Золото аминокислотами

Ито [755] применял для определения золота аминокислоты в щелочных растворах формальдегида, образующие при добавлении к золоту(П1) красно-фиолетовые растворы, окраска которых подчиняется закону Бера. Чувствительность метода I мкг/.чл. [c.279]

Однако, наиболее активно растворяют золото аминокислоты в присутствии окислителей. Оптимальная концентрация посевного материала составляет 3—4%. Дальнейшее возрастание концентрации посевного материала на биосинтез аминокислот практически не влияет. [c.348]

Координация кислорода. Этот процесс мало характерен для ионов Си, Ag и Аи, причем тенденция к координации кислорода уменьшается от меди к золоту. Известны многочисленные кристаллогидраты солей Си (И). Описаны довольно стойкие кислородсодержащие комплексы меди, устойчивость которых увеличивается вследствие образования циклов. Таковы многочисленные производные меди (II) и аминокислот. Аналогичные комплексы золота и серебра или нестойки или не существуют вовсе. [c.192]

Из соляной кислоты кристаллизуют двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [c.53]

Поляризационные измерения в растворах гистидина показали, что электроокисление гистидина на золоте протекает только в кислых растворах и при концентрациях аминокислоты более 10 М. [c.45]

Можно полагать, что электроокисление и эффект ускорения анодного растворения золота в растворах гистидина, как и глицилглицина, во многом обусловлены окислением пептидной группы, образующейся в результате поликонденсации аминокислоты при большой концентрации ее в растворе. [c.47]

Наряду с аминокислотами способностью растворять золото обладают белки и пептиды. [c.153]

Автором с сотрудниками исследованы комплексо-, коллоидообразование и растворимость золота в растворах аминокислот [41 др.]. Установлено, что стандартные окислительно-восстановительные потенциалы комплексов золота (I) с глицином, аланином, ва-лином и фенилаланином находятся в пределах 0,624—0,648 В, с гистидином, аспарагином и метионином — 0,457—0,573 В и с цистеином — 0,144 В. [c.154]

Установлен ряд аминокислот по их комплексообразующей способности цистеин > гистидин > аспарагин > метионин > глицин, аланин, валин, фенилаланин. Определен состав твердых соединений, выделенных из золотосодержащих растворов гистидина и фенилаланина золото в них находится в состоянии окисления (I), состав соединений отвечает формулам с соотношением золота к аминокислоте 1 1. Методом ИК-спектроскопии установлены связь металла с карбоксильной и аминогруппами в соединении золота с фенилаланином и связь металла с аминогруппой и азотом имидазольного кольца в соединении с гистидином. [c.154]

Полученные при участии автора новые данные по кинетике и механизму процессов взаимодействия золота с растворами аминокислот и пептидов изложены в 5 и работах [50, 51, 52]. [c.154]

Основное направление научных исследований — прецизионный химический анализ неорганических соединений. Выделил (1802) глюкозу из виноградного сока. Впервые ввел представление о гидратах окисей металлов и предложил термин гидрат . Установил (1798) существование закиси меди. Позднее получил закись кобальта и определил состав окиси золота. Открыл аминокислоту лейцин. Занимался исследованиями камфары, крахмала, сахара. Исследовал (1797—1809) состав различных окислов металлов, хлоридов и [c.411]

В биологии, медицине и фармацевтической промышленности иог ниты применяют для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. В гидрометаллургии цветных и благородных металлов— для извлечения и концентрации меди, никеля, кобальта, цинка, золота, платины и др. В сельском хозяйстве — для улучшения процессов питания растений (введение азота, фосфора, углерода, калия, кальция, железа и прочих макро- и микроэлементов). [c.321]

Перекись переводит Аи° в ионное состояние. Эти реакции и лежат в основе бактериального растворения самородного золота. Так, после трех лет выщелачивания частички золота размером в 1—2 мм уменьшились на 30—50 %. Из краевых зон золотин было выщелочено серебро. Его содержание понизилось с 17,6 до 1,0%. Из кварцевых руд, содержащих 3,2 г/т золота и песков (0,5 г/т Аи), за 5—10 сут было извлечено 50—80% золота. Скорость извлечения золота зависит от концентрации аминокислот. Так, при увеличении концентрации аминокислот с 0,5—1 до 3,5—4 г/л концентрация золота в растворе увеличивается в 3—4 раза. По комплексообразующей с Аи способности аминокислоты могут быть расположены в ряд цистеин > гистидин > > аспарагин > метионин > глицин > аланин и фенилаланин. Технологические аспекты этого процесса еще не разработаны. [c.657]

Окислитель (перекиси) может быть образован самим микроорганизмом. Однако, на практике его лучше вносить извне. В кислой среде аминокислоты восстанавливают ионные формы золота до металла, в результате образуется так называемое новое золото. [c.44]

Поскольку биосинтез аминокислот бактериями происходит при более низких значениях pH, чем растворение золота, то выращивание культур бактерий и биосинтез Аминокислот следует вести в отдельном цикле. [c.349]

Грехэм [13] условно разделил химические вещества в зависимости от их способности проходить через мембраны на кристаллоиды, которые проходят через мембраны, и коллоиди, задерживаемые ими. В настоящее время известно, что существуют ряд веществ, для которых нельзя провести четкой границы между коллоидами и кристаллоидами. К типичным коллоидам относятся высокомолекулярные органические соединения (белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, полимеры, полученные методами полимеризации и поликонденсации), неорганические коллоиды (золото и т. д.) и мицеллярные ассоциаты низкомолекулярных веществ (мыла, красители и др.). Типичным случаем, в котором трудно провести резкую границу между коллоидами и кристаллоидами, являются продукты конденсации аминокислот. Сами аминокислоты и низкомолекулярные пептиды являются типичными кристаллоидами, пептиды со средним молекулярным весом занимают промежуточное положение, а белки совсем не проходят через мембрану. [c.194]

Поляризационные измерения в растворах гистидина показала что электроокисление его на золоте протекает только в кислы растворах и при концентрации гистидина не ниже 10 М/л. В от личие от гистидина, цистеин окисляется при всех изученных значе ниях pH раствора, при этом вид поляризационных кривых, полу ченных в растворах обеих аминокислот, аналогичен кривые име ют два максимума анодного тока, а при потенциалах выше 1,55 Е ток резко падает. Наклоны поляризационных кривых электроокис ления цистеина и гистидина близки к 0,118 В, однако Е, lgt-кpи вая окисления цистеина имеет еще один прямолинейный участо( в узкой области потенциалов начала окисления с наклоном 0,03 В [c.46]

При изучении кинетики и механизма анодного растворения металлического золота в растворах белковых остатков (аминокислот и пептидов) был выявлен биокаталитический характер этого процесса [52]. Известно, что процессы растворения золота имеют электрохимическую природу. Это связано с тем, что стандартные электродные потенциалы при Au/Au+ и Au/Au + очень высоки (околс 1,7 и 1,5 В соответственно) и для реализации этих равновесий не- [c.58]

Введение в раствор аминокислот и пептидов вызывает интен сивное растворение золота с поверхности золотого анода и смеще ние потенциала ионизации золота в область менее положительны значений. Пептиды и аминокислоты необратимо адсорбируются н поверхности золотого электрода в широкой области потенциалов Адсорбция может протекать с участием различных функциональ ных групп органических молекул в зависимости от pH раствора При потенциалах положительнее 0,6 В (н. в. э.) возможно специ фическое окисление адсорбированных молекул, обусловленно природой адсорбированной функциональной группы и вызываю щее в некоторых случаях активную коррозию золотого анода. [c.78]

Изучено взаимодействие порошкового золота с индивидуальными растворами аминокислот, обнаруженных в продуктах мета- олизма бактерий. Показано, что наибольшая степень растворения [c.153]

Показатели бактериального выщелачивания золота зависят от содержания аминокислот в культуральных растворах при увеличении концентрации аминокислот от 0,5—1 до 3,5—5 г/л концентрация золота в растворах увеличивается в 3—4 раза. Предпочтительны большие отношения Ж Т и слабощелочная среда выщелачивающего раствора. Золото из получаемых бактериальных вы-щелатов успешно извлекается сорбцией на анионитах или активированном угле. [c.154]

Разработано несколько вариантов технологического процесса, в частности, с разделением стадии микробиологического синтеза золоторастворяющих соединений и последующего выщелачивания-Экономичными растворителями можно считать гидролизаты белков, содержащие смеси аминокислот. При выщелачивании золота растворами некоторых белков можно обходиться без добавок химических окислителей. [c.154]

Золото Алифатические спирты, моносахара, дисахара, олигосахара, алифатические амины, аминоспирты, аминосахара, нитроароматические соединения, аминокислоты, серасодержащие пестициды, этилентиомочевина [c.321]

Основы метода. Исчерпывающе метилируют аминокислоты в белковом гидролизате при помощи СНз1 или (СНз)г804 и 10/с щелочи. Образовавшийся стахидрин осаждают с Hg l2, осадок разлагают и бетаиновый остаток фракционируют абсолютным спиртом. Стахидрин выделяют из спиртового раствора в виде соединения с хлоридом платины или золота. [c.341]

Кендрью и его коллеги применили метод изоморфного замещения для изучения структуры миоглобина, гораздо более простого аналога молекулы гемоглобина. В миоглобин входит 153 аминокислоты и I гем, а его молекулярный вес составляет примерно 17 ООО. Применяя метод подбора, Кендрью с сотрудниками получил несколько годных для изучения изоморфных производных мио-глобина. Некоторые из них включали производные -хлормеркур-бензолсульфоната, хлористого золота и диаминртути, а также комплекса с иодистой ртутью. Вначале анализ пространственной структуры миоглобина был проведен при разрешении 6 А. [c.238]

Работы в этой области имеют глубокие тради-щп1 в отечественной науке, и им всегда придавалось первостепенное значение. Начало здесь было положено классическими исследованиями Н. Д. Зелинского и его школы. В результате этих исследований были найдены новые подходы к изучению структуры белково-пептидных веществ благодаря открытию эффективных методов их расщепления и усовершенствованию методов анализа продуктов химического и энзиматического расщепления белков. Работы Н. Д. Зелинского отличались исключительной многогранностью, охватывая, наряду с проблемами анализа белков, и синтетические методы в области химии аминокислот и пептидов. Здесь достаточно упомянуть исследования по синтезу а-аминокислот на основе амипирования галоидокислот и циангидриновой реакции, вошедшие в золотой фонд пептидной химии. Эти работы явились важным вкладом в химию белков и вместе с исследованиями [c.513]

Гастрономия во времена средневековья была на довольно низком уровне, и кроме золота побудительной причиной заморских путешествий, приведших к открытию Америки и Океании и новых морских путей, была именно погоня за колониальными товарами — специями и сахаром. Действующие начала этих специй известны и очень просты. Нагревание я е пищи — варка, жарение, печение — приводит к образованию аппетитно пахнущей сложной смеси веществ, и этот процесс легко воспроизвести, нагревая каждый раз разные аминокислоты или их смеси с разными сахарами. Результаты этой реакции приведепы в табл. 4, из которой видно, что мясные запахи обусловливаются участием в их образовании серусодержащих аминокислот. В Институте элементоорганических соединепий АН СССР найдено, что если в нагреваемую смесь аминокислот и соответствующего сахара добавить одну из жирных кис.пот, запах продуктов такой реакции меняется — становится более специфичным, и, следовательно, можно получить запахи, очепь близкие к запаху, нанример, вареной курицы или тушеной говядины. Вещества эти исследуются и сейчас. Добавка следов окиси триметиламина придает запахам оттенок морской рыбы добавка амиповалерианового альдегида имитирует запах пресноводной вареной рыбы. Создание запахов синтетических пищевых продуктов — дело всего лишь второстепенной трудности. [c.503]

Широкое развитие и применение хроматографических методов анализа объясняется весьма большой гибкостью и легкой изменяемостью условий осуществления хроматографического процесса при различной физической основе (адсорбция, ионный обмен, распределение, осаждение, комплексообразование, редоиспроцеосы, электронообменные смолы, воздействие теплового или электрического поля и другие возможные случаи). Это позволяет использовать метод для решения ряда практически важных вопросов 1) полного разделения наиболее сложных смесей, например аминокислот 2) испытаний веществ на их однородность 3) концентрирования рассеянных элементов (золота, серебра) 4) разделения лантанидов, актинидов 5) идентификации сплавов (маркировки сплавов) [c.22]

Развивающиеся страны, где голодают сотни миллионов людей, особенно нуждаются в повышении качества пищи. Например, в бобовых растениях, выращиваемых повсеместно, не хватает некоторых серосодержащих аминокислот, в том числе метионина. Сейчас предпринимаются активные попытки повысить концентрацию метионина в бобовых растениях. В ГМ-растениях удается на 25% увеличить содержание запасного белка (это сделано пока для некоторых сортов фасоли). В такой белок мы смогли ввести 12 разновидностей метионинов, которых там прежде не было. Другой пример — обогащенный бета-каротином золотой рис, полученный профессором Потрикусом из Технического университета в Цюрихе. Пока работа завершена для лабораторной линии, но если удастся получить промышленный сорт, это будет выдающимся достижением. Предпринимаются также попытки обогатить рис витамином В , недостаток которого ведет к малокровию и другим заболеваниям. [c.49]

Б группу /-элементов составляют медь, серебро и золото. Все три элемента участвуют в образовании координационных соединений (координационные числа от 2 до 6) и имеют высокое сродство к серо- и азотсодержащим лигандам. Медь является компонентом ряда функциональных белков, участвующих в окислительно-восстановительных биопроцессах. Серебро образует нерастворимые комплексы с белками и аминокислотами. Соединения золота неустойчивы и распадаются в тканях. Медь выполняет специфические функции в составе ферментов, тогда как серебро и золото не являются необходимыми для живых организмов. [c.191]

Многие гетеротрофные микроорганизмы (особенно из р. Ba illus В. sp., В. megaterium и их мутанты, выделяющие в среду значительное количество аминокислот) могут растворять золото. [c.464]

Растворять самородное золото (Аи°) могут многие гетеротрофные микроорганизмы. Большую активность в этом процессе проявляют бациллы, такие, как Ba illus sp., В. megaterium, и их мутанты, выделяющие в среду значительные количества аминокислот. [c.656]

Растворять самородное золото способны различные микроорганизмы, а также их метаболиты. Наиболее активны представители родов Ba illus, Pseudomonas и ряд других бактерий, вьщеляюших аминокислоты [29, 39,160]. [c.44]

Щелочная обработка биомассы микроорганизмов при температуре 80-ЮО С приводит к глубокой деструкции белков и накоплению в растворах элементарных аминокислот - суммарное количество их составляет 3-10 г/л, т. е. того же порядка, что и в культуральных жидкостях золоторастворяющих бактерий р.Ba illus. Щелочные гидролизаты биомассы микроорганизмов можно использовать в присутствии окислителя (перекиси натрия, перманганата калия — последний предпочтительнее) дпя выщелачивания золота. Так, при обработке кормовых дрожжей раствором едкого натра получают гидролизаты, содержащие порядка 5 г/л аминокислот, 0,5—0,8 г/л нуклеиновых кислот, 1-2 г/л липидов. [c.349]

Экономические аспектьь Экономические расчеты показали рентабельность использования в качестве растворителя золота культуральной жидкости, содержащей аминокислоты и белки. В качестве недорогих субстратов для роста бактерий могут бьггь использованы отходы различных производств, содержащие углеводы и углеводороды. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология