Атомы элементарные

Рис. 4. Схема решетки гексагональной системы комплекса мочевины. Показаны тол).ко кислородные атомы молекул мочевины. Шесть атомов элементарной ячейки изобр >жены залитыми кружками.

Несмотря на многие сотни атомов, входящих в состав одной такой макромолекулы, характер связи между этими атомами илн группами, т. е. химическое строение высокомолекулярных соединений, не так уж сложно. Дело в том, что макромолекулы большинства полимеров построены из одинаковых, много раз повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев, связанных между собой. Например, макромолекулы полиэтилена и полихлорвинила [c.373]

Степень окисления атомов элементарных металлов [c.23]

Координационное число. Первоначальное понятие валентности оказалось явно недостаточным для установления природы более сложных соединений, чем рассмотренные выше. А. Вернер в 1891 г. для случаев, когда к молекулам соединений, в которых валентность элементов была полностью насыщена, присоединялись другие молекулы, предложил понятие побочной валентности. Вслед за этим (в 1893 г.) он ввел в химию понятие координационного числа, которое соответствует числу атомов или групп, непосредственно связанных с атомом, считающимся в молекуле центральным. Эти связанные с центральным атомом частицы, роль которых могут играть атомы, группы атомов, элементарные и сложные ионы, в настоящее время названы лигандами. Таким образом, координационное число показывает, сколько лигандов скоординировано около центрального атома. [c.17]

Атомной теплоемкостью называется количество теплоты, требуемое для нагревания грамм-атома элементарного вещества (в твердом состоянии) на один градус. Так как количество теплоты, необходимое для нагревания 1 г вещества на I ° С, называется удельной теплоемкостью, то ясно, что атомная теплоемкость равняется произведению удельной теплоемкости с на атомный вес А, т. е. Са=сА. [c.51]

Нг1 основании периодического закона сформировалось учение о периодичности, которое складывается из трех основных направлений. Первое устанавливает связь макроскопических свойств простых и сложных веществ со строением и свойствами атомов, составляющих эти вещества. Эта сторона учения о периодичности получила развитие с созданием теории строения атома. Второе направление связано со способом выражения закона в виде периодической системы элементов важнейшими в этой системе являются представления об индивидуальных свойствах, специфических (элементы — аналоги по группе, по ряду, по диагонали) свойствах и общих свойствах (формы соединений), а также о месте элемента в системе. Это направление нашло выражение в сравнительном методе изучения свойств элементов и их соединений. Им широко пользовался Д. И. Менделеев, оно применяется до сих пор. Третье направление — применение идеи периодичности к другим объектам ядрам атомов, элементарным частицам и т. д. [c.44]

В формуле (28) суммирование охватывает все атомы элементарной ячейки, как симметрически независимые, так и связанные между собой операциями симметрии пространственной группы кристалла. [c.82]

Поскольку при расчете использовались неточные значе ния Dim, распределение p xyz) не может еще содержать всех деталей. Но обогащение первоначального набора атомов позволяет повторить процедуру еще раз на основе большего числа атомов (см. схему). Процесс последовательных приближений может повторяться несколько раз, пока распределение p xyz) не выявит всех атомов элементарной ячейки. [c.89]

В рассмотренной схеме исходным пунктом послужили координаты нескольких наиболее тяжелых атомов элементарной ячейки. Это лишь одна из возможностей. Подобным же образом таким исходным пунктом могут послужить и знаки структурных амплитуд (или, в нецентросимметричном случае, грубо оцененные начальные фазы) некоторой части отражений. Обычно удается определить знаки амплитуд, наибольших по абсолютной величине, т. е. вносящих наибольший вклад в формулу распределения электронной плотности. По этим отражениям, т. е. по их знакам и экспериментальным F hkl) ] [c.89]

В рассмотренной схеме исходным пунктом послужили координаты нескольких наиболее тяжелых атомов элементарной ячейки. Это лишь одна из возможностей. Другим исходным пунктом могут послужить знаки структурных амплитуд (а в нецентросимметричном случае грубо оцененные начальные фазы) некоторой части отражений (стрелка 7). Обычно удается определить знаки амплитуд, наибольших по абсолютной величине, т. е. вносящих наибольший вклад в формулу распределения электронной плотности. По этим отражениям, т. е. по их знакам и экспериментальным F hkl) ЭКСП, и СТрОИТ ся распределение электронной плотности первого приближения, начинающее круговой процесс последовательных итераций. [c.106]

Макромолекулы большинства высокомолекулярных соединений построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев, например [c.20]

Рис. 1. Схема кристалла карбамидного комплекса а - решетка гексагональной структуры б - поперечный разрез (шесть черных кружков - атомы элементарной ячейки, остальные принадлежат окружающим ячейкам)

Каждый пик на графиках соответствует определенному продукту, а увеличение их числа является доказательством того, что при изотопном обмене произошли химические изменения контактирующих продуктов (например, термическое разложение присадки и присоединение к продуктам ее распада атомов элементарной радиоактивной серы, непосредственное присоединение к присадке атомов серы и др.). [c.660]

Теплообмен в вакуумных аппаратах охватывает три совершенно различных по своей природе процесса теплопроводность, конвекцию и излучение. Эти процессы связаны с одним и тем же физическим явлением-переносом массы (молекул, атомов, элементарных частиц) с разной энергией из одной области пространства в другую. С точки зрения физики каждый из этих трех процессов представляет собой совокупность одновременно протекающих явлений тепломассообмена. Обмен энергией между частицами как в объеме, так и на поверхности происходит в состоянии ассоциации — конденсации и адсорбции. В ядерной физике имеет место аннигиляция — энергетический процесс превращения элементарных частиц, например превращение позитронов и электронов в гамма-кванты. [c.5]

Р II с. 10. Простое кубическое расположение атомов. Элементарная ячейка представляет собой куб с одним атомом на элементарную ячейку, причем его координаты 0,0,0. [c.29]

ВОЗБУЖДЕНИЕ И ИЗЛУЧЕНИЕ АТОМОВ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.315]

Физическая атомистика XX в. разрушила представление о неделимом атоме, которое было основной посылкой всех прежних атомистических учений. Она установила новые ступени дискретности — элементарные частицы, выяснила двойственную корпускулярно-волновую природу всех микрочастиц молекулы, атома, элементарных частиц, взаимопревращения последних друг в друга. Следовательно, в новой атомистике произошло отрицание и другой идеи предшествующего атомизма — идеи о том, что материя обладает только прерывным строением. На смену ей пришло представление о единстве прерывности и непрерывности в структуре материи. Вместе с тем атомистика XX в. как будто вернулась к идее древних о самодвижении, но на более высоком уров- [c.202]

Общие положения. Элементарная частица простого вещества называется атомом, элементарный носитель основных свойств сложных веществ —молекулой. Атом состоит из ядра, содержащего почти всю массу атома и несущего положительный заряд, и электронов. [c.707]

Особенно интересны оксидиметрические методы титрования свободных органических радикалов (соединений трехвалентного углерода, двухвалентного азота, одновалентного кислорода) с помощью растворов перманганата, брома, мононадсерной кислоты и т. п. Все эти титрования предлагались не как аналитические методы количественного определения таких соединений, но скорее для демонстрации присутствия в них ненасыщенных атомов. Элементарный органический анализ оказывается недостаточным для установления состава подобных веществ вследствие возможной неточности при определении водорода в веществах с большим молекулярным весом. Но если молекулярный вес может быть найден физическими методами (например, по точке кипения или замерзания раствора), тогда с помощью такого титрования можно определить число окислительных эквивалентов, требуемых для окисления одного моля этого вещества. (Конец титрования определяется по изменению окраски, или по ее исчезновению, или, наконец, по исчезновению флюоресценции.) [c.276]

Результат сложения волн, рассеянных всеми атомами элементарной ячейки в направлении любого рефлекса (кЫ), можно рассчитать при помощи уравнений (3-11) и (3-12) следующим образом [c.46]

Электронная структура полимеров определяется характером существующей химической связи между атомами элементарного звена и между отдельными участками макромолекулы. Например, в молекуле белка кератине, являющегося основой строения натурального волокна — шерсти, существуют ковалентные полярные связи с высокой долей делокализации электронной плотности между атомами пептидной группировки -НЯС-СО-КН-, составляющей скелет макромолекулы. Кроме этого, внутри макромолекулы и между макромолекулами существуют другие виды химической связи, также определяющие пространственную конфигурацию (конформацию) макромолекулы водородные связи, вандерваальсовы и другие виды взаимодействий. Но электронн-ная структрура полимеров не всегда может быть представлена как сумма электронных структур отдельных его участков. Вследствие большого числа атомов, участвующих во взаимодействии, для полимеров, так же, как и для твердых тел, но при гораздо большем числе влияющих факторов, могут быть рассчитаны валентная зона и зона проводимости. По величине расщепления — разности энергий между ближайшими границами этих зон, могут быть выделены полимеры — изоляторы, полимеры — полупроводники и полимеры — проводники электрического тока. Для полимеров с бесконечными цепями атомов, обеспечивающих делокализацию электронов по всей макромолекуле, предсказывают и сверхпроводящие свойства. [c.613]

Взаимосвязь между начальными фазами. Фазовые инварианты. Вполне понятно, что начальные фазы отражений зависят от выбора начала координат. Если начало сместить на вектор Го = л оа+уоЬ+2 оС, то радиус-векторы всех атомов элементарной ячейки измеиятся на ту же величину и вместо Г/ = л /а+У/Ь+2/С будут иметь значения Г/ = Г/—Го. Начальная фаза луча, рассеянного в направлении НЫ любым /-М атомом, равная, согласно (26), [c.121]

Сме1непие понятий вело к серьезной ошибке в истолковании теории Авогадро. Казалось, она требует признания делимости атомов — элементарных молекул , т. е. выступает против основного постулата атомной концепции Дальтона. Неудачный выбор А. Авогадро единицы измерения молекулярных масс (атомная масса водорода 0,5) также препятствовал быстрому признанию его закона. [c.153]

Высшие полбжитёльные валентности лементой, образующих оксиды, равны номерам групп периодической системы, в которых они находятся, и п нашем ряде возрастают на единицу. Если число атомов (элементарных ионов) элемента в формуле равно двум, то нужно учитывать, что они Судут связаны между собой через отрицательно зарйженный ион кислорода. [c.42]

Макромолекулы большинства высокомолекулярных соединений построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев. Например, макромолекулы натурального каучука построены из большого числа элементарных звеньев —СйНа—. Высокомолекулярные соединения, в которых повторяющиеся звенья, т. е. остатки молекул исходных низкомолекулярных соединений, связаны друг с другом химическими связями, называют полимерами. Этот термин распространяется и на такие высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых состоят из элементарных звеньев не только одного вида, но и из двух и более видов, Ис- [c.240]

Классификация элементов по их валентности и электроотри-цательлости однавременно встречается впервые, по-видимому, у Канниццаро в том самом Очерке , который произвел такое большое впечатление на участников первого Международного конгресса химиков в 1860 г. Так, в качестве меры насыщения различных радикалов (имеются в виду атомы, элементарные радикалы, которым противопоставлялись собственно радикалы, или сложные радикалы) Канниццаро указывает па радикалы водорода или галогенов — первые электроположительны, а вторые электроотрицательны. Атом водорода насыщается одним атомом [c.241]

Присадки Л3-25к и Л3-19к осерняются соответственно при 160 и 170°. Однако даже при этих температурах непосредственное присоединение атомов элементарной серы меньше искажает результаты изотопного обмена, чем у присадки Л3-23к при 140°. [c.661]

Решение. Структура, в которой каждый атом соприкасается с шестью другими атомами (вероятно, именно этот случай имел в виду Харриот), является простой кубической структурой, показанной на рис. 14. При таком расположении атомов элементарной ячейкой является куб, имеющий один из атомов, которому могут быть приписаны координаты О, О, 0. При этом каждый атом соприкасается с шестью другими атомами, находящимися иа расстоянии с1 от него. Объем элементарной кубической ячейки будет, следовательно, равен (Р. Если масса атома равна М, то плотность при таком расположении будет равна [c.31]

Кажущиеся атомные и ионные радиусы. Объемы, занимаемые атомами элементарных веществ в кристаллическом состоянии, в настоящее время удается определить значительно точнее, чем это допускает расчет по упомянутой функции атомных объемов . Это можно сделать измерениями (о которых подробнее будет сказано ниже) со значительной точностью расстояний между центрами атомов в кристаллах. Если теперь представить себе, что вокруг центров атомов описаны шаровые поверхности так, чтобы они соприкасались друг с другом, то, согласно Брэггу и Гольдшмидту, радиусы этих шаров следует назвать кажущимися атомными радиусами. Это имеет силу для того случая, когда кристаллы, как, например, кристаллы элементарных веществ, построены из незаряженных атомов. Для веществ, построенных из электрически заряженных атомов (ионов), аналогичным образом получим кажущиеся ионные радиусы. В последнем случае, определяя расстояние между центрами атомов, сначала получим только сумму кажущихся ионных радиусов. Если, однако, удается каким-либо путем найти величину одного из этих ионных радиусов, то другой определяется простым вычитанием известной величины из всего расстояния между центрами ионов. Полученную величину можно вновь использовать для определения радиуса какого-нибудь другого элемента, образующего с данным ионом-известного радиуса кристаллическое соединение и т. д. В 1926 г. Гольдшмидт доказал, что для некоторых ионов получается в общем лишь с очень небольшими колебаниями одна и та же величина радиуса при определениях ее в кристаллах самых разнообразных соединений. При этом, однако, сравнимы только соединения, кристаллизующиеся в определенных структурных типах, которые Гольдшмидт назвал коммензуралъными (соизмеримыми) типами. (Подробнее об этом см. т. II.) Для коммензу ральных типов, однако, для величины кажущегося радиуса определенного иона независимо от вида соединения всегда получается приблизительно одно и то же значение. Так, величины, получаемые для кажущихся радиусов ионов щелочноземельных металлов, почти (существенно) не зависят от того, вычислены ли они из данных измерений кристаллов фторидов, хлоридов или окислов. [c.36]

Так же последовательно электронные представления проведены и в главе Теория электролитической диссоциации . Здесь Беркенгейм пишет Электронная теория дала нам понятие о строении атомов элементарных тел она выяснила нам, что мы должны понимать теперь под химическим соединением... Без ионизации. т. е. без предварительного образования ионов из взятых атолгов, мы не мыслим образования какого бы то ни было соединения [там же, стр. 83]. С этой точки зрения он дает определение понятиям основания и кислоты Основанием мы называем такое соединение положительных ионов водорода и любого металла с каким-нибудь отрицательным ионом, в котором при диссоциации диссоциирует ион металла, а ион Н остается связанным с отрицательным ионом, например. О" кислотой же мы называем такое водородсодержащее соединение, в котором диссоциирует именно ион Н >. [там же, стр. 911. Рассматривая различного рода неорганические реакции (обменного разложения, окисления н восстановления, соединения и разложения, а также электролиз), Беркенгейм неизменно пользуется ионио11 теорией строения и химических своГ1СТВ неорганических [c.46]

Полимерные материалы изготавливают из высокомолекулярных органических соединений, содержащих обычно сотни и тысячи атомов. Молекулы таких соединений называют макромолекулами. Они построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев. Макромолекулы могут быть линейными, разветвленными и пространственными (сетчатыми). Полимеры, имеющие линейную и разветвленную структуры, эластичны, растворимы, плавятся или размягчаются при нагревании. Такие полимеры называются термопластичными. Полимеры, имеющие пространствегную структуру, не плавятся при нагревании, [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология