Поверхностная активность и поверхностноактивные вещества

В знаменателях правых частей (VI.32) и ( 1.33) содержится одно явно отрицательное слагаемое, в связи с чем особое значение для выполнения условия (1.198) имеют знаки и величина Ь и второй производной поверхностного натяжения по составу раствора. Знак Ь зависит от соотношения между поверхностной активностью молекул и площадью, занимаемой ими в поверхностном слое если вещество с более крупными молекулами является поверхностноактивным по отношению к другому компоненту раствора, то Ь<0 если же поверхностно-активным является вещество с более мелкими молекулами, то Ь>0. Для случая, когда Ь<0, очень часто встречающегося на практике, условие (1.198) может выполняться лишь ири положительном знаке производной (л < ))2. Это [c.153]

Поверхностноактивные вещества используются во многих процессах производства тканей, однако в ряде случаев применение не связано непосредственно с их поверхностной активностью. Среди веществ, используемых для отделочных операций, имеется много соединений, молекулы которых содержат длинноцепочечные гидрофобные радикалы и полярные гидрофильные группы, что характерно для структуры поверхностноактивных веществ, т. е. соединений, являющихся поверхностноактивными в строгом смысле этого слова. По терминологии текстильного производства понятие отделка приложимо к любому процессу, целью которого является придание суровым материалам тех или иных требуемых свойств, например операции отбелки или крашения. Соответственно добавки, применяемые в такого рода отделочных операциях, представляют собой вещества, которые осаждаются на волокне или взаимодействуют с ним и придают ткани те или иные особые свойства— водоотталкивающую способность, огнестойкость, мягкость, несминаемость и др. Однако красители не рассматриваются как отделочные добавки, хотя они и подходят под указанное определение. [c.188]

Величина — (с а/с с)с о называется поверхностной активностью. Поверхностноактивными называются вещества, понижающие поверхностное натяжение. Для таких веществ до/дс < О и Г > 0. К этим соединениям, хорошо адсорбирующимся в поверхностном слое и снижающим поверхностное натяжение, относятся органические амфифильные соединения, в частности, липиды. [c.19]

С увеличением углеродной цепи молекулы таких веществ сильнее выталкиваются на поверхность и сильнее понижают поверхностное натяжение. Предельное значение понижения поверхностного натяжения с концентрацией, т. е. величина—(3 /a 2) a o, называется поверхностной активностью. Вещества, понижающие поверхностное натяжение растворителя, называются поверхностноактивными, для них <0 и Г2>0. [c.471]

Коагуляция загрязнений, находящихся в масле в коллоидном или мелкодисперсном состоянии, может быть вызвана определенными веществами — коагулянтами, а также может происходить под влиянием механических, тепловых и световых воздействий, электрического поля и т. п. В качестве коагулянтов используют неорганические и органические электролиты, поверхностноактивные вещества, не являющиеся электролитами, коллоидные растворы поверхностно-активных веществ и гидрофильные высокомолекулярные соединения. [c.118]

Добавление поверхностно-активного вещества (в рассматривавшемся примере олеиновой кислоты) к неполярной углеводородной смеси снижает величину поверхностного натяжения на границе с водой в зависимости от концентрации этого поверхностноактивного вещества. [c.61]

Между тем фирма Атлас доказала, что некоторые виды ее продукции, несмотря на значительное различие их структуры, ведут себя в разных условиях совершенно одинаково. Точно так же поверхностно-активным веществам, обладающим одной и той же структурой, присущи различные свойства. В то же время числа НЬ В у поверхностно-активных веществ, которые обнаруживают аналогичное поведение, одинаковы. Названная выше фирма на основании результатов тысяч проведенных ею исследований утверждает, что, например, те виды ее продукции которые обладают свойствами, препятствующими ценообразованию, имеют числа НЬ В в пределах от 1 до 8 вещества, способные смачивать и распределяться— от 7 до 9, а детергенты — от 3 до 15. Наиболее высокими числами НЬ В характеризуются, очевидно, поверхностноактивные вещества, которым свойственна способность растворять. [c.161]

Как уже упоминалось, адсорбирующиеся на поверхности компоненты понижают, и во многих случаях значительно, поверхностное натяжение раствора по сравнению с чистым растворителем. Поэтому они получили название поверхностно-активных веществ. Эта активность состоит в том, что они обычно имеют очень высокий коэффициент распределения, т. е. при значительной концентрации на поверхности их концентрация в объеме очень мала. По этой причине часто равновесная система, содержащая поверхностноактивные вещества, ведет себя в отношении своих объемных свойств как идеальный раствор. Для молекулярной интерпретации адсорбции очень важно знать, является ли адсорбционный слой мс [c.106]

Контрольные числа для катионоактивных поверхностно-активных веществ — kOi, кОг,... для поверхностноактивных веществ молекулярного типа — mOi, мОъ. .. [c.109]

Поверхностное натяжение жидкости находится в обратной зависимости от давления пара над ней. Чем выше давление пара, тем меньше величина внутреннего давления жидкости, меньше величина поверхностной энергии и, следовательно, меньше поверхностное натяжение. Растворенные вещества изменяют поверхностное натяжение жидкости. Одни из них значительно понижают поверхностное натяжение и потому носят название поверхностноактивных веществ, другие, наоборот, увеличивают поверхностное натяжение и называются поверхностно-неактивными. По отношению к воде поверхностно-активными веществами являются спирты, белки, мыла. Добавление их к воде облегчает смачивание, поэтому при приготовлении растворов некоторых ядохимикатов добавляют поверхностно-активные вещества (например, мыла) для [c.41]

На рис. V, 1 приведены изотермы поверхностного натяжения — кривые, характеризующие изменение поверхностного натяжения при повышении концентрации вещества. Как можно видеть, при повышении концентрации поверхностно-активного вещества (кривая 1) изотерма сначала круто падает почти по прямой. Наличие этого участка на изотерме определяется тем, что вначале вся поверхность -раздела жидкость — воздух свободна от поверхностноактивного вещества и небольшие его количества, присутствующие [c.119]

В мономолекулярный плотно упакованный слой молекул поверхностно-активного вещества, образованный на поверхности воды, осторожно вводят в вертикальном положении стеклянную пластинку. При погружении этой пластинки гидрофильная поверхность ее покрывается мономолекулярным слоем поверхностноактивного вещества, причем полярная часть молекул вещества, естественно, будет обращена к полярной поверхности стекла и поверхность пластинки, таким образом, станет гидрофобной. После этого пластинку вместе с адсорбированным на ней слоем поверхностно-активного вещества осторожно извлекают из раствора. При этом на пластинке, уже адсорбировавшей мономолекулярный слой поверхностно-активного вещества, адсорбируется второй слой того же вещества, причем неполярные радикалы молекул этого слоя обращены к неполярным радикалам первого слоя, т. е. по направлению к пластинке. В результате на поверхности пластинки образуется бимолекулярный слой молекул, обращенных друг к другу неполярными радикалами, а поверхность пластинки станет снова гидрофильной. Неоднократно повторяя эту операцию, можно перенести на пластинку значительное число слоев поверхностноактивного вещества, делая поочередно поверхность пластинки то гидрофобной, то гидрофильной. [c.161]

Совершенно очевидно, что упругостью в том смысле, в каком понимал ее Гиббс, могут обладать только пленки, полученные из растворов поверхностно-активных веществ. Пленки из индивидуальных жидкостей, обладающих постоянным поверхностным натяжением, не изменяющимся при их растяжении или сжатии, лишены подобной упругости, и поэтому получить из таких жидкостей устойчивые пены невозможно. Существенно также, что наиболее устойчивые пены обычно получаются из растворов поверхностноактивных веществ, обладающих не минимальным поверхностным натяжением, а способных наиболее резко изменять поверхностное натяжение с концентрацией. [c.391]

Многими авторами было показано, что чистые жидкости не дают устойчивой пены, только добавка к ним второго компонента может привести к ее образованию. Дистиллированная вода не дает устойчивой пены. Прибавление к ней поверхностноактивных веществ приводит к появлению пены, причем с ростом концентрации поверхностно-активного вещества интенсивность ценообразования увеличивается, проходит через максимум и снова падает для концентрированных растворов. Однако, как показано Ребиндером, такого падения устойчивости с ростом концентрации поверхностно-активного вещества не наблюдается для высокомолекулярных поверхностноактивных веществ (сапонин, белки), когда устойчивость монотонно возрастает с ростом концентрации пенообразователя. [c.167]

Все многообразие зависимостей поверхностного натяжения от концентрации может быть представлено кривыми трех типов (рис. 43). Для поверхностноактивных веществ (ПАВ) характерны кривые типа 1. ПАВ менее полярны по сравнению с растворителем, обладают меньшим, чем растворитель, поверхностным натяжением. Интенсивность взаимодействия молекул растворителя с молекулами ПАВ меньше, чем молекул растворителя между собой. По отношению к воде, полярному растворителю, поверхностно-активными веществами являются органические соединения, состоящие из углеводородного радикала (гидрофобная или олеофильная часть) и полярной группы (гидрофильная часть) карбоновые кислоты, их соли, спирты, амины. Такое дифильное строение молекулы является характерным признаком ПАВ. Углеводородные цепи, не имеющие постоянного дипольного момента, гидрофобны, взаимодействуют с молекулами воды слабее, чем между собой, и выталкиваются на поверхность. Поэтому органические вещества, не обладающие полярной группой (например, парафины, нафтены), в воде практически нерастворимы. Полярные группы типа —ОН, —СООН, —NH и др. обладают высоким сродством к воде, хорошо гидратируются, и наличие такой группы в молекуле обусловливает растворимость ПАВ. Таким образом, растворимость ПАВ в воде зависит от длины углеводородного радикала (растворимость уменьшается с увеличением длины в гомологическом ряду). Например, карбоновые кислоты i — С4 неограниченно растворяются в воде растворимость кислот С5 — С12 заметно падает с ростом числа С-атомов, а при длине углеводородной цепи более i2 они практически нерастворимы. Увеличение длины углеводородного радикала молекулы ПАВ на одну СНа-группу приводит к увеличению поверхностной активности в 3,2—3,5 раза (это правило называется правилом Дюкло — Траубе). [c.205]

Пены образуются в тех случаях, когда в воде растворены поверхностноактивные вещества, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела газ — жидкость. Молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбируясь на этой поверхности раздела, стабилизируют пузырьки газа в жидкости. [c.168]

Ленгмюр дал теоретическое обоснование и правилу Траубе, показав, что любым двум последующим членам гомологического ряда, отличающимся на группу СНг, отвечает постоянная разница в работе, которая требуется для того, чтобы перенести моль поверхностноактивного вещества из раствора в поверхностный слой. Работа адсорбции увеличивается на постоянную величину при увеличении углеводородной цепи на группу СНг, откуда следует, что каждая группа СН2 расположена по отношению к поверхности так же, как любая такая группа в цепи. Последнее возможно только в том случае, когда цепи расположены параллельно поверхности. Отсюда Ленгмюр сделал заключение, что при малой концентрации в поверхностном слое поверхностно-активные молекулы расположены параллельно поверхности. [c.280]

П. А. Ребиндер установил явление понижения сопротивления твердых тел упругим и пластическим деформациям, а также механическому разрушению под влиянием адсорбции поверхностноактивных веществ окружающей среды. Явления адсорбционного облегчения деформаций или адсорбционного понижения твердости твердых поверхностей обусловлены облегчением развития микрощелей в поверхностных слоях деформируемого или разрушаемого тела. Адсорбционные слои из поверхностно-активных молекул, возникающие на поверхности микрощелей, отличаются способностью к миграции по поверхности в глубь микрощелей, способствуя, таким образом, их развитию и нарастанию деформации, а вблизи предела прочности — и разрушению твердого тела (эффект расклинивающего давления). К адсорбции чувствительны только те микрощели, устья которых выходят на поверхность кристалла, а тупиковые части остаются внутри тела. В процессах измельчения твердых тел адсорбционные слои облегчают диспергирование и способствуют значительному повышению степени дисперсности. [c.295]

Отсюда следует, что все полярные гидрофильные поверхности должны хорошо адсорбировать поверхностно-активные вещества из неполярных или слабополярных жидкостей и, напротив, неполярные гидрофильные поверхности хорошо адсорбируют поверхностноактивные вещества из полярных жидкостей. Именно на этом основано практическое применение полярных адсорбентов (силикагель, глины) для адсорбции поверхностно-активных веществ из неполярных сред и неполярных адсорбентов для адсорбции из полярных сред. При повышении температуры адсорбция из раствора умень- [c.270]

Вещества, молекулы которых содержат полярные группы прн неполярных звеньях, получили название поверхностноактивных. Такое обозначение вызвано тем, что подобные вещества, находясь в водных растворах, снижают поверхностное натяжение растворителя. В качестве примера приведем формулы двух поверхностно-активных веществ, относящихся к числу простейших. [c.78]

Активным компонентом детергентов являются прежде всего поверхностноактивные вещества (ПАВ) (неправильно называемые сапонатами), т. е. соединения, которые сильно понижают поверхностное натяжение жидкостей, главным образом воды. Именно их присутствие обусловливает чистящее действие детергентов. Очень часто выражения детергент и поверхностноактивное вещество употребляются не вполне в смысле приведенного определения. Так, часто говорят о детергентах, хотя речь идет собственно лишь об их поверхностноактивных составляющих. [c.304]

Перечисленные типы соединений образуют класс анионоактивных поверхностно-активных веществ, поскольку главную роль в них играет органический анион. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но и калий, аммоний, органические основания — амины. Анионоактивные соединения — самый распространенный тип поверхностноактивных веществ. [c.199]

Вещества, добавление которых к растворителю снижает поверхностное натяжение, принято называть поверхностноактивными веществами соединения типа 2 н 3 называют поверхностно-неактивными. Адсорбция поверхностно-активных веществ положительна. [c.289]

Вещества, значительно снижающие поверхностное натяжение данной жидкости, называются поверхностноактивными. По отношению к воде поверхностно-активными являются спирты, мыла, белковые вещества. Добавка таких веществ к воде облегчает вспенивание, т. е. образование большого количества новых поверхностных пленок жидкости, что объясняется снижением величины ст воды. [c.50]

Улучшение сцепления можно достигнуть введением в битум поверхностно-активных добавок анионного типа при одновременной активации поверхности минеральных материалов гидратной известью. Как видно из табл. 40, этот способ применения поверхностноактивных веществ способствует хорошему сцеплению битума с поверхностью всех исследуемых минеральных материалов. Добавки железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР, ФКК, ФГС) способствуют также повышению сцепления битума с карбонатными и с кислыми материалами. Поэтому выбор добавок должен производиться с учетом природы минерального материала. Прочное сцепление битума с минеральной поверхностью обеспечивает водоустойчивость, а следовательно, и долговечность битумоминеральных материалов. [c.200]

Возможность ингибирования растворения некоторых металлов и кальцита в водных растворах серной и соляной кислот путем добавления в электролит небольших количеств поверхностноактивных веществ (пассиваторов) была показана еще в тридцатые годы [28]. Было установлено интенсивное влияние жирных и ароматических кислот, причем механизм их действия был различным на металлах и кальците. На металлах (гидрофобная поверхность) ингибирование электрохимического растворения носило адсорбционный характер. В случае кальцита (гидрофильная поверхность) действие поверхностно-активных веществ было связано с сильным понижением смачиваемости кристалла образующиеся на его гранях пузырьки углекислого газа прочно прилипали к поверхности, уменьшая ее действующую площадь ( флотационное пассивирование ). [c.160]

Поверхностно-активные добавки органических веществ-кислот, спиртов и других —также приводят к увеличению перенапряжения на 0,1—0,2 в, но это их действие проявляется в области потенциалов, не слишком удаленных от точки нулевого заряда. Особенно заметное увеличение перенапряжения происходит при добавлении к раствору поверхностноактивных катионов органических оснований,например, тетра-алкиламмониевых солей. [c.70]

Бактерицидное действие поверхностноактивных веществ кратко обсуждалось выше как одно из специфических свойств этого рода веществ, имеющее, повидимому, лишь отдаленную связь с их поверхностной активностью. Поверхностноактивные вещества могут применяться как бактерициды и дезинфицирующие средства самостоятельно или в качестве солюбилизирующих или эмульгирующих добавок для других типов бактерицидных соединений. В последнем случае поверхностноактивное вещество может оказывать влияние на эффективность активного компонента, усиливая его бактерицидное действие. Микроорганизмы относятся к действию поверхностноактивных бактерицидов и бактерицидов других типов различным образом. Кроме того, установлено, что общепринятые методы испытания поверх-ностноинактивных бактерицидов не всегда дают точные результаты в случае их применения к поверхностноактивным веществам. Это обстоятельство необходимо учитывать при оценке указываемой в патентах бактерицидной активности тех или иных препаратов и для их испытаний использовать методы, воспроизводящие реальные условия применения [1]. [c.448]

Кривая 1 характеризует нормальный случай, когда исходный раствор не кипит у входа в трубку. Кривая 2 соответствует потере разности температур для случая, когда питание поступает в кипятильник при температуре кипения. Кривая 3 приведена для тех же условий, что и кривая 2, но с добавкой в исходный раствор незначительного количества поверхностно-активного вещества (0,01% типола) для снижения поверхностного натяжения. Поверхностноактивные вещества (ПАВ) способствуют образованию [c.284]

В отличие от утверждения авторов, понятие. поверхностная активность имеет совершенно строгий смысл и определяется как способность данного веш[ества понижать поверхностное натяжение на той или иной жидкой или твердой поверхности раздела в результате его положительной адсорбции на этой поверхности. Поэтому терминологически неправильно относить к поверхностноактивным веществам, как это неявно делают авторы, только те соединения, которые адсорбируются на границах раздела жидкость—воздух или жидкость — жидкость. Кроме мыл (в широком смысле слова, т. е. солей органических кислот и синтетических моющих средств), образующих в воде полукол-лоидные, мицеллярные растворы, о которых почти исключительно идет речь в данной книге, к поверхностноактивным веществам относятся также типичные защитные коллоиды (белки, углеводы, липоиды и др.) и молекулярно-растворимые в воде или в неводных средах соединения (органические кислоты, спирты и т. д.). Во многих случаях поверхностная активность этих веществ является необходимым, но недостаточным условием для получения того или иного технологического эффекта, который в конечном счете может быть вызван лишь вторичными процессами изменения образовавшихся адсорбционных слоев. В частности, это полностью приложимо к явлениям гидрофоби-зации тканей при водонепроницаемой пропитке специальными поверхностноактивными веществами (см. гл. VI, стр. 17С). Поэтому адсорбционные пленки этих веществ нельзя отождествлять по механизму образования со слоем краски на твердой поверхности. Точно так же многие соединения, будучи сильно поверхностноактивными, тем не менее не являются эмульгаторами или пенообразователями, так как эмульгирующая и пенообразующая способность обусловлена особыми свойствами адсорбционных слоев (их механической прочностью). С другой стороны, по этой причине эффективными эмульгаторами или пенообразователями могут быть вещества, обладающие относительно слабой поверхностной активностью. — Прим. ред. [c.13]

Состояние поверхности стали, обработанной поверхностноактивным веществом, находится в пропорциональной зависимости от поверхностной активности этого вещества. Такая зависимость действительна только в пределах одной группы веществ, так как, например, анионоактивные вещества обладают лучшим смачивающим действием, чем неионогенные продукты, однако они вызывают. более сильную коррозию. Согласно наблюдениям Пиатти , коррозия, обусловленная катионоактивным веществом, больше за- [c.518]

Вследствие затруднений с образованием новых кристаллических зародышей при повышенной перенасыщенности раствора роль центров кристаллизации принимают на себя вершины и ребра ранее возникших кристаллических образований, а также места на их гранях, оказавшиеся по какой-либо причине не блокированными поверхностно-активной примесью. На этих центрах Начинается быстрое нарастание кристаллизующегося вещества по схеме монокристаллического образования, которое продолжается до тех пор, пока в данном микроучастке раствора не снизится его пересыщенность, а поверхность этого монокристаллического новообразования не окажется снова блокированной поверхностноактивной примесью. Тогда нарастание образовавшегося таким путем монокристаллического элемента приостановится, а от его вершин и ребер (после возникновения в данном микроучастке раствора повышенной пересыщенности), как от новых центров кристаллизации, начнут расти (в сторону наиболее высокой концентрации раствора) новые монокристаллические образования с самостоятельными молекулярными кристаллическими решетками. [c.71]

Очистка сточных вод от поверхностно-активных веществ. Одной из основных причин нарушения экологического равновесия в естественных водоемах является их загрязнение трудноразлагаемыми поверхностноактивными веществами (ПАВ). Например, при полимеризации каучука в качестве эффективного эмульгатора применяется натриевая соль бу-тилнафталинсульфокислоты (некаль БХ) — полностью бионеразлагае-мое ПАВ нейтрализованный контакт Петрова, применяющийся в мыловаренной промышленности,— также бионеразлагаемое ПАВ оксиэти-лированные алкилфенолы являются весьма активными неиоиогенными [c.319]

Как известно, нефть и нефтяные остатки представляют собой не истинные растворы, а коллоидную систему, в которой асфаль-тены находятся в состоянии коллоидной растворимости под действием присутствующих в остатках поверхностно-активных смол. Такая система является устойчивой в области температур, при которых смолистые соединения не разлагаются. В условиях же крекинга смолы разлагаются, их поверхностно-активные свойства исчезают, и создаются условия для коагуляции асфальтгнов. Агрегаты молекул асфальтенов, прилипая к горячей повер.кно-сти печных труб, превращаются в кокс. При добавлении присадок, содержащих вещества, которые хоть и менее поверхностноактивны, чем смолы, но устойчивы при температурах крекинга, разлагающиеся молекулы смол замещаются молекулами присадки. Асфальтены удерживаются в диспергированном состоянии и хоть часть их превращается в карбоиды, но частицы карбвидов, имеющие в десятки раз меньшие размеры, удерживаются во взве- [c.137]

Большое влияние на коррозионную агрессивность дизельных топлив оказывает глубина их гидроочистки, так как при этом вместе с сернистыми и фома-гаческими соединениями удаляются поверхностноактивные вещества, в результате чего ухудшаются защитные свойства топлив. Удаление поверхностно-активных веществ приводит к снижению способности топлива вытеснять влагу с поверхности металлов и образовывать защитную пленку. [c.92]

Наряду с адсорбцией ионов, вызываемой электростатическими силами, может иметь место специфическая для каждого сорта частиц адсорбция, вызываемая силами Ван дер Ваальса или химическими силами. Проявление последних приводит к адсорбции ионов на одноименно заряженной поверхности, а также к адсорбции органических веществ молекулярного типа. При этом влияние анионов может наблюдаться не только на восходящей ветви электрокапиллярной кривой (электростатические силы), но и на нисходящей (химические силы). Аналогичный эффект оказывают катионы. Соответственно максимум электрокапиллярной кривой смещается в электроотрицательную (действие анионов) или электроположительную (действие катионов) сторону. Так как работа адсорбции положительна (процесс совершается самопроизвольно), поверхностная энергия адсорбента уменьшается, т. е. уменьшается а. В присутствии поверхностноактивных веществ молекулярного типа смещение максимума не наблюдается, но величина о заметно снижается. Смещение потенциала электрода в положительную или отрицательную сторону до значений, при которых электростатические силы начинают преобладать над силами специфической адсорбции, приводит к прекращению действия поверхностно-активных веществ, вследствие их вытеснения из двойного электрического слоя, и электрокапиллярная кривая сливается с кривой, полученной в отсутствие поверхностно-активных веществ. Соответствующие потенциалы называются положительным и отрицательным потенциалами десорбции (е .с и бдес) и ограничивают область потенциалов, внутри которой происходит адсорбция поверхностно-активных веществ (от бдес до бдес). [c.100]

Введение поверхностно-активных веществ и коллоидов в электролит резко изменяет характер электрокристаллизации металла. Адсорбируясь на поверхности катода, поверхностноактивные вещества создают затруднения для проникновения разряжающих ионов металла, повышая энергию активации. Это приводит к значительному увеличению поляризации и, как следствие, к образованию мелкокристаллической структуры. Такие металлы, как олово, свинец, кадмий, которые при выделении на катоде из растворов их простых солей образуют игольчатые, не связанные между собой отдельные кристаллы, в присутствии повархностно-активных веществ образуют компактные плотные слои металла, обладающие высокими антикоррозионными защитными свойствами. В ряде случаев даже при не очень значительном увеличении поляризации поверхностно-активные вещества способствуют формированию мелкокристаллической структуры. [c.365]

Практическое использование коллоидных поверхностноактивных веществ связано со следующими свойствами их растворов высокой поверхностной активностью способностью улучшать смачивание различных материалов эмульгирующим действием солюбилизацией способностью образовывать прочные поверхностные слои на жидких и твердых поверхностях склонностью к образованию гелей. Во многих случаях эффективность применения веществ определяется несколькими факторами одновременно. Например, многочисленными работами П. Н. Ребиндера с сотр., Б. Н. Тютюнникова, Дж. Мак-Бэна и других исследователей показано, что моющее действие определяется способностью коллоидных поверхностно-активных веществ смачивать ткани, снижать межфазное натяжение, образовывать прочные адсорбционные слои, солюбилизировать жировые загрязнения. [c.172]

Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]

П. А. Ребиндером показано, что добавки к воде или к водным растворам электролитов поверхностно-активных веществ, особенно образующих коллоидные растворы, могут резко повысить маслянистость (металлофильность) водной среды, приблизив ее к активным масляным средам. Причем активация воды поверхностноактивными добавками может быть относительно гораздо более значительной, чем активация масел. П. А. Ребиндер указал, что в основе научных методов подбора, сравнительной оценки и контроля смазочных жидкостей должны лежать исследования молекулярного взаимодействия этих жидкостей и их отдельных компонентов с поверхностью металла. [c.25]