Этилбензол в синтезе стирола

В узле нефтехимического синтеза дегидрирование этилбензола в стирол осуществляется на указанных катализаторах. [c.231]

За счет образования значительных количеств бензола описанный процесс более экономичен, чем традиционный синтез стирола через этилбензол. При прогнозируемых ценах на бензол и толуол новый способ получения стирола может стать перспективным [57]. [c.72]

Получение этилбензола - промежуточного продукта синтеза стирола (гл. 6). [c.147]

Этилбензол производят в основном для синтеза стирола, из которого получают полистирол (электроизоляционные материалы, строительные материалы, бытовые изделия и т.д.), бутадиен-стирольный и бутадиен-акрилонитрил-стирольные каучуки. [c.40]

Применением каких реакций можно осуществить синтез стирола из следующих соединений а) этилбензола б) ацетофенона [c.130]

Наиболее важный процесс дегидрирования — получение стирола из этилбензола. Но и алканы можно дегидрировать до алкенов, а алкены — до алкадиенов-1,3. Все эти процессы более пригодны для промышленного использования, но иногда могут представлять ценность и для лабораторных синтезов. Обычно для дегидрирования применяют алюмохромовый катализатор, состояш,ий из окислов хрома и алюминия его получают соосаждением гидроокисей. По более простому способу 100 ч. активированной окиси алюминий (6—10 меш) прибавляют к 50 ч. 10%-ного хромового ангидрида в воде, катализатор отфильтровывают и высушивают при 220—230 °С. Специфический катализатор для дегидрирования этилбензола содержит 72,4% MgO, 18,4% FeA. 4,6% uO и 4,6% K.O. Окись калия настолько уменьшает образование углеродистых отложений, что срок работы катализатора достигает 1 года. Дегидрирование этилбензола лучше всего проводить при конверсии 37% и при 600 С, причем над катализатором пропускают углеводород и водяной пар при 0,1 атм. Те же катализатор и условия работы, за исключением того, что разбавителем является не водяной пар, а азот, пригодны для дегидрирования бутенов в бутадиен-1,3. Недавно была достигнута высокая конверсия этилбензола в стирол в результате окисления сернистым ангидридом в присутствии фосфата металла [32], [c.163]

Второй распространенный промышленный метод синтеза стирола заключается в последовательном хлорировании и дегидрохлорировании этилбензола. Смесь а- и р-хлорэтилбензолов, полученных хлорированием этилбензола [c.152]

Окислительным метилированием были осуществлены синтезы с участием метана и кислорода этилбензола и стирола из толуола, [c.853]

Этилбензол служит исходным продуктом для синтеза стирола, который широко используется в промышленности полимерных материалов. [c.190]

Характерными примерами такого рода процессов являются синтез спиртов гидратацией олефинов (катализатор Н РО на или активированном угле), алкилирование ароматических углеводородов (Н РО на 5Ю ), окисление этилена в оксид этилена (Ag), дегидрирование этилбензола в стирол (Ре О ), синтез винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты [1п(СН СОО) на активированном угле] и многие другие. [c.104]

Из природного газа и кислорода на основе указанной реакции осуществлены следующие синтезы стирола и этилбензола из толуола и метана, бутилена и бутадиена из пропилена, изопентена и изопрена из изобутилена, акрилонитрила из ацетонитрила, ацетонитрила из синильной кислоты. [c.526]

При возрастании мольного соотношения метан толуол от 1 1 до 12 1 суммарное содержание этилбензола и стирола увеличивается более чем в 4 раза, в то же время содержание бензола уменьшается в 2,0—2,5 раза. Установлено также, что суммарные скорости процесса окислительного метилирования толуола имеют близкий к нулю порядок по метану. Он оказывает примерно равное тормозящее действие на образование бензола, фенола и оксидов углерода. Таким образом, целенаправленному синтезу [c.526]

Синтез кумола при каталитическом алкилировании намного легче, чем синтез стирола, так как условия реакции мягче (200 — 250° С и 25 ат по сравнению с 275° С и 60 ат). Пропилен реагирует с бензолом легче, чем этилен, а побочных реакций с образованием полиалкилбензолов намного меньше, чем в случае этилбензола. Эти полиалкилбензолы и особенно диизопропилбензолы значительно влияют на скорость реакции [83]. [c.172]

Алкилирование ароматических углеводородов. Известно, что реакции алкилирования широко применяются в промышленности, особенно для производства различных алкилароматических углеводородов, спрос на которые резко увеличился за последние годы. Так, например, из этилбензола получают стирол, широко применяющийся при синтезе многих ы со ко п ол и м е р ных веществ. [c.12]

Для синтеза стирола из этилбензола в отечественной и зарубежной промышленности применяются катализаторы, условно обозначенные нами № 1—3 (табл. 1), а также номерные катализаторы К-12, А-335/6 и 105. [c.243]

Катализаторы, которые показали высокую избирательную способность и большую производительность при синтезе стирола из этилбензола, были испытаны нами в процессе дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол (табл. 3). Было изучено протекание процесса дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол на усовершенствованном катализаторе № 1 и на катализаторе № 3. Для сравнения было проведено небольшое число опытов с катализатором К-12. [c.245]

Неравномерность состава полимера в значительной степени уменьшается, если вести процесс в растворителях. В качестве растворителей в данном случае имеют значение, главным образом, ароматические углеводороды. Замедляющее действие растворителей возрастает в гомологическом ряду бензола, а в жирном ряду оно еще более заметно (например, в дихлорэтане, четыреххлористом углероде). Учитывая целесообразность применения для синтеза стирола дегидрирования этилбензола, было весьма соблазнительным проводить полимеризацию в растворе этилбензола. При этом можно было бы направлять на полимеризацию непосредственно стирол-сырец, [c.421]

Еще один окислительный метод синтеза стирола, совмещенный с получением окиси пропилена путем эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола (Халкон-процесс), рассматривался раньше (стр. 564). Он представляет настолько большой интерес для синтеза окиси пропилена, что количество получаемого попутно стирола со временем займет значительное место в общем балансе производства этого мономера. [c.587]

Перечисленные побочные процессы особенно существенны при высокой температуре и ограничивают выбор ее некоторым пределом, который в синтезе стирола составляет 600—630 °С. При этой температуре и парциальном давлении паров этилбензола 1 ат рав- [c.662]

В последнее время приобретает значение синтез стирола совместно с окисью пропилена через гидроперекись этилбензола [c.665]

Хлорид алюминия катализирует также синтезы при участии алкенов и спиртов. Так, например, бензол в присутствии хлорида алюминия легко реагирует с этиленом, пропиленом, образуя этил-и пропилбензол. Этилбензол каталитическим дегидрированием превращается в винилбензол, или стирол, —мономер для получения ценных высокополимерных соединений, технические свойства которых связаны с чистотой мономера, зависящей от качества исходных продуктов. Поэтому для синтеза стирола применяются этилен 99,9% чистоты, тогда чистота стирола —99,6—99,8%. [c.406]

Из большого числа известных методов синтеза стирола промышленное применение получили лишь немногие, преимущественно те, 3 которых промежуточным продуктом является этилбензол, а сырьем — этилен и бензол. [c.195]

В настоящее вре.мя основным промышленным методом является синтез стирола из этилбензола. [c.196]

Прямой синтез. Стирол можно получать прямым синтезом, причем не исключена возможность, что тот или иной метод этого типа найдет в дальнейшем широкое применение. Например, стирол получают, пропуская смесь паров бензола и этилена через раскаленные докрасна трубки. Очевидно, вначале образуется этилбензол, который затем дегидрируется [c.159]

Например, при взаимодействии бензола с хлористым этилом Б присутствии хлористого алюминия образуется этилбензол — исходное вещество для синтеза стирола [c.173]

Ацетофенон и метилфенилметанол являются исходными веществами для промышленного синтеза стирола. Предложите способ их получения из этилбензола. [c.326]

Этилбензол С6Н5С2Н5 находит применение в синтезе стирола и на его основе полимерных материалов, [c.272]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

В присут. AI I3, BF3, HF и др. кислотных катализаторов О. способны алкилировать насыщ. углеводороды образующиеся алканы разветвленного строения применяют в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. В условиях р-ции Фриделя-Крафтса этилен алкилирует бензол до этилбензола-полупродукта при синтезе стирола. При алки-лировании бензола пропиленом образуется кумол, используемый для получения фенола и ацетона (см. Алкилирование). [c.373]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Этилбензол gH5 2H5 в промышленности используют в основном как сырье для синтеза стирола. Большую часть этилбензола получают алкилированием бензола этиленом и значительно меньшее его количество выделяют сверхчеткой ректификацией из продуктов риформинга прямогонного бензина. [c.357]

Толуол СбНдСНз применяется в синтезе взрывчатых веществ (тол, или тринитротолуол), бензойной кислоты Этилбензол eHs jHs находит применение в синтезе стирола и на его основе полимерных материалов [c.272]

В последнее время синтез стирола из этилбензола вновь подвергся изучению. Было исследовано специфическое действие паг ров воды при дегидрогенизации этилбензола [232] сопоставлены теоретические и опытные выходы стирола [233] изучена высокотемпературная дегидрогенизация этилциклогексана, при которой тоже образуется стирол [234] произведено некоторое изменение состава катализаторов дегидрогенизации [235]. Румынские химики Николеску и Модестину [236, 237] изучили дегидрогени -зацию изопропилбензола в а-метилстирол. Советские химики Бондаренко, Богданов и Фарберов [238] успешно подобрали условия для синтеза винилтолуола из этилтолуола. [c.245]

Алкилирование ароматических углеводородов. Промышленное алкилирование ароматических соединений проводится в основном с целью получения этилбензола (полупродукта синтеза стирола), кумола полупродукта синтеза фенола) и алкилбензолов с длинными алкильными цепями (полупродуктов синтеза детергентов). При получении этилбензола в качестве катализатора применяется главным образом хлористый алюминий. Ежедневно таким способом производят несколько тысяч тонн этилбензола. Алкилирование с А1С1з проводят при приблизительно 4 атм, 120° С и соотношении бензола и этилена в сырье, равном 2,5. Этот способ алкилирования используется уже много лет и в настоящее время считается одним из наиболее эффективных методов получения этилбензола. Однако применение катализаторов Фриделя — Крафтса связано с рядом трудностей аппаратура должна изготавливаться из материала, устойчивого к коррозии, а применяемое сырье должно иметь достаточно высокую степень чистоты, иначе расход катализатора будет очень большим. Корродируют аппаратуру не столько сам катализатор А1С1з, сколько комплексы, которые образуются в ходе реакции в результате взаимодействия хлористого алюминия с компонентами сырья. Эти комплексы значительно более агрессивны и иногда единственным способом борьбы с коррозией является непрерывная замена корродированных узлов аппаратуры. Образованию таких комплексов, очевидно, способствуют содержащиеся в сырье примеси. Так, в частности, установлено, что одни и те же установки для производства кумола с фосфорнокислотным катализатором хорошо работают в одних местах и плохо в других. Хлористый алюминий частично растворяется в продуктах в 200 частях этилбензола растворяется одна часть А1С1з. В результате возникает еще одна проблема, связанная с нейтрализацией кислотных растворов, поскольку продукт алкилирования промывают водой, чтобы удалить растворенный в нем катализатор. Именно по этим причинам в настоящее время широко исследуется возможность проведения алкилирования на цеолитных катализаторах. [c.390]

В Институте органической химии АН СССР в лаборатории автора в течепие ряда лет ведутся исследовапяя по каталитической дегидрогени-зацпи. По вопросам переработки нефтяных газов в мономеры для синтеза СК проводились работы по дегидрогенизации бутана в бутилен, бутилена в бутадиен и этилбензола в стирол [1], а также дегидрогенизации других жириоароматических соединений. [c.626]

В 60-х годах стирол получали алкилированием бензола этиленом, содержащимся в коксовом газе. Для синтеза этилбензола и стирола строили специальные цехи на азотных заводах, которые вырабатывали аммиак из водорода коксового газа. Мощности таких цехов лимитировались объемом выпуска аммиака и ие превышали 10 тыс. т/год. В восьмой пятилетке на нефтехимических предприятиях началось сооружение цехов по получению этилбензола и стирола мощностью по стиролу 40 тыс. т/год и с производительпостью одной технологической линии 20 тыс. т/год. В последующие годы единичные мощности агрегатов еще более возросли. [c.179]

Стирол (винилбензол)—бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом. Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стиролй является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Этилбензол в промышленном масштабе производится с 1936 г. Объем его производства растет из года в год. Это обусловлено тем, что на базе этилбензола получают многие продукты нефтехимического синтеза. Дегидрированием этилбензола получают стирол, используемый как сырье для различных сополиме-роз. Диэтплбензолы дегидрированием превращают в дпвинилбен-золы, которые способствуют сшизке цепей молекул, что повышает стойкость- полимеров к действию кислот, температуры, улучшает износостойкие свойства и т. п. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология