Окисление, атмосферное

Рис. Х1-23. Реактор с твердым теплоносителем для прямого окисления атмосферного азота (температура процесса 2200

Вредное влияние окислов азота, образующихся прп сжигании всех видов топлива в результате окисления атмосферного азота при высоких температурах в топках котлов — проблема сравнительно новая и недостаточно изученная. В последние годы в СССР установлено, что при сжигании различных топлив в дымовых газах содержится до 1 г/м окислов азота (в пересчете на КОа). Применяя различные меры по снижению образования окислов азота при сжигании топлив, можно снизить их концентрацию в дымовых газах только до 0,5 г/м . [c.152]

Оксиды азота образуются за счет окисления атмосферного азота во всех технологических процессах, проходящих при температурах, значительно превышающих тысячу градусов, в частности в электрических печах I—>-3000°С), в топливных металлургических печах (—)-1600°С) и т. д. [c.14]

При температуре выше 2000 °С становится заметным окисление атмосферного азота, которое протекает по реакции [c.282]

Главной проблемой при использовании алканов как топлив является загрязнение окружающей среды за счет сгорания примесей, имеющихся в алканах, неполного сгорания самих алканов и окисления атмосферного азота в процессе сгорания. Эти проблемы являются наиболее острыми при использовании алканов как топлива в двигателях внутреннего сгорания. Технологические аспекты использования топлив и меры, принимаемые для уменьшения выделения несгоревших алканов, оксида углерода и оксидов азота автомашинами и реактивными двигателями выходят за рамки этой главы. В настоящее время алканы легко доступны и могут быть получены из природного газа, нефти и путем каталитического крекинга высококипящих сырых нефтяных фракций [6]. [c.96]

Мало понятен механизм процесса, при котором небольшие количества перхлоратов, по-видимому, образуются из природных хлоридов при окислении атмосферным воздухом (см. также главу I). Данный процесс может быть следствием окислительного действия атмосферы, фотохимических процессов или действия микроорганизмов. Дальнейшие исследования в этой области, возможно, откроют новые пути производства перхлоратов. [c.86]

Явление окисления атмосферного азота в электрической дуге было обнаружено еще В. В. Петровым. На основе этого явления в начале текущего столетия был разработан и получил промышленное применение дуговой способ получения азотной кислоты (Норвегия, Швеция). [c.207]

Выделенные из растений и других организмов каротиноиды неустойчивы на воздухе из-за легкости их окисления атмосферным кислородом. Они [c.258]

Рециркуляция продуктов сгорания приводит к снижению максимальной температуры горения и выравниванию ее по длине факела из-за уменьшения скорости цепных реакций вследствие снижения концентрации реагирующих вешеств инертными газами. Эффект рециркуляции зависит от способа и места ввода рециркулирующих газов в топку. Рециркулирующие газы необходимо подавать в зону активного горения, а не в зону ак- . тивного окисления атмосферного азота. Причем следует иметь в виду, что при рециркуляции повышается вероятность образования канцерогенов, т. е. нужно найти некоторый оптимальный уровень рециркуляции. [c.40]

ИК-спектроскопия, Для получения надежной количественной информации о строении молекул органического вещества угля на основе ИК-снектроскопии необходимо решить три основные задачи а) приготовление образцов без нарушения его строения в результате окисления атмосферным кислородом, механических воздействий и т. д. б) корректное отнесение полос поглощения и в) получение количественной информации о содержании различных групп и связей. В значительной степени первая проблема рассмотрена в монографии [49]. Наиболее характерное отнесение полос в спектре основано на обобщении многочисленных исследований самих углей, продуктов их модификации, но в большей степени — модельных соединений [50, 51]. [c.73]

Для увеличения активной поверхности при применении вязких растворов четыре сосуда заполнены насадкой в виде тонкостенных стеклянных трубочек. В верхней части сосуда трубки также образуют конус, заполняя почти полностью пространство камеры. Наружная часть сосуда представляет собой приемную камеру, в которую вытесняется поглотительный раствор при заполнении сосуда газом. Приемная камера в верхней части закрывается резиновой пробкой. Для предохранения растворов от окисления атмосферным кислородом в аппарате предусмотрена разборная гребенка (глушитель), закрепляющаяся в отверстиях пробок поглотительных сосудов. На выходной отросток гребенки натянут резиновый баллон— мешочек 23, который может быть заменен гидравлическим затвором. Для защиты от действия паров брома в аппарате предусмотрен предохранительный переходник, шарообразное расширение которого заполняется аскаритом. [c.295]

Основная масса окислов азота образуется при сжигании всех видов топлива в результате окисления атмосферного азота при высоких температурах в топках котлов и печей. В дымовых газах содержится до 1 г/м окислов азота (в пересчете на МОг). Другим источником поступления окислов азота [c.23]

Наиболее очевидна опасность пожара и взрыва при проведении реакции, связанной с окислением атмосферным воздухом или кислородом положим эту ситуацию в основу анализа данного вопроса. Вместе с тем надо отметить, что, как свидетельствует наука о взрывчатых веществах и практический опыт большинства химиков-органиков, присутствие газообразного кислорода отнюдь не является необходимым условием для возникновения бурной взрывной реакции. [c.195]

Перемешивание может служить многим целям. Так, нанример, в случае, когда твердое вещество подается в аппарат с мешалкой, где находится жидкость, в которой это твердое вещество должно раствориться, подвергнуться окислению атмосферным воздухом, а затем покинуть аппарат, от мешалки потребуется выполнение двух функций собственно перемешивание, благодаря которому пузырьки воздуха дробятся и распределяются по всему объему, и перемещение, благодаря которому обеспечивается циркуляция содержимого бака и транспортировка твердого вещества в зону реакции. Перемешивание выполняет и другие функции, в частности способствует теплопередаче к стенкам сосуда и от них (а значит, к реагирующей жидкости или от нее) и регулированию размера и формы кристаллов. [c.201]

Равновесные концентрации N0 при окислении атмосферного азота имеют следующие значения [c.342]

Коренное изменение технологии производства азотной кислоты возможно за счет внедрения процесса окисления атмосферного азота плазменным методом, что позволит в значительной степени снизить себестоимость азотных удобрений. [c.43]

Общим недостатком полимеров является их способность к окислению атмосферным кислородом. Окисление протекает во всех случаях, когда полимер находится в контакте с воздухом при переработке, хранении и эксплуатации полимеров, полимерных материалов и изделий и сопровождается изменением физических и химических свойств полимера, а в пределе — его полным разрушением. Одновременно в ходе окисления образуются низкомолекулярные продукты, многие из которых токсичны или обладают неприятным запахом. Единственным способом прекращения процессов окисления полимера является полная изоляция его от кислорода и других окислителей, что возможно только в исключительных условиях. Для случаев, когда такая изоляция невозможна, разработаны различные методы замедления процессов, протекающих в полимере под действием кислорода, получившие название антиокислительной стабилизации полимеров. [c.5]

Основными причинами образования оксидов азота в отходящих дымовых газах реакторов огневого обезвреживания являются окисление атмосферного азота и образование оксидов азота нз азотсодержащих соединений. [c.120]

В области температур отходящих газов 900—1200 °С, характерных для огневого обезвреживания от.ходов, равновесие реакции 2N0 a N2-Ь02 сильно сдвинуто вправо, т. е. с позиций термодинамики содержание N0 в отходящих газах должно быть ничтожно мало. Однако скорость диссоциации N0 очень мала, и концентрация его при обезвреживании некоторых азотсодержащих соединений может оказаться намного выше равновесной. Наоборот, при окислении атмосферного азота при умеренных температурах в топочных устройствах концентрация N0 в отходящих газах может быть на порядок ниже равновесной [177]. [c.120]

Образование оксидов азота при окислении атмосферного азота. Образование МО.х при окислении ат.мосферного азота в процессах огневого обезвреживания отходов в циклонных реакторах не имеет существенного значения. На образование ЫО большое влияние оказывает организация рабочего процесса. Как правило, в циклонных реакторах зона горения топлива пространственно отделена от зоны испарения капель отходов и окисления примесей. Однако зона горения находится в состоянии лучистого теплообмена с зоной обработки отходов, для которой характерны умеренные температуры. По условиям окисления примесей и надежного выпуска расплава солей температура отходящих газов обычно составляет 950—1100°С. В этих условиях значительное количество тепла из зоны горения может передаваться излучением в зону обработки отходов. Поэтому процесс горения топлива даже при. хорошей изоляции зоны горения протекает прн сравнительно невысоких температурах — не выше 1400—1500 °С (прн использовании неподогретого воздуха), что предопределяет низкую степень окисления ат.мосфер-ного азота. [c.120]

Как указывалось выше, в установках огневого обезвреживания отходов образование оксидов азота вследствие окисления атмосферного азота не имеет существенного значения. Поэтому применяемые методы снижения образования NOx (сжигание топлива с малыми избытками воздуха, рециркуляция дымовых газов, подача воды или водяного пара в зону горения и др.) неприемлемы для этих установок. [c.131]

Обезвреживание нитрозных газов методом неполного сжигания топлива. Все оксиды азота, за исключением N0, являются активными окислителями. Поэтому нитрозные газы можно обезвреживать сжиганием их в смеси с горючими газами при условии избытка последних. В процессе горения нитрозные газы превращаются в молекулярный азот, а избыточные горючие газы — в СО и Hj. Продукты неполного сгорания охлаждают до 1000—1100°С н вводят в них воздух для дожигания СО и Иг. Охлаждение продуктов неполного сгорания пропусканием через водяной или какой-либо другой теплообменник позволяет проводить дожигание при пониженных температурах, что предотвращает образование NO.v вследствие окисления атмосферного азота. [c.131]

Таким образом, за сравнительно короткий промежуток времени были разработаны два метода получения азотной кислоты дуговой метод прямого окисления атмосферного азота в окись азота и далее в азотную кислоту и метод контактного окисления аммиака, по которому азот вначале связывается с водородом, а затем полученный аммиак окисляется до окиси азота с одновременным окислением водорода в воду. [c.12]

Следует упомянуть об одном недавнем исследовании [8] окисления атмосферным кислородом, поскольку оно является примером применения электронного парамагнитного резонанса свободных радикалов к проблеме выяснения механизма. Речь идет [c.168]

K4Fe( N)lд, идентичен спектрам соединений, синтезированных либо из сульфата железа(П) и KзFe( N)g, либо путем окисления атмосферным кислородом соединения, полученного из сульфата железа(П) и К4ре(СЫ)(,. Спектры этих соединений говорят о том, что катион в них — высокоспиновое железо(1П), тогда как анион — низкоспиновое железо(П). [c.300]

Первый промышленный плазмохимический процесс по окислению атмосферного азота в плазме электрической дуги был осуществлен в 1900 г. в Норвегии (процесс Биркеланда- Эйде) и в 1902- 1904 гг. в США (процесс Брэдли-Лавджоя). Развитие плазмохимии в СССР связано с фундаментальными работами Л.С. Полака и его школы [6]. [c.173]

Откуда бы ни приходил в нефтяные недра кислород, необходимый для образования смолистых веш,еств нефти, естественно предполагать, что содержание смолистых веществ является мерой этого окислительного действия. Нефти, очень богатые смолами, считаются поэтому более окисленными. Это положение обычно иллюстрируется большим сходством ароматических углеводородов нефтяных фракций со смолистыми веществами. Постоянное присутствие кислорода не только в нейтральных смолах, но и в ароматических углеводородах высших нефтяных фракций, как будто указывает на особую восприимчивость именно этих углеводородов к фиксирован1ГЮ кис-аорода. Практически все гетерогенные соединения нефти сконцентрированы именно в неперегоняюпцгхся остатках, т. е. в ее смолистых веществах. Однако в смол ах присутствует не только кпслород, но и азот и сера, в частности порфириновые комплексы. Поэтому, в случае окисления атмосферным кислородом, присутствие в смолах азота надо объяснить или фиксированием этого азота, что невероятно с химической точки зрения, или допустить, что азот в смолах не связан с атмосферным азотом. В последнем случае азот приходится рассматривать как вещество, унаследованное от исходного материала нефти. Если стать на эту точку зрения, гораздо логичнее допустить такое же происхождение и связанного кислорода в смолах, т. е. придется отказаться от гипотезы внедрения кислорода в смолы уже после формирования [c.156]

Кокс, полученный из окисленного атмосферного остатка, имеет истинную плотность 2040-2080 кг/ м а по зольности, выходу летучих и содержанию серы близок к рядовому смоляному коксу, но в отличие от него не расширяется при графитации и имеет повышенную структурную прочность. По структурным характеристикам приближается к коксу изотропной структуры КНПС и пековому (табл. 5). [c.149]

ХИМИЯ ПЛАЗМЫ. Плазма — ионизованный газ, используется как среда, в которой протекают в[лсокотемператур-ные химические процессы. С помощью плазмы достигают температуры около миллиона градусов. Плазма, используемая в химии, в сравнении с термоядерной считается низкотемпературной (1500—3500 С). Несмотря на это, в химии и химической технологии она дает возможность достижения самых высоких температур. В химии плазма используется как носитель высокой температуры для осуществления эндотермических реакций или воздействия на жаростойкие материалы ири их исследовании. Технически перспективными процессами X. п. считаются окисление атмосферного азота, получение ацетилена электро-крекингом метана и других углеводородов, а также синтез других ценных неорганических и органических соединений. Специальными разделами X. п. является плазменная металлургия — получение особо чистых металлов и неметаллов действием водородной плазмы на оксиды или галогениды металлов, обработка поверхностей металлов кислородной плазмой для получения жаростойких оксидных пленок или очистки поверхности (в случае полимеров). К X. п. примыкают также процессы фотохимии (напр., получение озона). Здесь фотохимический процесс протекает в той же плазме, которая служит источником излучения. [c.275]

При электричеких разрядах в атмосфере возникает аналогичная реакция, дающая начало цепи окисления атмосферного азота [c.74]

Хингидронный электрод имеет низкое электрическое сопротивление. В сочетании с электродом сравнения его можно использовать в простой потенциометрической схеме. Электрод быстро достигает равновесия и пригоден для микроопределений, но с ним можно работать лишь в растворах с pH <8 при pH > 8 постоянство отношения [Q]/[QH2l не сохраняется. Окисление атмосферным кислородом также препятствует определению кислотности раствора выше этого значения pH. После проведения определения исследуемый раствор загрязняется. Электрод имеет значительную солевую ошибку, и его нельзя использовать в присутствии окислителей или восстановителей, аминосоединений, аммиака и солей аммония. [c.209]

Сероводород и цианистый водород абсорбируют водным раствором, содержащим аммиак, окись железа и серу. Отработавший раствор, выходящий из абсорбера, поступает н аппарат растворения серы, в котором взвесь свободной серы превращается действием газообразного аммиака и HjS в многосернистый аммоний. Затем сернистое железо выделяют из раствора фильтрацией и регенерируют окислением атмосферным кислородом (аэрация). Окись железа и серу, образующиеся нри регенерации, снова суспендируют в водном растворе аммиака и возвращают на абсорбцию HgS. Фильтрат, содержащий многосернистый аммоний, цианистый и роданистый аммоний и свободный аммиак, нагревают примерно до 93—95° С, в результате чего многосернистый аммони1 разлагается на аммиак, HaS и серу. Газообразные аммиак и HaS абсорбируются отработавшим раствором в аппарате растворения серы и используются, как указывалось выше, для превращения серы в многосернистый аммо)гий. Свободную серу отделяют от фильтрата остающийся раствор, содержащий цианистый и роданистый аммоний, обрабатывают взвесью гидрата окиси кальция (известковым молоком). Осаждающиеся цианистый и роданистый кальций отфильтровывают и добавляют к углю, используемому для производства газа. В процессе газификации [c.203]

Количество европия в двухвалентном состоянии, фиксированного, например в твердой фазе, можно определять без особых предосторожностей, применяемых для защиты от окисления атмосферным кислородом. Для этого окисление проводят избытком перманганата, оставшуюся часть которого оттитровывают закисным железом [13601 либо избытком трехвалентного железа с оттитровыва-нием остатка перманганатом. Прямое титрование Еи504 перманганатом длительно и дает нечеткую точку конца реакции. [c.163]

Средняя минерализация атмосферных осадков, выпадающих на территории СССР, составляет 46,4 мг/л. Появление в них отдельных ионов обусловлено приносом солей с водяными брызгами, подхватываемыми ветром с 1говерхности водоемов приносом ветром сухих растворимых солей с поверхности коры выветривания и особенно солончаковых почв промышленными выбросами в воздух атмосферными разрядами, при которых происходит окисление атмосферного азота минерализацией содержащихся в атмосферной пыли органических веществ вулканическими извержениями. [c.222]

В ОВ-реакциях органические реагенты претерневают структурные изменения, которые часто сопровождаются изменением цвета. Эти реакции могут использоваться для обнаружения или фотометрического определения веществ с окислительными или восстановительными свойствами, 1а также Для определения конечной точки окислительно-восстановителвного титрования. Некоторые органические вещества (хлорамин, гидрохинон и др.) можно с успехом использовать в качестве титрующих реагентов для ОВ-титрова-ния. ОВ-реа.кции, происходящие на поляризуемом электроде, применяются для полярографических определений. ОВ-смолы с функциональными группами,. которые могут быть акцепторами электронов, употребляются в виде реагентов в редукторах для. окисления атмосферным кислородом в растворе и т. д. [c.163]

При нагревании кислота выделялась в виде пара, который при охлаждении конденсировался в жидкость, содержащую 96—98% НМОз. В 1901 г. был найден способ окисления атмосферного азота с образованием N0 8 пламени вольтовой дуги. В 1906 г. был осуществлен цианамидный способ связывания атмосферного азота образующийся цианамид кальция СаСМг использовался в качестве азотного удобрения, а также для получения аммиака [c.147]

Несмотря на широкое распространение метода, получения азотной кислоты окислением аммиака, продолжается изучение возможности синтеза N0 непосредственно из воздуха. Отмечено, что в энергетических установках, в которых в качестве топлива применяется природный газ, сжигаемый при высокой температуре, в продуктах горения присутствует N0. Если создать специальные условия для сжигания газа при высокой температуре (порядка 2200° С) н быстрого их охлаждения, то можно получить газы, содержащие 2% N0. Такие газы после обогащения с помощью силикагеля могут быть использованы для получения аэртной кислоты. В Висконсинском университете США разработан термический способ, по которому на получение 1 т азота в азотной кислоте расходуется только 5000 кет ч энергии вместо 50 ООО кет ч по электродуговому способу. Продолжаются исследования также и по окислению атмосферного азота в плазменной струе. [c.148]

Горение пиридина eHsN исследовали в работе [208]. Молельная смесь содержала до 6,5% азота. При прямом сжигании концентрация N0 в продуктах сгорания была достаточно высокой— от 2000 до 4000 мг /м В случае двухстадийного сжига-ипя при температуре в зоне горения 1020—1050 °С, а в зоне дожигания 800 °С концентрация NO,x в продуктах сгорания не превышала 100 мг/м Высокие концентрации NO в продуктах сгорания при прямом сжигании пиридина обусловлены высоким содержанием в нем азота, а также высокой температурой горения этого соединения и окислением атмосферного азота. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология