Перемешивание в больших сосудах

Для гашения флюктуаций используются буферные сосуды с мешалками. Обычно устанавливают один или несколько сосудов, соединенных последовательно или параллельно, причем параллельно соединенные буферные сосуды эквивалентны одному большому сосуду, емкость которого равна сумме параллельно соединенных емкостей. Выбор числа параллельно соединенных сосудов определяется в основном возможностью обеспечения эффективного перемешивания. Применение одного буферного сосуда (или нескольких параллельных) рекомендуется, когда амплитуда и период флюктуаций велики. Последовательное соединение небольших буферных сосудов рекомендуется для гашения флюктуаций с малым периодом . [c.42]

Для больших сосудов обычно применяют пропеллерные мешалки с боковым вводом. Они эффективны при перемешивании жидкостей, содержащих твердые частицы с относительно низкой скоростью осаждения. При установке мешалок с боковым вводом необходимо применение уплотнений или сальников, которые находятся в контакте с содержимым сосуда, поэтому в случае, когда перемешиваемые жидкости содержат абразивные твердые вещества, могут возникнуть дополнительные трудности. Сальники, применяемые для мешалок с боковым вводом, не оказывают значительного сопротивления эрозии, так что протекающий сальник — обычное явление в этом [c.31]

Для улучшения перемешивания больших объемов жидкостей и организации направленного течения жидкости (при большом отношении высоты к диаметру аппарата) в сосудах устанавливают направляющий аппарат, или диффузор (рис. VI-9). Диффузор представляет собой короткий цилиндрический или конический стакан, внутри которого помещают мешалку. При больших скоростях вращения мешалки в отсутствие диффузора в аппарате устанавливают отражательные перегородки. [c.256]

Охлаждение. Для охлаждения до комнатной температуры чаще всего применяют воду. Если не требуется быстрого охлаждения, то достаточно погрузить реакционную колбу или стакан в большой сосуд, через который непрерывно протекает холодная вода. В случае сильно экзотермических реакций вода даже при перемешивании не в состоянии отобрать достаточное количество тепла, поэтому ее следует заменить другим охлаждающим агентом. [c.16]

Основными требованиями, предъявляемыми к диализаторам, являются большая удельная поверхность мембраны и по возможности непрерывная замена чистого растворителя для сокращения времени диализа. При работе с малыми объемами растворов диализ проводят в целлофановой гильзе (большая величина q), помещенной в большой сосуд. Перемешиванием внутреннего раствора повышают э ективность процесса диализа. [c.386]

Рис. 43. Сосуды для перемешивания больших объемов.

Для охлаждения жидкостей и реакционных смесей до комнатной температуры чаще всего применяют воду. Способ использования охлаждающей воды определяется величиной и формой охлаждаемого сосуда и количеством тепла, которое должно отводиться в единицу времени. Если не требуется быстрого охлаждения, то достаточно погрузить реакционную колбу или стакан в больший сосуд, через который непрерывно протекает холодная вода. При охлаждении больших объемов жидкостей и для ускорения охлаждения целесообразно применять механическое перемешивание. При некоторых сильно экзотермических реакциях вода даже при перемешивании не в состоянии отобрать достаточное количество тепла, поэтому ее следует заменить другим охлаждающим агентом. [c.90]

Трубки для диализа помещают в большие сосуды с проточной водой. Иногда эффективность диализа повышают вкладыванием стеклянных трубочек так, чтобы диализу-емая жидкость находилась в тонком слое. Скорость диализа можно далее повысить перемешиванием или противо-точным промыванием. Очень эффективное и простое устройство приведено на рис. 210 на рис. 211 и 212 изображены высокопроизводительные диализаторы Тейлора [35] и Критского [14, 15]. [c.199]

Гильзу, В которую наливают очищаемый коллоидный раствор, помещают в большой сосуд с водой. Во время диализа, который часто продолжается несколько дней, воду периодически сменяют желательно также, чтобы диализируемый раствор по возможности подвергался перемешиванию. [c.26]

Фильтрация обычно предшествует следующему этапу — очистке вещества от растворимых примесей путем перекристаллизации. Поскольку коэффициент распределения примеси может быть как больше, так и меньше единицы, т. е. кристаллы при их образовании могут как обогащаться, так и обедняться примесями, причем не известно, какие из них отрицательно влияют на рост кристаллов данного вещества, то рекомендуется следующая тактика выбора оптимального пути очистки перекристаллизацией. На первом этапе работы устанавливается, что является более чистым после перекристаллизации — раствор или выросшие из него кристаллы. Для этого приготавливается раствор, насыщенный по возможности при более высокой температуре, но такой, чтобы она не приводила к его разложению. Этот раствор охлаждают, и в нем идет кристаллизация. Охлаждение лучше производить медленно, с перемешиванием. Образующиеся при этом кристаллы меньше захватывают включений раствора, и разделение примеси происходит более полно. Для замедления охлаждения кристаллизатор ставят в большой сосуд с подогретой до температуры насыщения раствора водой, вместе с которой затем кристаллизатор охлаждается. После полного охлаждения взмученный раствор выливают на фильтр. Профильтрованный осадок промывают на фильтре небольшим количеством растворителя, чтобы убрать оставшийся на кристаллах раствор. [c.134]

Отбор пробы из гомогенных жидкостей и газов. Для жидкостей или газов большая проба может быть относительно невелика, поскольку неоднородность, как уже сказано, обычно наблюдается на молекулярном уровне и даже небольшие объемы пробы содержат чрезвычайно большое число частиц. Для уверенности, что гомогенность действительно существует, всякий раз, когда это возможно, анализируемый материал нужно хорошо перемешать, прежде чем отобрать пробу. Перемешивание больших объемов жидкости иногда неосуществимо тогда следует отобрать несколько порций при помощи пробоотборника (желонки) — сосуда, который можно открыть и заполнить раствором в любом нужном месте. Такой способ отбора пробы важен, например, при определении составных частей жидкостей, соприкасающихся с атмосферой. Так, содержание кислорода в озерной воде может различаться почти в 1000 раз при изменении уровня отбора пробы на метр-полтора. [c.205]

Силикагель можно приготовить следующим путем [22]. Равные объемы продажного растворимого стекла, воды и льда перемешивают в большом сосуде и медленно при перемешивании добавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по тимоловому синему. В ходе этой процедуры смесь вначале загустевает, а затем по мере приближения к требуемому pH становится более подвижной. Смесь оставляют стоять на 3 час. Постоянное значение pH поддерживают, добавляя немного соляной кислоты. Силикагель отфильтровывают, тщательно промывают водой, суспендируют в 0,5 М соляной кислоте в течение 2 дней, фильтруют и затем отмывают от кислоты. В заключение гель высушивают в токе теплого воздуха при 70°. [c.143]

Пример 11.6. Большой сосуд для ферментации заполнен до аэрации водой на высоту 21 м. Воздух подается в нижнюю часть колонны через распределитель, имеющий много отверстий. Степень абсорбции невелика, и воздух выходит сверху под давлением 0,101325 МПа. Установка работает при 26,7 °С и скорости потока газа 0,09 м/с, отнесенной к указанным температуре и давлению. Падение давления в отверстиях распределителя равно 0,0689 МПа. Найти расход энергии на перемешивание и выразить ее в кВт/м. [c.665]

Интересно отметить, что влияние диаметра мешалки на скорость массопередачи будет также проявляться интенсивнее в больших сосудах при сохранении всех правил моделирования. Часть энергии, подводимая к жидкости мешалкой и затрачиваемая на перемешивание как таковое, вызывает развитие турбулентности и переходит во внут- [c.217]

Циркуляционное перемешивание с использованием сопла выгодно для больших сосудов, в которых необходимо перекачивать много жидкости. [c.283]

Турбинные мешалки применяют в самых различных случаях перемешивания, например для образования взвесей, растворения, химической реакции, абсорбции газов и интенсификации теплопередачи. Менее часто их используют для перемешивания паст и тестообразных материалов. Для перемешивания в очень больших сосудах они, однако, менее выгодны, чем пропеллерные ме-шалки и сопла. [c.306]

Направляющие цилиндры (диффузоры). Этот способ выпрямления потока, позволяющий создать эффективное течение и в тех частях аппарата, которых обычно поток не достигает, применяется только для пропеллерных мешалок. Эти мешалки, как уже было сказано, имеют большое насосное действие. Таким образом, речь идет собственно о циркуляционном перемешивании содержимого сосуда при весьма эффективном перемешивании вблизи мешалки. Турбулентность, вызванная потоком жидкости, вытекающей из направляющего цилиндра, только способствует перемешиванию. [c.325]

Мешалки обычно устанавливают по оси аппарата, однако практика показывает, что небольшой эксцентриситет при установке мешалок не сказывается сколько-нибудь существенно на качестве перемешивания. В сосудах большой емкости устанавливают не-сколько валов с мешалками, располагая их равномерно по площади аппарата. В тех случаях, когда требуется не столь интенсивное перемешивание, а лишь незначительная циркуляция жидкости в больплом -объеме, возможна установка мешалки сбоку аппарата. Если высота аппарата велика по сравнению с его диаметром, то На одЕЮМ палу устанавливают несколько мешалок (две, три, а иногда и четыре). [c.231]

Если кубик Na l с ребром 1,00 см растворяют в очень большом количестве воды при перемешивании в сосуде, то для полного растворения его потребуется 6 ч. Сколько времени потребуется для растворения мелкого порошка, полученного размалыванием кубика на 10 одинаковых шариков, если время растворения обратно пропорционально начальной площади контакта между Na l и водой [c.401]

Препарат приготовляют следующим образом 250 г хлорида меДи СиСЬ 2Н2О растворяют в 2 л воды, К раствору добавляют 250 г силикагеля с размером зерен 1,5—2 мм, нагревают до 60 °С и смешивают с нагретым до 60 °С раствором 200 г едкого натра в 500 мл воды. Вск массу выдерживают при перемешивании в течение 10 мин при 60 °С. Затем смесь выливают в большой сосуд (фарфоровая ил эмалированная чаша), содержащий 5—6 л воды, дают осадку отстояться и сливают прозрачную жидкость над осадком, Осадок несколько раз промывают декантацией, переносят на бюхнеровскую воронку и отсасывают промывную воду. Полученную массу вынимают из воронки, слегка подсушивают на воздухе и формуют из нее шарики диаметром 3—4 мм. Щарнкн нагревают прн 180 С в течение нескольких часов, пока они ие приобретут коричневую окраску. [c.148]

Формула (47), разумеется, еш в не дает возможности оценить для данной системы значение d, начиная с которого конвективное перемешивание становится сравнимым с молекулярным, так как отсутствуют какие-либо соображения о величине численного коэффициента пропорциональности в правой части (47). Для качественной проверки изложенных соображений о роли конвективного перемешивания нами совместно с Ю. В. Фроловым были поставлены опыты, в которых при помош,и киноаппарата с набором светофильтров определялась высота h ядра факела цилиндрических зарядов ( = 1 см) смеси K IO4 — битум с размером частиц K IO4 d 10, 180 и 1700 мк. Горение факела происходило внутри большого сосуда, заполненного азотом при 1 ата и 20° С. Было найдено, что высота ядра факела не только не возрастала, но, напротив, несколько убывала при переходе от d 10. ми к d 1700 мк, что говорит в пользу возрастания коэффициента массообмена с увеличением d. [c.87]

В простейшем случае для изготовления магнитной мешалки используют кусок железной проволоки диаметром около 1 мм, изогнутый по форме дна сосуда (рис. 50). Выгоднее употреблять ферритовую проволоку, заплав-ленную в стекло. Однако такая заплавленная мешалка при высоких температурах может разрушиться под действием внутреннего давления. Мешалка приводится во вращение сильным постоянным магнитом, помещаемым под колбой. Магнит может находиться также сбоку сосуда, так что мешалка внутри сосуда остается вблизи поверхности жидкости. Такой вариант удобен в тех случаях, когда перемешивание необходимо для ускорения поглощения газов, например при гидрировании. Магнитная мешалка проходит через любое узкое горло, и используемая аппаратура не требует никакой специальной подготовки. Менее распространены магнитные мешалки, перемещающиеся по вертикальной оси [18]. Схема такой мешалки представлена на рис. 51. Прерывая ток в магнитной катушке, вызывают тем самым подпрыгивание мешалки. Такие мешалки пригодны и для перемешивания больших объемов жидкостей. Достоинством магнитных мешалок является то, что их можно помещать в закрытые аппараты, например в небольшие автоклавы [25] или в полностью заплавленные сосуды. [c.59]

Трехгорлая цилиндрическая колба на 2 л, содержащая безводный диэтиловый эфир (400 мл), снабжена трубкой для ввода газа и мешалкой. Колбу погружают в большой сосуд Дьюара со смесью ацетона и твердой двуокиси углерода. Эфир перемешивают и в колбу конденсируют 200 мл безводного газообразного аммиака. Холодная ванна медленно нагревается до температуры —40° (температура кипения жидкого аммиака —33,5°). Для измерения температуры применяют пентанный термометр. Добавляют гексахлороциклотрифосфазатриен (50 г, 1,44 моля) в растворе безводного диэтилового эфира (300 мл) в течение 30 мин при перемешивании. Эту смесь затем перемешивают в течение 3 час, после чего избыток аммиака удаляют, выдерживая смесь в течение ночи. Осадок, являющийся смесью хлорида аммония и продукта, отфильтровывают и промывают эфиром. Хлорид аммония удаляют, обрабатывая сухой осадок (84,8 г) раствором безводного диэтиламина (130 мл) в хлороформе (600 мл) в круглодонной колбе на [c.53]

Восстановление. 20,2 г (0,1 моля) нитрохлорбеизойиой кнслоты растворяют в 5,5 г соды и 70 мл водьг и подкисляют 10 мл 40%-ной уксусной кислоты, от раствор прибавляют по каплям к суспензии ЮОгцинковойпылив 250 мл кипящей воды, к которой-прибавлено 4 жл 40%-ной уксусиой кислоты. Непрерывно кипятят при постоянном перемешивании, причем масса часто сильно вспенивается, так что необходимо вестн реакцию в большом сосуде (эмалированный котел емкостью 3 л). [c.152]

Очевидно, что требование хорошей десорбируемости (десорбция малыми объемами раствора) в простейшем случае противоречит требованию высокой сорбируемости. Так, например, в системах с выпуклой изотермой, описываемой уравнением Фрейндлиха, малые количества сорбируются очень хорошо (очень высокие степени концентрирования, изотерма асимптотически приближается к оси ординат), но требуются почти бесконечно большие объемы растворителя или газа-носителя для количественной десорбции вещества. В отдельных, частных случаях десорбцию можно осуществить специально выбранным раствором комплексообразующего реагента. Однако в общем случае, например в адсорбционных процессах, требование десорбции малыми объемами раствора ограничивает выбор систем с высокими степенями концентрирования на сорбенте. Это в свою очередь не позволяет в статических условиях — условиях одновременного контактирования всей массы сорбента со всем объемом раствора, обычно проводимого при том или ином перемешивании содержимого сосуда, обеспечить количественное поглощение сорбентом концентрируемого компонента, поскольку в растворе неизбежно остается равновесное с сорбированным количеством вещество, равновесная концентрация которого тем выше, чем менее крута изотерма, т. е. чем меньше степень концентрирования на сорбенте. [c.314]

Для относительно спокойного перемешивания большого объема жидкости, например в жидкостном термостате, не следует пользоваться слишком большой мешалкой, так как при этом не будет равномерной циркуляции всей массы жидкости, как это видно на рис. 72. При очень быстром вращении мешалки в сосуде круглого сечения почти всегда образуется глубокая воронка, вследствие чего ухуд- [c.226]

Капиллярный метод определения коэффициентов диффузии (самодиффузии) в жидкостях, при определении коэффициептоз диффузии (самодиффузии) этим методом вещество, содержащее известное количество радиоактивного индикатора /о, помещают в запаянный с одного конца капилляр. Если требуется, например, исследовать поведение иодид-иона, то таким веществом может быть раствор, например, иодида натрия, меченного иодом-131. Капилляр с раствором помещают в большой сосуд с чистой водой. (Если нужно определить величину коэффициента самодиффузии иодид-иона, то вместо чистой воды используют раствор нерадиоактивного йодида натрия той же концентрации, что и у радиоактивного раствора.) Весь сосуд термостатирован, а жидкость в нем интенсивно перемешивают. Внутренний диаметр капилляра должен быть так мал (как показано экспериментально, менее 0,9 мм), чтобы не происходило вымывания радиоактивного вещества из капилляра за счет перемешивания при скоростях перемешивания не выше 300— 500 об1мин. [c.260]

Мешает большое содержание органических веществ, которые удаляют коагулированием пробы к 50 мл пробы добавляют 1 мл суспензии гидроокиси алюминия (125 г алюминиево-калиевых илн алюминиево-аммониевых квасцов растворяют в 1 л дистиллированной воды, раствор нагревают до 60° С и постепенно прибавляют 55 мл концентрированного раствора ам. п1ака при перемешивании. После отстаиваиия в течение 1 ч осадок переводят в большой сосуд и промывают дистиллнроваирюй водой до отрицательной реакции на свободный аммиак). Смесь тщательно перемешивают, несколько минут отстаивают и отфильтровывают. Первую порцию фильтрата отбрасывают. [c.389]

Фоссетт и Проссер [45, 46] разработали способ перемешивания больших количеств жидкого горючего с малыми добавками тетраэтилсвинца без применения сложного оборудования только при помощи сопла и насоса. Предварительно на модельных опытах с подкрашенной жидкостью были испытаны различные типы сопел. По полученным линиям тока авторы установили направление движения жидкости, в частности при отражении потока от стенок аппарата (рис. 117). На модельном оборудовании было исследовано воздействие всех величин, оказывающих влияние на ход процесса, а полученные опытные данные обработаны на основании теории подобия. В частности, необходимо было определить условия, при которых разделяются на слои жидкости различной плотности. Сопло для подачи жидкости большей плотности, чем плотность жидкости в сосуде, помещается у дна, а для жидкости меньшей плотности— у поверхности [46]. [c.280]

Ван де Вюзе [165] предлагает эжекторное устройство для перемешивания в больших сосудах, подобное устройству для струйного перемешивания Фоссетта. Жидкость из сосуда подсасывается насосом. Напорная труба насоса введена в трубопровод, откуда через сопло жидкость поступает в горизонтальную часть большой трубы, имеющей форму буквы Ь (рис. 120). Жидкость, вытекающая из сопла, подсасывает жидкость, находящуюся в трубе при [c.283]

O нoвьL проектирования. В большинстве случаев применяют трехлопастные пропеллеры типа судового гребного винта, которые пригодны для перемешивания в сосудах объемом до 200 ж . Для небольших аппаратов (до 1 ж ) можно применять и двухлопастные пропеллеры максимально допустимая вязкость уменьшается в этом случае до 0,5—0,7 н-сек/м . Для больших объемов и процессов, где требуется большой напор, конструируют пропеллеры с четырьмя и более лопастями. Выбор конструкции должен основываться на данных, полученных по модельным опытам, и на технико-экономическом сопоставлении с другими способами перемешивания (турбиной или соплом). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология