Глина хромом

При производстве вяжущих веществ в качестве сырьевых материалов используются мрамор, мел, известняки, глины, мергели, бокситы, гипс, магнезит, кварцевые породы, железосодержащие руды, лёсс, каолин и др. В составе природных сырьевых материалов присутствуют небольшие (1 —10%) примеси полевых шпатов, магнезита, доломита, соединений, содержащих марганец, барий, титан, фосфор, хром и другие элементы. [c.177]

В Японии в качестве катализаторов применялись фосфаты хрома, молибдена, серебра, железа и других металлов, нанесенные на носитель—окись кремния, окись алюминия, активированные глины [52]. Катализатор подвергали прокалке при 400—600 °С и активации при 700 °С для повышения селективности. Выход изопрена составлял 40,8 %, селективность 43,5%. [c.212]

Подобные изменения/макромолекул и их гидрофильности усиливают взаимодействия гуматов с глиной, на поверхности которой закрепилась часть восстановленного хрома. Это подтверждает изучение адсорбции, в 2—3 раза усиливающейся при нагревании. Обычно это характерно для хемосорбционных процессов. Изотермы адсорбции имеют З-образный вид, причем перегиб, показывающий переход [c.120]

Возникли некоторые сомнения относительно действия ферро-хромлигносульфоната, так как было установлено, что происходит катионообмен между Fe + и Сг + лигносульфоната и Na+ и a + глины этот обмен дает основание предположить, что лигносульфонаты адсорбируются на базальных поверхностях. Тем не менее, в результате рентгеноструктурного анализа не было обнаружено значительных изменений с-расстояния. Объяснить это можно тем, что лигносульфонаты, по-видимому, реагируют с алюминием у ребер кристаллов, но при этом высвобождаются ионы хрома и железа, которые затем вступают в ионообменную реакцию с ионами натрия и кальция на базальных поверхностях. [c.158]

Были исследованы различные катализаторы, в основном активированные глины, силикагель и окись алюминия, промотирован-ная марганцем, ванадием и хромом [2, 3]. Испытания проводились при объемных скоростях 775—870 при молярном соотношении СН4 S2, равном 0,5 и 0,6. [c.126]

Для гидрогенизации масел, а также угля и каменноугольной смолы, рекомендуются различные катализаторы. Наиболее важные относятся к соединениям молибдена, вольфрама, хрома, ванадия, олова, цинка, железа, кобальта и никеля. Эти катализаторы могут применяться одни или в смеси с другими веществами, которые играют роль промоторов и носителей, таковы глина, силикагель, окись алюминия и окись магния. Когда катализаторы нанесены на окись магния, кизельгур, окись алюминия и т. д., они обладают большей активностью, чем в случае применения их в чистом виде. Применяются также сложные катализаторы, например, окиси молибдена и цинка. [c.200]

В последние годы для разделения органических веществ все шире пользуются хроматографическими методами Если через трубку, наполненную сорбентом (оксидом алюминия, мелом, порошком белой глины и т п ), так называемую хрома- [c.18]

Для сохранения амбразур форсунок на огнеупорную футеровку предложено наносить специальную хромитовую обмазку марки ХО. Указанная обмазка поставляется в виде сухой хромитовой смеси. Для приготовления раствора к ней добавляют водный раствор сульфитного щелока и сульфит-спиртовой барды. В настоящее время применяют два состава хромитовой обмазки № 1 и 2. В состав хромитовой обмазки № 1 по объему входят хромит молотый № 85, глина огнеупорная класса А 10% и сульфитный щелок 5% состав хромитной обмазки № 2 хромит молотый 88%, глина огнеупорная 10%, жидкое стекло 2%. [c.145]

Прежде всего измеряли активность различных металлов на носителе—глине при различных температурах. На рис. 3 изображены результаты этих опытов. Наиболее высокую активность показали никель и кобальт. В присутствии этих металлов уже при 700° наблюдалось заметное превращение исходного пропана. При 900° достигалось теоретическое равновесие по уравнению (1). Другие металлы (железо, хром) оказывали незначительное каталитическое действие. [c.467]

Окись хрома (оольшие количества) на окиси алюминия Платина (30%) на активном угле Окись меди с пемзой и углем (1 1 1) Поверхностноактивные вещества активный уголь, глинозем, кремневая кислота, глина (монтмориллонитового типа), фуллерова земля, покрытая молибдатом кобальта или [c.18]

Платина на силикагеле, глине или пемзе Палладий (растворивший водород) (активированная проволока, коллоидальный) Палладий на силикагеле, глине, кизельгуре Никель — палладий (10 1) на угле, глине Никель, кобальт, медь, железо, хром на кизельгуре [c.21]

Стекловидная глина с активаторами никелем, медью, серебром, окисью меди, окисью хрома, окисью марганца, сернистым цинком, сернистым кобальтом Углекислый калий (безводный) [c.27]

Катализатор содержит 15—30 мас.% закиси никеля, каолинито-вую глину, портланд-цемент, цемент (гидравлический, циркониевый или магнезиальный), 12—30 мае. % окиси магния и окиси других металлов второй группы периодической системы, 1—5 мас.% промотирующих окислов хрома или алюминия. Прочность катализатора повышается добавкой материала с игольчатой микроструктурой, а пористость — добавкой древесного угля, крахмала, ме-тилцеллюлозы, газовой сажи, смолистых веществ. Второй способ позволяет получить более прочный катализатор. Применяют при разложении углеводородов с целью получения водорода [c.59]

Об обработке отравленного катализатора ацетилацетоном в литературе встречаются разноречивые данные. Известен патент [346], в котором предлагается метод реактивации отравленного катализатора ацетилацетоном. Эксперименты были проведены на катализаторе, состоящем из 90,85 вес. % окиси кремния, 9 вес. % окиси алюминия и 0,15 вес. % окиси хрома и отравленном 0,01 вес. % никеля при работе в течение 141 сут на смеси калифорнийских газойлей на промышленной крекинг-установке с движущимся слоем катализатора. Обрабатывали 200 г этого катализатора 300 мл ацетилацетона при кипении с обратным холодильником 4 и 16 ч, после чего катализатор отделяли от ацетилацетона, промывали, сущили и прокаливали при 537 С. Ацетилацетоном очищали также более загрязненный синтетический катализатор, содержащий около 91% окиси кремния, 9% окиси алюминия и приблизительно 255-10 % никеля, а также пробу природного катализатора, активированную кислотой, — монтмориллонитовую глину, которая содержала около 190-10 " % никеля. Эту пробу (100 г) обрабатывали 130—160 мл ацетилацетона 4 ч. Затем катализатор отделяли от ацетилацетона, сущили, прокаливали при 760 °С и обрабатывали паром 10 ч при 650 °С. Результаты крекинга после обработки катализатора по методу Кат-А приведены в табл. 58. [c.218]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Особенно высокая ешсость и избирательность глин обнаружена по отношеншо к ионам тяжелых металлов Сг, РЬ V. Результаты сорбции металлов глинами в статическом режиме при температуре 20°С из модельных растворов с концентрацией в Ь ПДК, приведенные в табл. 3, показывают, чго сорбционная активность кислотноактиви-рованных бентонитовых глин гораздо выше активности глауконита. Концентрация хрома при очистке бентонитовыми глинами уменьшается в 10 раз, при очистке глауконитом только в 4,2 раза. Активность по свинцу у бентонитов в 5-7 раз выше, чем у глауконита, по ванадию показатели сорбции для бентонитовьа глин также выше. [c.106]

Несмотря на резкое увеличение валового содержания металлов при добавлении гальваношламов в глину, вышелачиваемость керамзита, полученного с добавлением гальваношлама, практически не отличается от показателей исходных образцов. Иск/сючение составляет хром, подвижная форма которого на 4 % выше, чем в исходном образце. [c.172]

Суть метода заключается в следующем осадки с промышленных предприятий собирают в бункер-усреднитель, разбавляют водой и перемешивают. Получается масса, которую добавляют в определенном соотношении к глине (исходному материалу для получения керамических материалов) и тщательно перемешивают, после усреднения обезвоживают во вращающихся сушильных печах I и И ступеней за счет тепла дымовых газов (I ступень) и сжигания топлива (П ступень). После снижения влажности до 20—30 % глиняная масса поступает на формовку в виде кирпича (либо черепицы и др. материалов), затем сушится в печи и далее прокаливается при температуре до 870 °С. При мокром методе получения кирпича представляет интерес использование сточных вод гальванического производства (после их очистки от шестивалентного хрома), непосредственно для получения глиняной массы (рис. 42). Экономичность этого способа утилизации сточных вод заключается в значительном упрощении системы очистных сооружений сточньгх вод и кардинальном решении экологических вопросов на машиностроительном предприятии. [c.226]

Каталитическая активность окислов металлов VI группы нромотируется добавкой щелочных металлов [24]. Промотированные окислы хрома, молибдена,, вольфрама или урана могут применяться в качестве катализаторов и без носи-. телей, но нанесение их на соответствующие носители с большой удельной по--верхностью значительно увеличивает скорость реакции. К таким носителям относятся окиси алюминия, титана, циркония, двуокись кремния, их смеси и природные глины. В качестве промоторов можно применять гидриды щелочных металлов [25], щелочно-земельные металлы [26], гидриды щелочно-земельных металлов [301, борогидриды металлов [29], алюмогидриды металлов [31], карбиды кальция, стронция или бария [89]. Промотирующее влияние щелоч-. ных металлов усиливается добавкой небольшого количества галоидоводорода или алкилгалогенида [62]. [c.287]

Ион Сг ", особо активный в момент восстановления, образует с реагентом комплексные соединения, выпадающие в осадок или растворимые, прочно связывающиеся с глиной. Возможны и прямые связи Сг" с глиной. Сначала Сг входит в обменный комплекс, вытесняя другие катионы, а затем при нагревании необменно закрепляется на криста.члической решетке. Это ингибирует глину и создает предпосылки для связывания с закрепившимся хромом макромолекул реагента. Подобный механизм в том или ином [c.109]

Хроматная обработка приводит к окислению гуматов, снин ению их молекулярного веса, уровня конденсированности, появлению новых функциональных групп и повышению активности. Одновременно Сг в,момент восстановления модифицирует глину, необменно закрепляясь на обменных позициях и образуя хелаты с гу-миновыми веществами. Такое закрепление весьма прочно и, как видно из рис. 19, усиливается в гидротермальных условиях. Следует считать возможным комплексообразование не только с хромом, закреплвшимся на поверхности, но и с алюминием и другими [c.122]

При адсорбции окзила глиной связывается почти весь имеющийся хром (от 91 до 99,9%), частично или полностью извлекающийся из хроморганических соединений [64]. Адсорбция сопровождается вытеснением из обменного комплекса эквивалентного количества обменных катионов [149]. Закрепление хрома на глине носит уже необменный характер, и он не вытесняется хлористым барием. С хромом адсорбируется и органика, но в значительно меньших, количествах. Соотношение между хромом и органическим веществом у адсорбированной части реагента возрастает до пятикратного по сравнению с исходным. Но адсорбированным остается от 22 до 42% органического вещества. Такие различия не могут быть объяснены сосуществованием в реагенте органики, не содержащей хрома и содержащей его в больших количествах. Более правдоподобно, что при адсорбции на поверхности глины происходит разложение части хроморганических комплексов и закрепление выделяющегося хрома глиной [64]. На возможность этого указывают также Ф. Джес-сен и Ч. Джонсон [149]. [c.150]

Сравнительно невысокая энергия связи обменного комплекса с поверхностью глин обусловливает лабильный характер стабилизации лигносульфонатами, особенно при повышенных температурах. Значительно эффективнее модифицированные лигносульфонаты, в частности хромлигносульфонаты. Обработка ССБ хроматами приводит к появлению новых функциональных групп, усиливаюш,их гидрофильность реагента, обусловливает конденсацию, повышение молекулярного веса и связывание восстанавливающегося хрома в хроморганические комплексы. В отличие от гуматов, эти комплексы яаходятся в жидкой фазе и активно адсорбируются глиной. Часть их разлагается и освобождающийся Сг , вытесняя из обменного комплекса другие катионы, уже необменно фиксируется глиной и ингибирует ее. Одновременно закрепившийся на поверхности хром координирует макромолекулы лигносульфонатов, не утрачивая связи с кристаллической решеткой глин. Такие высокогидрофильные слои удерживаются значительно прочнее, чем при взаимодействии с обменными катионами, не высаливаются из раствора при действии солей и не отщепляются при нагревании. [c.151]

Ингибирующие функции несут и термостойкие растворы, обработанные хроматными реагентами — хромлигносульфонатами хромгуматами, хромпиком. Размокание глин при этом очень мало даже по сравнению с гипсовыми растворами [66]. Было показано, что весь хром из хромлигносульфонатов адсорбируется на глине, обусловливая ее ингибирование [35 ]. Некоторые авторы утверждают, что подобные рецептуры уже не требуют дополнительно кальцинирования. Однако введение небольших количеств электролитов-коагуляторов типа гипса или извести все же приводит к дополнительному улучшению растворов. [c.358]

Наилучпшм является никелевый катализатор с добавкой окислов алюминия, магния, хрома, циркония, тория и других активаторов. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. В качестве носителей применяют портландцемент, магнезит, природные глины, окислы алюминия и магния. [c.91]

В технологии пропитывания катализаторов получили широкое применение методы, основанные на нанесении активного компонента из раствора на носитель. В качестве носителей применяют синтетические (например, активные угли, силикагель, оксид алюминия, алюмосиликаты, оксиды хрома, 1щнка, магния и др.) и природные вещества (например, глины, пемза, асбест, кизельгур). [c.661]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Остаток, получающийся после извлечения из глииы алюминия серной кислотой при производстве квасцов, состоящий из кремнезема и неразложениого алюмосиликата ( сиштоф ), изомеризует пинен подобно глине. Выходы 1ЭВ получаются примерно одинаковые [65, 161]. Однако, если на поверхности катализатора остаются сернокислый алюминий и серная кислота, выходы увеличиваются и при соотношении между ними 1- 1 мол выходы ЕЭВ достигают 75—78%. Катализатор этого типа действует на пииен меиее энергично, чем активная глина или остаток, отмытый от солей алюминия. Образующийся камфен сильно загрязнен фенхенами. Выход 63—68% ЭВ был достигнут и на синтетических силикатах алюминия, хрома и железа, полученных из растворимого стекла и соответствующих солей [162]. [c.46]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Для дегидрогенизации нафтенов до ароматики могут применяться и другие катализаторы, например соединения хрома, вольф )ама и молибдена. Эти катализаторы требуют более высоких температур, и процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями разложения. Над этими катализаторами реакция дегидрогенизации нафтенов не может быть проведена количественно, как это часто бывает при использовании в качестве катализаторов платины или никеля. Катализаторами для дегидрогенизации нафтенов могут быть также глина и силикагель. Катализаторы этого типа, т. е. окислы металлов и адсорбирующие вещества, не отравляются в присутствии сернистых соединений. Имеются патенты на процессы с применением таких катализаторов, как соединения хрома, вольфрама и т. п. для дегидрогенизации нафтенов и бензинов, сддержащих нафтены. [c.72]

Местное действие. К. и его соединения способны вызывать кожные аллергические реакции в виде дерматитов эртематозно-напулезного тина. Профессиональные дерматиты нередко встречаются у работников гончарной промышленности. Их возникновение связывают с сенсибилизирующими свойствами К. Так, при обследовании рабочих, имевших контакт с глиной, к которой с целью обесцвечивания добавлялся оксид К.(П) в количестве 0,01—0,11 %, бьшо выявлено, что из 12 рабочих, у которых ко времени обследования или в недалеком прошлом имелись явления дерматита, компрессные пробы с 5 % К. у 9 оказались резко положительными. При обследовании рабочих на заводе, производившем цементированные карбиды (в технический порошок входят вольфрам, тантал, титан, углерод и металлический К.), были выявлены 20 больных дерматитами с локализацией преимущественно на открытых участках кожи. У 6 из них были поставлены компрессные пробы со всеми перечисленными металлами у всех больных они оказались положительными только с К. (по силе сенсибилизирующего действия на кожу К. значительно уступает никелю и хрому). [c.458]

Гидраты окислов (меди, марганца, ванадия, титана, хрома) на глине, кизельгуре, фуллеровой земле (могут содержать соединения железа или гидратированные алюмосиликаты) [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология