Мыло, определение в маслах

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЫЛ, МИНЕРАЛЬНОГО МАСЛА И ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ В СМАЗКЕ [c.733]

Растворение смазки в бензоле осаждение мыл ацетоном отделение масла от мыл определение свободных кислот титрованием масла и связанных кислот титрованием после разложения мыл [c.223]

Метод определения массовой доли мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот [c.396]

Сущность метода заключается в растворении смазки в толуоле, осаждении мыл ацетоном, определении мыл и масла взвешиванием и свободных высокомолекулярных органических кислот титрованием масла. [c.396]

За последние годы получают распространение непрерывные способы производства консистентных смазок. Обычно смазки производят на заранее приготовленных мылах, но процесс может включать и операцию получения мыла. В первом случае он состоит из следующих технологических операций получение однородной суспензии мыла и масла в специальном аппарате-ди-спергаторе нагревание суспензии до образования однородного расплава мыла е масле в соответствующем аппарате охлаждение смазки с образованием заданной структуры при определенной скорости охлаждения в холодильном устройстве механическая обработка на перетирочной машине или гомогенизаторе автоматическая расфасовка смазки в стандартную тару. [c.202]

Это дает основание предполагать, что в углеводородном растворе мыла не диссоциируют на ионы. В то же время результаты определения 12 б растворов мыл в масле показывают, что большинство исследованных нафтенатов при существенной их концентрации вызывает катастрофический рост потерь. [c.182]

Мыла. В жирных маслах, применяемых для приготовления инъекционных растворов (миндальное и персиковое), определение мыла проводится следующим образом 5 мл масла сжигают в фарфоровом тигле и прокаливают. Остаток не должен превышать 0,01%. К остатку прибавляют 1 мл свежепрокипяченной воды, растворяют при легком нагревании и добавляют 2 капли раствора фенолфталеина. Жидкость не должна окрашиваться или появившееся слабо розовое окрашивание должно быстро исчезнуть, что указывает на содержание мыла в масле не более 0,001%. [c.484]

Представления о фазовых превращениях мыльно-масляных систем, развиваемые А. А. Трапезниковым [21, 33] и Лоуренсом [34], приводят к заключению, что стабильные истинные олео-гели мыл существуют только в определенных интервалах температуры (фиг. 116). Выше него мыло в масле образует жидкий золь, а ниже—малоустойчивую взвесь грубодисперсных частиц. Границы температурного интервала существования геля сильно смещаются при добавлении воды [21] и поверхностно активных веществ [33, 34]. [c.267]

Пенетрация смазок зависит в основном от количества загустителя (мыла и твердых углеводородов) и вязкости минерального масла, входящего в смазку. Обычно пенетрацию определяют при 25° С. Для смазок, работающих в широком температурном интервале, существенно также знать пологость температурной кривой пенетрации, устанавливаемой путем определения пенетрации при двух или нескольких разных температурах. [c.225]

Метод заключается в растворении испытуемой смазки в бензоле, осаждении мыл из бензольного раствора ацетоном, отделении их от раствора масла и количественном определении мыл взвешиванием. [c.230]

Наряду с определением мыл этот стандарт предусматривает также определение связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла. [c.230]

Реологические свойства пластичных смазок. Пластичные смазки по определению являются пластичными аномально вязкими телами. Их реологические свойства значительно сложнее, чем у жидких масел (жидкостей), что определяет коренные различия условий оптимального применения масел и смазок [284]. Пластичные смазки представляют собой дисперсные системы класса псевдогелей. Частицы загустителя (мыла, парафин, церезин, пигменты), имеющие коллоидные размеры, образуют структурный каркас смазки, подобный губке. Поры каркаса удерживают дисперсионную среду — жидкое масло.-Наличие жесткого структурного каркаса наделяет смазки свойствами твердого тела. [c.271]

Содержание в испытуемой смазке мыл, связанных высокомолекулярных органических кислот, минерального масла и свободных высокомолекулярных органических кислот вычисляют как среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. [c.198]

Натровая проба является качественной реакцией на присутствие в маслах натриевых мыл нафтеновых кислот. Добиться полного отсутствия мыл невозможно, но тщательно проведённая щелочная очистка и последующие промывки могут свести содержание мыл к минимуму. Нежелательность присутствия этих соединений отмечена выше. Однако в отношении большинства масел данное испытание не может служить показателем для суждения о степени пригодности масла, и поэтому заменяется определением золы и кислотности. Натровая проба принята главным образом в анализе трансформаторных и турбинных масел, где всякая константа, помогающая судить о поведении масла в рабочих условиях, желательна и необходима. [c.677]

Расхождения между двумя параллельными определениями содержания в испытуемой смазке мыл, связанных высокомолекулярных органических кислот и масла не должны превышать 1%. [c.736]

Наиболее правдоподобным объяснением указанного явления может быть следующее предметы одежды адсорбируют запахи из растворителя и позднее, приобретя определенную степень влажности, освобождаются от них. Прогорклые запахи вначале образуются в чанах для хранения использованного неочищенного растворителя или же в чанах, в которых собирается растворитель, стекающий из экстрактора. Затем растворитель, вместе с растворенными в нем веществами, вызывающими запах, попадает в перегонный куб, в котором удаляются такие загрязнители, как жирные кислоты, мыла и минеральные масла. Но вещества, вызывающие запахи, очевидно, попадают в дистиллят. Обычно матерчатый фильтр задерживает запах, которым обладает растворитель, если, конечно, он не чересчур обильно накопился в последнем. Вероятнее всего, что именно в случае значительного накопления запаха в растворителе, часть веществ, придающих ему запах, проникает через фильтр и попадает в чан для хранения очищенного растворителя. После перекачки такого растворителя в промыватель при- [c.142]

Исходные компоненты — литиевое мыло стеариновой кислоты, дифениламин, дисульфид молибдена и минеральное масло смешивают в определенном соотноше- [c.280]

Приготовление и термо-механическое диспергирование загустителя. С омыления жиров или нейтрализации жирных кислот начинается процесс получения смазок. После окончания омыления из мыльно-масляной суспензии полностью (для гидратированных кальциевых и кальциево-натриевых смазок до определенного предела) удаляют влагу. При производстве смазок на сухих мылах мыльно-масляную суспензию получают непосредственным смешением компонентов в заданных соотношениях. Затем суспензию нагревают до получения однородного расплава. Известны способы получения смазок, когда мыльномасляную суспензию нагревают при сравнительно невысокой температуре — проводят лишь набухание мыла в масле. Такой способ получил название холодной варки или низкотемпературного процесса производства. [c.97]

Левен (665) предлагает следующий способ для определения примеси свинцовых мыл в маслах, смазках и т. п. материалах. Навеска в 2—10 г растворяется в колбе в 45 см смеси ледяной уксусной кислоты и бензола (1 2 по объему). Смесь 1 час кипятят с обратным холодильником, затем охлаждают и переносят в делительную воронку, споласкивая колбу 2 раза той же смесью (по 10 сд ),-После этого в воронку приливают 50 см воды (дестиллированной), хорошо встряхивают, дают отстояться и спускают воду в другую делительную воронку. В случае полного разложения мыла эмульсия не наблюдается. Бензольный отстоявшийся раствор несколько ра з про- [c.316]

А. Определение содержания мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот в смазке. Снособ Техрацнефти (ГОСТ 5211-50) 733 Б. Определение содержания связанных высокомолекулярных органических кислот в смазках..............................................734 [c.884]

Методы фракционного анализа 7018 ГОСТ 4890-49. Озокерит. Метод определения содержания твердых углеводородов (рекомендуемый). 7049 ГОСТ 6211-50. Смазки консистентные. Метод Техрацнефти определения содержания мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 21а-37 М. И. 21а-36 М. И. 25 л-36 М. И. 25М-37. 7050 ГОСТ 5337-50. Бензины авиационные. Метод определения содержания тетраэтилсвинца иод-мол и бдатным способом. 7051 ГОСТ 5403-50. Масла нефтяные и жидкие топлива. Метод Техрацнефти определения показателя концентрации водородных ио- нов (pH) растворов (рекомендуемый). [c.270]

Метод определения отпрессовываемости масла под действием повышенных температур (ГОСТ 2633—48) применим лишь для углеводородных смазок для мыльных он не совсем желателен в связи с изменением характера взаимодействия мыла и масла при повышении температуры. Методы оценки коллоидной стабильности мыльных смазок, основанные на механическом воздействии, более предпочтительны, чем температурные. [c.102]

Рэльстон, Хервуд и их сотрудники получили большое количество точных данных по растворимости различных поверхностноактивных веществ, особенно катионактивных. Наличие перегибов на кривых зависимости растворимости от температуры указывает на взаимодействие растворенных веществ с растворителями, даже с такими инертными, как бензол, ацетон или этиловый спирт. Однако в гексанеэти эффекты не наблюдаются. Небольшие количества примесей могут вызывать очень значительные изменения растворимости-явление хорошо известное в технологии поверхностноактивных веществ 11641. Тщательными исследованиями растворимости в воде щелочных мыл жирных кислот установлено, что при повышении температуры в определенной области растворимость внезапно повышается до весьма больших значений [165]. Электролиты понижают растворимость, причем в этом отношении эффективность некоторых активирующих добавок значительно ниже эффективности хлорида или сульфата натрия [166]. Мартин и Пинк [167] изучали растворимость цинковых мыл жирных кислот в ряде органических растворителей и установили, что и в этом случае кривые зависимости растворимости от температуры имеют ту же форму—с характерным резким повышением растворимости при некоторой критической температуре растворения . Однако в этом случае эффект объясняли мезоморфными изменениями твердых мыл, а не изменениями мицеллярной агрегации растворов. Растворение металлических мыл в маслах имеет очень большое технологическое значение, являясь основной операцией при изготовлении смазок. Измерения скорости растворения мыл в воде показали, что в большинстве случаев она следует уравнению реакций первого порядка [168]. Такие измерения, проведенные при разных температурах, позволили рассчитать величину растворимости мыл, которая оказалась в хорошем согласии с экспериментальными данными. [c.320]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Определение количества минеральных и жирных масед по Шпицу и Гёнигу состоит в переведении жирного масла обмыливанием в спиртовой раствор мыла. Необмыленные вещества извлекаются бензином. [c.310]

Количественное определение производится разложением мыла соляной кислотой. 10 см масла смешиваются в делительной воронке с 100 см эфира и небольшим количеством соляной кислоты. К смеси прибавляют затем спирт и титруют, по общему способу, с фенолфталеином. Зная количество Соляной кислоты, можно вычислить количество взятого основания. Менее общий случай анализа такого рода смесей описывает Маркуссон (237). По его способу мыло определяется гравиметрически масло, содержащее его, извлекается спиртом до тех пор, пока экстракт не будет испаряться без остатка. Для этой цели исследуемое махзло предварительно разводится нефтяным эфиром (1 3) и применяется спирт в 50%—потому что более крепкий захватывает часть минерального масйха. [c.311]

Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]

При работе по данному способу берут та1 ую же навеску продукта, как и при работе по варианту кислотных чисел, после чего приступают к разложению мыл точно так же, как и при операции получения органической части по способу кислотных чисел. Эфирные вытяжки собирают, количественно отфильтровывают в тарированный стакан, а фильтр несколько раз промывают чистым эфиром. Эфирный раствор органической части отпаривают на водяной бане до исчезновения запаха эфира, стаканчик с органической частью высушивают в термостате до постоянного веса при 75°. Полученный привес, умноженный на 100 и деленныйна навеску, дает процентное содержание органических веществ в анализируемом продукте. Для определения чистых нафтеновых кислот навеску продукта такую же, как и в предыдущем способе, берут для разложения мыл и извлечения масла. Эти операции совершаются так же, как и в предыдущем способе. [c.781]

Из сказанного следует, что оценить склонность масел к образованию отложений на поршне можно путем определения термоокислительной стабильности масла нри окислении в тонком слое на металле. Методы определения стабильности масел при их окислении в тонком слое на металле были разработаны и предложены Мак-Николеми Уильямсом [19], Р. А. Липштейном [24], В. В. Пановым [25], К. К. Папок [26] и др. Наиболее широкое распространение получил метод Панок (ГОСТ 4953-49), в котором оценивается скорость образования на металле пленки стандартной прочности. По данным автора, таким путем удается характеризовать склонность масла вызывать пригорапие поршневых колец в двигателе. Термоокислительная стабильность , по К. К. Папок, повышается при добавлении к маслу различных мыл, например нафте- [c.355]

Н. Н. Серб-Сербина исследовала влияние электролитов на структурно-реологические свойства глинистых суспензий. Были опубликованы работы В. В. Гончарова, М. П. Воларовича и С. М. Юсуповой по механическим свойствам глинистого теста. Классификацию приборов для определения физико-механических свойств пластичных тел дал С. М. Леви. П. А. Ребиндер рассмотрел аномалию вязкости смазок при низких температурах, Д. С. Великовский изложил вопросы вязкости смазочных эмульсий и растворов мыл в минеральных маслах, М. П. Воларович описал новые вискозиметры капиллярного типа и новую модель ротационного вискозиметра, А. А. Трапезников опубликовал работу о свойствах металлических мыл и давлениях их двухмерных слоев. Представляет ценность монография П. А. Ребиндера, Л. А. Шрейнера и К. Ф. Жигача Понизители твердости в бурении (М., Изд-во АН СССР, 1944), в которой излагаются результаты исследований влияния поверхностно-активных веществ на поверхность твердого тела. [c.8]

Образование эмульсий связано с изменением поверхностного натяжения на границе раздела металла, масла и щелочного раствора. Поверхностное натяжение мыльных растворов снижается до 30—40 эрг см (для чистой воды оно составляет 73 эрг см ). По этой причине при погружении металлического изделия в щелочной раствор сплошная пленка масла на нем разрывается, и происходит собирание масла в отдельные капли. Последние при определенных условиях отрываются от металла и образуют эмульсию. Для облегчения эмульгирования к щелочному раствору добавляют поверхностно-активные вещества или эйульгаторы. В качестве эмульгаторов используются жидкое стекло, мыло, контакт Петрова , добавки ОП-7 или ОП-10 (полиэтилепгликолевый эфир) и др. [c.163]

Характерен следующий эпизод. В 1774 г. барон Левен просил Сенат о выдаче ему привилегии и ссуды на выращивание масличной культуры, выработку масла и из него — венецианского мыла. Мануфактур-коллегия нашла излишним давать привилегию, поелику масла из всех растений, так и мыла делает крестьянство и других разных чинов люди безвозбранно... добавив, что дело идет и без ссуд. Сенат подтвердил отказ, и в мотировке его крестьянское мыловарение вновь поставлена на первый план 1 А в 1780 г. Академические известия , выступая с вполне определенной позиции, писали К чему надобны между крестьянами в деревнях... мыловары и другие им подобные ремесленники , которые дешевою своею ценою перебивают работу у порядочных городских мастеров якобы тормозя этим развитие ремесла. [c.169]

Еще одна композиция отличалась определенной степенью окисления таллового масла для повышения его вязкости. В нее входили соединение кальция и четвертичный амин. Главными эмульгаторами в нескольких композициях были мыла поливалентных металлов и смоляных кислот (которые по-разному модифицировались перед превращением в мыла). Полезными компонентами инвертных эмульсий стали органические соединения, содержащие азот, такие как полиамины и полиамидоамины. (ОсЙЬвы выбора подходящих эмульгаторов рассматриваются в главе 7.) [c.79]

Душистые вещества — органические соединения, обладающие характерным приятным запахом, применяют в производстве различных парфюмерных и косметических изделий, мыла, пищевых и других продуктов для придания им определенного запаха. Д. в. широко распространены в природе. Они находятся в эфирных маслах, душистых смолах и других сложных смесях органических веществ, выделяемых из природных продуктов как растительного, так и животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, индол и др. Практическое применение нашли эфиры уксусной, валериановой, салициловой, антраниловой, коричной и других кислот. [c.50]

Среди применений внутреннего стандарта можно назвать анализ поливинилацетатхлорида на содержание ацетата [116], определение количества свободной кислоты в алюминиевых мылах методом прессования с КВг [116] и анализ изомерных фталиевых кислот, спектры которых записывались в виде суспензий в вазелиновом масле [19]. [c.266]