Активность состава

По сравнению с цеолитсодержащим аморфный катализатор менее активен и стабилен. Выход бензина в процессе испытания снижается на 6,1% (масс.). Благодаря кристаллической структуре цеолитсодержащие катализаторы сохраняют высокую активность и селективность в данном случае снижение индекса активности составило только 0,2% (масс.)—48,5 против 48,7% (масс.) у свежего. Естественно, что для разных образцов физико-химические свойства цеолитсодержащих и аморфных алюмосиликатных катализаторов могут изменяться в других пределах. [c.60]

Из функции распределения химически активного состава (3,5) имеем ряд следствий [c.35]

Активный состав отработанной кислоты. Отработанная кислота, как правило, содержит кроме серной и азотной кислот и воды еще растворенные органические вещества (преимущественно нитропродукты) и нитро зил серную кислоту. Поэтому введено понятие об активном составе отработанной кислоты, под которым разумеют тройную смесь из содержащихся в отработанной кислоте серной и азотной кислот и воды (т. е. состав отработанной кислоты без примесей). [c.84]

Концентрация серной кислоты в смеси (в активном составе отработанной кислоты или же исходной смеси), получающаяся при превращении всей азотной кислоты в эквимолекулярное количество воды, носит название фактора нитрующей активности (принято обозначать буквой Ф) отработанной кислоты или исходной смеси. [c.84]

Выходы химический н по активности составили 80—87%. Уксусный альдегид характеризуется следующими константами содержание—94—95%, температура кипения—21° С, удельная активность—от 0,2 до 4—5 мкюри/г. [c.144]

Иногда для уменьшения активности состава или уменьшения чувствительности отдельных компонентов к механическим и тепловым импульсам к составам прибавляют вещества, способные замедлять процессы горения такие вещества называются флегма-тизаторами. К их числу относятся парафин, канифоль, некоторые масла и др. [c.11]

ПГ-4, ПГ-5 и ПГ-6 (а позже и ПГ-2). Мощность протечек, определенная пересчетом по активности, составила, соответственно 0,72 - 5,5 0,47 - 7,5 0,8 - 1,5 0.62 - 13,8 0,1 - 0,17 0,1 - 1,2 л/ч. Время протечек к 22 января 1982 г. составило для ПГ-1 — 1150 ПГ-2 - 0 ПГ-3 - 1150 ПГ-4 - 1150 ПГ-5 - 1150 ПГ-6 - 910 ч. [c.239]

В табл. VI 56 приведены полученные экспериментально значения мольных долей каждого из трех компонентов, отвечающие различным точкам бинодальной кривой, соответствующие коэффициенты активности компонента В, а также рассчитанные по этим коэффициентам величины активностей. Составы на концах хорд равновесия найдены по графику зависимости активности компонента В в фазах, обогащенных Л и 5, от мольной доли компонента В (рис. У1-30). Хорда равновесия соединяет точки одинаковой активности эти точки могут быть найдены путем графической интерполяции. [c.436]

ПО кривой с минимумом при соотношении Со Мп = 60 40. В системе Мп — Си мы имеем взаимную активацию с максимально активным составом при соотношении Си Мп = 40 60. Наконец, в системе Со — Си кривая каталитической активности изменяется с составом по кривой с весьма высоким максимумом при соотношении Со Си = 55 45. [c.204]

Мы видим, что для тройной системы из тех же компонентов максимально активные составы, во-первых, по величине своей активности не превышают максимума бинарной системы Со— Си, во-вторых, располагаются вблизи него и для всех составов обладают максимумом, расположенным на соединительной прямой между максимумами активности бинарных систем Со — Си и Мп—Си (рис. 1). [c.204]

В системе гидроокислов марганца, меди и никеля, изученной в той же реакции, мы наблюдаем совершенно аналогичное явление. Максимум активности тройной системы лишь немногим (на 12—13%) превышает значение, достигнутое для максимально активного состава бинарной системы Си — N1, наиболее активные составы располагаются вблизи него, наконец, для всех, вообще, составов данной системы характерен максимум, расположенный на соединительной линии между максимально активными составами двух бинарных систем Си — Niи Си — Мп (рис. 2). Эти примеры можно было бы значительно умножить. Общий характер явления сохраняется для самых различных сложных катализаторов, притом в различных каталитических реакциях. [c.204]

Не следует, однако, думать, что усложнение состава катализатора, вообще, бесполезно. В изученных нами смешанных катализаторах каталитическая активность действительно всегда определялась бинарными составляющими, и ни одного исключения из этого правила мы не имели. Но третий, четвертый и т. д. компонент, введенный в состав катализатора, все же имеет большое принципиальное значение. Он прежде всего значительно расширяет область распространения активных составов. Если в двойных системах максимально активный состав, отвечающий определенному соотношению компонентов, выражается линией, то в тройной системе — поверхностью, а в четверной — объемом, т. е. общее количество сочетаний, обеспечивающих достаточную активность катализатора, возрастает в квадрате, кубе и т. д. Во-вторых, каждый вновь добавляемый компонент может сообщить катализатору некоторые другие свойства, [c.204]

Получены на основе алкилгидроперекисей с длинной цепью нефтяного происхождения поверхностно-активные составы типа алкил-сульфонатов [59]. [c.113]

Проблема изучения химической активности, состава, строе-- ния ненасыщенных углеводородов топлив, даже в случае их малой концентрации в смеси, весьма актуальна. К сожалению, ей пока не уделяется достаточного внимания. [c.32]

Если удалить карбэтоксильную группу X, то активность составит [c.171]

Пользуясь активностями, составить выражения для э.д.с. и отдельных потенциалов цепей и электродов, изображенных в задаче 1 гл. VI. [c.357]

Соотношение (2.2) применяется обычно для интерпретации экстракционных равновесий [26—32]. Если же известны абсолютные коэффициенты активности, то более удобно выражение (2. ), позволяющее выразить константу равновесия через абсолютные нулевые коэффициенты активности. Напишем уравнения равновесия для трех случаев экстракции, отличающихся по характеру диссоциации. В соответствии с соотношениями (1.3), (1.6), (1.10) активности составят [c.20]

При расчете Ф нужно исходить из активного состава смеси, т. е. состава за вычетом балласта. При этом формула для расчета будет следующей [c.140]

Степень превращения ЗОг, достигаемая на катализаторе, зависит от его активности, состава газа, продолжительности контакта газа с катализатором, давления и др. Для газа данного состава теоретически возможная, т. е. равновесная степень превращения, зависит от температуры и выражается уравнением [c.141]

Разработка новых катализаторов затрудняется тем, что теория отстает от практики. О многих катализаторах мы знаем лишь, что они функционируют, но не знаем, как и почему. Существует ряд эмпирических правил, согласно которым подбирают элементы для каталитически активных составов. Затем проводят многочисленные эксперименты с целью выбора оптимального катализатора. Полученные таким путем экспериментальные данные о взаимосвязи между активностью катализатора и его химическим составом сегодня уже почти необъятны. Поэтому важнейшие целевые установки для дальнейших исследований должны заключаться в разработке основных принципов для предсказания каталитического действия веществ и уменьшения числа необходимых для выбора катализатора экспериментов, а тем самым и для уменьшения производственных затрат. Однако, по всей видимости, предварительный расчет каталитического действия в обозримом будущем еще не станет реальностью. [c.180]

Султанов В. Г., Гафаров Ш. Д., Кабиров М. М. Промысловые испытания поверхностно-активного состава гфи обработке призабойной зоны нагнетательных скважин / Тез. докл. Всерос. научно-техн. конф. Проблемы нефтегазового комплекса России .— Уфа УГНТУ, 1995.— С. 90. [c.161]

ПРОПЕЛЛЁНТЫ (от лат. propellens, род. п. propellentis-выгоняющий, толкающий), инертные хим. в-ва (обычно смеси двух и более компонентов), с помощью к-рых в аэрозольных баллонах (см. Бытовая химия) создается избыточное давление, обеспечивающее вытеснение из упаковки активного состава и его диспергирование в окружающей среде. [c.102]

В лаборатории исследовалась возможность дальнейшего повышения активности катализатора из учкекенской глины. Проведенные работы показали, что улучшения активных свойств учкекенской глины можно добиться путем ее прокалки перед кислотной активацией в восстановительной среде — в токе водорода или сероводорода. Установлено, что при применении водорода и сероводорода получается примерно одинаковый эффект нри оптимальной температуре прокалки 400° и что использование соляной кислоты способствует более значительному возрастанию активности, чем серной. Максимально достигнутая активность составила 27 % в исходном катализаторе и 22—22,5% после его стабилизации коксообразование нри этом составляло 2,4—2,6%. [c.83]

Согласно данному выше определению фактора нитрующей активности отработанной кислоты при его вычислении надо исходить из ее активного состава, т. е. не учитывать содержания нитрозилсерной кислоты и растворенных нитропродуктов. [c.86]

В опытах 11—17 смывание H2S 04 производилось конце 1трИ рованной H2SO4. Выход по активности составил 44 + 10%. Раствор при этом получался желтоватым и после стояния приобретал темно-бурый цвет. [c.32]

После прибавления всей кислоты в капельную воронку. Заливают 50 мл ледяной воды, которой разлагают избыток литийалю-минийгидрида. Разложение ведут при перемешивании и при охлаждении ледяной водой.После воды прибавляют50 мл 10%-ной серной кислоты для перевода гидроокисей в соли. Прибавление ведут при перемешивании и охлаждении. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и разделяют обычным образом. Эфирный слой разгоняют вначале при атмосферном давлении отгоняют эфир, а затем в вакууме—фенилэтиловый спирт.Собирают фракцию, кипящую при 98 — 100° С и 10 мм рт. ст. Получают 1,29 г (54,4% от теоретического значения) фенилэтилового спирта Ид = 1,5350 (по литературным данным Ид = 1,5337), удельная активность—1,09 мкюри/г. Общая активность составила 14,11 мкюри, выход по активности—54,4%. [c.168]

Двукратная противоточная экстракция не дала положительных результатов. Очистка с помощью бумажной хроматографии проводилась по методу Смита [10]. В результате двукратного разделения было установлено наличие фракции (но-видимому, витамин Bjj) с постоянной удельной активностью, концентрация которой определялась спектрофотометрически. Доля Со во фракции витамина по отношению к общей активности составила в первом опыте 0,7%, во втором 1,9%. Полученная хроматограмма указывала на наличие сложной смеси продуктов, близких по свойствам к витамину В , что, по мнению авторов, является причиной неудовлетворительной очистки при противоточной экстракции и объясняет раэницу в результатах, полученных в работах [6] и [7]. Кроме того, было найдено, что нагревание облученных образцов (до 100 С в течение 60 ч в вакууме) не влияет на выход Со во фракции Bj2- Зависимость биоактивности от дозы облучения и от нагревания образца авторы не исследовали. [c.194]

Однако усложнение состава катализэтора не бесполезно. Введение нескольких окислов, не дающих смешанных кристаллов с первым окислом, создает разные межфазовые границы Ме/МеО, Ме/МегОз, Ме/МеОг и т. д. При этом значительно расширяется область распространения активных составов, и катализатор становится более устойчивым. Кристаллы не могут сильно разрастаться, встречая на своем пути различные чужеродные тела. Одним из условий для проявления изоморфизма является одинаковое число положительных и отрицательных ионов, поэтому при введении разных окислов желательно, чтобы стехиометрический состав их был различный. Такой теоретический вывод подтверждается огромным экспериментальным материалом. [c.97]

Детально изучено влияние иа активность состава коиаль,-молибдатных катализаторов на носителях [75, 96, 168, 1761. Хотя эти работы показали, что атомное отношение кобальт [c.406]

При добавлении небольших количеств ПИНС в электролит (0,1— 5% (масс.) износ от коррозионной усталости значительно снижается. При испытании в электролите защита металла рабочими маслами, неингибированны-ми пластичными смазками и поврежденными лакокрасочными материалами неэффективна (в последнем случае износ даже увеличивается за счет усиления анодного растворения металла при поляризации поверхности в местах повреждения). Защита рабоче-консервационными маслами и ПИНС-РК весьма эффективна целесообразна также дополнительная защита поврежденных лакокрасочных покрытий с помощью активных составов. Использование активных ПИНС для пропитки и дополнительной защиты грунтовок, лакокрасочных материалов и герметиков диктуется сложным комплексным характером коррозионно-механического воздействия на такие изделия. [c.229]

Обращает на себя внимание противоречивость указанных требований. Так, высокая проникающая и пропитывающая способность состава должна исключать работу узла трения в режиме масляного голодания, а также обеспечивать консервацию труднодоступных полостей металлоизделий. В то же время интенсивное проникновение состава в развивающиеся на поверхности металла микротрещины создает расклинивающее давление и может стимулировать усталостное разрушение. Проявление поверхностной активности состава, с одной стороны, обеспечивает быстродействие, образование адсорбционных пленок, с другой стороны, способствует разупрочнению поверхности металла, проявлению эффекта Ребиндёра. [c.63]

Опыты с применением центрифуги были описаны впервые Флодином, Желоттом и Поратом [104], которые концентрировали таким путем фильтрат культуральной жидкости Polyporus versi olor. С помощью сефадекса G-25 (грубого), добавляемого в количестве 300 г на 1 уг фильтрата, им удалось сконцентрировать (в несколько приемов) 7,5 л до 410 мл. Целлю-лазная активность возросла при этом с 0,532 ед мл до 8,48 ед/мл, а потери общей активности составили лишь 13%. Несколько позже этот убедительный эксперимент был повторен в большем масштабе, когда 85 л сконцентрировали до ИЪ мл [105]. [c.96]

При изомеризации 2-метилбутана-1-С при комнатиоГ температуре в присутствии А1Вгз [7], промотированного водой, распределение активности составило [c.7]

Возможность подавления активации тепловыми нейтронами с помощью фильтров исследовали Джуле и др. [100]. Образцы облучали с помощью пневмопочты, конец которой находился во внещнем кольце топливных элементов реактора TRIGA (кольцо F). Образцы помещали в специальный челнок , экранированный бором и кадмием. Наилучшие результаты получили с челноком из эпоксидной смолы, снаружи покрытым фильтром из бора и кадмия. Дополнительное улучшение в уменьшении активации тепловыми нейтронами дает кадмиевое покрытие внутри челнока, которое поглощает нейтроны, термализирующиеся в его стенках. При облучении в этих условиях удельная активность составила 0,8% удельной активности, образующейся при облучении без фильтров. [c.69]

В [2.10] приведены данные исследований по фильтрации полимерглинистых растворов на основе гипана через образцы кернов, которые привели к снижению коэффициента восстановления проницаемости по сравнению с первоначальной на порядок. При этом показано, что хорошо разрушают и де-эмульгируют полимерную пленку фосфорорганические и азотсодержащие (например, гидроксиламин — НгОН или гидразин — НгН4) активные составы без нарушения целостности скелета пор коллектора, а восстановление проницаемости достигает 70 — 87 %. Составы, содержащие ионы калия, позволили в дальнейшем несколько увеличить исходную проницаемость. [c.489]

Пример 54. К раствору, содержащему неизвестное количество алюминия, добавили раствор 0,380 мг фосфат-ионов, меченных изотопом Общая внесенная в раствор активность составила 11 200 илш/лшк. Активность раствора после отделения осадка оказалась равной 4230 имп1мин. Найдем содержание алюминия в анализируемом растворе, учитывая, что реакция между Р04 -ионом и ионом АР+ протекает по уравнению [c.216]

Он является мерой отклонения реального раствора от идеального. Определяются величины auf экспериментально электрохимическими и некоторыми другими методами. В табл. 5 приведены значения коэффициентов активности некоторых сильных электролитов. Зная /, легко вычислить а например, для 0,1 Мл НС1 и 0,1 Мл NaOH активность составит [c.124]

Состав рабочей смеси, определяемый обычно отношением количества воздуха в смеси к количеству, теоретически необходимому для полнога сгорания топлива (коэффициент избытка воздуха а), строго говоря, еще не характеризует рабочую смесь с точки зрения ее горения. При низкотемпературных режимах часть топлива (бензина) попадает в цилиндры двигателя в виде капель, которые не принимают активного участия в горении. В соответствий с этим нами еще в 1922 г. было введено понятие об активном составе рабочей смеси, которым учитываются газообразная или паровая фаза топлива, а также частицы топлива, хотя и находящиеся в жидком состоянии, но весьма мелко раздробленные. Этот состав смеси и определяет действительный процесс горения, в частности скорость горения. В дальнейшем, при описании результатов нескольких испытаний, мы предполагаем, что температурные условия двигателя обеспечивают достаточно полное испарение топлива и что коэффициент , определяемый соотношением между количеством воздуха и количеством бензина, поступившими в двигатель за некоторое время, с достаточной точностью характеризует активный состав рабочей смеси. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология