Перемешивание сосуды

Ход анализа. К раствору, содержащему не более 76 мг SiO 3, в сосуде, закрытом пробкой, добавляют 8 капель индикатора тимолового синего, а затем по каплям концентрированную НС1 до появления красной окраски. Добавляют 8 мл разбавленной НС1 (1 9), 5 мл разбавленной уксусной кислоты и затем 30 мл 10%-ного раствора молибдата аммония при непрерывном перемешивании, которое продолжают еще в течение 1 мин после добавления реактива. Погружают сосуд в кипящую водяную баню на 10—12 мин для достижения температуры 80—90 С. Затем приливают 40 мл НС1 (1 1) и немедленно осаждают кремний, прибавляя из бюретки с большой скоростью 65 мл раствора хинолина при непрерывном перемешивании. Сосуд снова помещают в водяную баню, нагревают раствор до 80—90 °С и выдерживают еще 5 мин при перемешивании. Раствор быстро охлаждают до температуры 15 °С (или ниже) и дают осадку осесть. Жидкость над осадком декантируют через бумажную пульпу, содержащуюся в воронке диаметром 75 см, и отсасывают жидкость, затем промывают осадок дважды декантацией, приливая по 25—30 мл холодной воды. Переносят [c.193]

Равные объемы масла, хлористого метилена и насыщенного при 70 водного раствора мочевины поступают при перемешивании в реакционный сосуд, где мгновенно происходит образование кристаллов. Хлористый метилен, испаряющийся за счет тепла, выделяющегося при экзотермическом [c.24]

Периодический реактор обычно представляет собой замкнутый сосуд, снабженный устройствами для перемешивания реагирующей смеси и для контроля температуры. Процесс может проводиться при постоянном давлении или при постоянном объеме. Еслп одно- [c.307]

Фиг. 51. Изменение коэффициента теплоотдачи а ВОДЫ, кипящей при <100° С в сосуде диаметром 4600 мм (емкость 338 г/л) при естественной циркуляции и при перемешивании согласно Кайзеру)

Если имеется сосуд, разделенный на две половины тонкой диафрагмой и содержащий но обе стороны от диафрагмы два различных газа при одинаковых температуре и давлении, то после удаления диафрагмы будет происходить смешение этих двух газов, вызываемое беспорядочным движением молекул газа. Процесс чистой диффузии газа определяется как самопроизвольное перемешивание, происходящее при отсутствии конвекционных токов и градиентов давления. [c.166]

Твердые перекисные соединения, способные к взрывчатому разложению, характеризуются очень высокой чувствительностью к удару и трению. Известны случаи возникновения огня и взрыва сухой перекиси бензоила при подметании ее веником и при отвинчивании пластмассовой пробки со стеклянного сосуда от попадания перекиси и органической пыли на резьбу бутыли. Был отмечен сильный взрыв перекисного производного формальдегида на часовом стекле при перемешивании его шпателем. [c.135]

Как уже было сказано выше, состояние полного перемешивания является крайним случаем, который реализуется на практике лишь очень приближенно. Для технических целей можно принять, что полное перемешивание достигается, если время оборота жидкости в сосуде под действием мешалки или насоса по меньшей мере в 10 раз короче среднего времени пребывания реагентов в реакторе. [c.304]

В реакторах полного перемешивания обеспечивается не только однородность состава, но также и температуры смеси реагентов. Следовательно, такой реактор может работать в изотермическом режиме даже в том случае, когда тепловой эффект реакции велик. Таким образом, реакторы данного типа оказываются особенно пригодными для процессов, которые необходимо проводить в широком интервале температур. Некоторые затруднения может вызвать теплообмен. Ввиду низкого значения отношения площади поверхности стенок аппарата к его объему часто возникает необходимость установки дополнительных теплообменных элементов, располагаемых либо в сосуде (например, змеевик), либо во внешнем цикле (так называемый выносной теплообменник). [c.304]

Сосуды, снабженные приспособлением для перемешивания,— преобладающий тип реакторов, используемый в широких диапазонах давления и температуры при малой и средней производительности. Этот тип реакторов легко приспособить как для периодического, так и для непрерывного режима. Перемешивание осуществляется мешалками различных видов, главным образом турбинными или пропеллерными, или за счет принудительной цир- [c.354]

Кожухотрубные реакторы. Процесс протекает в трубках или в межтрубном пространстве. Для перемешивания фаз или увеличения турбулентности в реакционную зону помещают твердую насадку, которой может служить твердый катализатор в виде гранул или кусков. Иногда стенки сосуда покрывают слоем катализатора. Наконец, зона реакции может быть полой. [c.359]

В отечественной промышленности гидролиз ДДС, содержащего не более 0,1% метилтрихлорсилана, проводят при массовом отношении ДДС вода, равном 1 (1,6 0,2) с образованием 30%-ной соляной кислоты. Процесс ведут в эмалированном реакторе в отсутствие растворителя при интенсивном перемешивании и охлаждении рассолом, поддерживая температуру 20—25 С. Гидролизат отделяют от соляной кислоты во флорентийском сосуде, нейтрализуют сухой кальцинированной содой, промывают водой и направляют на каталитическую перегруппировку (деполимеризацию) [19, с. 187—189 27, с. 490—493]. [c.469]

С увеличением интенсивности перемешивания возрастают и энергетические затраты, в то время как технологический эффект ограничивается строго определенными пределами. В связи с этим интенсивность перемешивания в сосудах с мешалками следует принимать исходя нз опытных данных при минимальных энергетических затратах. [c.266]

Якорные мешалки применяют для перемешивания очень густых жидкостей, особенно, если процесс происходит с нагревом через стенки сосуда. Из-за небольшого зазора между краями мешалки и стенками сосуда около последних возникает сильное турбулентное течение, препятствующее перегреванию жидкости и образованию на стенках осадков или продуктов химических реакций. [c.272]

Рис. 1Х-8. Межфазная поверхность в абсорберах с механическим перемешиванием и барботажем газа (диаметр сосуда 19,1 см)

Измерения в таком же сосуде, но с диспергированием газа в жидкости также показали, что при высокой интенсивности перемешивания скорость абсорбции пропорциональна давлению кислорода. Скорость абсорбции оставалась неизменной при использовании кобальта вместо меди (с той же концентрацией). Это свидетельствовало о независимости скорости абсорбции от скорости химической реакции и о влиянии на нее лишь скорости переноса от поверхности в массу жидкости. По данным Филлипса и Джонсона, значения киа при 600 и 4500 оборотах ъ I мин составляли около 0,044 и 0,88 eк соответственно. [c.256]

Веретенное масло 12 + кислород массе Масло наморожено на стенках сосуда 10,7(107,0) 7,95(80) Без перемешивания [c.52]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на указанную температуру, проверить постоянство температурного режима (допустимые колебания температуры 0,14-0,2 ), собрать схему для измерения электрической проводимости. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений включить прибор в электросеть. В 50-миллилитровую мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электрической проводимости). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение момент исчезновения мути принять за конец растворения). Среднее время принять за время начала реакции. Растворение проводить при энергичном перемешивании. Сосуд для измерения электрической проводимости, снабженный притертой крышкой, после двукратного опо.-ласкивания исследуемым раствором заполнить этим же раствором. Электроды должны быть погружены в раствор на 0,5—1 см ниже уровня раствора. Сосуд погрузить в термостат, в котором встряхивать его в течение 3 мин до установления постоянного температурного режима. Одновременно на магазине сопротивления мостика Кольрауша подобрать определенное постоянйое сопротивление так, чтобы отсутствие тока на участке СО (см. с. 278) соответствовало положению движка С реохорда в середине шкалы. Все дальнейшие измерения выполнять, не меняя этого сопротивления. [c.357]

Описание метода испытания на деэ.чулъгирование. Применяется тот же аппарат, что и при механическом эмульсионнмг методе. 27 мл испытуемого масла и 53 мл дистиллированной воды помещают в мензурку объемом 100 мл и перемешивают в течение 5 мин. После перемешивания сосуд помещают в баню с температурой 55 или 80°. Отсчеты делают через каждую минуту по линии раздела между слоем чистого масла и соприкасающейся с ним эмульсией. У большинства масел скорость разделения увеличивается до максимальной, а затем снижается максимальная скорость разделения в миллилитрах на 1 час называется де-эмулы ируемостью . Метод вычисления деэмульгирования показан в табл. 8, в которой представлены результаты типичного испытания. [c.28]

Александер и Фокс [2], используя для перемешивания сосуд из нержавеющей стали, охлаждаемый водой, осуществили деструкцию полиметакриловой кислоты в водном растворе с помощью мешалки типа Waring (12 000 об мин). Максимальная деструкция отмечалась в первые моменты процесса, причем скорость его непрерывно уменьшалась во времени. [c.266]

Чтобы предотвратить взрыв при перемешивании сосуда Дьюара с холодильной смесью из Og и органической жидкости, который воьмсжен вследствие замерзания последней на стенках и дне сосуда, рекомендуется предварительно до помещения хслодильксй смсси, сбрызгивать внутреннюю поверхность сосуда силиконовым аэрезслем. [c.565]

Перемешивание жидкостей производится платиновыми мешалками 7 и 8, входящими в соответствующие сосуды через конуса 9, к которым пришлифованы переходные муфты. Такой ввод мешалок препятствует испарению жидкостей. Мешалки вращаются синхронным мотором со скоростью 215 об1мин закругленная форма сосудов 1 и 2 облегчает перемешивание. Сосуды наполняют жидкостью через конические отверстия (на рис. 90 не показаны). [c.348]

При ультразвуковом перемешивании сосуд с растворителем помещают на 5-10 мин в ультразвуковую ванну, заполненную водой. Эффективность процесса возрастает, если сосуд подключить к источнику умеренного вакуума. Вез использования вакуума данный вариант дегазации рекомендуется применять для смесирастворителей с заметно различающейся летучестью, поскольку он практически не изменяет их состава. [c.176]

Продукты реакции поступают затем в газоотделитель, заполненный водой прп 55 , где в условиях иптепсивпого перемешивания испаряются не вошедшие в реакцию углеводороды и хлористый метил. В этот сосуд подаются стеарат цинка и антиокислитель. Содержимое фильтруют, высушивают и подают на пресс, где оно проходит через калапдер, охладитель и выдается как,готовый продукт в виде плиток. [c.225]

Для приготовления раствора КМПО4 берут на технических весах навеску, требуемую для получения 1 л 0,02 и. раствора. Она равна 0,02-31,61 г, т. е. около 0,63 г. Далее отмеряют большим мерным цилиндром 1 л дистиллированной воды для растворения навески. Так как кристаллы КМПО4 растворяются довольно медленно, часть взятой воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями ее обрабатывают при тщательном перемешивании навески КМПО4 в стакане или колбе. Время от времени осторожно сливают жидкость с кристаллов в другой сосуд, заменяя ее новой порцией горячей воды. Приготовленный охлажденный раствор переливают в склянку емкостью 1 л, добавляют туда же оставшуюся воду и, тщательно перемешав, оставляют на 7— 10 дней. Склянку закрывают пробкой и хранят в темноте (лучше готовить раствор в склянке из темного стекла). По истечении этого времени сифоном осторожно сливают жидкость с осевших хлопьев МпОг (или профильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель). [c.380]

Кайзер изучал кипение воды при естественной циркуляции в сосуде объемом примерно 33,8 и диаметром 4600 мм. Тепловая нагрузка в опытах изменялась от 20-10 до 133-Ю ккал/м" час. Опыты производились как без искусственного перемешивания содержимого сосуда, так и с перемешиванием. Окружная скорость мешалки в этом случае была равна приблизительно 2 м1сек при 114 [c.114]

В случае сильно экзотермичных или эндотермичных реакций проявляется также дополнительный фактор. Хотя переход тепла к термостату и очень хороший (скорость перехода гораздо выше скорости реакции), но внутренняя температура не будет такой же, как наружная. Если теплота газовой реакции достигает 10 ккал/моль, то при полной изоляции реакционного сосуда за весь ход реакции произойдет повыпгение температуры на 10 ООО/С, " С. Полагая для большинства газов среднюю величину С,, равной 10—20 кал/моль-град, можно установить, что повышение температуры за весь ход реакции составит 500—1000 Можно показать, что за счет теплопроводности нельзя эффективно передать это тепло и только благодаря конвекции или с помощью перемешивания можно поддерживать постоянную температуру. То, что конвекция очень быстра даже в одполитровоп стеклянной колбе, можно продемонстрировать, поместив такую колбу, выдержанную при комнатной температуре, в лед. Если измерять изменение давления внутри колбы, то обнаруживается, что температурное равновесие успешно достигается меньше чем за 2 мин. [c.88]

Барт использовал в качестве меченого вещества частицы, пропитанные хлористым натрием, которые он подавал в середину псевдоожиженного слоя, причем пробы для анализа отбирались на разной высоте сверху до низу. Стемердинг определял скорость перемешивания, нагревая верхнюю часть слоя. Перемешивание твердых частиц зависит от диаметра сосуда и скорости газа, будучи прямо пропорционально скорости и квадрату диаметра. В трубках малого диаметра (порядка 25 мм) наблюдалось полное перемешивание. Траектории движения твердых частиц в промышленных реакторах каталитического крекинга и регенераторах изучались при помощи радиоактивных изотопов , причем было сделано заключение, что в этих условиях происходит почти полное смешение. [c.294]

Рис. Х-1. Влияние ступенчатого изменения состава питания на работу многоемкостной системы сосудов с перемешиванием дифференциальные уравнения, описывающие систему, дают определенные значения передаточных функций).

Для высушивания органической жидкости в сосуд, в котором она содержится, осторожно вносят соответствующее высушивающее вещество. Количество применяемого высушивающего вещества зависит от содержания влаги в органическом растворителе. Для лучшего перемешивания органической жидкости с твердым поглотителем влаги сосуд хорошо встряхивают, а затем плотно закрывают, чтобы не допустить соприкосновения жидкости с воздухом, влага из которого может попасть в высушиваемую жидкость. Иногда для защиты высушиваемой жидкости от влаги воздуха в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную зерненым хлористым кальцием или ангидроном. Сосуд с высушиваемой жидкостью оставляют на несколько часов или на ночь. После этого жидкость переливают в колбу для перегонки и перегоняют, заботясь о том, чтобы органическая жидкость не поглотила снова влагу из воздуха. Поэтому приемник для нее закрывают пробкой с аллонжем или хлоркальциевой трубкой, наполненными, как указано выше. [c.154]

В литературе описаны следующие способы оценки механической прочности порошкообразных катализаторов перемешивание проб в кипящем слое" непрерывная циркуляция катализаторов по замкнутому кон-хуру5С 57 перемешивание навесок в пустотелых вращающихся барабанах и сосудах и в барабанах с перемалывающими шара1ми или крыльчатками Чувствительность этих методов различна. Поэтому их можно применять только для испытания катализаторов, прочность которых лежит в диапазоне чувствительности приборов. [c.65]

Мешалки обычно устанавливают по оси аппарата, однако практика показывает, что небольшой эксцентриситет при установке мешалок не сказывается сколько-нибудь существенно на качестве перемешивания. В сосудах большой емкости устанавливают не-сколько валов с мешалками, располагая их равномерно по площади аппарата. В тех случаях, когда требуется не столь интенсивное перемешивание, а лишь незначительная циркуляция жидкости в больплом -объеме, возможна установка мешалки сбоку аппарата. Если высота аппарата велика по сравнению с его диаметром, то На одЕЮМ палу устанавливают несколько мешалок (две, три, а иногда и четыре). [c.231]

Второй способ. На матовую поверхность стекла насыпать порошок. Спичкой из сосуда с цапон-лаком набрать каплю средних размеров (для этого достаточно погрузить спичку в лак на глубину 8 — 12 мм). Каплю нанести на стекло на расстоянии 10—15 мм от порошка. Затем этой же спичкой от порошка отделить часть его (приблизительно в 1,5 раза больше объема капли) и тщательно замесить с лаком, не размазывая по стеклу. Если смесь получается слишком жидкой, то при постоянном перемешивании добавить еще некоторое количество порошка до образования густой тестообразной массы. Затем взять капилляр и с пришлифованного конца продавить приготовленную массу. Продавлнвание массы рекомендуется производить двумя движениями капилляра сверху вниз (держа капилляр строго вертикально) до соприкосновения его со стеклом, а затем, не отрывая от стекла, направить к себе. [c.118]

Последовательность выполнения работы. В реакционный сосуд налить 10 мл О, и. раствора PeS04. Добавить 20 жл 2 и. сериой кислоты и опустить гладкий платиновый электрод. При гюмощи солевого мостика (насыщенный раствор K I) соединить реакцио]шый сосуд с каломельным, или водородным электродом. Собранный гальванический элемент термостатировать, включить магнитную мешалку для перемешивания [c.320]

Радиус вихря является основ ым параметром про д,есса перемешивания, так как он устанавливает границу областей двух видов движения (вихревого и невихревого) и позволяет определить интенсивность циркуляции вращающегося потока жидкости. Рассчитывают Яп из условия, что прн установившемся вращательном движении потока объем жидкости, вытесненной из центральной части воронки под статическим уровнем, равен объему жидкости, перемеще ной к стенке сосуда и расположенной над статическим уровнем [c.281]

Мощность мешалки, затрачиваемая на перемешивание жидкости в сосуде в рабочий период при установивпюмся движении, N = [c.283]

А р м а ш А. С., Труды Кишиневского политехнического института, т. 5, 1966, стр. 22, 28, 37. I Исследование кинетики поглощения Oj водными растворами NaOH в полой колонне. II Экспериментальное исследование кинетики абсорбции в сосуде с механическим перемешиванием. III Поглощение СО водными растворами NaOH. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология