Селен комплексы

Табл. 1 разделена на две части. В первой указаны соединения, содержащие серу, селен и теллур, во второй — комплексы с мостиками из атомов фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. В каждой части таблицы комплексы переходных элементов перечислены в следующем порядке ванадий, хром, молибден, вольфрам, марганец, рений, железо, кобальт, никель, палладий и платина. [c.302]

Описано много комплексных соединений серебра с органическими лигандами. Известны комплексы серебра с ненасыщенными и насыщенными углеводородами, с карбоновыми кислотами, с аминокислотами, тиокислотами, комплексонами, с многочисленными аминами ароматического и жирного ряда, с лигандами, содержащими фосфор и мышьяк, с лигандами, содержащими азот и серу, азот и селен, фосфор и серу, с дикетонами и другими органическими соединениями. Не все эти соединения имеют одинаковое значение для аналитической химии. Ниже приводится краткая характеристика важнейших комплексов серебра с органическими лигандами. [c.29]

При титровании дитиобиуретом мешает селен (IV), так как он тоже восстанавливается реактивом до металлического и налипает на электрод, пассивируя е го. Восстанавливаются также. железо (1И), иридий (IV) и золото (III), но железо (III) можно связать во фторидный комплекс, а иридий (IV) и золото (III) — восстановить железом (II). Если проводить титрование в солянокислой среде, то ртуть (I) и серебро не будут мешать титрованию, так как выпадут практически в нерастворимый осадок. [c.278]

В качестве примера можно привести осаждение тантала в виде селенита с использованием фотохимического разрушения щавелевой кислоты, маскирующей тантал [420]. Для этого в раствор вводят селенит натрия и путем фотохимического окисления щавелевой кислоты бромом высвобождают из оксалатного комплекса тантал, который осаждается затем в виде селенита. Таким образом, скорость осаждения тантала зависит от скорости его высвобождения из оксалатного комплекса, которая, в свою очередь, зависит от скорости фотохимического окисления щавелевой кислоты. [c.119]

К веществам, способным образовывать с парафинами нерастворимые комплексы (или, как их иногда называют, аддукты ), относятся карбалгид [26], а также тиокарбамид, селен-карбамид, теллур-карбамид [27]. При этом промышленное применение в процессах депарафинпзацпп получил в настоящее время только кар-балшд. [c.137]

Состав экстрагируемого комплекса устанавливался, как непосредственным химическим анализом органической фазы на ме-тг л, кислоту, хлор-ионы, воду, так и спектроскопическими методами (ИК-и ПМР-спектры) и методами,-основанными на использовании закона действия масс (метод разбавления и насыщения). В виде координационно-сольватированных соединений экстрагируются уран, цирконий, гафний, торий, теллур, селен (Me l4 [c.40]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Дальний Восток и Приморье относятся к дефицитным районам по данному элементу, в связи с этим особый интерес в настоящее время представляет получение и использование препаратов и пищевых добавок, содержащих органические комплексы селена. Препараты, имеющиеся на отечественном рынке, часто включают в себя селен как минеральный ком1юнепт или синтетические комплексы с органическими соединениями. В морских организмах селен находится в виде комплексов с органическими лигандами естественного происхождения и лучше усваивается организмом. Уровень селена в морепродуктах в 10-100 ра ) выше, чем у наземньгх животных, однако содержание селена в гидробионтах Дальневосточных морей России до сих пор не исследовано. [c.131]

Препараты, имеющиеся на отечественном рынке, часто представляют собой селен как минеральный компонент или синтетические комплексы с органическими соединениями. В морских организмах селен находится в виде комплексов с органическими лигандами естественного происхождения и лучше усваивается организмом. Уровень селена в морепродуктах в 10-100 раз выше, чем у наземных животных и по нашим данным достигает 10 мкг/г сухого веса в жаберных тканях двустворчатого моллюска Anadara trapezia. [c.18]

Тот факт, что изомеризация ускоряется с увеличением концентрации селена (от 0,05 до 0,2%), наводит на мысль об образовании я-комплекса олефинового соединения с селеном, в результате чега селен растворяется. Этот комплекс, по-видимому, подвергается и изомеризации, и необратимому превращению в другое соединение, в котором селен каталитически неактивен. [c.594]

Замена атома азота на серу и селен приводит к резкому снижению устойчивости нормальных комплексонатов (табл 2 28). При этом атом серы, как правило, координирован катионом. Это подтверждается структурными исследованиями комплексонатов никеля и кадмия [Ni(H20)зtda]-НоО [405], Кг[№(1(1а)2]-ЗН20 [406], [С(1Н20(1(1а)2] [407]. Во всех структурно изученных комплексах тиодиуксусной кислоты катионы имеют к. ч. 6. [c.221]

Селен и теллур образуют с диэтилдитиокарбаматом (ВВТС) окрашенные не растворимые в воде соединения типа Те(0ВТС)4, легко экстрагирующиеся органическими растворителями. Теллуровый комплекс экстрагируется при pH 4—9, а селеновый в более узком интервале pH (4—6,2), что позволяет их разделять [5]. [c.115]

Выделение экстракцией. Селен и теллур экстрагируются многими органическими растворителями, в частности фосфорсодержащими (например, ТБФ) и аминными (например, триоктилами-ном). ТБФ (в керосиновом растворе) полностью экстрагирует теллур из 4—10 н. солянокислых растворов [5]. Триоктиламин (бензольный раствор) лучше всего экстрагирует теллур в виде комплекса [ТОАН ] Te le из - б н. солянокислых растворов. Так как экстракция селена лучше идет из сильнокислых растворов (но даже при кислотности 12 н. НС1 его коэффициент распределения всего 1,25), для разделения Se и Те рекомендуется экстракция из 4,5 н. солянокислых растворов. Коэффициент разделения в этом случае - 500 [79]. [c.131]

Метод количественного разделения смесей S, Se, Те и Ро основан на способности трех последних элементов образовывать комплексы типа M I5 иМС1 в концентрированной НС1, сорбируемые сильноосновным анионитом Дауэкс-1Х4. Селен образует в колонке желто-зеленую, а теллур — желтую полосу сульфат не сорбируется [1260]. [c.58]

S N -HOHbi определяют главным образом по чувствительной реакции образования окрашенных комплексов с Fe(III). Окраску фотометрируют при 640 нм, чувствительность определения составляет 1 мг л S N . В присутствии ферро- и феррициа-нидов (при анализе сточных вод кинокопировальных фабрик) последние предварительно осаждают раствором ZnS04 [1]. При определении серы в техническом селене навеску спекают с K N и образовавшиеся тиоцианат-иопы определяют в виде комплекса с Fe(III) [173]. [c.124]

Фотометрируют комплекс тиоцианатов с железом. Серу в селене высокой чистоты отделяют от основы на колонке Дауэкс 1X8 в С1-форме [308] после растворения навески в азотной кислоте, селенистую кислоту элюируют 0,1 N НС1, серу в виде серной кислоты вымывают 1 N НС1. Раствор H2SO4 обрабатывают Ba rOi и фотометрируют окраску, возникающую после добавления дифенилкарбазида. [c.199]

Процесс, разработанный Р. Розенталем и Е. Т. Шоумм (патент США 4 055629, 25 октября 1977 г. фирма Атлантик Ричфилд Компании), включает взаимодействие селенсодержащего уретанового раствора при соответствующих температурах с хлоридом одновалентной меди, кислородом или кислородсодержащим газом, например воздухом и с комплексующим растворителем, таким как амины или нитрилы, в результате чего образуется нерастворимый осадок медноселеновых соединений или комплексов. Селен и медь могут быть выделены из этого комплекса в виде, пригодном для повторного использования — соответственно в производстве уретанов и для удаления селена. [c.309]

Селен (1-5 г) HNO3 Сорбция комплексов с 1-фенил-3-метил-4-бен-зил-5-пиразол-З-он или с диэтилдитиокарбаминатом на активированном угле ПААС Bi, d, o, u, Fe, Mn, Pb, Те, Zn [c.968]

Замещенные 1,2,4-триазин-3(2Н)-оны стабильны в кислых и щелочных средах, образуя соли с основаниями и кислотами. Концентрированная азотная кислота разрушает структуру триазина. Замещенные 1,2,4-триазин-З(2Н)-тионы являются слабыми кислотами и образуют красные соли с ионами щелочных металлов. Концентрированные соляная и серная кислоты растворяют LXXXIV, которые легко высаждаются водой при разбавлении в первоначальном виде. С ионами тяжелых металлов они образуют комплексы типа М-LXXXIV, где М=Мп, Со, Ni, Си [517]. Аналогичные комплексы образуют 5-R -6-R -l,2,4-Tpn-азин-3(2Н)-селен [533]. [c.148]

Иодид. Арсенат-ионы [80, 81], золото (III) [82, 83], церий (IV) [84], марганец (III) в виде пирофосфатного комплекса[85], селенит-[83], иодат- [86], гипохлорит- [86], SOg -HOHH [87] титруют в кислом растворе потенциометрически или амнерометрически раствором KI. [c.286]

Теллур можно определять благодаря характерно.му поглощению его иодидного комплекса, по-видимому [TeJ6] , при длине волны 335 ммк [31]. Образец, содержащий четырехвалентный теллур, обрабатывают соляной кислотой и иодидом калия и измеряют поглощение в течение 20 мин. Здесь могут помещать висмут я селен, но их легко удалить еще до определения теллура. Должны отсутствовать Ре +, Си + и другие ионы, которые окисляют иодид до свободного иода. [c.53]

Определение константы устойчивости комплекса тория с селенено-илтрифторацетоном выполнено на кафедре радиохимии МГУ. Данные для ацетилацетоната циркония взяты из литературы [И]. [c.175]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Для отделения висмута от основной массы платиновых металлов, а также меди и никеля, мы использовали выделение его с гидроокисью железа, осаждаемой аммиаком в присутствии нитрита натрия. Прп этом платиновые металлы в виде питритных комплексов остаются в растворе вместе с основной массой меди и никеля. Висмут, железо, теллур, частично селен, а также небольшие количества меди и никеля переходят в осадок. [c.305]

Аналогичпьш образом проводилось и определение меди, никеля и кобальта в селене с той лишь разницей, что перед экстракцией не добавляли цианистый калий. После реэкстракции медь определяли диэтилдитиокарбаминатным методом, кобальт — с нитрозо-К-солью, никель — но окраске комплекса с диметилглп-оксимом. [c.307]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

Освобождение от нитрат-ионов, а также от больших количеств железа и меди достигнуто путем соосаждения селенит- и теллурит-ионов с гидроокисью циркония как коллектором в присутствии солянокислого гидроксиламина. Как показали опыты, селен и теллур количественно соосаждаются аммиаком с гидроокисью циркония в присутствии гидрокси-ламинхлорида железа, при этом медь восстанавливается и дает прочный растворимый бесцветный комплекс, железо восстанавливается до двухвалентного и не выделяется без введения избытка аммиака, нитрат-ион также остается в растворе и отделяется в фильтрат. Переосаждение циркониевого коллектора в таких же условиях полностью позволяет освободиться от нитрат-ионов. [c.327]

Полярографический метод для определения констант устойчивости применяли Торопова, Турьян, Мигель, Гринберг и др. Торопова [104—107] определила константы устойчивости комплексов с лигандами, содержащими селен и серу. [c.500]

Несмотря на то что кислород воздуха обычно применяют для получения комплексов Со(1И), могут быть использованы и другие окислители. Многие из них в состоянии окислить Со(П) в Со(1И) в присутствии подходящих лигандов однако не все они удобны для применения. Такие окислители, как перманганат калия и бихромат калия, вводят в реакционную смесь ионы, трудно отделимые от продуктов реакции. Другие же окислители, например кислород и перекись водорода, не вводят в реакционную смесь посторонних ионов металлов. Подходящими окислителями являются также те, продукты восстановления которых не растворимы в воде и их можно отделить фильтровяние.м. Примерами являются РЬОз, который восстанавливается до РЬ , отделяемый в виде нерастворимого РЬС1г, и ЗеОо, который дает при восстановлении нерастворимый селен. [c.102]

С температурный коэфф. ли-Бейного расширения равен 93,0-10 град электрическое сопротивление (т-ра 18° С) — 1,3-10 ом-см удельная теплоемкость 0,052 кал г-град коэфф. теплопроводности , 04Л0 кал/см- сек- град. При нагревании под атм. давлением возгоняется. В парах элементарный Й., подобно др. галогенам, состоит из двухатомных молекул, распад к-рых становится заметным при т-ре 600° С. Для иолучения жидкого Й. необходимо, чтобы парциальное давление его паров превышало 90 мм (тройной точке И. на его фазовой диаграмме отвечает 116 С и 90 мм). Жидкий Й. хорошо растворяет серу, селен, теллур и йодиды многих металлов, образуя с йодидами комплексы. Растворим в органических растворителях в соль-ватирующих растворителях (спиртах, кислотах) дает растворы бурого цвета, в несольватирующих (углеводородах, эфирах, бензоле, сероуглероде) —фиолетового цвета. Хим. активность И. — наименьшая в ряду природных галогенов. Соединяется с большинством металлов и неметаллов, образуя соединение со степенью окисления — 1. Соединение Й. с водородом — йодистый водород Н1 — бесцветный газ, пл - 51° С, - 35° С получают его непосредственным соединением элементов, вытеснением йодистого водорода из солей Й. действием сильных минеральных к-т. Йодистый водород хорошо растворяется в воде (42 500 частей в 100 частях воды при т-ре 10° С), образуя йодистоводородную к-ту (макс. концентрация раствора при т-ре 20° С составляет 65%, плотность раствора 1,901 г см ). Соли йодистоводородной к-ты — йодиды щелочных и щелочноземельных металлов — хорошо растворимы в воде йодиды металлов III—V групп периодической системы нри этом часто гидролизуют. С кислородом Й. непосредственно не соединяется, косвенным путем можно получить окислы 12О4 и 12О5. При растворении Й. в щелочах образуются нестойкие [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология