дей стви

V—объем реакционной смеси в реакторах периодического дей ствия. [c.18]

Отсекатель должен работать автоматически под дей ствием давления распада [c.87]

Иод получают из содержащегося -в природной воде Nal дей ствием окислителей (обычно СНг). Выделившийся I2 извлекают из раствора адсорбцией на активном угле, с помощью ионитов или экстракцией. [c.473]

ИСТ РР-может совершать действие (дуга соединяет дей-ствие с исполнителем действия) [c.81]

Пр,и реакции газа, полученного, дей,ствием избытка -соляной кислоты н,а гидросульфит иатрия, с газом, образовавшимся в результате взаи модействия -избытка соля ной кислоты, С сульфидом железа (II), получили 9,6 г осадка. Рассчитайте исходные количества солей гидросульфита атрия и сульф,ида же леза(11).. [c.21]

При одном и том же анионе по коагулирующему дей- ствию катионы располагаются в ряд Li+>Na+>K+>Rb+> > s+, а при одном и том же катионе анионы располагаются в ряд 1->Вг->С1- Чем объясняется такое расположение ионов [c.62]

Коагулирующее действие электролита зависит от валентное г тех ионов, которые имеют заряд, противоположный заряду гранулы Например, на гидрозоль железа наибольшее коагулирующее дей- ствие окажут фосфат-ионы P0 и наименьшее — хлорид-ионы СГ [c.274]

Рис. V. 16. Схема ректификационной колонны периодического дей ствия

Возбуждения атомов твердого тела при коллективном взаимо-дей.ствии в системе. происходит за счет энергии соседних участков. [c.134]

Это очень нестойкое вещество, взрывающееся от удара и от дей ствия воды. Водяными парами разлагается. [c.335]

В лаборатории углекислый газ получают при дей-ствии разбавленных соляной или азотной кислот на 4401(110 (. (< кусочки мрамора. Газ собирают над водой. Если требуется чистый и сухой СО2, его пропускают через воду (для удаления следов хлороводорода) и через концентрированную серную кислоту (для осушки) и собирают (рис. 23.5). [c.498]

Влияние сред на малоцикловую усталость следует рассматривать в зависимости от соизмеримости скорости их де ствия со скоростью развития разрушения от малоцикловой усталости. На основании этого механизмы действия сред можно разделить на две группы [c.60]

Классическая работа по обнаружению короткоживущих радикалов была выполнена Панетом, который получал тонкие металлические, в частности свинцовые, зеркальные поверхности на внутренних стенках стеклянных трубок, исчезавшие под дей-ствием радикалов. Изменяя расстояние от места образования радикалов до зеркала (при термическом разложении металл- [c.283]

Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Одним из основных затруднений при практическом исиользовании радиоактивных излучений является вредное действие их на организм человека. Характер дей ствия на организм радиоактивных изотопов зависит 01 ряда факторов вида излучения (альфа-, бета-, гамма-излучения) и его эиаргин,. периода полураспада изотопа, путей поступления и количества изотопа, поступившего в организм, индивидуальной чувствительности орга-ииз.ма. [c.163]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

Как уже подчеркивалось, изучение температурной зависимости величины, стоящей справа (159), дает нам относительную энергию активации реакции продолжения цепи и относительное значение стерического фактора этой реакции. Если для сравнения между собой однотипных реакций с участием одного и того же радикала Можно удовлетвориться относительным значением динамических параметров реакции, то для вычисления абсолютной величины к р необходимо знание констант скоростей реакций рекомбинации и диспропорционирования. Кроме того, знание величин последних позволяет определить концентрацию радикалов, принимающих участие в процессе и, следовательно, вычислить абсо -лютные величины скоростей радикальных реакций. Однако экспериментальное определение констант скоростей реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов требует постановки независимых опытов и является в экспериментальном отношении очень сложным. Поэтому до сих пор для реакции рекомбинации было принято считать, что эти реакции происходят при каждом столкновении радикалов. Поименно это предположение в свете выше изложенных результатов расчета стерических факторов реакций рекомбина- ции кажется неверным, хотя энергии активации дей Стви-тельно малы. То же самое относится и к реакциям диспропорционирования, как будет пока-адно в следующем разделе. [c.258]

Из прямогонных остатков получают рядовой нефтяной кокс неоднородной структуры, используемый в шроизводстве анодной массы в качестве наполнителя. В процессе термического во дей-ствия на прямогонпые остатки доля парафино-нафтеновых углеводородов с высоки.м значением Н С снижается и возрастает доля асфальто-смолистых и полициклических углеводородов, характеризующихся низкими значениями И С. В результате отношение И С в жидком сырье снижается. [c.20]

Кислые эфиры циклических спиртов. Выше было отмечено, что кислые сульфаты циклических спиртов имеют промышленное значение [104]. Циклогексилсервая кислота получается путем обработки циклогексанола хлорсульфоновой кислотой или олеумом [274]. Борнеол и ментол превращены в кислые сульфаты дей ствием метиленсульфата [275]. При обработке скипидара серной кислотой, взятой в количестве 10% от его веса, наряду с другими продуктами образуются кислые эфиры борнеола и -феихилового спирта [276], устойчивые в кислом растворе. [c.51]

На общеприменимостБ этого метода указывает патентная заявка [356], согласно которой сульфокислоты получаются дей ствием на ненасыщенную кислоту ониевых соединений, которые являются более сильными сульфирующими агентами, чем серная кислота. [c.165]

Регенерация растворителя из водных растворов. Смесь (пары и жидкость) фенола и крезола, паров поды и пропана, выходящая из теплообменника 9, и пары смеси фенола и крезола из колонны 2 поступают в колонну обезвоживания 8. В ней под дей ствием избыточного тепла паров фенола и крезола поступающая смесь [c.134]

Пример 12. В работе Хироми с сотр. [18] изучали кинетику гидролиза амилозы (средняя степень полимеризации 17) под дей ствием Така-амилазы Л, а-амилазы бактериального происхождения и глюкоамилазы из Rhizopus niveus. При этом они регистрировали концентрацию глюкозы, а также промежуточных продуктов реакции со степенью полимеризации 2—7 и сопоставляли экспериментальные результаты с расчетными. Расчетные данные базировались иа соответствующих картах активного центра, полученных авторами в предыдущих работах, и на разработанной ими кинетической модель действия деполимераз (см. уравне -ния 54—61) с учетом или без учета эффективности множественной атаки. [c.92]

Строго говоря, обратимыми являются любые химические реакции. Практически же обратная реакция может быть настолько медленной по сравнению с прямой, что с любой разумной точностью обратимостью реакции можно пренебречь и рассматривать реакцию как необратимую, или одностороннюю. Так, при температуре 200°С невозможно зарегистрировать превращение НС1 в Н2 и I2, т. е. об разование хлороводорода нз водорода и хлора при этой температу ре можно рассматривать как практически необратимую реакцию Рассмотрим гомогенную реакцию, подчиняющуюся закону дей ствия масс, описываемую стехиометрическим уравнением (И.1) Скорость такой реакции по мере ее протекания "будет уменьшаться, поскольку уменьшаются концентрации реагентов. Одновременно с этим скорость обратной реакции будет возрастать, так как по мере протекания реакции концентрация продуктов реакции увеличивается. В конечном итоге наступит такое состояние, при тсотором скорость прямой реакции [c.200]

Арилгалогениды АгХ можно превратить в диарилы АгАг также под действием некоторых комплексов никеля [157], активированного металлического никеля [158], цинка и М1Вгг в гексаметилфосфортриамиде [159] и под дей-ствием водного щелочного раствора формиата натрия в присутствии Pd—С в условиях межфазиого катализа [160]. [c.32]

Введением катализаторов температура разложения может быть значительно поии-жена. Например, в присутствии АЬОз или мелкораздробленной меди распад идет уже при 300 °С. Особенно ващио практически и характерно для специфичности действия катализаторов то обстоятельство, что отдельные их представители в р а з н о степен-И влияют на каждую из возможных параллельных реакций. Так, в рассматриваемом случае А1гОз заметно ускоряет только первую, Си —только вторую. Поэтому под Дей -ствием АЬОз распад винного спирта идет при 300 °С практически нацело с образова--нием этилена и воды, а под действием Си и при тех же самых внешних условиях—практически нацело с образованием уксусного альдегида и воДорода= Соответственно подбирая другие подходящие катализаторы, можно заставить обе реак [c.348]

Практически можно считаться только с поляризующим действи< ем катионов и поляризуемостью анионов. Поляризующее действие катионов в первую очередь зависит от его электронной структуры, величины заряда (степени окисления) и радиуса. Чем меньше радиус и главное квантовое число внешних электронных орбиталей иона и больше его заряд, тем значительнее его поляризующее дей ствие. Отсюда сильным поляризующим действием обладают небольшие катионы первых рядов Периодической системы, особенно при передвижении слева направо. Поляризуемость анионов зависит от тех же факторов, что и поляризующее действие катионов. Анионы с большими радиусом (размером) и зарядом сильнее поляризуются. Чем больше главное квантовое число внешних электронных орбиталей аниона, тем выше его поляризуемость. При одинаковом главном квантовом числе р-электронные облака поляризуются в большей степени, чем s-облако. Поляризующее действие катиона сводится к оттягиванию на себя электронного облака от аниона. Этот процесс можно уподобить возникновению донорно-акцепторной связи, в котором катион выполняет роль акцептора, а <1ни0н — донора неподеленной электронной пары. В результате ионность химической связи уменьшается а степень гомеополярности растет, т. е. связь становится полярной ковалентной. Таким образом, поляризация ионов уменьшает степень ионности химической связи и по своему эффекту противоположна поляризации ко-валентной связи. [c.103]

Решение. Спирт (этанол) можно отличить по де ствию веществ на индикаторы. Например, кислочъ дают красное 0крап1ивание с индикатором метиловым оранжевым, спмрт [c.234]

Катализаторы отличаются избирательностью дей- ствия — специфичностью, т. е. данный катализатор влияет на определенный вид реакции. Так, при пропускании паров этанола при 300—400 °С над катали- затором — медью или никелем — идет реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегидаз [c.103]

Оксид углерода (П)—бесцветный, очень ядовитьи газ, немного легче воздуха, без запаха. Первыми признаками отравления газом является головная боль и головокружение с последующей потерей сознания. Воздух содержащий 0,1% СО, смертельно опасен. Ядовитое дей ствие СО обусловлено тем, что подобно кислороду 01 соединяется с гемоглобином крови, превращая его I ярко-алый карбоксигемоглобин, при этом гемоглоби утрачивает способность поглощать кислород и челове погибает как бы от удушья. Однако СО постепенно выходит из крови обратно, если, вдыхать чистый воздух а еще лучше кислород. Следовательно, основным проти воядием при отравлениях оксидом углерода(II) служит свежий воздух. При первых признаках отравления необходимо немедленно вывести человека на свежий воздух. [c.352]

НОЙ эпимеризации у Са исходной альдозы, которая протекает под дей ствием щелочи еще до восстаноиления [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология