Роданид разложение

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

Опыт 27. Термическое разложение на примере дихромата аммония и роданида ртути [c.78]

Объяснение. Разложение роданида ртути протекает по уравнению [c.78]

Замечание. Не рекомендуется получать большое количество змей, так как при разложении роданида выделяются ядовитые летучие вещества. [c.78]

Опыт 57. Разложение роданида ртути ( фараоновы змеи ) [c.39]

Роданид ртути ири 165°С разлагается, причем продукты разложения занимают объем, значительно превышающий объем исходной соли (фараоновы змеи). На воздухе роданид ртути устойчив. [c.168]

Роданид калия. Белый, плавится без разложения, но при дальнейшем нагревании синеет вследствие разложения. Хорошо растворяется в воде с сильным эндо-эффектом (гидролиза нет). Разлагается концентрированными кислотами. Реагирует с типичными окислителями. Вступает в реакции обмена и комплексообразования. Получение см. 212 , 218. [c.107]

При этом происходит разложение тиосульфата натрия на 90%, В то время как роданид разлагается лишь на 15—18% [c.476]

При взаимодействии брома с роданидами металлов родан получается с лучшим выходом, но лишь в немногих растворителях родан мог бы сохраняться без разложения при комнатной температуре хотя бы очень короткое время. Было найдено, что лучшие результаты дает уксусная кислота, свободная от органических примесей и содержащая избыток уксусного ангидрида. Рекомендуемая ниже методика заключается в действии брома на суспензию роданида свинца в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида [5]. [c.85]

Рекомендован ускоренный метод определения ртути в рудах и горных породах [9], основанный на разложении киновари серной кислотой, содержащей перманганат калия или селитру, с последующим титрованием двухвалентной ртути роданидом калия. [c.144]

Для определения ртути в пылях, возгонках и других полупродуктах свинцово-цинкового производства рекомендуют видоизмененный метод Эшка [363]. Определение ртути в продуктах свинцово-цинкового производства выполняют ускоренным методом, основанным на разложении соединений ртути серной кислотой, содержащей перманганат калия, и титровании двухвалентной ртути роданидом калия [288]. [c.153]

Известно много растворимых солей металлов ПВ подгруппы. Нерастворимы лишь сульфиды и роданиды (тиоцианиды) металлов. Эффектная реакция разложения получается при поджигании роданида Не (8СМ)г [c.178]

В конце сжигания для ускорения поглощения продуктов разложения колбу несколько раз встряхивают. Окончание поглощения определяют по исчезновению белого дыма в колбе. Пробку, проволоку и стенки колбы промывают дистиллированной водой, содержимое колбы кипятят 5 мин, в горячий раствор добавляют 3 мл 0,2 и. раствора азотной кислоты и кипятят еще 2 мин. Раствор охлаждают, приливают из микробюретки 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и мл индикатора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония до появления устойчивой красно-коричневой окраски. [c.214]

В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида м ди (I) и выделения из него цианид-ных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [c.216]

Азот можно обнаружить также по образованию роданида. Для этого 2 мл фильтрата, полученного после разложения исследуемой пробы, помещают в тигель или чащку, добавляют 2 капли полисульфида аммония и смесь выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 5 мл разбавленной хлороводородной кислоты, раствор подогревают и фильтруют. [c.810]

Сероокись - углерода образуется -при гидролитическом разложении роданистоводородной кислоты", полученной действием серной кислоты на роданид аммония или роданид калия [c.403]

Как ингибиторы применялись тиомо-чевина и роданид, меченные и а также сульфиды, меченные S . Адсорбция ингибиторов оценивалась на основании данных радиохимических измерений и рентгеноспектрального MS-46 с диаметром зонда 1 мкм). Результаты исследования показали [30], что тиомочевина и роданиды представляют собой проингибиторы, а собственно ингибиторами являются продукты их разложения, содержащие серу. Природа серусодержащих частиц, найденных на поверхности платины, не вполне ясна. Ими могут быть частицы элементарной серы, сульфида платины или же иные более сложные соединения. По мнению авторов, они присутствуют на поверхности растворяющейся платины как в виде единичных изолированных частиц, так и их скоплений — островков . [c.19]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Выделяющийся сероводород взаимодействует с диокситиомышьяковой солью, а образовавшийся бикарбонат повышает буферность раствора и этпм предотвращает дальнейшее разложение солей. Как упоминалось ранее, при образовании побочных продуктов тиосульфата и роданида расходуется щелочь [c.227]

Разложение тиосульфата натрия производят при одновременном выпаривании раствора К нейтрализованному маточному раствору с тиосульфатной установки (или нейтрализованному для выделения мышьяка рабочему раствору мышьяково-содовой очистки) добавляют серную кислоту и нагревают его в выпарном аппарате до кипения. После 30—45-минутного выдерживания для лучшего разложения тиосульфата раствор выпаривают до содержания 520—580 г/л роданида натрия. При выпаривании раствора кристаллизуется сульфат натрия. При достижении концентрации NaN S в растворе более 500 г/л, N32804 выделяется на 97—99%. Дальнейшим выпариванием повышают концентрацию NaN S до 800 г/л, после чего при охлаждении раствора до 25—30° из него кристаллизуется двухводный роданид натрия. Выход роданида натрия составляет 60—70%. Полученный продукт содержит 0,2—0,5% тиосульфата и 1—4% сульфата натрия . [c.476]

Свойства. Соли катиона [Сг еПзР+ представляют собой оранжево-желтые вещества, которые даже в твердом и сухом состоянии несколько чувствительны к действию света. Водные растворы еще менее устойчивы, особенно при нагревании и под действием солнечного света. Сначала растворы окрашиваются в красный цвет, затем быстро происходит полное разложение. Сульфат очень хорошо растворяется в воде, хлорид также хорошо растворим. Напротив, роданид, а также бромид и иодид относительно плохо растворимы. Хлорид и роданид при нагревании легко превращаются в соответствующие соли катиона [СгХаеп2]+ (см. следующие методики). [c.1604]

Хлорид серебра Ag l — белый творожистый осадок, встречается в природе под названием роговое серебро (кераргирит). Хлорид серебра плавится без разложения при 455° С. Нерастворим в воде, легко растворяется в растворах цианистого калия, тиосульфата натрия, роданида калия, аммиака, в концентрированном растворе нитрита калия, а также в концентрированных растворах соляной кислоты и нитрата серебра с образованием комплексных ионов различного состава. При кипячении с концентрированной серной кислотой медленно разлагается с выделением хлористого водорода и образованием нерастворимого в серной кислоте сульфата серебра. При сплавлении Ag l с карбонатами щелочных металлов происходит разложение с выделением металлического серебра [c.23]

Свойства. Свободная кислота представляет собой бесцветную мало устойчивую жидкость, обладающую острым запахо.м. Ее темп. пл. 5°, темп. кип. 85" Она растворима в воде и (СПирте, причем в водных растворах она является ири.мерно такой же сильной кислотой, как и соляная в. разбавленных растворах она почти полностью ионизирована. Вводном растворе она более устойчива, чем в беаводном состоянии. Соли ее — роданиды значительно более стойки, чем сама кислота. Продуктами разложения концентрированной роданистоводородной кислоты являются цианистоводородная и желтая пертиоцнанистоводородная Hj( NS)aS. кислоты. [c.375]

К нсслед>-е,мому азотнокислому раствору приливают избыток раствора азотнокислого серебра и отфильтровывают досуха под вакуумом осадок переносят в фарфоровую чашку и нагревают с концентрированной аэо-тной кислотой на водяной Gane в течение 45 мин. При этом происходит полное разложение роданидов [c.378]

В стекольном производстве при анализе dS в нем определяют влагу, нерастворимый остаток, сульфаты (гравиметрия BaS04), карбонаты (алкалиметрия избытка H2SO4, взятой для разложения пробы), FeS (осаждение Ре(ОН)з или колориметрическое титрование с роданидом) и свободную серу (кипячение с сульфидом и иодометрическое титрование образовавшегося тиосульфата) [314]. [c.195]

Данные исследования колориметрического метода [15], показавших, что результаты анализа проб автоокисленного каучука не превышают ожидаемые по количеству поглощенного каучуком кислорода, позволяют предположить, что т ислород либо катализирует реакцию восстановления пероксидов, либо ингибирует их разложение, катализируемое ионом железа(II). Невозможность количественного восстановления пероксидов известной чистоты методом Юла — Уилсона была объяснена слишком низким мольным отношением растворенного кислорода к пероксиду—менее 1/100 от значения, получаемого в колориметрическом методе с применением роданида железа (II). Можно полагать, что зависимость результатов анализа от размера пробы (концентрации пероксидов) связана с действием кислорода. [c.276]

Сжигание виниляденхлорида в раскаленной кварцевой трубке, поглощение продуктов термического разложения водой и колориметрическое определение ионов хлора по реакции с роданидом ртути (И) и железа (П1). [c.40]

Метод основан на связывании гексацианоферрат-ионов ацетатом цинка для предупреждения их разложения при перегонке, а также окислении комплексного цианида меди (I) дихроматом калия и выделении из него циа-нидпых групп роданиды не отгоняются [c.410]

В связи с применением коцентрированных растворов роданида аммония (или калия) в неводных растворителях (ацетон, амиловый спирт и т. п.) иногда при действии азотной кислоты наблюдается заметное разложение роданистоводородной кислоты. Поэтому при колориметрическом определении кобальта обычно предварительно удаляют или нейтрализуют азотную кислоту и пользуются слабокислыми растворами. [c.130]