Молекулярного присоединения продукты

Конденсацией (поликонденсацией) называют присоединение одинаковых или разнородных молекул, при котором выделяются такие вещества, как Н2О, NH3, H2S, галогеноводороды и спирты. Поэтому молекулярная масса продуктов конденсации меньше, чем сумма молекулярных масс исходных компонентов. В неорганической химии известно много примеров реакций конденсации [c.426]

Систематические данные о механизме серной вулканизации, основанные на сформулированном подходе о гетерогенном характере многих процессов формирования вулканизационной структуры, получены при исследовании серной вулканизации насыщенных полиолефинов (НПО) различного молекулярного строения полиэтилена (ПЭ), атактического полипропилена (АПП) и этиленпропиленового каучука (ЭПК). Выбор этих объектов обусловлен накоплением данных о том, что сшивание диеновых каучуков происходит в результате превращений по С—Н связям в а-метиленовых группах [3—7], а одновременно протекающие по двойным связям реакции (циклизация, изомеризация, присоединение продуктов превращения вулканизующих агентов и т. д.) осложняют наблюдение за процессами сшивания. [c.188]

Трехвалентный фосфор в группах ( = —О—)зР, обладая неподеленной парой электронов, может давать продукты молекулярного присоединения неорганических (напрнмер, Т1 С14, г(NOз)з, Ре2(504)3) и органических (изопрен и др.) веществ. Кроме того, Р(П1) способен также вступать в реакции окисления-восстанов-леиия, проявляя при этом сильные восстановительные свойства. Однако в продукте реакции обычно обнаруживается небольшое количество пятивалентного фосфора. Это указывает иа то, что частично Р(1И) окисляется за счет примеси кислорода в газе-носителе (азоте) [c.86]

А. Реакции альдегидов и кетонов с нуклеофилами. Альдегиды и кетоны дают ряд производных, образующихся либо при реакциях присоединения (т. с. реакциях, где молекулярная формула продукта есть сумма молекулярных формул исходных веществ), либо при реакциях конденсации (реакция, где соединение реагентов проходит с отщеплением воды или спирта). Оба этих типа превращений имеют общую начальную стадию процесса, заключающуюся в нуклеофильной атаке на углерод карбонильной группы. С [c.117]

Присоединение водорода к алкенам изучалось масс-спектрографическим методом [78] на системах дейтерий — этилен, дейтерий — пропилен, дейтерий — 1-бутен, дейтерий — 2-бутен и дейтерий — изобутилен. Изучали зависимость распределения изотопных молекул от продолжительности процесса, соотношения реагирующих компонентов, температуры (вплоть до 200° С) и давления (до 105 ат) с применением различных катализаторов и носителей. Полученные результаты исключают возможность непосредственно молекулярного присоединения газообразного алкена к адсорбированной молекуле водорода или газообразного водорода к адсорбированной молекуле алкена. Механизм реакции, очевидно, включает стадии с участием многочисленных молекулярных форм на поверхности катализатора, ведущие в конечном счете к образованию алкена. Важным промежуточным продуктом этой реакции, очевидно, является алкильный радикал. [c.128]

Продукты молекулярного присоединения [c.30]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.390]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИИ [c.394]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЙ [c.406]

Важнейшим органическим продуктом молекулярного присоединения перекиси водорода является пергидрат карбамида, - O(NHa)2 Н2О2. Он полу шется при охлаждении до —5° растеора яочевины в 30%-ной перекиси водорода. Путем добавления незначительных количеств кислых веществ — лимонной, салициловой, борной кислот, таннрна, бисульфата натрия или кислого фосфата натрия стойкость продукта может Сыть повышена, [c.407]

ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ HgO 407" [c.407]

С целью выяснения этого вопроса было проведено изучение процессов присоединения с определением пространственного строения продуктов 1,4-присоединения и было доказано, что получаемый при действии хлора на бутадиен 1,4-дихлорбутен-2 является нацело. гранс-формой, т. е. в этом случае молекулярное присоединение хлора не имеет места [27] [c.407]

Эти соединения, однако, гораздо менее устойчивы по сравнению с продуктами молекулярного присоединения перекиси водорода к карбонатам или фосфатам, которые получаются химическим путем. Поэтому технологического значения истинные перкарбонаты и пер-фосфаты пока не имеют. [c.131]

Ступенчатая полимеризация эпоксидов с первого взгляда похожа на цепные реакции виниловых соединений, поскольку рост цепи осуществляется путем присоединения молекул мономера к растущей цепи. Однако, как и в случае процессов поликонденсации, все образующиеся в процессе полимеризации промежуточные частицы растут практически одновременно, так что средний молекулярный вес полимера возрастает по мере протекания реакции. Поэтому возникает возможность контролировать молекулярный вес продукта, останавливая реакцию на определенной стадии. [c.93]

В радикальной полимеризации скорость роста цепи, т. е. скорость присоединения макрорадикала к двойной связи молекулы мономера, зависит от природы радикала и мономера, а также от температуры. Свойства среды, природа первичных (инициирующих) радикалов и другие факторы существенно не влияют на константу скорости роста цепей. Таким образом, повлиять на константу роста цепи можно, изменяя тем пературу процесса. Характерный пример —полимеризация этилена по радикальному механизму. При 20—80°С скорость реакции роста цепи слишком низка по сравнению- со скоростями конкурирующих реакций и только при температурах около 200—300 °С удается обеспечить достаточно высокие скорости процесса и требуемую молекулярную массу продукта. [c.171]

Амино-А -циклопентеноны при взаимодействии с гидрохиноном образуют продукты молекулярного присоединения с участием одной молекулы гидрохинона и одной или двух молекул аминокетона [567]. [c.139]

Рассмотрим сначала имеющиеся данные, по которым можно вычислить теплоты образования радикалов, а затем используем найденные величины для определения других значений энергии диссоциации связи. Таким образом можно построить систему энергий диссоциации связи и наблюдать закономерности изменения этих энергий в пределах гомологического ряда. Энергии диссоциации отражают различия в энергиях деформации и стабилизации между диссоциирующей молекулой и продуктами диссоциации в основном аналогично тому, как эти различия отражаются и в энергиях гидрирования, полимеризации и реакций молекулярного присоединения. [c.162]

При анионной полимеризации стирола в жидком аммиаке добавление а-метилстирола уменьшает молекулярный вес продукта [19]. Очевидно, более основный карбанион, возникающий при присоединении а-метилстирола, ускоряет реакцию ограничения цепи. Так как добавление бутадиена к стиролу приводит к аналогичному эффекту [ 19[, можно сделать вывод, что карбанион из бутадиена более основный, чем ион полистирола. [c.636]

Признаками, отличающими истинные соединения перекисного типа от продуктов молекулярного присоединения, япляются следующие . истинные псрекиси можно обезводить без потери кислорода из 307п-ноги нейтрального раствора иодистого кялип они выделяют иод, тогда как продукты молекулярного присоединения разлагаются с ныделепием кислорода из твердых двойных соединений можно путем нагревания под вакуумом или встряхи-шнием с. эфиром выделить перекись водорода. [c.129]

Изолированные озониды, как правило, являются вторичными продуктами, которые образуются при впутримолекулярнсми пре-вращении первичного неустойчивого продукта молекулярного присоединения — мольозонида. Это преврангение совершенно, аналогично превращению перекисей в эфиры, лактоны или кетоноспирты, [c.374]

Результаты этих исследований показали, что многие полученные чисто химическим путем перкарбоиаты и перфосфаты, а также продажный перборат являются продуктами молекулярного присоединения и, далее, что существует ряд органических и неорганических соединений, в которых перекись водорода способна замещать кристаллизационную воду или присоединяться наряду с последней. [c.381]

Мюнцберг объясняет такое поведение перекиси водорода тем, что вещества с высокой диэлектрической постоянной и дипольным характером притягиваются отрицательным и положительным концом диполя к противоположно заряженным ионам решетки. При этом силы решетки выпрямляют диполь-ный момент. Дипольная молекула можег, таким образом, внедряться между ионами решетки. На дипольиых молекулах, благодаря этому, появляются особого рода валентные силы, обусловливающие образование комплексов внутри решетки. Так как перекись водорода обладает особенно высокой диэлектрической постоянной, то она особенно склонна образовывать продукты молекулярного присоединения. [c.381]

Аппараты для получения продуктов молекулярного присоединения (аастр. [c.403]

При действии концентрированных растворов гидроокисей щелочных металлов (NaOH, КОН) образуются алкоголяты целлюлозы или продукты молекулярного присоединения гидроокисей щелочных металлов к спиртовым группам молекул целлюлозы. [c.19]

Хотя реакция так, как она написана, включает промежуточное образование ибнов, в настоящее время известны примеры молекулярного присоединения, и вполне вероятно, что реакция протекает как согласованный процесс без образования собственно первичного карбониевого иона. Также можно принять образование протопированного я-ком-плекса (см. выше о хлорониевом ионе ), который и раскрывается под действием аниона с образованием продукта реакции. [c.103]

С помош,ью электролиза можно получить ряд пере-кисных соединений, из которых наибольшее значение имеет перборат натрия, рассматриваемый как продукт молекулярного присоединения перекиси водорода к метаборату К аВОо-НгОг ЗНзО. [c.130]

Фенол (СбНаОН) не реагирует с формальдегидом в нейт-зальных водных растворах ни на холоду, ни при нагревании. Реакция между ними начинается и протекает только с помощью катализаторов — гидроксильных или водородных ионов. Нужная для реакции концентрация водородных ионов достигается введением в реакционную смесь кислот, щелочей или веществ, гидролитически расщепляющихся с образованием водородных или гидроксильных ионов. Многоатомные и различные замещенные фенолы могут реагировать с формальдегидом в нейтральном водном растворе, если они имеют более выраженные, чем у простейшего фенола, кислые свойства. Точно так же простейший фенол может вступать во взаимодействие с альдегидами в нейтральном растворе, если эти альдегиды имеют кислые свойства вследствие наличия у них кислых замещающих групп. При высоких концентрациях водородных ионов среди начальных продуктов конденсации фенола с формальдегидом преобладают изомерные диоксидифенилметаны. Высокие концентрации гидроксильных ионов благоприятствуют присоединению больших молярных количеств формальдегида к фенолу и приводят к преобладанию изомерных оксибензиловых спиртов и вообще продуктов с конечными метилольными группами. Наличие последних является одним из факторов, предотвращающих выпадение из растворов продуктов щелочной конденсации даже сравнительно большого молекулярного веса. Продукты кислой конденсации выпадают из раствора уже в самом начале реакции и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. Малая растворимость (выпадение из сферы реакции) начальных продуктов фенолальдегидной конденсации в кислой среде и отсутствие в них достаточного количества метилольных групп являются факторами, неблагоприятными для получения резольных смол. При работе с маслорастворимыми фенолами или альдегидами в реакционную смесь вводят в качестве дополнительных катализаторов смачивающие вещества, создающие реактивный контакт между молекулами фенолов и альдегидов. Продукты щелочной фенолальдегидной конденсации нельзя обезвоживать обычными методами сушки под вакуумом вследствие резко возрастающей вязкости их. Для обезвоживания продукты щелочной конденсации подкисляют слабыми органическими кислотами. [c.27]

Перборат натрия. Из истинных перборатов натрия известно лищь соединение ЫаВОз. Остальные, в частности и товарный перборат натрия, являются продуктами молекулярного присоединения Н2О2 [47, 48]. [c.240]

Среди реакций молекулярного присоединения особый интерес представляет открытое Брауном гидроборирование [130а1, о котором мы упоминали ранее. Окисление продукта присоединения диборана к олефину перекисью водорода [c.346]

Первым катализатором, использованным для хлорирования, была пятихлористая сурьма. Бертло и Юнгфлейш [14] отметили, что продукт молекулярного присоединения СгНг ЗЬС , разлагаясь при нагревании, дает треххлористую сурьму и дихлорэтилен, а при нагревании с избытком пятихлористой сурьмы—тетрахлорэтан. Разработан ряд методов получения симметричного тетрахлорэтана, с применением в качестве катализатора этого промежуточного молекулярного соединения [5,1,17]. Все эти методы состоят в попеременном пропускании ацетилена и хлора через раствор пятихлористой сурьмы в тетрахлорэтане и освобождают, таким образом, от необходимости вести реакцию в газовой фазе и связанной с ней опасностью взрыва. Согласно Шаванну [18], пятихлористая сурьма может быть применена и для присоединения двух атомов хлора к одной молекуле ацетилена, с образованием примерно равных количеств цис- и транс-дихлорэтиленов. Обзор данных по применению хлоридов сурьмы Для промышленного хлорирования ацетилена приводится в некоторых статьях [19, 20]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология