Фосфорная кислота смесь с серной кислотой

Синтез изопропилбензола проводят при 225—250 °С и 20—25 ат (при получении этилбензола параметры повышают до 275 °С и 60—65 ат). Мольное отношение бензола к олефину в обоих случаях довольно высоко (около 5 1), так как фосфорная кислота, подобно серной кислоте и фтористому водороду, не способна вызывать реакцию переалкилирования. Ввиду высокой экзотермичности процесс проводят в трубчатом контактном аппарате, где по трубам, заполненным катализатором, сверху вниз проходит газообразная реакционная смесь, а в межтрубном пространстве циркулирует вода. В питание алкилатора добавляют небольшое количество воды (около 0,06 вес. % от количества бензола), с тем чтобы сохранить постоянный состав катализатора, в противном случае постепенно теряющего воду. Из продуктов реакции вначале отделяют пропан и непрореагировавший полимер, после чего жидкий алкилат разделяют обычной ректификацией. [c.361]

Реактивы. Хромовая смесь. Растворяют 340 г СгОз в 400 мл горячей, не содержащей СОг воды и дополняют до 1 л 85%-ной фосфорной кислотой. Смесь серной и фосфорной кислот. Смешивают 1 объем концентрированной серной кислоты с объемом 85%-ной фосфорной кислоты. [c.53]

Для нитрования целлюлозы используют также различные окислы азота. Хорошим нитрующим реагентом является газообразная или растворенная в хлороформе пятиокись азота [75, 76, 412]. Пятиокись азота можно добавлять к азотной кислоте вместо серной кислоты или фосфорного ангидрида при получении нитрующей смеси [334]. Использование для этой цели трехокиси азота приводит к повышению степени этерификации целлюлозы, однако одновременно увеличивается деструкция целлюлозы [334]. Аналогичное действие оказывает смесь азотной кислоты с двуокисью азота [305, 334, 371]. (Следует отметить, что образование сложного эфира,— по-видимому, промежуточная стадия при окислении целлюлозы двуокисью азота.) Недавно было показано, что нитрование целлюлозы смесью двуокиси азота и фтористого водорода следует осуществлять в интервале температур от —10 до -12° [53]. [c.296]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Раствор, состоящий из смеси кислот (серной, фосфорной и азотной). Смесь кислот готовят следующим образом 100 мл серной кислоты (уд. в. 1,84), 125 мл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7) и 250 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Для приготовления указанной смеси кислот берут 500 мл воды, вводят туда постепенно серную кислоту при помешивании раствора, а затем другие кислоты и доводят общий объем водой до 1 л. [c.149]

Применение серной кислоты концентрации 67—69 % допустимо при непрерывном смешении реагентов, когда они вводятся в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — суспензию (пульпу). В этом случае в жидкой фазе устанавливается определенное соотношение серной и фосфорной кислот, условия кристаллизации сульфата кальция улучшаются, и схватившаяся (затвердевшая) масса получается рыхлой. В частности, при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрации 68 % с температурой 50—60 °С. Летом температуру кислоты устанавливают на 5 °С ниже, чем зимой. [c.142]

Приготовление смеси серной и фосфорной кислот. Концентрированные серную и фосфорную кислоты смешивают в отношении 3 1. Смесь серной и фосфорной кислот делят на две части в одну ш них вносят медный купорос, в другую селен (1 г медного купороса и 1 г металлического селена на каждые 100 мл кислотной смеси). Смеси нагревают, по охлаждении соединяют вместе и кипятят в течение 20 мин. При стоянии может образоваться осадок, который частично растворяется вновь при кипячении, но так как точные пропорции не имеют большого значения, можно употреблять и суспензию. [c.74]

Как видно из рис. X. 2, получение фосфорной кислоты сернокислотным разложением состоит в том, что измельченный фосфат, затем фосфорная кислота и серная кислота поступают в реактор, где в результате протекания реакции (X. 1) образуется смесь, состоящая из водного раствора фосфорной кислоты и сернокислого кальция. Последний плохо растворим в разбавленной фосфорной кислоте, поэтому выпадает в осадок, образуя взвесь — пульпу. [c.223]

Применение серной кислоты повышенной концентрации допустимо при непрерывном осуществлении процесса, при введении фосфоритной муки и серной кислоты в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — пульпу. В этом случае в жидкой фазе содержится достаточное количество фосфорной кислоты, а так как растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте больше, чем в серной, то кристаллизация его идет медленнее и осадок получается достаточно рыхлым. [c.505]

Смесь серной кислоты (14%) с фосфорной 90 [c.297]

Смесь серной кислоты (14%) с фосфорной кислотой (4%)......... 90 [c.400]

Для получения таких удобрений применяют не только твердые, но и жидкие компоненты. К настоящему времени освоен ряд технологических схем, предусматривающих на первой стадии смещение полифосфорной, фосфорной, азотной и серной кислот, аммиака, аммиакатов, нитрата и сульфата аммония, простого и двойного суперфосфатов, полифосфатов аммония, калийных и других солей. При механическом смешении перечисленных компонентов происходит их химическое взаимодействие, и затем реакционная смесь подается на гранулирование. [c.85]

Полимеризация изопрена при 20° с помощью 70% фосфорной и 48% серной кислот [ИЗ] дает смесь алифатических и циклических димеров и тримеров изопрена. В случае фосфорной кислоты в образующейся смеси преобладают алифатические полимеры изопрена, в то время как серная кислота приводит к образованию главным образом циклических димеров. Полученная таким путем смесь димеров изопрена подвергалась гидрированию над платиновым катализатором и затем разделялась разгонкой. Таким путем были выделены л-ментан и 2,6- и 2,7-диметилоктан. Это доказывает, что образующаяся под влиянием кислот смесь димеров изопрена состоит из дипентена и алифатического димера, строение которого, однако, не было доказано. Полученные в этих опытах тримеры изопрена не подвергались исследованию. [c.578]

Фосфатную муку периодически смешивают 121 (. частью оборотной фосфорной кислоты (около 40% Р2О5). Образующаяся пульпа, жидкая фаза которой содержит монокальцийфосфат и фосфорную кислоту, поступает в обогреваемый змеевиком реактор с мешалкой, оборудованной приспособлением для подавления пены. В реактор через определенные интервалы времени вводят смесь серной кислоты с остальной частью оборотной фосфорной кислоты. Эту смесь предварительно нагревают до 135°. Пульпа затем выстаивается 3—4 ч и охлаждается до 80° в чанах, которые отличаются от реактора отсутствием змеевиков и приспособлений на мешалках для уничтожения пены. Фильтрование ведут на конвейерно-лотковом вакуум-фильтре по пятифильтратной схеме (четыре противоточных промывки). Первый фильтрат (продукционная фосфорная кислота) содержит 42—45% РгОв, остальные фильтраты соответственно 40, 35, 20 и 5% Р2О5. При переработке марокканского фосфорита степень его разложения составляет 97—98% и коэффициент отмывки около 98%. [c.906]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Нагревание смесей нитрилов, формальдегида и ароматических углеводородов в присутствии сильных кислот (фосфорная кислота, смесь серной и уксусной кислот и др.) приводит к образованию соответствующих производных амидовТак, из ацетонитрила, параформа и толуола образуется Ы-( -ксилил)-ацетамид [c.295]

Раствор сернокислого марганца с фосфорной кислотой приготовляют, растворяя 200 г кристаллического сернокислого марганца в 1 л дестиллированной воды и вливая полученный раствор в смесь 1 л фосфорной кислоты уд. в. 1,3, 600 мл воды и 400 мл крепкой, серной кислоты. [c.68]

Хромат натрия и тиосульфат натрия в фарфоровом стакане вместимостью 250 мл смешивают и растворяют в дистиллированной воде при 60 °С из расчета получения кощентрации солей 100 г/л. После полного растворения солей раствор нагревают до 80 °С и при непрерывном перемешивании вводят в него 60% -ную фосфорную кислоту. При этом значение pH раствора должно быть 6,5—6,7 (по рН-метру). Полученную смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 мин. Для более полного осаждения фосфата хрома через капельную воронку вводят серную кислоту в виде 25%-ного раствора. По достижении pH 5,0—5,5 введение кислоты прекращают и смесь вновь перемепшвают в течение 30 мин при 80 °С. Затем продолжают введение серной кислоты до pH 1,8—2,0. После этого горячую суспензию фильтруют, осадок промывают 4—5 раз горячей водой (80 °С). Полученный пигмент сушат при 105—110 °С, при этом происходит дегидратация и кристаллогидрат СГРО4 бНдО переходит в СГРО4 ЗНаО. [c.64]

Из данных табл. 49 видно, что относительные количества P2O5 и N в аммофосе не соответствуют составу уравновешенных удобрений (стр. 239), в которых соотношение P20s N не должно превышать 2 1. Состав же удобрительного диаммофоса более близок к соотношению питательных веществ в уравновешенных удобрениях. Для увеличения содержания азота в удобрении в процессе его изготовления к фосфорной кислоте добавляют серную кислоту, которая в результате последующей нейтрализации превращается в сульфат аммония. Разработан, например, способ получения сульфоаммофоса (смесь аммофоса и сульфата аммония) путем замены 15—17% серной кислоты при разложении апатита готовым (N1 4)2804. Можно также смешивать аммофос с другими азотными удобрениями (аммиачной селитрой, карбамидом). [c.242]

Смесь серной кислоты и оборотного раствора фосфорной кислоты из сборника2 и фосфат из бункера I подают в многосекционный экстрактор 3. По мере движения пульпы в экстракторе образуется фосфорная кислота и завершается процесс кристаллизации сульфата кальция. Из последней секции экстрактора пульпа поступает на трехсекционный вакуум-фильтр 4. Основной фильтрат Ф-1 из первой секции фильтра отводится как продукционная фосфорная кислота, причем часть ее добавляется к оборотному раствору, направляемому в сборник кислоты 2. Осадок кальция на фильтре промывается противотоком горячей водой, при этом промывной раствор Ф-3 используется для первой промывки во второй секции фильтра. Фильтрат первой промывки Ф-2 направляется в виде оборотного раствора в сбарццк [c.285]

Смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида. Растворяют 50 г Р2О5 ч. д. а. небольшими порциями при перемешивании в 500 мл концентрированной серной кислоты ч. д. а. если последняя загрязнена углеродсодержащими веществами, ее предварительно очищают, как указано выше. [c.107]

Для получения двуокиси углерода из многих образцов может быть применено мокрое окисление. Чаще всего применяется смесь Ван Слайка-Фольха, состоящая из трехокиси хрома, иодата калия, фосфорной и дымящей серной кислот. Опубликован метод [313], применяемый обычно при исследовании биологических образцов. Он обладает рядом преимуществ, прост и может быть осуществлен в вакууме. Полученную двуокись углерода, если это возможно, конденсируют в ампулу и запаивают до проведения масс-спектрометрического анализа [2146]. Метод подготовки образцов для масс-спектрометрического анализа описан в гл. 5. [c.93]

Бринкуэрт [191] для выделения из промывных вод хромовой или фосфорной кислоты рекомендует применять смесь ОН-анионита и Н-катионита, взятых в таком соотношении, чтобы по истощении анионита обменная емкость катионита оказалась достаточной для превращения хроматов (или фосфатов) в хромовую (или фосфорную) кислоту. После окончания сорбции смесь ионитов разделяют (верхний слой — анионит, нижний слой — катионит) и пропускают через колонку сверху раствор щелочи. Удаляемые из анионита хро-маты (или фосфаты), проходя через Н-катионит, превращаются в хромовую (или фосфорную) кислоту. Анионит при этом переходит в исходную ОН-форму, а катионит отдельно регенерируют впоследствии серной кислотой. [c.188]

Применение серной кислоты повышенной концентрации допустимо при непрерывном осуществлении процесса при введении фосфатной муки и серной кислоты в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — пульпу. В этом случае в жидкой фазе содержится достаточное количество фосфорной кислоты, а так как растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте больше, чем в серной, то кристаллизация его идет медленнее и осадок получается достаточно рыхлым. Поэтому при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрацией 68% Н2504. В результате суперфосфат, получаемый непрерывным способом, имеет лучшие качества, чем периодическим—он менее влажен и содержит больше Р2О5. [c.131]

В диоксан-водной среде были оттитрованы раствором гидроокиси калия (0,2 N) или дифенилгуанидина (0,2 N) в изопропано-ле смеси серной кислоты с хлорной, соляной, азотной, фосфорной, кремнефтористоводородной и нитробензолсульфаповой кислотами с соотношениями 1 1 1 2 2 1. Последняя смесь имеет практическое значение, так как сульфомассы при сульфировании нитробензола в процессе получения п-аминосалицилата натрия содержат 0—100 г/л нитробензолсульфоновой кислоты и около 400 г/л серной. Титрованием 0,2 Ж раствором дифенилгуанидина в изопро-паноле удовлетворительно определяется смесь серной и метакри-ловой кислот с соотношением 1 1 (при контроле производства полимеров на основе метилметакрилата) этот метод был видоизменен для анализа полиэфирных лаков и пленок [101]. [c.167]

В литературе много раз обсуждался вопрос о целесообразности применения тонких порошков адсорбентов без связующего, однако до сих пор наиболее популярным адсорбентом является силикагель G, в котором в качестве связующего используется алебастр, впервые введенный в употребление Кирхнером и сотр. [2]. Автор настоящей книги предпочитает вводить в адсорбенты в качестве связующего крахмал, если, конечно, он не мешает обнаружению компонентов. Это ограничение не столь серьезно, как может показаться. Так, Кирхнер и сотр. [2] нашли, что для обнаружения компонентов на пластинках, содержащих крахмал в качестве связующего, пригодна даже смесь концентрированных серной и азотной кислот, если только не нагревать пластинки. Смит и Фолль [177] указывают, что в числе прочих реактивов для обнаружения разделенных компонентов на пластинках с крахмалом в качестве связующего пригодны треххлористая сурьма, фосфорная кислота и трихлоруксусная кислота. При применении одного и того же растворителя разделение на слое с крахмалом в качестве связующего происходит быстрее, чем на слое с гипсом, и можно получить гораздо более твердую поверхность. При этом скорость разделения не снижается. Благодаря большой твердости поверхности можно быстро провести разметку пластинки мягким свинцовым карандашом, не портя ее. Кроме того, в некоторых ситуациях гипс просто неприменим. Так, например, Зейлер [178] нашел, что при разделении фосфатов гипс реагирует с разделяемыми компонентами с образованием нерастворимого фосфата кальция, поэтому в качестве связующего он выбрал крахмал. [c.55]

Весьма эффективным способом повышения гидрофильности полимерных пленок является их обработка окислителями, которая производится в окислительной газовой среде и (или) в ванне с химическим реагентом. Окислительная модификация может производиться следующим образом. Пленка подвергается облучению УФ-светом, при этом образуется озон, одновременно в камеру могут подаваться и другие газообразные окислители. Затем пленка поступает в окислительную ванну, содержащую 30%-й пероксид водорода, серную, азотную и хлороводородную кислоты, смесь серной и фосфорной кислот с солями серебра, галоге1 ами щелочных металлов и оксидом хрома, нитрующую смесь, гипохлорит натрия, водный раствор фторида водорода, хлорсульфоновую и надуксусную кислоты [71]. Эффективность действия окислителей возрастает с повышением температуры и концентрации окислительной среды. Поверхность пленки перед обработкой обезжиривают, а после обработки тщательно промывают. При обработке пленок окислителями следует учитывать возможность помутнения пленок и снижение их прочности. [c.67]

Опыты проводили следующим образом. В реактор вливали смесь серной и фосфорной кислот, которую подогревали до определенной температуры. Зате.м при включенной мешалке всыпали в течение 1,5—2 мин монокальцийфосфат. Смесь не-ремешивали, и через определенные промежутки времени отбирали пробы на анализ. Серную кислоту не всегда подавали на разложение в смеси с фосфорной. Для определения влияния длительности дозирования серной кислоты ее прибавляли в течение определенного заданного промежутка времени в суспензию монокальцийфосфата с фосфорной кислотой. Пробы пульпы отбирали на стеклянный фильтр № 3. В жидкой фазе определяли содержание серной и фосфорной кислот двойным титрованием с метиловым оранжевым и фенолфталеином. По полученным данным вычисляли степень разложения. Производили также микроструктурный анализ пробы на поляризационном микроскопе. При этом фиксировали кристаллическую структуру сульфата кальция и средние размеры кристаллов. Для сравнения фильтруемости осадков, получаемых при различных условиях, фиксировали время фильтрации пульпы на стеклянном фильтре. Исходная высота слоя пульпы в цилиндре фильтра всегда была постоянной. [c.122]

К раствору (100 мл), который может содержать серную и фосфорную кислоты, добавляют 50 мл концентрированной HNO3 при охлаждении, а затем 100 мл 15%-ного раствора йодата калия в азотной кислоте (1 1) Смесь периодически перемешивают в течение получаса и дают осадку отстояться прозрачный раствор декантируют через фильтр, осадок смывают на фильтр 1%-ным раствором йодата калия в 10%-ной HNO3. После одного промывания этим раствором осадок переносят обратно в стакан, перемешивают с 50 мл того же раствора и снова сливают на фильтр, где его промывают три раза тем же раствором затем осадок растворяют в 30 мл горячей концентрированной HNO3 и переосаждают добавлением 4 г йодата калия, растворенного в азотной кислоте (1 1), к охлажденному раствору, разбавленному равным объемом воды. Осадок отфильтровывают и промывают по предыдущему, а затем растворяют в соляной кислоте, содержащей немного SO2. Раствор, содержащий весь торий и некоторые количества первоначально присутствовавших циркония и титана, кипятят с небольшим избытком аммиака и промытый осадок растворяют в 10 мл НС1 наконец торий без примесей других металлов осаждают оксалатным методом, как описано в разд. IV. [c.198]

В ходе отработки способа на Винницком химическом комбината смешение реагентов сначала производили (рис. 6, а) следующим образом. Монокальцийфосфатная пульпа МКФП из второго экстрактора поступала в первую половину третьего экстрактора, куда вводили смесь серной кислоты и второго фильтрата Фг. Циркулирующую полугидратную пульпу ПГП из последнего экстрактора подавали во вторую половину третьего экстрактора. При этом на разлон ение апатита в реакторы подавали только раствор фосфорной кислоты без возврата пульпы. Возврат в процесс большей части отфильтрованной кислоты не позволял достичь необходимой производительности по продукту. В результате поддерживали низкое отношение Ж Т, что приводило к еполному разложению апатита в стадии фосфорнокислотного разложения. Степень разло- [c.18]