Кислород растворенный, удаление

Пиво производят и по технологаи высокоплотного пивоварения (из сусла с более высокой экстрактивностью с последующим разбавлением до желаемой массовой доли сухих веществ), но эта технология обладает некоторыми недостатками. Для переработки разбавленного сусла и деаэрации раствора необходимо дополнительное оборудование. Возникают и другие трудности, связанные, в частности, с образованием в ходе брожения некоторых вкусо-ароматических сложных эфиров и с относительно слабой экстракцией хмеля. Тем не менее преимущества такой техтюлогии явно преобладают над недостатками добавляемая позднее холодная вода не нагревается и не кипятится, что дает существенные экономические выгоды. При высокоплотном пивоварении снижается рост дрожжей на единицу продуцируемого спирта, так что данная технология биохимически более эффективна. Кроме того, снижается потребность в утилизации донных отложений из танков. Имеются преимущества и в качестве продукта — при разбавлении пива после фильтрования последнее можно проводить при более низкой температуре, так как повышенное содержание спирта снижает температуру замерзания пива. Из воды, используемой для разбавления, кислород полностью удален, так что разбавление снижает содержание кислорода в пиве, повышая тем самым его стабильность. [c.478]

При абсорбции кислорода раствором сульфита натрия была измерена поверхность раздела газовой и жидкостной фаз в псевдоожиженных слоях твердых частиц размером от 0,3 до 3 мм. Установлено, что поверхность раздела фаз падает с уменьшением порозности слоя, причем она мало чувствительна к изменению размера частиц. При измерении размеров пузыря и поверхности раздела фаз в случае газожидкостного псевдоожижения стеклянных бус диаметром 6 мм место расположения устройства для ввода газа позволяло создавать достаточно большие пузыри в основании слоя. Было установлено, что по мере удаления от газораспределительной решетки средние размеры пузырей уменьшаются, а поверхность раздела между газом и жидкостью увеличивается. Более интенсивное дробление пузырей наблюдали при повышенной скорости и в слоях с малым расширением. [c.661]

При рассмотрении микробиологической коррозии выделяют три процесса 1) влияние микроорганизмов на концентрацию кислорода, 2) удаление коррозионных продуктов, 3) изменение состава химической среды на поверхности раздела металл—раствор, которое сказывается на ходе коррозионных процессов. [c.19]

Названные исследователи разработали для анализа установку, показанную на рис. 34. Исследуемое вещество нагревали в лодочке А, которую помещали в трубчатую печь 7. В качестве эталона использовали кокс, прокаленный в инертной среде до 1100° С. Термографический анализ проводили в атмосфере азота. Последний для очистки от кислорода и удаления влаги предварительно пропускался через сосуд 2 с медной сеткой, а затем через сосуды 3, 4, 5, содержащие раствор пирогаллола, серную кислоту и хлористый кальций. Измерение температуры осуществлялось двумя платина-платинородиевыми термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Спаи термопар помещались в центр лодочек с углем и коксом. Свободные концы дифференциальной термопары присоединяли к гальванометру И. Для термостатирования холодных концов термопар 7, 8, 9 был использован термостат 10. Скорость нагрева установлена экспериментальным путем и составляла 7 град мин. [c.52]

Кислород перед измерением нужно полностью удалять из раствора,, чтобы его волна не накладывалась на волну определяемого вещества. Через раствор образца пропускают ток азота или другого инертного газа в течение 10—15 мин. Непосредственно во время записи полярограммы инертный газ пропускают над поверхностью раствора. Если раствор содержит летучие компоненты, то перед полярографической ячейкой лучше пропускать газ через склянку, содержащую немного исследуемого раствора. Если волна определяемого компонента начинается при более отрицательном потенциале, чем —1,2 в, т. е. после второй волны кислорода, то удаление кислорода необязательно, так как в наблюдаемый ток можно ввести поправку на остаточный ток основного раствора. [c.364]

Уменьшение скорости растворения металла с разбавлением электролита, очевидно, приводит также к приближению стационарного потенциала электрода к равновесной величине, определенной расчетным путем [217]. В данном случае разница между этими величинами составляет 0,051 в. Опыты показали, что, если измерения проводить в атмосфере водорода, то эта разница уменьшается на 0,03 в (см. рис. 32). При этом поляризационная кривая сдвигается в отрицательную сторону и несколько понижается предельный ток. Данное явление можно объяснить, если учесть, что нри ионизации металлов в растворе цианидов важную роль играет кислород [24 . Удаление из раствора кислорода должно привести к замедлению процесса ионизации и тем самым — к уменьшению концентрации ионов металла у поверхности электрода. [c.76]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу емкостью 10 мл наливают 5 мл фосфатного буферного раствора, 1—2 капли 0,25%-ного раствора желатина и доводят объем водой до метки. Весь раствор выливают в электролизер и пропускают через него водород в течение 20—25 мин, после чего проверяют отсутствие кислорода в растворе фона. Для этого на реостате для шунтирования устанавливают сопротивление, равное полного сопротивления самого гальванометра, указанного в его паспорте. Поднимают уровень ртути в капельном приборе так, чтобы период образования капли был в пределах 2—4 сек. Включают аккумулятор и передвигают движок реохорда через /40 его длины, отмечая каждый раз показания гальванометра. Вычерчивают по полученным данным полярограмму. До напряжения I—1,2 в гальванометр не должен показывать волны кислорода. Если волна есть, пропускают водород еще 10—15 мин и повторяют опыт. Если волна кислорода не исчезает, следует обратиться к руководителю. После того как кислород из раствора удален, добавляют в электролизер из микробюретки 0,2 мл стандартного раствора нитробензола и проводят полярографирование от —0,3 или —0,4 в. Вычерчивают по полученным данным полярограмму и определяют высоту волны. [c.497]

Технологический процесс получения суспензионного ПАА состоит из стадий подготовки сырья (приготовление растворов мономера, инициатора, стабилизатора и специальных добавок, а также удаление из приготовленных растворов растворенного кислорода), полимеризации, удаления воды азеотропной дистилляцией, центрифугирования, сушки полимера, просева, расфасовки и упаковки готового продукта. [c.80]

Колонка 7, заполненная медными стружками, наполовину заливается из воронки 5 аммиачным раствором хлористого аммония и служит для очистки водорода от следов кислорода. Для удаления воздуха, растворенного в реактиве, находящемся в бутыли 4, его продувают в течение 20 часов из газометра водородом и оставляют в атмосфере водорода при закрытом кране 23. [c.93]

Элюат с тонкослойной хроматограммы упаривают досуха и количественно переносят в полярографическую ячейку одним миллилитром фона. После удаления кислорода раствор полярографируют. [c.69]

Условия титрования. Титрование проводят в отсутствие кислорода, как правило, в атмосфере инертного газа для удаления растворенного кислорода раствор кипятят. При проведении титрования температуру поддерживают от О до 100° С. [c.209]

Показана возможность повышения концентрации кислоты в условиях синтеза в жидкой фазе за счет окисления трехокиси азота кислородом и удаления ее из раствора. [c.21]

Наиболее очевидным механизмом следует считать следующий защитные вещества могут реагировать с продуктами разложения воды и, таким образом, подавлять косвенное действие облучения. Однако следует учитывать, что—так же как и в случае действия кислорода при удалении из раствора только одного радикала— действие облучения может усилиться, так как число рекомбинаций для оставшегося радикала уменьшится, а вероятность его диффузии к молекулам растворенного вещества возрастет. [c.217]

Полярограмма 2 на рис. Д.99 приведена для случая, когда кислород частично удален, а вольт-амперная кривая < — для фонового электролита N32804, полностью освобожденного от кислорода. При добавлении по каплям нескольких капель насыщенного раствора сульфата таллия наблюдается возрастание высоты волны (рис. Д.100), вызванное присутствием деполяризатора. [c.284]

Процесс элетролитического окисления меркаптанов [34], схема которого представлена на рис. 14, основан на удалении меркантанов путем окисления меркаптидов в дисульфиды в электролизере. Отработанный очистной раствор смешивают с некоторым количеством регенерированного раствора и побочным кислородом из электролизера. Смесь подается в электролизер двумя раздельными потоками. Основное количество ее проходит через анодную секцию, где меркаптиды превращаются в дисульфиды и образуется кислород. Меньший поток пропускают через катодную секцию, где образуется водород. Это поток поступает затем в сепаратор, и из него выделяется водород, возвращаемый снова в электролизер. Очистной раствор из анодной секции электролизера подвергают энергичному перемешиванию для завершения превращения меркаптидов в дисульфиды, после чего направляют в отстойник для удаления дисульфидов и кислорода. Раствор затем промывают в скруббере лигроином, после чего возвращают в экстракционную колонну.. Ферроцианидный процесс [c.106]

Кислород Добавляемая вода Концентрационный элемент. Питтинговая коррозия под образовавшимися осадками Главным образом магнетит Рез04 В 15 %-ной НС1 не растворяется Удаление кислорода первоначальная обработка сульфитом натрия в количестве 1,2—2,5 кг/ч. Поддержание остаточной концентрации сульфита 20—300 мг/л. Проведение мероприятий по снижению насыщения бурового раствора воздухом в резервуарах. До-давление к буровому раствору пеногасителей [c.392]

Вне зависимости от реализуемых аппаратурных методов современные вольтамперографы состоят из ряда основных функциональных узлов, представленных на рис. 9.2. С помощью управляющего устройства в них осуществляется 5шравление работой и синхронизация всей измерительной схемы вместе с ячейкой (включая смену ртутных капель РКЭ или СРКЭ, перемешивание раствора, удаление из него кислорода и т.п.). Автоматизированное управляющее устройство может задавать последовательность выполнения всех измерительных процедур. [c.321]

Методика полярографического анализа. Для анализа какого-либо веш,ества полярографическим методом его прежде всего переводят в раствор. Затем создают необходимую среду и удаляют мешаюш,ие полярографическому определению примеси. Большие неудобства для полярографи-рования создают вещества с потенциалами, близкими к потенциалу восстановления определяемого элемента или более низкими. Заметно мешает определению и растворенный кислород. Для удаления мешающих веществ широко применяют осаждение, комплексообразование, окисление—восстановление и т. п. Для удаления растворенного кислорода, восстанавливающегося на катоде, через раствор пропускают водород. В щелочные растворы добавляют Ыа280з. [c.337]

М Н2504+0,1 М N325 04 + 4 Ю- о/о тимола) в отношении 1 400 и удалении из раствора кислорода. После удаления кислорода и перемешивания пробы сжатым азотом раствор из смесительного сосуда направляется в ячейку. [c.36]

Исследуемые растворы содержали от 10 до 10 М красителя метиленового голубого и 5-10 М азотной кислоты. Концентрация красителя в растворе определялась колориметрически с помощью фотокало-риметра тина ФЭК-М. В отдельных сериях опытов в этот раствор в качество защитных веществ вводились глюкоза (10" М) и азотнокислое железо (окисное) (2-10- М). Инертная атмосфера создавалась путем продувания через ампулу азота, очищенного от примеси кислорода. Для удаления растворенного кислорода азот продувался перед облучением в течение одного часа. Продолжительность облучения растворов варьировалась в пределах 30 мин., нри этом максимальные величины поглощенной раствором энергии составляли около 50 килорентген/мл. [c.86]

За скоростью гидролиза реакционных смесей, нагревавшихся в запаянных трубках при 100°, следили по скорости образования кислоты. В воде, в отсутствие солей меди скорость уменьшалась со временем быстрее, чем это можно объяснить простым первым порядком. Найдено, что реакция замедляется образующейся или добавленной сначала кислотой. Однако результаты плохо воспроизводились. Поскольку неустойчивость результатов могла зависеть от образования во время реакции органической фазы, был применен 50%-ный водный диоксан, который растворяет продукты реакции. Первый порядок вновь не наблюдался, но в противоположность реакции в воде скорость на этот раз возрастала со временем характерным для автокаталитической реакции образом. Было обнаружено, что за наблюдаемый авго-катализ косвенно ответствен кислород. Когда кислород был удален предварительным дегазированием растворов до реакции, только 7% иодониевой соли гидролизовалось за 24 часа. С другой стороны, растворы, запаянные с воздухом, прореагировали за то же время полностью. В воде не наблюдалось никакого увеличения скорости благодаря кислороду или добавленной перекиси водорода, но в 50%-ном водном ацетоне скорость [c.138]

Азот, сухой не содержащий кислорода. Для удаления кислорода сухой азот пропускают через 100 жл 10%-ного раствора пирогаллола в 1 н. растворе NaOH. [c.366]

Ход определения. Навеску анализируемого вещества (0,02—0,2 г) отбирают в мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 5 мл дистиллированной воды, и добавляют Ъ мл 0,1 М раствора ЬзОд. Раствор нейтрализуют по универсальному индикатору до pH 5 и доводят объем до метки дистиллированной водой. После удаления кислорода раствор полярографируют. [c.148]

Такой вывод имеет сухцествепный интерес д. гя выяснения сущности действия антиоксидантов. Б самом деле, при нагревании растворов полимера в вакууме деполимеризация будет меньшая в том случае, если присутствует антиоксидант следовательно, последний оказывает стабилизующее действие на но.тсимер и в том случае, если кислород тщательно удален. Таким образом действие антиоксидантов заключается не только в противодействии окислению полимера кислородом воздуха, но [c.419]

При встряхивании желтого бензольного раствора па воздухе окраска сразу же исчезала и перекись выпадала в осадок. Количество осадка было очень небольшим и составляло всего несколько процентов от количества исходного гексаарилэтапа. Одпако при удалении кислорода раствор в течение нескольких минут восстанавливал свою окраску, а затем при новом контакте с кислородом вновь мгновенно обесцвечивался с выпадением в осадок точно такого же небольшого количества перекиси. Этот цикл можно было неоднократно повторять. [c.1019]

Штерн нашел одну волну молибдена в нейтральном 2 н. растворе МН4КОз, содержащем желатин или метилцеллюлозу. При содержании 0,3% метилцеллюлозы потенциал полуволны молибдена равен —0,82 в (норм. к. э.). Между величиной диффузионного тока и концентрацией молибдена наблюдается прямая пропорциональность. Молибдат может быть определен в количествах — 0 г мл с точностью 2%, если из раствора удален кислород. [c.337]

Даже на меди можно показать при соответствующих условиях один из этих двух эффектов. Это было хорошо иллюстрировано опытом, проведенным Бенгу и Мей К Элемент был разделен при помощи пористой перегородки на два отделения, с медным электродом в 3%-ном растворе хлористого натрия в каждом. Одно отделение было изолировано от воздуха, а через другое заставили течь насыщенный кислородом раствор. Когда струя текла медленно, электрод в текущер жидкости действовал как катод вследствие возмещения кислорода. Когда она текла быстро, тот же самый электрод вел себя как анод вследствие удаления ионов металла. [c.297]

При прямых потенциометрических измерениях глюкозооксидазный электрод и А /А С1 электрод сравнения погружают в насыщенный кислородом раствор глюкозы, pH которого поддерживают в пределах от 6,0 + 0,1 до 7,5 + 0,1 с помощью 0,1 М буферного раствора фосфата натрия. Потенциалы можно измерять любым подходящим потенциометром, например Ке11Ыеу 6 ЮС. На рис. 10.4 приведены типичные результаты для ферментного слоя различной толщины, нанесенного на одну сторону платинового диска. При удалении покрытого ферментом платинового диска из формочки ферментный слой получается очень тонким ( 0,02 см). Если же диск находится в формочке, толщина ферментного слоя составляет 0,05-0,24 см. Как видно [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология