Систематика

Периодический закон Д. И. Менделеева. В отличие от своих предшественников Менделеев был глубоко убежден, что между всеми химическими элементами должна существовать закономерная связь, объединяющая их в единое целое, и пришел к заключению, что в основу систематики элементов должна быть положена их относительная атомная масса. [c.47]

Создание систематики химических элементов тесно связано с развитием представлений о строении атомов, о силах взаимодействия и природе связи их друг с другом, а также с данными о явлениях, характеризующих эти взаимодействия и связи. Современная систематика химических элементов создавалась в течение второй половины XIX и первой половины XX вв. на основе достижений химии и физики. К настоящему времени систематика химических элементов приобрела стройность и составила одну из основ современного естествознания благодаря трудам Дмитрия Ивановича Менделеева, открывшего периодический закон, Нильса Бора, связавшего теорию строения атомов с периодической систематикой, и Генри Л оз-ли (1887—1915), давшего экспериментальную основу для бесспорного порядкового расположения химических элементов. [c.34]

Таким образом, описание используемых технологических процессов, содержащее разбор их физико-химических основ, — это систематика химической технологии, а изложение методов проектирования нового технологического процесса —это теория химической технологии. [c.8]

Периодический закон, установив закономерное изменение свойств элементов при возрастании их атомных весов, положил конец господству чисто эмпирического метода изучения химических свойств различных элементов и их соединений. Он остается и в настоящее время незыблемой основой систематики различных свойств химических элементов и их соединений. [c.16]

Проникновение в строение атомов и молекул и глубокое изучение нх свойств дало сильнейшее оружие в борьбе за материалистическое мировоззрение, которая особенно остро происходила в начале XX века. В этот период успехи термодинамики как учения о превращениях энергии и открытие радиоактивности, не укладывавшееся в рамке старых представлений о сохранении вещества, привели к значительному распространению среди ученых идеалистических вз1 лядов. Так, Оствальд по существу отрицал объективное существование материи, сводя все процессы реального мира к энергетическим изменениям. Ряд ученых проповедывал субъективный характер наших знаний об окружающем мире, которые трактовались как удобная систематика наших ощущений (эмпириокритицизм). [c.15]

Образование газов. Реакции образования газообразных соединений хорошо известны из качественного анализа. Так, например, в виде газа выделяются СО , ЗО , Н З, МП,, АзН, и другие соединения. Общее количество соединений, существующих при обычной температуре в виде газа, невелико. Поэтому методы, основанные на выделении газа, имеют ограниченное значение. То обстоятельство, что газообразные продукты реакции образуются сравнительно редко, имеет известные преимущества такие реакции являются более специфическими. Известно, что наиболее специфической реакцией в качественном анализе является реакция выделения газообразного аммиака. При действии щелочи на испытуемый раствор можно открыть ионы КН в присутствии всех других катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа. [c.31]

СИСТЕМАТИКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ [c.5]

Кудрявцев В. М. Систематика дрожжей. 1954, [c.766]

Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271]

СИСТЕМАТИКА ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ и их ХАРАКТЕРИСТИКА ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ [c.53]

СИСТЕМАТИКА ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ [c.53]

Для того чтобы упорядочить необычайно большое число соединений углерода, в течение последнего столетия стремились изыскать такую всеобъемлющую систематику этих веществ, на основе которой можно было бы вывести закономерности образования и объяснить природу органических соединений. Конечно, к той же цели можно было идти [c.22]

Периодическую систему некоторые ученые до сих пор считают идентичной системе атомов. Д. Н. Трифонов [7, с. 9] свое мнение на этот счет выражает очень оригинально. "Хотя настоящий раздел книги назван "Периодическая система атомов", — объясняет он, — мы все время оперировали термином "Периодическая система элементов" и делали это умышленно, поскольку в научной и в учебной литературе подобный термин практически является единственно общепринятым". Сказано мудрено, но малопонятно Автор чувствует (на уровне подсознания), что между этими понятиями существует разница, но не может четко схватить ее суть. "Следует подчеркнуть, — продолжает он, — что эти два понятия не являются идентичными, напротив, систематика химических элементов несравненно глубже и шире по своему содержанию, чем систематика атомов". [c.90]

И обратным путем, устанавливая закономерности и строя на них систематику, но для этого было необходимо более глубокое знание внутримолекулярных сил. [c.23]

А. Н. Вяльцев с соавторами [5, с. 185] отмечают "Окончательная расшифровка структуры радиоактивных рядов по сути дела означала создание первой систематики изотопов. Радиоактивные ряды обладают более значительными прогностическими возможностями в области превращения химических элементов, чем Периодическая система". Соглашаясь с ними в главном, хотелось бы уточнить, что ряды обладают более значительными прогностическими возможностями в области взаимопревращения атомов вообще, а не только химических элементов. [c.101]

Унитарные представления о природе химических сил были развиты Кекуле. Он назвал эти силы насыщаемыми силовыми лучами , которые можно символически обозначать крючками или черточками (Эрленмейер). Каждому атому присуща своя атомность , или валентность, которые указывают на количество его связей устойчивыми являются те молекулы, в которых не осталось неиспользованных валентностей. Характер валентных сил физика того времени еще не могла объяснить, но, тем не менее, с помощью этих представлений уже можно было описывать природу и превращения органических молекул. Едва ли какие-нибудь другие теории в естествознании были столь плодотворны для изучения и систематики колоссального экспериментального материала, как теория валентности Кекуле. Именно поэтому она долгое время находила почти неограниченное применение. [c.23]

В кратком руководстве по органической химии, представляющем собой, подобно этой книге, учебное пособие, пе всегда возможно и нужно проводить резкие формальные границы между различными разделами. Некоторые группы соединений, вследствие внутренней связи между ними, часто бывает целесообразно рассматривать совместно, не ограничивая себя рамками строгой систематики, тогда как другие группы соединений из методических соображений следует отчетливо разграничивать. Поэтому здесь, в разделе Гетероциклические соединения , описываются далеко не все вещества, обладающие циклическим ядром, в состав которого, кроме углерода, входят также и другие атомы (гетероатомы), [c.955]

Построение эффективного поля — сложная задача. Однако для систематики атомных спектров об эффективном потенциале достаточно иметь самые общие сведения. Если для какого-либо /-го электрона [c.118]

Для более удобной систематики соединений этого класса все гетероциклические соединения делят на группы в зависимости от общего числа атомов в цикле, т. е. по размеру цикла. Каждая из этих групп, в свою очередь, подразделяется на подгруппы, имеющие определенное число гетероатомов. Среди гетероциклических соединений часто встречаются и более сложные, представляющие собой конденсированные системы из бензольного кольца и гетероцикла, а также из двух и более гетероциклов (бицикли-ческие гетероциклы). [c.351]

Центральная роль кислорода в систематике химических соединений по классам не случайна, она является отражением реально существующих взаимоотношений химических элементов в условиях земной коры. Кислород — самый распространенный элемент земной коры, на его долю приходится около 49% ее веса, или 53% от общего числа атомов. Если учесть также исключительно высокую химическую активность, т. е. реакционную способность свободного кислорода, станет понятным, почему наиболее распространенными соединениями земной коры являются окислы, гидроокиси и соли.кислородных кислот (на долю всех кислородных соединений приходится больше 98% от веса земной коры). Можно с полным правом говорить о том, что химия нашей планеты — это в основном кислородная химия, поэтому общепринятая классификация, в которой центральное место отведено кислороду, наиболее полно и правильно отражает реальные связи между элементами. [c.70]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

Систематика электронных термов молекул ведется по значениям квантового числа Л, а также квантовых чисел 5 ий. [c.75]

Потонье, эта систематика страдает тем же недостатком — отдельные классы (группы) углей не обособлены по стадиям в зависимости от их химической зрелости. [c.58]

Аронов и Нестеренко [4, с. 22] создали более общую систематику, основанную на рассмотренных уже генетических классификациях, которая в состоянии охватить большое разнообразие встречающихся в природе твердых топлив. Они учли положительные стороны классификаций Потонье и Жемчужникова и использовали предложенные Стадниковым стадии выражения химической зрелости (табл. 7). [c.61]

Основные правила иоменк.патуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют достато шо однозначно называть любые структуры органических молекул, а также графически изображать молекулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.277]

В подобное определение включаются некоторые переходные вещества, вследствие чего граница между органической и неорганической химией несколько сглаживается. Так, например, окись углерода СО, двуокись углерода СОа, а также угольная кислота Н2СО3 и ее соли па-столько тесно связаны с неорганическим миром, что их рассматривают обычно в неорганической химии. Углеводороды же, наоборот, причисляют к органическим соединениям, и именно эти вещества лежат в основе систематики органических соединений. [c.3]

Поэтому для сохранения принципов систематики хиноны следовало бы поместить во вторую часть этой книги, в отдел алициклических соединений. Одпако вследствие близкой генетической связи хинонов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рассмотреть их в этом разделе. Существует множество переходов от хиноидных соединений к бензоидным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов (например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хпноидная или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [c.705]

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

Что П]эедставляет функция 5(г) для систематики спектров, не столь существенно. Ес конкретный вид нужен для неэмпирического расчета атомных спектров на основе оператора (3.1). Опираясь на уравнение Дирака, можно показать [4], что дпя одного электрона в сферически симметричном потенциальном поле [c.117]

В сборнике рассматриваются философско-методологические вопросы химии фундаментальные понятия и развитие понятийного аппарата, проблемы связи химии и физики, биологии и химии, вопросы химии экстремальных состояний (криохимия, плазмохимия), современные проблемы нестехиометрии, кристаллохимии, структурной гомологии, систематики и взаимоотношений молекула — вещество , молекула — атом . Обсуждаются вопросы истории и методологии развития химии структура основных концепций современной теоретической химии, развитие модельных представлений в катализе и появление эволюционного катализа, закономерности развития концептуальных систем химии и формирование новой, четвертой концептуальной системы химии (учения о химической эволюции). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология