Кобальт соединения включения

Усиление комплексообразующих свойств соединений за счет включения в орто-положение к хелатообразующему центру карбоксильной группы расширило область существования устойчивых комплексов в сторону высоких значений pH и обеспечило высокую маскирующую способность комплексонов 2 3 19—23 21 Выпадение гидроксидов ряда металлов в присутствии этих комплексонов наблюдается лишь прн высоких значениях pH [73] Например, гидроксиды кобальта(П) и меди(П) в присутствии комплексонов 2.3.19— 23 21 выпадают при рН>11. гидроксид магния — при рН>14 Отмечена селективность маскирования некоторых катионов, так. в присутствии комплексонов 2 3 19 и 2 3 20 медь и кобальт маскируются в отличие от никеля, выпадающего при pH=6—8 в виде малорастворимого комплексоната, кадмий и цинк маскируются при рН=6 в отличие от свинца, также выпадающего в этих условиях в виде малорастворимого комплексоната [73] [c.248]

Длительность работы поглотителя зависит от содержания серы в природном газе. В случае использования высокосернистых газов необходима стадия предварительной очистки. На этой стадии желательно применение дешевой и недефицитной поглотительной массы. Таковой может служить отработанный железо-хромовый катализатор. Включение стадии предварительной сероочистки приводит к значительному удешевлению процесса, т. к. основная часть сернистых соединений поглощается отработанным катализатором, который в настоящее время идет в отвал. Оставшаяся незначительная часть сернистых соединений сорбируется цинковым поглотителем, что значительно удлиняет срок его службы, а следовательно, уменьшает расход дефицитного и сравнительно дорогого сырья. Таким образом, для промышленного внедрения в случае использования высокосернистого природного газа можно рекомендовать трехступенчатую схему очистки I ступень — гидрирование органической серы на алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе, II ступень — грубая очистка отработанным катализатором, III ступень— тонкая очистка цинковым поглотителем. Возможны и другие комбинации. [c.142]

Давно известен тот факт, что свойства индивидуального химического соединения могут существенно изменяться при включении его в состав координационного соединения. Например, в 1856 г. было установлено, что окисление ок-салат-иона сильно затрудняется при введении его в координационную сферу кобальта(П1) [41]. Известны случаи, когда координация усиливает способность некоторых групп вступать в определенные реакции. Так, Меервейн в 1927 г. [42] установил, что некоторые спирты, не реагирующие в обычных условиях с диазометаном, становятся реакционноспособными в составе координационного соединения с алюминием(П1). Ацетилирование гидроксильных групп в азотсодержащих лигандах также значительно облегчается при координации их с ионами переходных металлов конфигурации такими, как N (11), Р1(И) или Рс1(П) [43, 44]. [c.24]

Обычными примесями технического никеля (до 1%) являются кобальт, железо, кремний и медь. Эти примеси не оказывают вредного влияния, так как образуют с никелем твердые растворы. Кислород и сера образуют с никелем химические соединения, которые выделяются в виде включений или в виде эвтектики, что ухудшает качество никеля. Углерод при содержании более 0,1—0,15% выделяется в виде графита. Нормальный электродный потенциал никеля равен —0,20 в, но практически он более положителен в связи с наличием в растворах кислорода. Никель склонен к пассивированию, но в меньшей степени, чем хром. [c.141]

Таким образом, из приведенных кривых видно, что при совместном электроосаждении ионов никеля с железом и кобальта с железом происходит изменение скоростей разряда ионов, что свидетельствует о нарушении кинетических закономерностей, вытекаю-Ш.ИХ из теории несопряженных систем. На основании анализа поляризационных кривых уравнения (1) и согласно теории совместного разряда ионов несопряженных систем можно было ожидать, что скорости восстановления ионов кобальта и никеля будут больше, чем скорость восстановления ионов железа, т. е. содержание никеля в сплаве никель—железо будет больше, чем содержание железа. Однако экспериментальные результаты, полученные на основании изучения состава сплава, показывают обратное соотношение, т. е. содержание железа в сплавах больше, чем содержание никеля или кобальта. Отклонение от указанных закономерностей можно объяснить изменением природы и состояния поверхности электрода при совместном осаждении металлов. Исследованием Ю. С. Петровой [43 ] по электроосаждению металлов группы железа было показано, что скорость адсорбции водорода и гидроокисей металлов и последующее включение их в катодный осадок различно для разных металлов. Так, при осаждении никеля в осадке содержится значительно больше гидроокисных включений, чем водорода. При осаждении железа вследствие большей силы связи водорода с железом осадок содержит больше водорода, чем гидроокисных соединений. При этом тормозящее действие адсорбированного водорода и гидроокиси различно. При электроосаждении железа происходит увеличение скорости восстановления ионов железа по мере уменьшения количества выделяющегося водорода, а при электроосаждении никеля скорость восстановления ионов никеля возрастает в соответствии с уменьшением количества гидроокисных включений. [c.25]

Комплексы кобальта (III) с ацетилацетоном (34) удалось расщепить на антиподы адсорбционным методом на сорбите или манните, однако высокой оптической чистоты добиться не удалось. Сходным путем — хроматографированием на )-( + )-лактозе — были частично расщеплены на оптические антиподы аналогичные комплексы хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс состава [Со (en)2H2N H2 H2SR]расщеплен на оптические антиподы через соединения включения с циклодекстрином. [c.429]

Различие физико-механических свойств электроосажденных и металлургических сплавов Со—Ре связано с образованием метастабильной структуры и включением в осадок серы, гидроокисных соединений железа и кобальту. [c.193]

Другой причиной синергического эффекта является образование маслорастворимыми ПАВ так называемых смешанных мицелл с включением в состав мицелл молекул поляризующих или деполяризующих соединений [18]. Роль таких добавок могут выполнять спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, амины, жирные кислоты разного строения, уксусная кислота, а также твердые частички — наполнители-сегнетоэлектрики (нитрит натрия), ферромагнетики (микрочастички железа, никеля, кобальта), наполнители (микрокальцит, микродоломит и пр.) [18]. Регулируя объемные свойства маслорастворимых ПАВ, число их агрегации, критическую концентрацию мицеллообразования за счет промежуточных поляризующих соединений (вода, легкие спирты и эфиры, фенолы) и поляризующих соединений (указанных выше добавок), можно повышать до оптимальных значений поверхностную активность комбинированных продуктов, их диэлектрическую проницаемость и электрическую проводимость и добиваться улучшения поверхностных, в частности защитных свойств. Еще более ощутимые результаты получаются, когда наряду с промежуточными поляризующими и поляризующими соединениями используется внешняя поляризация мощными акустическими, электрическими, магнитными или электромагнитными полями — процесс Электромаг [18, 120—122]. [c.137]

Другую группу нестехиометрических соединений, занимающих промежуточное положение между клатратными соединениями минералов и чисто органических веществ, составляют соединения вернеровского типа [58]. Металлоорганические соединения, например моноаммин-дицианид никеля (II) или тетра-(алкилпиридин)-дитио-цианат никеля (II), способны к избирательному аддуктообразованию. С их участием возможно выделение некоторых ароматических веществ из смесей. Другие соединения, содержащие металл, например железо, никель, медь и кобальт, образуют структуры с полостями включения, которые, подобно минеральным структурам, могут 6у ществовать и без молекул- гостей . В дальнейшем возможно будут найдены пути синтеза канальных, а также клеточных структур на ёснове этих веществ. Их важные характеристики и свойства рассмотрены в главе шестой. [c.498]

Гидроконденсация окиси углерода с олефинами и их гидрополимеризация под действием малых количеств окиси углерода протекает в присутствии катализаторов, содержащих в качестве обязательного компонента кобальт [11]. Катализаторы на основе никеля и железа, имевшие высокую активность в синтезе углеводородов из СО и Нг, не вызывают гидроконденсацию олефинов с окисью углерода [12]. В их присутствии отмечалось лишь незначительное включение олефинов в растущие углеводородные цепи [13—15]. Из Со-катализаторов наиболее активным и стабильным оказался катализатор Со—глина (1 2), полученный осаждением поташом из раствора нитрата кобальта в присутствии носителя, прогретого при 450° С в атмосфере воздуха в течение 5 час. [16—21, а также кобальт, осажденный на гидрате окиси алюминия, промотированный гидроокисью или карбонатом щелочного или щелочноземельного металла [22]. Введение в катализатор Со—глина меди, МпОг, ВаО, NiO, VgOg в количестве до 20% снижает его активность SiOa, СггОз, активированный уголь и соединения бериллия и магния не оказывают влияния, а окислы цинка, кальция и алюминия обладают некоторым промотирующим действием. Однако совместным осаждением из растворов нитратов кобальта и магния получен катализатор Со—MgO, активность которого в реакции гидрополимеризации этилена не уступает катализатору Со—глина [23]. [c.37]

По данным работ [334-337] не только оксиды и гидроксиды алюминия, железа, бериллия, но и оксиды титана, кремния, кобальта, меди, никеля, марганца, хрома, сульфидов меди и железа [10-15% (масс.)] приводят к стабилизации системы, препятствующей деструкции силоксановых макроцепей. Стабилизирующее влияние оксидов объясняется образованием устойчивых комплексов. В работах [338] пришли к выводу, что термостабилизация полидиметилсилоксана оксидами железа и титана обусловлена их химическим взаимодействием с цепями макромолекул полимера с образованием в процессе деструкции нового термостойкого высокомолекулярного соединения с гетероатомами в силоксановой цепи. Выводы о химическом взаимодействии оксидов с полиорганосилоксаном и включении гетероатомов в цепь сделаны на основе совпадения экспериментальных данных о потере массы, изменении характеристической вязкости, содержания гель-фракции и образования летучих продуктов в процессе деструкции образцов ПДМС, наполненных оксидами титана и железа, и ПДМС, содержащего атомы железа и титана в силоксановой цепи. [c.172]

Образование радикалов при распаде гидроперекиси регистрируется методом ингибиторов и методом ЭПР. На рис. 5 приведены спектры ЭПР радикалов, образующихся при разложении гп./ ет-бутилгидронерекиси (1) и кумилгидронерекиси (2) [19]. Промежуточные комплексы гидроперекиси с соединениями металлов были зафиксированы как кинетическими методами, так и с помощью УФ- и радиоспектроскопических методов. На рис. 6 видно, что добавка гидроперекиси кумила к раствору бис-(о-ванил-аланилина) кобальта(П) приводит к уменьшению интенсивности в максимуме поглощения катализатора и к сдвигу максимума в область более коротких волн [20]. Такое изменение в спектре поглощения катализатора обусловлено включением гидроперекиси во внутреннюю координационную сферу кобальта. Методом ингибиторов было показано образование свободных радикалов при распаде гидроперекиси в этой системе и соответственно обнаружен [c.40]

Из тринадцати соединений кобальта, включенных в этот раздел, девять являются карбонильными в четырех карбонильных соединениях и в четырех, не содержащих карбонильные группы, имеются многоцентровые связи. Из этих восьми соединений четыре являются циклонентадиенильными в остальных кобальт образует связи по типу я-комплекса с двумя, тремя или четырьмя атомами углерода. В десяти соединениях имеются связи металл — металл в семи Со — Со, в трех остальных Со —Аи, Со — Sn и Со — Hg. [c.57]

При выделении никеля из электролитов, содержащих кремнийорганические соединения, были получены осадки различного строения [257]. Включения в никель до 0,1—0,8% Si приводили к изменению свойственной никелю текстуры или ее полному исчезновению. Уменьшался параметр ЭЯ, возрастало число дефектов в КР. При электрокристаллизации кобальта и меди из растворов, содержащих в качестве добавок препараты Крелан-1 и Крезан-3, происходило включение в них кремния до 1,5% [258], что обусловливало увеличение твердости и понижение пористости покрытий. [c.205]

Для определения влияния состава и структуры сплава в условиях сухого трения были испытаны следующие группы материалов 1) чистые металлы медь, хром, никель, железо, титан, кобальт 2) двойные однофазные сплавы твердый раствор меди с 5% олова и твердый раствор меди с 5% алюминия 3) двойные двухфазные сплавы с включениями второй фазы в виде твердых кристаллов химических соединений (медь с 10% олова и медь с 18% олова) 4) двойные двухфазные сплавы сплав меди с 10% алюминия, в структуре этого сплава в преобладающей фазе твердого раствора присутствуют участки твердого раствора Р более богатого алюминием и более твердого, оловянистоникелевая бронза БрОНЦС-4-8-8-17, содержащая 17% свинца и имеющая прочную и твердую основу сплава в виде кристаллов твердого раствора олова, никеля и цинка в меди (в структуре этого сплава вторая фаза представляет собой мягкие включения свинца, не взаимодействующего с основой сплава) 5) медные сплавы более сложного состава 6) анти- [c.289]

Кроме того, применяют осветлители для удаления газовых включений из стекломассы (МаМОд, МН4С1), обесцвечиватели (N 0, 5е, соединения кобальта и марганца), глушители для получения матовых, молочных, опаловых стекол и эмалей (гидрофосфаты, соли фтора), красители и т. д. [c.45]