Висмут отделение от металлов

В природе свинец,находится в основном в полиметаллических сульфидных рудах входит в состав минерала галенита РЬ5. Обогащение позволяет получить из руды селективные свинцовые концентраты с содержанием свинца до 80%. Эти концентраты перерабатывают пирометаллургическим путем на черновой свинец (95—98%). Его подвергают огневому рафинированию, позволяющему получить металл достаточно высокой чистоты (99,90— 99,95%). В том случае, однако, когда в черновом свинце содержится много висмута, отделение этого металла огневыми способами нерационально. [c.102]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Разделение элементов на группы в зависимости от растворимости их сульфидов широко применяется в качественном анализе. Подобные же методы нередко применяются и в количественном анализе, в частности, для отделения меди, висмута, олова и других металлов от железа. [c.93]

Практическое значение имеет применение ртутного катода для отделения большого количества одного или одновременно нескольких металлов, переходящих в амальгаму, от примеси другого металла, остающегося в растворе. Такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, мышьяк, ванадий и др., не образуют амальгам и остаются при электролизе с ртутным катодом в растворе. Другие металлы, как железо, хром, медь, висмут, серебро, кадмий, молибден, цинк, олово, никель, кобальт и др., легко и количественно осаждаются на ртутном катоде, для электролиза с электролиза применяют различные приборы, [c.202]

Атомы сурьмы и висмута образуют ромбоэдрическую решетку с координационным числом 3 + 3. Они обладают внешней электронной конфигурацией 5s 5p и 6s 6p соответственно. Перекрывание орбиталей р-электронов обусловливает ковалентные связи атомов сурьмы и висмута в твердом состоянии. При плавлении происходит отделение всех валентных электронов, вследствие чего эти элементы приобретают свойства металлов, а их структура становится более плотной. [c.183]

С медью в нейтральном, кислом и щелочном растворах образует желто-коричневый осадок или коллоидный раствор бурого цвета. Образует устойчивые внутрикомплексные малорастворимые соединения со многими элементами. Диэтилдитиокарбаминаты металлов извлекаются органическими растворителями с образованием окрашенных в разные цвета экстрактов. Применяют для отделения, концентрирования, а также фотометрического определения следов элементов (меди, висмута, кобальта, никеля, хрома, ванадия и др.). В присутствии маскирующих веществ (тар-трата, цианида, комплексона П1 и др.) при различных значениях pH диэтилдитиокарбаминаты металлов обладают различной устойчивостью, что используется для их разделения. [c.151]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

При определении висмута в чистых растворах и в растворах, полученных после отделения висмута от других металлов [c.17]

Для отделения таллия от свинца, висмута, меди, мышьяка, сурьмы и олова [238] обрабатывают раствор сначала небольшим избытком соды, а затем цианидом натрия, не содержащим сульфида натрия, слабо нагревают и оставляют на ночь. При этом карбонат таллия переходит в раствор. Осадок, содержащий висмут ]1 другие металлы, отфильтровывают н хорошо промывают горячей водой. [c.22]

Гидролиз окисями и гидроокисями тяжелых металлов Отделение висмута [c.22]

Для отделения родия от висмута и свинца раствор этих металлов выпаривают с серной кислотой, остаток нагревают до прекращения выделения белых паров и затем обрабатывают водой. Родий переходит в раствор, а висмут и свинец остаются. [c.43]

Широкое распространение получили методы отделения висмута, основанные на практической нерастворимости сульфида висмута при известных условиях в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов. Таким пз тем можно отделить висмут от элементов, образующих растворимые сульфо-соли (Зп, Аз, ЗЬ и др.). [c.67]

Висмут отделяют от никеля, кобальта, цинка, железа, марганца, урана, титана, трехвалентного и шестивалентного хрома, щелочноземельных и щелочных металлов и ортофосфор-ной кислоты осаждением сероводородом из слабокислого раствора. Перед пропусканием сероводорода прибавляют уксусную кислоту для предотвращения выпадения основной соли, II раствор разбавляют водой. Бихромат восстанавливается сероводородом до трехвалентного хрома с образованием серы. При отделении висмута от ортофосфорной кислоты анализируемое вещество растворяют в соляной кислоте [1107, стр. 121-123, 205, 237, 325]. [c.67]

Отделен ие висмута при помощи сульфидов щелочных металлов (и цианида калия) [c.70]

Для отделения 0,05—0,5 мг свинца от 0,25—10,0 мг висмута прибавляют к слабокислому раствору обоих металлов роданистый аммоний и пиридин и экстрагируют висмут встряхиванием со смесью равных частей эфира и амилового спирта [641]. Свинец остается в водном слое. Другие органические растворители непригодны. К 25 мл анализируемого раствора в делительной воронке прибавляют 0,5 мл конц. азотной кислоты, 2 мл насыщенного раствора роданида аммония и 1 мл пиридина и затем прибавляют смесь из 15 мл эфира и 15 мл амилового спирта. После встряхивания висмут переходит в эфирный раствор, а свинец [c.213]

Метод Кларка [420] отделения висмута от свинца основан на осаждении висмута металлическим железом. При этом свинец остается в растворе. Раствор хлоридов обоих металлов кипятят со стальными стружками, причем весь висмут быстро выделяется в виде металла. Нужно следить за тем, чтобы но все железо растворилось, так как иначе часть висмута перейдет обратно в раствор. Висмут вместе с остатком железа собирают на фильтре, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте при добавлении небольшого количества [c.284]

Отделение серебра в виде хлорида. Как уже было сказано, серебро можно отделить этим методом почти от всех других катионов металлов, за исключением РЬ, Pd, Hg(I), u(I) и T1(I), хлориды которых также нерастворимы кроме того, в присутствии сурьмы и висмута осадок будет содержать некоторое количество этих элементов из-за гидролиза, приводящего к образованию нерастворимых основных солей. При отсутствии зтих ионов, а также ионов тиосульфата и цианида, образующих с серебром комплексы, отделение может быть проведено следующим образом [73]. [c.141]

Хотя большой сдвиг нотенциала катода в отрицательную область действительно гарантирует количественное выделение меди, однако бесконтрольное изменение нотенциала нежелательно в тех случаях, когда возникает необходимость отделения меди от других элементов. Любые катионы металлов, ирисутствующие в сернокислом растворе, даже нри частичном их выделении нри потенциале более положительном, чем -0,44 В относительно НВЭ, будут отлагаться на катоде вместе с медью. Так, определению меди (II) мешают висмут (III), сурьма (III), олово (II) и кобальт (II). Ниже приведены соответствующие им полуреакции и стандартные нотенциалы [c.116]

Для отделения висмута от кадмия [772] пропускают серо-иодород в раствор обоих металлов, содернмщий 25% серной [c.67]

Для отделения мышьяка в пятивалентном состоянии от висмута Неер [1006] пропускает быструю струю сероводорода в течение 45— 60 мип. в холодный силъносоляггокислый раствор обоих металлов, содержащий на 1 ч. воды пе меньше 2 ч. конц. НС1 (уд. в. 1,20) при этом мышьяк осаждается в виде ASjSg, а висмут остается в растворе. Осадок As .Sg отфильтровывают через тигель Гуча, промывают сероводородной водой, высушивают при 100° н взвешивают. В фильтрате находится весь висмут. [c.70]

Для отделения висмута от сурьмы, олова, мьппьяка, молибдена, селепа п теллура сульфиды этих металлов обрабатывают несколько раз теплым раствором сульфида аммония. При этом сурьма, четырехвалентное олово, мышьяк, молибден и другие элементы переходят в раствор в виде сульфосолеп, а висмут остается в осадке. В присутствии сульфида двухвалентного олова обработку ведут 1Юлисульфидом аммония (сульфид двухвалентного олова нерастворим в (NH )2S [566 (стр. 509),1108 (стр. 267, 246, 283, 310, 330, 337)]. Вместо сульфида аммония можно взять сульфид натрия или калия. [c.70]

Для отделения ртути от висмута Полсторф и Бюлов [1064] обрабатывали сульфиды этих металлов раствором гидросульфида калия КР13 (смесь равных объемов 15%-ного раствора КОП и 15%-ного раствора К З) нри этом сульфиды ртути, [c.71]

Сульфиды ртути и палладия в противоположность сульфиду висмута растворяются в тиокарбонате калия в значительных количествах. На этом основан качественный и количественный способ отделения ртути и палладия от висмута, предложенный Роаенбладтом [1114]. Промытые сульфиды ртути и висмута, пол/ченные пропусканием сероводорода в кислый раствор солей обоих металлов, переносят в фарфоровую чашку, прибавляют раствор тиокарбоната калия, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипенин в течение получаса, добавляя выпарившуюся воду. Затем осадок сульфида висмута отфильтровывают и хорошо промывают. Из фильтрата осаждают сульфид ртути прибавлением соляной кислоты, осадок собирают на высушенном при 101° и взвешенном фильтре, промывают, высушивают, экстрагируют серу сероуглерододт в аппарате Сокслета, высушивают сульфид ртути при 101° и взвешивают. [c.75]

Методы определения висмута в присутствии не осаждающихся ортофосфорной кислото11 ионов описаны выше в разделе Весовое определение (стр. 84—90). Ниже рассматриваются возможности отделения висмута от некоторых других металлов. [c.91]

Берг и Тайтезхьбаум [325] определяли висмут в пиде селенита В12(ЗеОз)з. Высушенный при 110° осадок сохраняет постоянный вес. Метод дает точные результаты. Селенистая кислота позволяет отделять висмут от ряда металлов (Mg, Ве, Са, А1, 2п, Мп, №, Со, Си, С<1, РЬ). Отделению мешают Ре , большие количества 30 , СгШ. Висмут осаждают из азотнокислого раствора, содержащего 0,25—0,33 г-экв/л HNOз. Раствор может содержать по 0,1 г Zn, СЛ, Си, Со, N1, Мп, А1, М , Са, Ве. [c.98]

Интенсивность окраски растворов, содержащих 4 мг/л Bi, 0,5 г-экв HNO3 в 1 л раствора и 1% тиомочевины, сильно понижается с увеличением концентрации свинца, образующего с тиомочевиной соединение. Однако при определенных условиях (см. ниже) даже сравнительно большие количества свинца не мешают определению висмута. На определение висмута не влияет присутствие в растворе сурьмы в количестве до 4 мг/л. При значительных количествах сурьмы прибавляют винную кислоту (в присутствии свинца) или фторид натрия (в отсутствие свинца). Тиомочевинный метод позволяет определять висмут в растворах, содержащих небольшие количества меди, железа и многих других металлов, без предварительного отделения висмута. Если в исследуемом материале присутствуют хром, никель и кобальт в больших концентрациях, то висмут отделяют сероводородом. [c.123]

Для отделения висмута от кобальта и от никеля Яннаш [726, стр. 272] нагревал окислы этих металлов в струе HG1 при 220° в течение 2 час. Висмут отгоняется в виде хлорида. [c.256]

Либшутц [860] при определении не очень больших количеств висмута также выделял его в виде металла при помощи железной спирали из азотнокислого раствора после добавления 5 мл НС1 (H2SO4 отделении> висмута не мешает). Металлический висмут промывают спиртом, высушивают и взвешивают, [c.284]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Серебро совместно с ртутью и медью отделяют от А1, В1, Са, С(1, Со, Ге, Оа, 1п, Мд, N1, РЬ, Т1, Т1 и Zn экстракцией из кислого раствора в виде дитиэонатов. Метод группового отделения серебра совместно с медью и висмутом от микро- и макроколичеств свинца, РЗЭ, щелочных и щелочноэемельных металлов, 11, ТЬ, Ге, Со, Zn, С(1, и ЗЬ основан на поглощении всех этих элементов, кроме Hg и ЗЬ, катионитом Дауэкс 50-Х8 из растворов, содержащих тетрагидрофуран, и последующем селективном вымывании серебра, меди и висмута раствором дитиэона в тетрагидро-фуране [1296]. [c.152]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология