход кокса, сухого газа и водорода. На специально приготовленных цеолитсодержащих катализаторах в этих же условиях конверсия сырья практически не снижается, селективность изменяется незначительно. [c.115]

Сероводород может быть осажден в виде сернистого кадмия в кислой среде. Тиосульфат натрия (гипосульфит) разрушается в кислой среде. Выпадающая при этом сера должна бьсть отфильтрована. Меркаптаны могут быть осаждены солями тяжелых металлов, в частности меди. [c.796]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология