Амины растворимые

Гуматы щелочных металлов, аммония и органических аминов растворимы в воде с сильнощелочной реакцией за счет гидролиза [c.25]

Низшие представители спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, аминов растворимы в воде, поскольку функциональная группа занимает значительную часть молекулы. По мере увеличения алкильного радикала, обладающего гидрофобными (водоотталкивающими) свойствами, растворимость уменьшается. Высокомолекулярные производные близки по свойствам к соответствующим алканам и не растворимы в воде и многих других растворителях. [c.228]

Амины, растворимые в воде или в разбавленных кислотах, сочетаются в виде таких растворов. [c.480]

Белые кристаллы с температурой плавления 80—81°. При прибавлении 10-проц. раствора едкого натра при комнатной температуре соль разлагается с выделением свободного амина, растворима в воде, этиловом спирте, метиловом спирте, хлороформе. [c.151]

Амины. Растворимые в воде амины узнают по щелочной реакции их водного раствора (4 капли вещества в 2 мл воды). Щелочная реакция на лакмус сохраняется и после добавления одной капли ледяной уксусной кислоты. [c.303]

Низшие амины растворимы в воде, с молекулами которой они образуют водородные связи. Запах низших аминов сходен с запахом аммиака, средние амины обладают неприятным запахом рыбы. [c.371]

Предложены различные варианты определения аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Из них особый интерес представляет метод анализа аминов, растворимых в воде, в ходе которого образующийся желтый продукт конденсации в карбонатной среде после подкисления раствора извлекают хлороформом и в нем же фотометрируют окраску. При отсутствии способности у некоторых аминов извлекаться хлороформом открывается возможность идентификации одних аминов в присутствии других. [c.88]

В разбавленной соляной кислоте растворяются алифатические и ароматические амины. (Растворимость значительно падает с увеличением числа арильных групп дифениламин растворим очень мало, трифениламин практически нерастворим.) [c.571]

Амины растворимы в кислотах и часто (по крайней мере в алифатическом ряду) обладают характерным запахом. [c.584]

Производные аминокислот, не образующие биполярных ионов, резко отличаются по свойствам от исходных аминокислот. Так, эфиры аминокислот, например МНг—СНК—СООСгН , близки по свойствам к алифатическим аминам, растворимы в органических растворителях и могут перегоняться в вакууме без разложения. Ы-Ацилированные аминокислоты (см. стр. 782) [c.778]

Для инициирования эмульсионной полимеризации стирола использовались окислительно-восстановительные системы из перекиси бензоила и аминов При реакции с аминами, растворимыми в воде, степень превращения и скорость полимеризации увеличиваются с ростом концентрации амина. По-видимому, на границе водной и органической фаз происходит бимолекулярная реакция перекиси бензоила с амином и образующиеся при этом радикалы не уничтожаются вследствие очень малой концентрации амина в органической фазе. [c.18]

Амины. Низкомолекулярные амины растворимы, но по мере увеличения молекулярной массы растворимость снижается кроме того, растворимость уменьшается в следующем порядке первич-ные>вторичные>третичные. [c.78]

Аминогруппа является полярной группой, способствующей растворению в воде. Однако амины растворимы и в неполярных растворителях. [c.264]

Низшие первичные алифатические амины ( 1—Се) хорошо растворимы в воде, спиртах, эфире. Вторичные и третичные алифатические амины растворимы в спиртах и эфире, но ограниченно растворимы в воде с увеличением длины углеводородной цепи растворимость в воде уменьшается. [c.49]

Ароматические амины, за исключением анилина, слабо растворимы в воде с увеличением числа аминогрупп растворимость в воде увеличивается. Все ароматические амины растворимы в органических растворителях. [c.49]

М. Зенкус с сотрудниками нашел, что нитрогликоли в условии аце-тализации конденсируются в 5-нитро-1,3-диоксаны. При восстановлении с никелем Ренея получают амины, растворимые в сульфированном касторовом масле. Такие растворы представляют собой выдающиеся смачивающиеся вещества (см, сульфохлорирование, стр. 411), которые могут успешно применяться в текстильной промышлетнооти [c.335]

Низком олекулчрные первичные и вт оричные амины растворимы в воде (вследствие образования с ней межмолекулярных водородных свя .. й) [c.131]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Вспомните, что виакомолекулярные амины растворимы как в воде, так и в разбавленной кислоте. Нерастворимость в воде увеличивается по мере увеличения размера [c.207]

Бензил-4-(2-аминоэтил) пиперазин, 13H21N3, мол. вес 219,33 —бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом амина, растворимая в обычных органических растворителях и незначительно в воде 1,0066, nf, 1,5492. [c.17]

В качестве катализаторов полимеризации чаще всего применяют водорастворимые перекисные соединения, дающие при разложении свободные радикалы. Такими соединениями являются перекись водорода, перекись калия [85], персульфаты и пербо-раты. Перекисным соединением, растворимым в мономере, является перекись бензоила [86]. Найдено также, что диазоаминобензол активхтрует полимеризацию бутадиена [87]. В качестве катализаторов реакции используют третичные амины, растворимые по меньшей мере в одном из полимеризуемых компонентов [88]. [c.52]

В аминах растворимы очень немногие соли. О растворимости таковых в NHs, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, диметил- и триметил-амиие см. у Мак-Ки Елоиа. [c.435]

С хлорангидридом гп-иитробензолсульфокислоты были получены сульфамиды первичных и вторичных аминов. Так как производные первичных аминов растворимы в щелочах, этот метод пригоден для разделения первичных и вторичных аминов.. [c.668]

В реакциях химического взаимодействия (ионного обмена) аниониты, содержащие аминогруппы, обнаруживают некоторое сходство с низкомолекулярными аминами, растворимыми в воде н органических растворителях, в частности с метил- и диметиламином. [c.47]

Если хлорангидрид кислоты сравнительно устойчив к действию воды и холодного водного раствора щелочи, введение ацильной группы может быть осуществлено по способу Ш о т-т е н а и Б а у м а н а 12. Амин суспендируют в приблизительно 10%-ном водном растворе гцелочи и обрабатывают хлорангидридом кислоты, взятым 3 1,25—1,5-кратном против теории количестве. При этом реакционную смесь перемешивают или взбалтывают, пока большая часть хлорангидрида не прореагирует. Избыток хлорангидрида разлагают слабым нагреванием реакционной смеси. Образовавшееся трудно растворимое ацильное производное отфильтровывают, промывают водой до полного удаления щелочи и перекристаллизовывают из < подходящего растворителя. Важно, чтобы в процессе реакции водный раствор все время обладал щелочной реакцией. Этот метод с успехом применяется для хлорангидридов ароматических кислот, арилсульфоновых кислот и пирослизевой кислоты. Следует отметить, что сульфонильные производные первичных аминов растворимы в щелочах, а сульфонильные производные вторичных аминов нерастворимы. На этом основан способ распо.знавания и разделения первичных И вторичных аминов [c.344]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

НК(СН2—СНз—СНз—ЫНзЗз - Вторичный амин, растворимая в воде жидкость применяется в синтезе полиуретанов, инсектицидов, лекарственных средств, как ингибитор коррозии и др. [c.126]

ДИМЕТИЛАМЙН. м, (СНз)2ЫН. Вторичный амин, растворимый в воде газ применяется для получения инсектицидов, гербицидов, лекарственных средств, растворителей, детергентов и др. [c.128]

H2N—(СН2)2—NH—( H2)aNH2. Химическое соединение из группы аминов, растворимая в воде жидкость применяется в производстве ПАВ, ингибиторов коррозии, ионитов, лекарственных средств и др. [c.136]

ТРИМЕТИ. 1АМЙН м, ( Hз)зN. Третичный амин, растворимый в воде газ применяется для получения флотореагентов, кормовых добавок, бактерицидов и др. [c.446]

Растваримость аминов в водных растворах прежде всего определяется типом амина и существенно уменьшается в следующей п01сле-довательности первичные>вторичные>третичные. В каждом классе аминов растворимость соединений уменьшается с увеличением-длины алкилБного радикала и может быть очень низкой. Например, растворимость в воде третичных аминов, алкильные радикалы которых имеют больше восьми атомов углерода, составляет не более чем 5-10" %. Четвертичные аммониевые основания,, напротив, довольно хорошо растворимы, поэтому в структуре молекулы должны быть радикалы с довольно длинной цепью, чтобы гарантировать образование соединений с приемлемо низкой растворимостью. [c.151]

При взаимодействии ге-толуолсульфохлорида с первичными и вторичными аминами в разбавленном растворе едкого натра образуются сульфамиды сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочи, а вторичных — нет [105, 251]. С первичными и вторичными аминами легко реагирует также и 2,4-динитрофтор-бензол — реагент, нашедший широкое применение в химии пептидов и белков [133, 328]. [c.39]

Д и 2,4,5-Т. Наибольшее распространение среди всех гербицидов получила 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д). Сама кислота и ее натриевая соль применяются редко, так как плохо растворимы в воде применяют либо соль амина (растворимая в воде), либо эфиры кислоты. Около 50% всей 2,4-Д используется в виде эфиров, остальное количество — в виде аминов. Так как эфиры не растворимы в воде, их применяют в виде масляных растворов или водномасляных эмульсий. Наиболее эффективны эфиры аминной соли 2,4-Д метиловый, этиловый, изопропиловый и н-бутиловый. Производство 2,4-Д приведено в табл. 10 [5, 8, 50, 88]. [c.578]

При идентификации аминов соответствующие сульфонамиды интересны с той точки зрения, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных амидов (разделение по Гинсбергу). Сульфонамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, N-диза-мещенные сульфонамиды нерастворимы, а третичные амины не дают амидов ни с сульфонил хлор идами, ни с ацилхлоридами. [c.295]

В разбавленной соляной кислоте раствопимы алифатические и ароматические амины (растворимость последних сильно падает с увеличением числа арильных групп для дифениламина она очень мала, а трифениламин практически нерастворим). [c.332]

Технический бензидин содержит примеси других аминов, в частности—дифенилина и анилина. Определение этих примесей основано на том, что бензидин образует нерастворимую в воде сернокислую соль, а сернокислые соли остальных аминов растворимы. Сернокислый бензидин осаждают избытком сернокислого натрия, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание других аминов (диазотирующихся примесей) путем титрования раствором нитрита. [c.165]

Амины. Растворимость в разбавленных кислотах, карбилами-новая проба, проба на диазотирование и сочетание. Производные замещенные мочевины и тиомочеЕины, амиды, фталаминовые кислоты, четвертичные аммониевые соли, пикраты, пикролонаты. Идентификация аминокислот с помощью ионофореза и хроматографии на бумаге. ИК-спектры аминов и амидов. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология