Тиомочевина как реагент

Анализы комплексов с целью выяснения молярного отношения реагента к органическому веществу могут быть сделаны несколькими методами. Содержание мочевины (или тиомочевины) в кристаллическом комплексе легко установить по содержанию азота, а количество органического компонента определяется по содержанию углерода или по потере веса при диссоциации комплекса. К некоторым смесям применим метод измерения изменения концентрации в реакционной жидкости. [c.211]

Мочевина образует кристаллические комплексы с соединениями, содержащими длинные, неразветвленные углеродные цепи, например с нормальными парафинами, в то время как тиомочевина образует комплексы с молекулами, содержащими умеренное число ветвей или циклов, так что поперечное сечение молекулы достигает размеров приблизительно 5,8—6,8 а [57]. В области высокомолекулярных соединений оба реагента иногда дают одинаковые результаты, однако применение мочевины и тиомочевины требует хорошего понимания структурных особенностей. [c.502]

Т. используют в произ-ве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, компоиентов проявителей в фотографии, аналит. реагентов в роданометрии и меркуриметрии, для приготовления прядильных р-ров в произ-ве акриловых волокон, для получения орг. тиоцианатов, как стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды. Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. анализе для определения Со, Ре, Bi, Mo, W, Re, в технологии редких металлов для разделения Zr и Hf, Th и Ti, Ga и Al, Та и Nb, Th и La, для получения спектрально чистого La. Тиоцианаты Nb(V) и Та(У)-катали-заторы р-ции Фриделя-Крафтса. См. также Аммония тиоцианат, Натрия тиоцианат. [c.587]

При растворении железо-медистых отложений защита металлов от коррозии усложняется. Между тем проблема удаления железо-медистых отложений становится особенно актуальной в связи с увеличением теплонапряженности поверхностей нагрева. Ранее предлагалось удалять медь при предварительных обработках окислителями, персульфатом аммония, броматами в аммиачной среде. В последнее время предлагается использование комплексообразующих реагентов для связывания меди в растворах кислот и, в частности, в соляной кислоте. Рекомендуется, например, добавлять в раствор соляной кислоты тиомочевину. Количество вводимого в раствор комплексообразующего вещества зависит от процента меди в отложениях. [c.14]

Реакции с участием легко поляризуемых нуклеофилов протекают быстрее, чем это предсказывает термодинамика. Скорость реакции с алкилиодидами таких нуклеофилов, как бромид-ион, тиосульфат-ион, тиомочевина и карбанионы, оказывается более высокой, чем можно было бы ожидать на основании их значений рД . Причина этого эффекта, как неоднократно указывалось, заключается в легкой поляризуемости внешних электронных оболочек перечисленных выше нуклеофилов. Под действием поля электрофильного реагента форма таких оболочек легко изменяется, благодаря чему новая связь может возникнуть даже в отсутствие близкого контакта реагирующих молекул. Таким образом, уменьшаются стерические затруднения и возрастает реакционная способность. Высокая реакционная способность легко поляризуемых нуклеофилов и низкая по сравнению с исходными веществами стабильность образующегося в ходе реакции промежуточного соединения лежат в основе явления нуклеофильного катализа. Бромид-ион представляет собой легко поляризуемый нуклеофил и одновре- [c.15]

Исследовано взаимодействие рения с рядом производных тиомочевины [63, 278, 458, 659, 811,1118]. Некоторые реагенты наряду с группой содержат в гидразинную группу [c.102]

Влияние различных элементов на открытие висмута при помощи тиомочевины капельным методом изучали Смит и Вест [1226]. Реакция специфична для висмута, открытию висмута не мешают РО4 , Аз. Золото дает коричневый осадок, растворимый в избытке реагента. Ванадий дает голубое окрашивание, селен — красный осадок. Хром мешает открытию висмута. [c.120]

Изучена [612] способность тиомочевины, мочевины, гуанидина и их производных осаждать золото(1П). Из этих реагентов наиболее реакционноспособна тиомочевина. [c.34]

Очень часто активированный уголь используют как коллектор для концентрирования микрокомпонента при выделении его различными реагентами. При осаждении золота и других микрокомпонентов тиомочевиной в среде 1 N НС1 [499, 500] полнота извлечения золота 97—100%. Метод применен для определения золота в медноникелевых рудах с чувствительностью 2-10 % (по линии Аи [c.180]

Тиомочевинные растворы анализируют довольно часто, поскольку тиомочевина является практически единственным реагентом для десорбции золота при его концентрировании и отделении [c.203]

При использовании 8-меркаптохинолина как аналитического реагента, для маскировки могут применяться [38] тиомочевина (для Си, Ag, Аи, Р1, Hg, Ки, Оз), фторид натрия (для Ре и 5п ) в щелочных растворах —цианид калия (для Ре , Ag, Аи, Р1, Ки. Оз, 1г, Р(1, N1, Со). Роданид калия хорошо маскирует Ре и умеренные количества 2п и Сс1. [c.89]

Комплексы мочевины и тиомочевины представляют собой новый тип комплексов. В некоторых случаях агрегаты, образовавшиеся путем окклюзии соединений, как, например, с холеиновой кислотой, а также клатратные соединения обладают структурой, аналогичной структуре рассматриваемых комплексов. Кристаллические структуры чистого реагента и реагента в аг-. регате, образовавшемся путем окклюзии, по существу одинаковы. Вещество 1щедряется в агрегат или комплекс и окружается кристаллической решеткой реагента. В комплексах кристалшческая решетка мочевины (или тиомоче-иины) совершенно отлична от решетки этих же чистых реагентов. [c.203]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Сущность работы. Ион висмута образует с тиомочевиной С8(>1Н2)2 (ТЫО) комплексные соединения различного состава в зависимости от концентрации реагента от бесцветного В1ТЫ0з+ до желтого В1(ТЬ10) +. [c.149]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Наиболее широко применяют для получения тиолов иревраш ение алкилгалогенида под действием гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [65 стр. 32—35]. [c.268]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (Н2М)2СЗ, ,.л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сн., пиридине, не раств. в эф. Получ. нагрев. NH43 N взаимод. цианамида с Нг8. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для сиитеза меркаптанов, красителей, синт. смол и др. в нроиз-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Оз, Re, Ни. Аллерген [ЛДйо 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

Получают S-Б. кипячением эквимолекулярных кол-в бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со " , Ni для идентификации сульфоновых к-т (кроме аминозамещенных), для выделения и разделения карбоновых к-т. а.ф. Коммиец, Н.Д. Чтиикое. [c.260]

Д. проявляют также кислотные св-ва, в частности способность к N-металлированию ArN—N—NHR + MX - -> ArN=N—NMR -b HX, где M = Ag, u, Hg или m., X = = NO3, l, O O H3 или др. Металлированные Д. присоединяют NH3, пиридин, тиомочевину и др. основаЕШЯ, а также р-рители (напр., спирт, ацетон, воду), образуя прочные ярко окрашенные комплексы. На этом св-ве основано применение Д. как аналит. реагентов. [c.39]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо ТеО ), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами-висмутолом П, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями-производными пиразолона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы. [c.515]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

При реакции 2,2-дихлорвинилкетонов с сульфидом натрия, натриевыми или калиевыми солями тиоуксусной, алкил- и диалкилдитиокарбаминовой, бутил(этил)-ксантогеновой и др. кислот, а также тиомочевиной или ее производными в присутствии алкоголятов щелочных металлов образуются два типа 8-гетероциклов -дитиетаны 18 и дитиолы 19 [17-20] (схема 13), причем соотношение продуктов зависит от природы серусодержащего нуклеофильного реагента [18, 19]. [c.292]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Среди реагентов, образующих четьфехчленные циклы и имеющих значение в аналитической химии, следует назвать тиомочевину, диалкил- и диарилфосфорные кислоты и аналогичные гфоизводные мышьяковой кислоты, Тиомочевина селективно взаимодействует с благородными металлами производные фосфорной и мышьяковой кислот используют для определения 2г, Н , В и других элементов. [c.172]

Для переведения всей сурьмы в ЗЬ14 требуется большой избыток К1. При концентрации К менее 5% ЗЬ(1П) переходит в ЗЬ14 не полностью оптимальная концентрация К в фотомет-рируемом растворе находится в пределах 5—8%. Вместо К можно использовать Ка или КН . Концентрация Н2ЗО4 должна быть в пределах 2,2—5,0 ТУ, при концентрации > 57У, вследствие довольно быстрого окисления серной кислотой до получаются завышенные результаты. С целью упрощения методики определения ЗЬ часто в качестве реагента используют раствор К1, содержащий аскорбиновую кислоту. Иногда наряду с аскорбиновой кислотой рекомендуется вводить тиомочевину [557, 1183], эффективно маскирующую медь. [c.41]

Простейшим из серусодержащих реагентов является тиомоче-вина, образуюш,ая с Sb(III) комплекс желтого цвета [1389]. Для полного в связывания Sb в комплекс необходима высокая концентрация тиомочевины, которая при проведении определения в среде AN liiSOi должна быть > 5% и в среде AN HG1 >15% [540, 1436]. Описан [42] вариант, в котором определение рекомендуется проводить в водно-ацетоновой среде с концентрацией H2SO4 1,3 N. В этих условиях чувствительность цветной реакции несколько выше (е 1,2-10 ). [c.56]

Поскольку работа с Н2З неприятна вследствие его токсичности, то вместо него часто используют реагенты, которые в процессе осаждения постепенно разлагаются с выделением НаЗ, в том числе тиоацетамид [280, 394], тиоформамид [864], тиоацетат аммония [1529], тиомочевину [1542], Na2320з [558, 8591, Р2З5 114491, Na23 [707], (NH4)2S2+я [609]. Однако вследствие малой кон- [c.99]

Ртуть. В соединениях ртуть может бьггь как двухзарядной, так и формально однозарядной она характеризуется высоким потенциалом ионизации и окислительным потенциалом, является химически стойким элементом. Одной из главных особенностей иона ртути является способность к образованию комплексных соединений с координационными числами от 2 до 8. Связь ртуть — лиганд во всех комплексах является ковалентной. Наиболее устойчивы комплексы с лигандами, содержащими атомы галогенов, углерода, азота, фосфора, серы. Ртуть образует также значительное число комплексов с органическими реагентами, характеризующихся высокой прочностью (8-меркаптохино-лин, тиомочевина). Известны и ртутьорганические соединения типа КН Х или КзНв, обнаруженные в последнее время в различных компонентах биосферы — донных осадках, природных водах. [c.99]

Аликвотную часть раствора, содержащую 3 лгг Не, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл конц, НС1, 20 мл 5%-ного раствора тиомочевины и 2 мл 20%-ного раствора ЗпС12. Раствор доводят до метки водой, перемешивают и оставляют на 35—40 мин., после чего фотометрируют относительно нулевого раствора, содержащего все реагенты и 2 мг Не, на СФ-4 при 390 нм в кювете с I = I см. Содержание рения определяют по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора рения. [c.102]

N11—N 1—. Известно, что тиомочевина и гидразин обладают восстановительными свойствами, причем при взаимодействии с Не(УП) в кислой среде тиомочевина восстанавливает его до Не(У) с образованием окрашенного в розовый цвет тиомочевинного комплексного соединения [64]. Гидразин в этих же условиях восстанавливает Ке(УП) до Ке(1У), Замещение водорода в молекуле органического соединения на различные радикалы, например фенил, ослабляет его восстановительные свойства. В связи с этим взаимодействие рения с тиомочевиной и ее производными проходит по разным механизмам. В табл. 11 приведены условия проведения реакций и некоторые спектрофотометрические характеристики (>1тах, бтах) образующихся Соединений с рядом реагентов. Ниже описаны методы определения рения с наиболее чувствительными из них. [c.103]

Все полученные соединения очень мало растворимы в воде растворяются в горячих этиловом спирте или 0,5 н. НС1. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса. Все соединения арсония оказались более чувствительными реагентами по сравнению с тиомочевиной и цинхонином в присутствии иодида калия. Так, (n- H3- gH.f)( H3)3AsJ в 20 раз чувствительнее тиомочевины и в 6 раз чувствительнее цинхонина в присутствии KJ. [c.245]

При постепенном прибавлении тиомочевины выпадает оранжево-желтый осадок, растворяющийся в избытке реагента. Соединения золота с тиомочевиной изучал Рейнольдс [1348], установивший химическим путем состав соединения Аи(8СК2Н4)2С1 при избытке реагента получено соединение Аи(8СК2Н4)С12. Потенциометрическим титрованием установлено [388], что вначале Аи(1П) восстанавливается до Аи(1), причем компоненты взаимодействуют в отношении 1 1 [c.34]

Унитиол (2,3-димеркаптопропансульфонат натрия), взаимодействуя с Au(III), восстанавливает его до Au(I) и с ним образует осадок, растворяюш ийся в двухкратном избытке унитиола. При этом раствор окрашивается в золотистый цвет [539]. Константа нестойкости комплекса 2,6-10 рК = 45,62+0,21) [615] и 3,8-10 (piT = 45,42+0,23) [540]. Комплекс более прочен по сравнению с тиомочевинным и цианидным комплексами золота. Реагент предложен для амцерометрического определения золота [539]. [c.44]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Наибольшее распространение получили методы с использованием тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочные растворы реагента флуоресцируют в УФ-овете ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, метилмерксщтана, тиомочевины, тиоацетамида, диэтилдитиокар-баматов и других серусодержащих веществ флуоресценция раствора гасится вследствие взаимодействия реактива с серусодержа-щим остатком. При титровании раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина растворов серусодержащих веществ в ультрафиолетовом свете в точке эквивалентности возникает яркая зеленая флуоресценция. Чувствительность реакции при измерении флуоресценции в области 530 нм составляет 0,01 мкг серы в 10 мл 1%-ного раствора КОН. [523]. Визуальная чувствительность титрования равна 0,002 мкг ъЪ мл раствора, относительная ошибка — 25% [501]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология