Малеиновой кислоты ангидрид, сополимер со стиролом

При нагревании стирола с малеиновым ангидридом получен сополимер в виде резиноподобной массы При сополимеризации стирола с диметиловым эфиром малеиновой кислоты образуется сополимер в виде белого аморфного порошка, в котором по анализу на 4—5 молекул стирола приходится 1 молекула эфира. [c.97]

М С-0152 на основе сополимера стирола с малеиновой кислотой, который образуется при гидролизе сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль) в кислой среде в присутствии воды, вводимой в состав грунтовки. Однокомпонентная система. Полимер отличается химической активностью к продуктам коррозии (содержит карбоксильные группы) и хорошо впитывается ржавчиной [72]. [c.164]

Описаны привитые сополимеры поликапролактама с винильными полимерами, содержащими группы СООН, СООСНз и КНг, например сополимер стирола с метилакрилатом, акриловой кислотой или малеиновым ангидридом. Реакция проводится в присутствип воды [738]. [c.146]

Химическим методом исследованы формы молекул сополимера метилметакрилата и малеинового ангидрида и сополимера малеиновой кислоты со стиролом [c.629]

Описаны сополимеры стирола и малеинового ангидрида, содержащие другие добавки [746, 1094, 1323, 1402, 1485, 1545— 1547]. Исследована вязкость растворов сополимера стирола с малеиновой кислотой со среднечисленным молекулярным весом М.В = 1,9 10 рассчитаны энергия активации вязкого истечения Qn (в ккал) при 25° и концентрации 8,4—33,5% — Qti = 5,4— [c.401]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

В качестве присадки к смазочным маслам, предохраняющей металл от ржавления,, исследована также дисперсия нитрата натрия в продукте конденсации имидазолина с уксусной кислотой. Находит применение противокоррозионная добавка к пластичным смазкам, представляющая собой нитрит натрия (активный компонент) на носителе. Носителями служат мыла щелочноземельных металлов позволяющие получать однородные смазки активный компонент является смесью нитрита натрия и имида, образующегося в результате взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида с аминами. [c.184]

На основные полимерные цепи путем проведения реакции соответствующих функциональных групп с е-капролактамом были привиты боковые полиамидные цепи. Привитые сополимеры были получены при взаимодействии лактама и сополимера бутадиенстирол-метакриловая кислота [198], сополимеров стирола с акриловой кислотой, метилакри-латом или малеиновым ангидридом [199] и сополимера стирол-К-мет-акрнлоилкапролактам [200]. Чаще всего эти привитые сополимеры имели трехмерную структуру. [c.304]

Поливиниловый спирт по-прежнему находит применение как диспергирующий агент при полимеризации винилхлорида >24-127 наряду с желатиной 128-132 крахмалом, агар-агаром, метилцел-люлозой и карбоксиметилцеллюлозой 31, этилоксиэтилцеллюло ЗОЙ >2 . Значительное место в классе диспергаторов занимают в последние годы сополимеры винилацетата и малеинового ангидрида или малеиновой кислоты 133-138 стирола и малеино- [c.472]

В качестве полиэлект ролитов рекомендуют низкомолекулярные полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также гидролизованный сополимер стирола и малеинового ангидрида (стиромаль). Используют полимеры либо вьшускаемые промьшшенностью, либо приготовленные в лабораторных условиях по спещ1альным лдатодикам. [c.158]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Для получения мембран с избирательными свойствами широко используют мономеры, содержащие з молекуле две карбоксильные группы — ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их производные [349, 350]. Били получены мембраны иа основе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом [351], гексацпклэ-этиленом [352], а также на основе сополимеров и а леииовой кислоты [353]. Однако такие мембракы обладают высоким электрическим сопротивлением [353]. [c.133]

Цзен Хань-мин и Колесников [749, 750] описали привитые сополимеры, полученные из сополимера стирола с малеиновым ангидридом с привитым к нему полимером со-оксиундекановой или со-оксипеларгоновой кислоты строения [c.148]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Сополимер метилметакрилата и гидроперекиси изопропенила и сополимер стирола и мопонадмалеиновой кислоты были также использованы для инициирования привитой сополимеризации метилметакрилата [151]. Первый из указанных инициаторов был синтезирован путем сополимеризации метилметакрилата с изопропенилацетатом, последующего гидролиза полученного сополимера и обработки его перекисью водорода [уравнение (Х-39)]. Второй инициатор был получен из сополимера стирола с малеиновым ангидридом также обработкой его перекисью водорода [уравнение (Х-40)] [c.292]

Из полиэлектролитов были синтезированы и исследованы сополимеры на основе малеинового ангидрида, акриловой кислоты и акролеина сополимер винилацетата с малеиновым ангидридом (повималь), сополимеры малеинового ангидрида с алкилвиниловыми эфирами Сг (этималь) и С4 (бутималь), полималеинат, полиоксикарбоксилат. Испытан также промышленный образец сополимера малеинового ангидрида со стиролом (стиромаль). [c.75]

Интересны описанные Бампом [668] усовершенствования, относящиеся к инициаторам полимеризации. В качестве последних предложены перекиси, получаемые из теломера стирола и U после гидролиза теломера и обработки продуктов гидролиза перекисью водорода в кислой среде. Если в теломерах вместо хлора содержатся альдегидные, кетонные, кислотные или ОН-группы, перекиси получают без предварительного гидролиза. Аналогично можно получать перекиси из сополимеров с реакционноспособными группами, например, из сополимера стирола, акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеиновой кислоты. [c.204]

Чепмен и Валентайн [345] получили привитой сополимер поликапролактама на винильных полимерах, содержащих группы СООН, СООСНз и ЫН2, например сополимер стирола с метил-акрилатом, акриловой кислотой или малеиновым ангидридом. Реакция проводится в присутствии воды. [c.53]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Предложено несколько методов для вулканизации сополимеров. Предварительно хлорсульфированный сополимер (2—3% С1, 0,6% S) вулканизуют окислами поливалентных металлов (РЬО) или органическими солеобразующими соединениями (хиноны). Увеличение содержания серы и хлора в сополимере уменьшает эластичность и увеличивает модуль вулканизатов. Перекисями, особенно перекисью дикумила, сополимеры вулканизуют в одну стадию. Более эффективна вулканизация смесями перекисей и ненасыщенных соединений, например перекисью бензоила и малеинового ангидрида, малеиновой кислоты в присутствии ZnO при отношении ненасыщенное соединение перекись, равное примерно 2. Хорошие результаты получены при применении смеси перекиси дикумила и стирола, дивинилбензола и акриловой кислоты. Высокую прочность имеют наполненные вулканизаты сополимера, к которому предварительно привита дикарбоновая кислота. Для вулканизации модифицированного сополимера применяют 2—5 вес. ч. ZnO. Предварительно хлорированный сополимер вулканизуют серой и ускорителями, используя двойные связи, образовавшиеся при отщеплении части связанного хлора в виде НС1. Наиболее перспективным путем решения проблемы вулканизации -сополимеров считают введение в него двойных связей в процессе полимеризации. В этом случае он вулканизуется таким же образом, как и ненасыщенные кау- [c.254]

Кроме сополимеров акриловой и метакриловой кислот в патентах предлагаются сополимеры стирола со стирилундека-новой кислотой [266], сополимеры метилметакрилата с итаконо-вой кислотой [211], малеинового ангидрида со стиролом, соли гидролизованного полиакрилонитрила [81]. Для обработки пленок применяют соли полиметиленсалициловой кислоты [201] в смеси с кремнекислым кальцием (он, очевидно, предотвращает склеив ание пленок между собой). [c.114]

Типичными высокомолекулярными антистатическими препаратами являются амиды и имиды смол, получаемых конденсацией стирола или виниловых полимеров с малеиновым ангидридом [101, 186]. Гидрофильным компонентом подобных сополимеров служат натриевая соль полисульфоэтилмалеинимида и натриевая соль малеиновой кислоты [268]. [c.117]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

Карбоксильные производные. В присутствии основных катализаторов проводят реакцию между сополимерами стирола 88,i89,i9o винилтолуола и этилакрилата с метакриловой или акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или моноалкилмалеина-тами и эпоксидными смолами. В качестве катализаторов можно использовать, например, алкиламипоалкилметакрилаты или N-винилпиридин . Сообщалось в патентах, что нерастворимые в воде четвертичные соли аммония являются катализаторами, устойчивыми при хранении, активируемыми в процессе отверждения Пигментированные эмали, получаемые при смешении указанных сополимеров с эпоксидными смолами, было предложено использовать для отделки приборов 56,100, 202, 208,227 Описаны реакции этих сополимеров с фенольными смолами и аминопластами Продукты [c.470]

Кроме того, малеиновый ангидрид, не полимеризующийся самостоятельно, дает сополимеры с такими веществами, как стирол, бутадиен и т. д. Омыление сополимеров, получаемых также и из эфиров малеиновой кислоты, дает вещества, по своему характеру напоминающие поликарбоновые кислоты, т. е. вещества, пригодные для алкидных смол. Особое значение этого явления заключается в том, что исходные молекулы могут иметь значительную и притом заранее заданную величину. Естественно поэтому ожидать, что получатся алкиды, которые во многих отношениях лучше продуктов обычной конденсации. [c.496]

При изучении образования амидокислот [109] установлено, что это реакция второго порядка, а длина цепи сополимера не влияет на скорость процесса. Наличие сомономера приводит к появлению стерических препятствий, но катализ карбоксильной группой можно исключить. Природа сомономера на скорость процесса влияет незначительно, а с уменьщением р/С амина скорость возрастает. В ранних исследованиях [ПО] взаимодействия сополимеров малеинового ангидрида и стирола, пропилена, этилена, изобутилена или стнльбена с первичными аминами в уксусной кислоте обнаружено, что степень превращения в случае сополимеров с изобутиленом и стильбеном невысока из-за стерических трудностей. [c.130]

Предложено также применять растворимые в воде- связующие крахмал, поливиниловый спирт и т. п. [40]. Могут применяться также растворимые в щелочи сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, стирола с малеиновой кислотой или малеиновым ангидридом, хлористого винила с ангидридом фенил-малеиновой кислоты, стирола с цитраконовой кислотой и г. п. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология