Бифенил применение

Полихлорированные бифенилы — это смесь разных хлоропроизводных бифенила, обозначаемая ПХБ. Она находит разнообразное применение, например как пластификатор, наполнитель трансформаторов и теплообменников, присадка к лакокрасочным материалам и т. д. ПХБ используются во всем мире в огромных количествах и ввиду своей исключительной химической стабильности представляют серьезную угрозу окружающей среде (разд. 9.8.1.3). [c.258]

Показано, что ди- о-бифенил)тиокарбазон может быть применен для определения ртути при pH > 0,4. Но при этом экстрагируется и серебро. Показано, что этот реактив имеет меньшую чувствительность к Hg(II), чем дитизон (е = 48,6-10 и 71,2-10 соответственно). [c.109]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

В качестве пестицидных препаратов некоторое применение находят нафталин и дифенил (бифенил). Нафталин используется как противомольное средство и как фумигант для зерна, однако в последнее время он заменяется другими, более эффективными препаратами. [c.43]

Из простейших фенолов практическое применение для дезинфекции получила смесь крезолов и ксиленолов, а также их монохлорпроизводные. В качестве антисептика для неметаллических материалов достаточно широко применяется 2-гидрокси-бифенил. Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 57 °С, [c.112]

Многочисленные экспериментальные данные, подтверждающие мостиковый механизм ускорения окислительновосстановительных реакций, дают основание считать, что он вполне может иметь место и при активировании редокс-процессов рассматриваемого типа. В этой связи следует отметить тот факт, что многие активаторы, нашедшие применение в гомогенном катализе, являются органическими лигандами с системой сопряженных двойных связей (например, щавелевая кислота, дипиридил, некоторые производные бифенила и др.). [c.21]

Далее имеются сообщения о применении полиуретановых пен для выделения хлорированного бифенила и хлорорганических пестицидов-из сточных вод [17, 18]. Предложен также способ контроля за содержанием органических веществ в воде с использо- [c.439]

Окисление ведут непрерывно при 140° и 245—294 кн м с применением в качестве катализатора нафтената кобальта. Продукты реакции обрабатывают раствором соды и отделяют бензоат натрия от непрореагировавшего толуола, в котором находятся в качестве примесей побочные продукты (бензальдегид, бифенил и др.). [c.159]

Кроме производства красителей, бифенил находит применение в лакокрасочной и электротехнической промышленности (хлорпроизводные). [c.32]

С целью уменьшения образования смол при этом процессе испытано применение (при работе в среде бифенила) антиокислителей, например, бис (4-окси-3,5-ди-грег-бутилфенил) сульфида и аналогичных соединений [389]. [c.1801]

Наличие в молекуле метилбифенила и бифенилкарбоновой кислоты незамещенного фенильного фрш мента предполагает возможность синтеза на их основе разнообразных полифункциональных соединений бифенила, применение которых для поликонденсационных полимеров представляет большой практический интерес. Введение функциональных групп в фенильньгй фрагмент монозамещенных бифенилов осуществляли на основе известных для ароматических соединений реакций электрофильного или нуклеофильного замещения. [c.100]

ВИИ основания выделяется бромистый водород. Хлорирование нафталина в уксусной кислоте приводит к образованию соединений тетрахлортетрагидронафталина, которые могут быть выделены [20]. При взаимодействии твердого бифенила с парами брома в эксикаторе получается 4,4 -дибромдифенил с выходами 75—77 % [21]. Однако применение этого метода для других соединений, хго собственному наблюдению автора, может приводить к образованию бро-мированных полимеров. [c.448]

Имеются указания 13]. что при применении различных реагентов и проведении реакции в различных условинх не удается добиться заметного увеличения выходов бифенила. Было найдено, что при проведении реакции с диазотагом натрия при 30" выходы бифенила получаются не хуже, чем. [c.264]

Консерванты применяют для предупреждения порчи продуктов микроорганизмами. К ним относятся SOj, сульфиты, гидросульфиты-для консервирования плодоовощных продуктов, полуфабрикатов и вин, предотвращают также потемнение нек-рых рыбных продуктов, сушеных овощей и фруктов, бензойная к-та и ее соли-для увеличения сроков хранения нек-рых безалкогольных напитков, повидла, икры, яичного меланжа сорбиновая к-та и ее соли-добавляют в плодово-ягодные соки, маргарин, майонез, сгущенное молоко, плавленые сыры и др HjOj-b произ-ве полуфабрикатов из моркови и белых кореньев, пищ. желатина, для обработки молока, направляемого на сыроделие, обладает также отбеливающим действием гексаметилентетрамин (уротропин)-для консервирования икры. За рубежом в качестве консервантов используют эфиры п-гидроксибензойной к-ты, пропионовую к-ту и ее соли, бифенил, о-фенилфенол, дегидрацетовую к-ту, антибиотики пимарцин и низин В нек-рых странах находят применение нитро-ановые соединения. [c.548]

Применение, Бифенил широко применяется в качестве теплоносителя для обогревания химических реакторов и других устанавок. Обычно используют смесь бифенила с дифениловым эфиром, так называемый даутерм. Производные бифенила (например, бензидин) применяются в производстве красителей. [c.198]

В настоящее время в литературе имеется очень мало сведений, касающихся доступного метода получения винильных Пройзйодных бифенила, которые могут найти применение в Качестве мономеров. [c.82]

Существенно расширяется область применения экстракционных разделений с использованием систем из двух несмешивающихся расплавов. Так, экстракция расплавом нитрата тетрагептиламмо-ния в эвтектической смеси бифенила (55 мол.%) с нафталином из расплавов нитратов калия, лития и аммония (МН4Ы0з 2Н20) при 80—160° С с успехом применена для выделения следов Ке и Ag [1312]. [c.274]

Возможность применения в аналитической химии ди-(о-бромфенил) -тиокарбазона, ди- (л-бромфенил) -тиокар-базона и ди-(л-бифенил)-тиокарбазона исследовал Такэи [60 2]. Он установил, что максимумы поглощения растворов ди- (о-бромфенил) -тиокарбазона и ди- ( -бифенил)-тиокарбазона, а также их комплексов с металлами смещены в коротковолновую область, а для ди-(п-бром-фенил)-тиокарбазона и его комплексов с металлами — в длинноволновую область. Реакционная способность [c.429]

Иногда использовались растворители. Так, Куксону не удалось получить кристаллических продуктов перегруппировки при нагревании определенных иодсодержащих имидоэфиров в отсутствие растворителя однако желаемый продукт мог быть получен в некоторых случаях с удовлетворительным выходом, если в качестве растворителей использовали нитробензол (т. кип. 209°), дифениловый эфир (т. кип. 259°), бифенил (т. кип. 254°) или о-дихлорбензол т. кип. 180°) [23]. Для перегруппировки многих имидоэфиров, содержащих циангруппы, в качестве растворителя с успехом был применен даутерм [29]. Имидоэфиры, полученные из о-нитрофено-ла, перегруппировывались в кипящем анизоле (т. кип. 155°) и даже пиридине (т. кип. 115°) [29]. При изучении кинетики перегруппировки Чапмана Уиберг [9] использовал в качестве растворителя дифениловый эфир. [c.43]

Синтетическим исходным материалом является и бифенил, содержание которого в каменноугольной смоле невелико и выделение затруднительно. Также синтетически получают декациклен. Возможно, что синтетически будет получаться и перилен. Более широкое использование синтетических исходных материалов становится понятным, если принять во внимание все большее применение сложно построенных исходны веществ в практике синтеза красителей . [c.32]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Реакция эта нашла известное применение в производстве 3,4-Дицианбифс-нила перегонкой соли 4-цианбифенил-З-сульфокислоты с цианидами. Впервые замена сульфогруппы на циангруппу в ряду бифенила была осуществлена М. Г, Кучеровым еще в 187Э г. [c.360]

Бифенил имеет применение в качестве теплопередающей среды для обогрева аппаратов до высокой температуры и в качестве исходного материала для получения хлорзамещенных, которые, в свою очередь, имеют большое применение в практике получения диэлектриков (см. гл. IV) Пары бензола, перегретые до очень высокой температуры (600—650°), прогоняются через баню с расплавленным свинцом или расплавленными солями (СаСЬ, СаСЬ + Ma I), нагретую до нужной температуры, или подвергаются пиролизу в электропечи, или проходят через нагретую металлическую трубчатку. В бифенил превращается только часть всего реагирующего бензола. В продукте содержится примесь и более высококонденсированных соединений. Эта конденсация может быть проведена и как контактно-каталитическая реакция, о чем сказано ниже (см. гл. XVI). Образующийся побочно терфенил у может быть превращен в бифенил и бензол пропусканием с водородом через зону с температурой 700—800 . [c.728]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Недостатками полиуретановых клеев является применение в них изоцианатов, токсичных (например, диизоцианаты) или растворенных в токсичном метиленхлориде, дихлорэтане, а также довольно быстрая желатинизация клеев после прибавления к ним изоцианатов. Однако отмечается, что применение в клее в качестве вулканизующего агента бифенил-4,4 -диизоцианатз дает возможность получения клеев со стабильностью до 20 не-дель з. [c.277]

В результате плавления бензолсульфоната калия с муравьинокислым натрием образуется небольшое количество бензойной кислоты, а из нафталин-а-сульфоната натрия — небольшое количество а-нафтойной кислоты [1]. Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Обычно используют цианистый калии или натрий или феррицианид калия и. получают арилцианид с выходом 50% и выше [1]. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о- и я-толуолсульфо-, наф-талинсульфо- и бифенил-4-сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. По-видимому, и эта реакция, так же, как и щелочное плавление ароматических сульфокислот, является неуклеофильнои реакцией ароматического замещения по типу Sn2. [c.471]

При изучении инсектицидных свойств и условий применения различных органических соединений фосфора проводились также наблюдения над их действием на метаболизм и рост растений. Это объясняет, почему производные фосфорной, тиофосфорной и пирофосфорной кислот были изучены наиболее подробно. В качестве гербицидов были предложены, например, кислые этил-2,4-дихлорфенокси- и этил-2-метил-4-хлорфенокси-фосфаты, алкилбензилфенилфосфаты, 0,0-диалкил-0-бифенил(или фенил)тиофосфаты, инсектицид шрадан, препарат цитрон (0-метил-0-2,4-дихлорфенил-Ы-изопропил-амидотиофосфат), который обладает более низкой токсичностью для теплокровных животных, чем гербрщид 2,4-0 и др.Эфиры дитиофосфорной кислоты типа (РО)2Р(5)5Ме и (РО)2Р(5)8Н были предложены в качестве дефолиантов. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет препарат фолекс, или бутифос (5,5,5-трибутил-тритиофосфат). [c.564]

Поскольку салициловая кислота—трудносочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис (диазо) бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 °С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью [c.404]

В данной подсубпозиции также классифицируются другие гидрогенсодержащие (водородосодержащие) органические или неорганические соединения, в которых водород частично или полностью заменен дейтерием. Наиболее важные среди них - дейтерид лития, дейтерированный аммиак, дейтерированный сероводород, дейтерированный бензол, дейтерированный бифенил и дейтерированные трифенилы. Эти продукты используются в атомной промышленности для замедления нейтронов (модераторы), как промежуточные вещества в производстве тяжелой воды, или в исследованиях реакций термоядерного синтеза. Важное значение имеет также применение этих соединений в органическом анализе и синтезе. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология