Растворители менты

Большое влияние на свойства осажденных контактов оказывает среда и атмосфера, в которой проводится разложение их солей. Активность значительно возрастает, если ооли разлагаются в органическом растворителе (растительное масло, саломас, парафин) при пониженном или. обычном давлении. Среда, особенно при использовании масла, препятствует спеканию никелевых частиц в мо(мент образования, способствует, по данны м рентгенографии, образованию мелкокристаллических зерен никеля размером 5,5— [c.30]

При создании материалов, работающих в условиях высоких температур и больших динамических нагрузок, целесообразно использовать в качестве наполнителя углеродные волокна или их филаменты, обеспечивающие существенное упрочнение композиции и более равномерное распределение компонентов шихты [1—3]. В качестве связующих целесообразно использовать термореактивные полимеры фуранового ряда, имеющие высокую термическую и химическую стойкость и большой пиролитический остаток 1[4, 5]. При изготовлении композиций из термореактивных смол с порошкообразными наполнителями смолу обычно растворяют в органическом растворителе и в раствор вводят катализатор отверждения ионного типа. После удаления растворителя, например ацетона, образующуюся твердую массу дробят и формуют. В случае использования углеродных фила-ментов применение ацетонового раствора полимера нежелательно из-за неизбежного разрушения филаментов при дроблении твердой массы. [c.206]

Механизмы метаболических процессов очень напоминают механизмы реакций, проводимых в лабораторных условиях, с тем отличием, что если в лаборатории часто работают прн повышенных температурах и давлении, с безводными (часто ядовитыми) растворителями, с сильными кислотами и основаниями и с нетипичными для природы реагентами, то метаболические процессы протекают при весьма умеренных условиях в разбавленных водных растворах в интервале температур от 20 до 40 °С при pH от 6 до 8 и с участием чрезвычайно эффективных катализаторов — ферментов. Можно сказать, что каждая ступень метаболического процесса катализируется специфическим ферментом. Ферменты представляют собой вещества белковой природы их каталитическое действие оказывает влияние не на положение равновесия реакции, а на ее скорость, которая очень сильно увеличивается — часто на несколько порядков по сравнению со скоростью реакции, проводимой в лабораторных условиях. В состав некоторых ферментов входят коферменты, имеющие небелковый характер. Подвергающийся превращению субстрат сначала связывается с активным центром фермента, поблизости от которого расположен кофер-мент. При этом реагирующая группа субстрата и кофермент так сориентированы в пространстве, что реакция между ними протекает практически мгновенно. Затем прореагировавший субстрат отделяется от активного центра фермента, а измененный кофермент регенерируется под действием другого субстрата. Если в ферменте нет кофермента, то два субстрата непосредственно взаимодействуют в активном центре. [c.180]

Экспери мент Соедине- ние Растворитель Основание Темпе- ратура, С обм/ а [c.558]

Для препарирования пигментов применяют пластификаторы (диоктилфталат, дибутилфталат), промежуточные продукты синтеза полимеров (латексы и др.), смолы. Так, для окраски поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол пигменты препарируют дибутил- и диоктилфталатами, для других пластических масс — полиэтилена, полипропилена, полистирола — низкомолекулярным полипропиленом (молекулярная масса менее 10 000). После сушки такие препарированные пигменты содержат 20—40% чистого пигмента. Выпускаются также пигменты в жидком виде — дисперсии. Так, водоэмульсионные краски получают диспергированием пщ ментов в водной среде в присутствии диспергаторов и специальных смол. Такие краски можно разбавлять водой, т, е. они не требуют масел и других органических растворителей. [c.262]

Имеются случаи, где зависимость (22) странным образом не выполняется. Как указывалось, величина Ят иногда изменяется внутри гомологического ряда пропорционально логарифму числа гомологических структурных зле-ментов. Таким образом, влияние, приходящееся на один структурный зле-мент, падает с ростом молекулярного веса. Нам хотелось бы рассмотреть справедливость утверждения, согласно которому в таких случаях дело идет скорее не о распределительной, а об адсорбционной хроматографии и позтому использование формулы (22), вероятно, ведет к ошибкам. В нашей лаборатории мы среди 20 исследованных примеров до сих пор обнаружили только один случай, который описывается билогарифмической зависимостью зто случай с ДНФ-аминами (С — Сд) на силикагеле Г, с бензолом в качестве растворителя . С другой стороны, всюду, где из химических соображений можно предположить распределительную хроматографию, удалось подтвердить зависимость (22). Это удалось, однако, лишь после того, как было установлено, что на хроматограммах в тонких слоях часто происходит разделение растворителя вследствие различной адсорбции его отдельных ком- [c.106]

Вероятно, это неправильно. Растворитель, который находится в непосредственной близости к заряженному иону, обладает несколько другой диэлектрической проницаемостью, чем растворитель в целом. Это естественно, так как диэлектрическая проницаемость зависит от дипольного момента молекул растворителя. Динольные мо менты под влиянием поля иона изменяются и в связи с этим изменяется и диэлектрическая проницаемость. [c.162]

В обычных органических растворителях полимер не растворяется [1183]. Политрифторхлорэтилен растворяется в смеси алкилбензолов и алкилнафталинов [1184, 1185], производных циклогексана, циклопентана, ментана, пинана или камфена [c.306]

Особняком в этом отношении находятся производные углеводородов ряда ментана, камфана и терпены, источником получения которых являются эфирные масла и растительные смолы. Эфирные масла и смолы выделяют из коры деревьев, листьев и цветов растений путем перегонки с водяным паром или же экстракцией органическими растворителями. Наиболее ценные соединения получаются из цветов растений. Сложной смесью различных терпенов является скипидар. [c.65]

Перед работой с растворителями работающие долж ны быть тщательно проинструктированы об опасных мс ментах работы и мерах предосторожности, которые еле дует соблюдать. Знание рабочими правил безопасно) работы должно быть проверено и удостоверено под писью ответственного лица. [c.213]

Недавние исследования динамики молекулы лизоцима с помощью кристаллографических методов показали [55, 56], что атомные смещения в белке наиболее выражены в области активного центра фермента. Хотя эти исследования иока носят лишь постановочный характер, не исключено, что в будущем применение рентгеноструктурного анализа именно для изучения динамических свойств молекул белка (определение средних амплитуд смещения каждого атома от его усреднеппой позиции в кристалле), помимо зарекомендовавших себя исследований статических свойств белковых молекул в кристалле (оиределение усредненных координат всех атомов в молекуле на основе соответствующего распределения электронных плотностей), может дать важную и принципиально новую информацию о структуре ферментов н механизмах их действия. Далее, обещающими являются новые возможности прямого рентгеиоструктурного анализа промежуточных состояний в ферментативном катализе путем охлаждения кристаллов фер-мент-субстратного комплекса в подходящих водноорганических растворителях и определепия структуры образующихся молекулярных комплексов непосредственно в ходе реакции [57, 58]. Этот [c.158]

Теноилтрифторацетон использовали Гольдштейн и др. [7631 для отделения ТЬ, 2г, Ре и некоторых других элементов от алюминия при определении его в окиси тория. В качестве органического растворителя можно применять метилизобутилкетон. Мешающие эле менты наиболее полно отделяются из растворов с pH 1,5, со держащих ацетаты (концентрация 2 М). В этих условиях Ре, ТЬ 2г и Си экстрагируются очень хорошо, Т1, и, Мо и V экстраги руются частично. Алюминий экстрагируется при pH 5—5,5 [584 7631 при концентрации ацетатов 1 М. Оптимальное количество 0,5 М раствора реагента составляет 10 мл (реагент растворяют в метилизобутилкетоне). [c.180]

Пигменты входят в состав пигментых систем в виде хромопротеинов, т.е. пиг-мент-белковых комплексов. Компоненты в этих комплексах соединены только межмолекулярными связями. Поэтому пигменты можно экстрагировать из измельченной древесной зелени органическими растворителями. Это могут быть и неполярные растворители, но более полное извлечение достигается с помощью ацетона или этанола. [c.531]

Все d-элементы склонны к комплексообразованию, что связано с наличием очень большого числа орбиталей и электронов на удаленных от ядра d-орбиталях. В частности, хорошо известны карбонилы — комплексы d-эле-ментов с оксидом углерода СО с общими формулами Э (С0) и Э (С0) . Все карбонилы легкоплавки, легколетучи, нерастворимы в воде, не растворяются в кислотах и щелочах, но растворяются в неполярных растворителях. Все это указывает на ковалентность связи [c.173]

При электроосаждении серебра из электролитов на основе ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилола) наблюдается проявление влияния растворителя на качество осадка. С увеличением количества метильиых групп наблюдается улучшение качества катодного осадка. Очевидно, качество осадка зависит от структуры, концентрации и устойчивости комплексных ионов, а структура комплексов, в свою очередь, зависит от величины электромагнитного мо-, мента и характера диполей. [c.49]

Много споров вызвало исследование продуктов озонирования фенантрена. Шмитт, Морикони н О Коннор утверждали, что если проводить реакцию в хлороформе или уксусной кислоте, то получается устойчивый озонид, однако Бейли и Ментиа также используя в качестве растворителя хлороформ, показали, что при этом образуется смесь полимерных озонидов. Этот вывод в дальнейшем был подтвержден при использовании различных инертных растворителей. Однако оказалось, что если в качестве растворителя применять уксусную кислоту, то получается смесь полимерного соединения с ацетоксигидроперекисью (XXX) если же озонирование проводить в присутствии метанола, то получается ряд мономерных перекисей м, З [c.382]

Экст- раги- руемый > ЭЛ0- мент- Госнова Концентрируемые элементы Объект анализа Реагент растворитель Кислотность водной фазы Метод определения микрокомпонентов Лите- ратура [c.5]

А. Н. Литвинович [79] пишет ...для того, чтобы определить, входит ли элемент-спутник в кристаллическую решетку данного материала или представлен в виде тонких включений других минералов с повышенным содержанием элемента-спутника, можно использовать химический фазовый (вещественный — Б. X.) анализ минерала . Автор указывает, что после удаления других минералов при помощи слабых растворителей выделенный минерал многократно обрабатывается избирательном растворителем, растворяющим неполностью этот минерал и возможные самостоятельные выделения эле-мента-спутника. Затем в растворах и в остатке определяется содержание основного элемента и элемента-спутника. Если количественно соотношение их во всех случаях будет одним и тем же, то можно считать, что элемент-спутник входит в минерал только в виде изоморфной примеси. Если же соотношение не будет выдерживаться, то можно сделать вывод, что элемент-спутник полностью или в какой-то степени находится в виде тонких самостоятельных выделений. [c.90]

Однако даже данные, полученные на современном уровне исследований, но разными авторами [64—71], не всегда согласуются между собой (табл. 88), причем pa xoлiдeниe в ряде случаев существенно превышает ошибку измерения. Причины расхождения понять трудно, так как достоверность этих результатов одинакова. Все приведенные в табл. 88 данные получены примерно в одинаковых условиях — в инертных растворителях в циклогексане [64, б6—69], гексане [65] или ССЦ [70] при концентрации 1—5%. Некоторые из рассматриваемых работ проведены тождественными методами авторы [64] и [69] пользовались дейтерированными соединениями, в работах [65] и [66—68] применен. метод ннкре.ментов, [c.410]

Нек-рые пигменты (ZnO, Т ЬО, PbgO, ) ускоряют высыхание М. к., действуя как сиккативы са/ка и др. ииг-менты с высокой адсорбционной способностью могут адсорбировать сиккативы на своей поверхности и тем самым замедлять высыхание М. к. Этот п])оцесс аамед-ляется также в среде влажного воздуха и паров растворителей. При высыхании красок выделярзтся летучие побочные продукты окисления масел (СО, муравьиная к-та, акролеин). Эти соединения, особенно акролеин, обладают неприятным запахом, раздражают слизистые оболочки глаз. [c.74]

Присадки, вводимые на станц/1ях обслуживания. Широким асс >рти-ментом присадок располагают станции обслуживания. Их можно разделить на следующие группы присадки к топливам, вводимые через отверстия для заливки масла обкаточные масла или растворители, вводимые через воздушный патрубок карбюратора на ходу двигателя специальные топлива-растворители, которые пропускают через карбюратор при отъединенной топливной линии специальные материалы, обладающие высокой растворяющей способностью, для очистки двигателя продувкой путем замены на непродолжительное время картерного масла. [c.360]

Электростатическое взаимодействие мо.текулы растворенного вещества, имеющей дипольный мо.мент Hg и поляризуемость а , с окружающими молекулами растворителя приводит к уменыпе-пию свободной энергии системы Wg. Если электростатическое взаимодействие прибли/кепно представить как диполь-индуциро-ванпое взаимодействие, то можно получить [c.181]

J ) y атома серы. Однако в случае ментиловых эфиров аренсульфиновых кислот (5)-эпимер обычно кристаллизуется из эфирного раствора, а ( )-изомер остается в растворе. (—)-Ментило-вые эфиры алкансульфиновых кислот являются жидкостями [40, 41. Для определения энантиомерной чистоты и абсолютной конфигурации некоторых циклических и ациклических эфиров сульфиновых кислот методом спектроскопии ЯМР использовали хиральные растворители [51]. [c.501]

Электроды сравнения. Поскольку низкие рабочие температуры не позволяют использовать в жидком аммиаке водные электроды сравнения, опыты проводились или при неконтролируемом потенциале, или с электродами сравнения на основе жидкого аммиака. Было показано, что система РЬ/РЬ + стабильна и обратима в жидком аммиаке [13]. Потенциал полуэле-мента РЬ/0,1 н. РЬ (НОз)2, NH3 в этом растворителе составляет [c.35]

Для описания электронного обмена этого типа, происходящего при соударениях, недавно предложено название контактный перенос заряда [60]. В главе II будут обсуждены имеющиеся экспериментальные данные, доказывающие, что в некоторых случаях изменения в спектрах, сопровождающие донорно-акцепторное взаимодействие в растворе, отчасти имеют своим источником соударения, а отчасти характеризуются более продолжительным временем контакта компонентов комплекса. Бейлис и Брекенрид.ж [61] предположили, что изменения в УФ-спектрах, которые сопровождают относительно слабое взаимодействие, происходящее при растворении иода в ароматическом углеводороде, например в мезитилене, могут полностью вызываться физическим возмущением раствора молекулами ароматического вещества, которые включаются в клетки растворителя. Хотя в литературе описаны экспери.менты, подтверждающие подобный взгляд на взаимодействие, из большинства данных следует, что многие рассматриваемые взаимодействия имеют в своей основе не только физические явления. В ИК-спектрах растворов галогенов в ароматических растворителях найдены полосы поглощения, характеризующие истинные комплексы [3], и, как упоминалось выше, твердый аддукт бензола с бромом состава 1 1 выделен из охлажденного раствора компонентов [5]. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворители менты: [c.375] [c.224] [c.328] [c.426] [c.337] [c.220] [c.296] [c.331] [c.414] [c.325] [c.77] [c.330] [c.240] [c.322] [c.193] [c.20] [c.33] [c.103] [c.32] [c.246] [c.346] [c.395] [c.301] [c.244] [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология