Возбуждение вещества

Спектральный анализ — физический метод определения химического состава н строения вещества по его спектру. Спектром называют упорядоченное по длинам волн электромагнитное излучение. При возбуждении вещества определенной энергией в нем происходят изменения (возбуждение валентных или внутренних электронов, вращение или колебание молекул), которые сопровождаются появлением линий или полос в его спектре. В зависимости от характера возбуждения и процессов внутреннего взаимодействия в веществе различают и методы (принципы) спектрального анализа атомно-эмиссионная, абсорбционная, люминесцентная, комбинационного рассеяния, радио- и рентгеновская спектроскопии и т. д. [c.645]

Гетеролитический разрыв связи при термическом возбуждении веществ в газовой фазе не происходит. Разница энергий гетеро- и гомолитического разрыва равна, очевидно, разности энергии отрыва электрона от А 1Р) и энергии, выделяющейся при присоединении электрона к В 0). [c.23]

Представления о валентных зонах и зонах проводимости могут быть использованы для объяснения ряда процессов, протекающих в кристаллических веществах, например для объяснения люминесценции — испускания электромагнитного излучения после возбуждения вещества видимым или ультрафиолетовым светом, облучением частицами (электронами, а-части-цами) и т. п. [c.190]

Возбуждение вещества и интенсивность спектральных линий [c.48]

Как протекает испарение анализируемого образца рассмотрим позже, а сейчас обратим свое внимание на возбуждение вещества, находящегося в источнике света в газообразном состоянии при высокой температуре. [c.48]

Тепловое равновесие. Число неупругих соударений зависит от соотношения между потенциалом возбуждения вещества и кинетической ергией электронов и других частиц. Средняя кинетическая энергия Е частиц в газе определяется его температурой. Ее можно вычислить при учете движения в одной плоскости по формуле [c.49]

В пламени всегда устанавливается тепловое равновесие, поэтому к нему применимы все соображения о возбуждении веществ и интенсивности спектральных линий, которые были сделаны выше. Из-за относительно низкой температуры пламени в нем возбуждаются и имеют большую интенсивность спектральные линии с низкими потенциалами возбуждения. Ионизация даже щелочных металлов в пламени не велика, а других металлов — совсем незначительна. Поэтому многие легко возбудимые линии в пламени имеют очень большую интенсивность и высокую чувствительность. [c.80]

Имея набор эталонов, можно переходить к решению одной из важнейших задач аналитической методики обеспечению стабильных и воспроизводимых от пробы к пробе условий поступления и возбуждения вещества. Эту задачу следует разбить на две части [c.260]

Детектирование любого вида излучения сводится в итоге к детектированию заряженных частиц и основано на регистрации эффектов, вызываемых заряженной частицей при ее прохождении через вещество, проявляющихся вблизи траектории частицы и в начальный момент локализованных в области, размеры которой соизмеримы с межатомными расстояниями. Эффекты, которые можно регистрировать, разделяются на две группы первая — это ионизация и возбуждение вещества в треке частицы, вторая — это излучения различной природы (излучение Вавилова — Черенкова, звук, тормозное излучение и т. п.), генерируемые частицей и выходящие из трека и, возможно, из объема детектора. [c.63]

Если скорость движения частицы с зарядом 2 в среде больше, чем где Уо — скорость электрона на первой орбите атома водорода, равная 2,19 10 см/с, то частица движется в веществе, не захватывая электронов. Ее кинетическая энергия расходуется в основном на ионизацию и возбуждение вещества. При скорости частицы меньше частица захватывает электроны среды. Заряд движущейся частицы, захватившей электроны, носит название равновесного заряда. Равновесный заряд частицы уменьшается по мере уменьшения ее скорости. При одной и той же скорости равновесный заряд тем меньше, чем больше I вещества. Это приводит к тому, что потери энергии на единице длины в веществе с большим 2 оказываются меньше, чем в веществе с малым 2. Поэтому пробег иона определенной энергии в веществе с большим 7 оказывается больше. Например, пробег иона Ва с энергией 58 МэВ в мишени из тантала равен (5,7 0,5) мг/см , а в мишени из ниобия равен (3,9 0,3) мг/см . [c.65]

Классификация люминесценции а) по видам энергии возбуждения вещества, поглощая лучистую энергию, испускают ее в виде светового 4-же излучения. Это явление носит название ф о т о л ю м и н е- [c.151]

Рассмотрим сначала схему эмиссионного спектрального анализа (рис. 1,а). Для того чтобы вещество излучало свет, необходимо передать ему дополнительную энергию. Атомы и молекулы анализируемого вещества переходят тогда в возбужденное состояние. Возвращаясь в обычное состояние, они отдают избыточную энергию в виде света. Характер света, излучаемого твердыми телами или жидкостями, обычно очень мало зависит от химического состава и поэтому его нельзя использовать для анализа. Совсем другой характер имеет излучение газов. Оно определяется составом анализируемой пробы. В связи с этим прн эмиссионном анализе перед возбуждением вещества его необхо-. димо испарить. [c.4]

При тепловом равновесии наступает также равновесие между процессами возбуждения частиц и переходом их н обычное состояние. Чем больше потенциал возбуждения вещества, тем меньше число частиц, находящихся в возбужденном состоянии при данной температуре. Число возбужденных атомов в этих условиях можно определить по формуле [c.54]

Наиболее важная причина, ограничивающая чувствительность и точность метода, — это, по нашему мнению, несовершенство применяемых источников возбуждения эмиссионного спектра. Они сегодня остаются в принципе такими же, как и несколько десятилетий назад, хотя электрические характеристики их значительно усовершенствованы и улучшены. Современные пламенные, дуговые и искровые способы испарения и возбуждения вещества приводят к большой потере полезного излучения — аналитического сигнала и к снижению чувствительности. Примитивные способы возбуждения атомов вещества в открытых источниках света находятся в явном противоречии с теоретическими возможностями эмиссионной спектроскопии, заключающимися в обратимости процессов возбуждения. Поэтому совершенствование имеющихся и создание новых источников возбуждения вещества и новых спектральных аппаратов, обладающих более четкой информацией, также относится к весьма актуальной и трудной задаче. [c.13]

Поскольку некоторое количество света попадает в другие спектральные порядки, пучок света, выходящий из решеточного монохроматора, содержит дополнительные длины волн, существенно отличающиеся от той длины волны, на которую установлен монохроматор. Например, через монохроматор, установленный на 500 нм для спектра первого порядка, будет проходить свет с длиной волны 250 нм из спектра второго порядка. Если монохроматор используется с целью выделения монохроматического света для возбуждения вещества, поглощающего при 500 нм, то в данном случае в некоторой степени могут возбуждаться и другие вещества, не поглощающие при 500 нм, но поглощающие свет 250 нм. Если такие вещества присутствуют в больших количествах, это может приводить к существенным ошибкам. Аналогично, если решеточный монохроматор используется для анализа флуоресценции образца, возбуждаемого светом 250 нм, то можно наблюдать слабый сигнал при 500 нм, возникающий из-за рассеянного возбуждающего света, проходящего через монохроматор во втором порядке спектра. [c.147]

Полимеризация под влиянием химических инициаторов, являющаяся одним из наиболее распространенных методов полимеризации, состоит в возбуждении веществами, способными при нагревании разлагаться с образованием свободных радикалов. К таким веществам относятся неорганические и органические перекиси (перекись водорода, перекись бензоила), гидроперекиси, диазосоединения и др. Широко применяемый инициатор — перекись бензоила — легко распадается при нагревании на два свободных радикала [c.41]

В зоне возбуждения вещество находится в плазменном состоянии. Плазму можно рассматривать как смесь газов электронного, ионного и атомного. Различают плазму изотермическую и неизотермическую. [c.48]

Один из существующих в настоящее время методов создания отрицательных абсолютных температур состоит в оптическом возбуждении веществ, имеющих несколько возбужденных уровней. При этом вещество не меняет своего химического строения, а лишь переходит через ряд возбужденных энергетических состояний. [c.304]

В источнике возбуждения вещество атомизируется и возбужденные атомы или ионы испускают свет, который диспергирующим элементом разделяется в пространстве на отдельные составляющие, а приемник света их фиксирует. [c.18]

Атомный и молекулярный анализ можно проводить по спектрам испускания и спектрам поглощения. Анализ по спектрам испускания делится еще на два метода эмиссионный и флуоресцентный, которые отличаются друг от друга только способом возбуждения вещества. В эмиссионном анализе частицы вещества возбуждаются в источнике света (пламени, га- [c.9]

Важной характеристикой фотолюминесценции является квантовый выход В, т. с. отношение интенсивности света, испускаемого молекулами возбужденного вещества, к интенсивности поглощаемого света за тот же промежуток времени. [c.362]

При флуориметрировании веществ, совершенно прозрачных для видимого света, возбуждение лампой накаливания сравнительно менее эффективно. Однако и в этом случае то относительно небольшое количество ультрафиолетовых излучений, которое находится в непрерывном спектре лампы накаливания, оказывается достаточным для количественного флуоресцентного определения с удовлетворительной чувствительностью таких веществ, как хинин, комплекс бора с бензоином, некоторые витамины, растворы битумов в хлороформе и им подобные. Для возбуждения веществ, имеющих спектры поглощения в более далекой ультрафиолетовой области, следует применять ртутно-кварцевые лампы со светофильтрами, выделяющими излучения, по возможности близкие к максимуму поглощения анализируемого вещества. Для работы в еще более коротковолновой области целесообразно использовать газоразрядные водородные или аргоново-криптоновые лампы со сплошным спектром испускания. [c.51]

Лампы накаливания. Возбуждение веществ, поглощающих свет в видимой области спектра, источником света с непрерывным спектром испускания (например, лампой накаливания), может иногда повысить яркость их флуоресценции, а, следовательно, и чувствительность реакции . [c.176]

Механизм образования спектров лучей Рентгена (рис. 29) несколько отличается от механизма образования оптического спектра. Лучи Рентгена, образующиеся лишь элементами, начиная с № ]] (Ыа), возникают в результате возбуждения вещества электронами (катодными лучами, термоэлектронами). Под действием последних один из электронов внутренних квантовых слоев атома вылетает со своей орбиты за пределы атома, превращающегося вследствие этого в ион. На место вылетевшего электрона перескакивает один из электронов более отдаленных квантовых слоев. При этом и выделяется квант ( =Ь) рентгеновского излучения определенной длины [c.125]

Возбуждение вещества.—Энц. слов. Б. и Э., 1892, VP , 863—865. [c.234]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Рассмотрим кинетику фотохимической реакции взаимодействия вещества А с В. При возбуждении вещества А образуется синглетно-возбужденная молекула, которая гибнет путем следующих превращений [c.236]

Флуоресцентный a aлиз основан на вторичной эмиссии с меньшей частотой (большей длиной волны), которая наблюдается в некоторых случаях при возбуждении молекул данного вещества фотонами с определенной длиной волны, чаще в ультрафиолетовой области спектра (см. гл. VII). Интенсивность вторичной эмиссии при других пЪстоянных условиях зависит от концентрации возбужденного вещества, но связь между этими величинами является линейной только в сравнительно узкой области низких. концентраций. Это заставляет обычно работать при [c.398]

Применению ЭПР для исследования радиационнохимических реакций в полимерах посвящено много работ (см., например ). Представляет интерес рассмотреть вкратце некоторые общие результаты этих исследований. Ранее были рассмотрены типы макрорадикалов, образующихся при облучении полимеров, и основные пострадиационные реакции этих радикалов. Метод ЭПР широко используется для определепия радиационных выходов радикалов и изучения кинетики накопления радикалов в полимерах эти данные характеризуют радиационную стойкость иолимрров, действие излучений на макрорадикалы и т. д. Интересно отметить, что за исключением тех случаев, когда световое или ионизирующее излучение действует непосредственно на макрорадикалы, вызывая их превращения или гибель, характер радикалов, стабилизирующихся в твердой матрице, не зависит от типа воздействия на полимер. Так, серединные радикалы типа можно получить при низких температурах в полиолефинах при облучении или механодеструкции, при действии газового разряда , бомбардировкой атомами Н и другими атомами Это показывает, что существующие даже при низких температурах (77° К) макрорадикалы стабилизируются в результате вторичных процессов, как правило, мало зависящих от источника первоначального возбуждения вещества. [c.436]

Влияние растворителя на флуоресценцию растворенного вещества может проявляться во взаимодействии молекул растворителя и растворенного вещества, а также и в изменении степени диссоциации или ассоциации последнего при этом может изменяться как цвет, так и яркость флуоресценции. Изменение цвета свечения, другими словами смещение максимума в спектре излучения, связывают с различием величины диэлектрической постоянной растворителей или показателей их преломления. Пример очень значительного изменения цвета флуоресценции индикатора диметилнафтэйродина в растворителях с различной диэлектрической постоянной приведен в табл. П-2 [32], но обычно влияние растворителя на цвет свечения невелико. Яркость же флуоресценции во многих случаях очень сильно зависит от природы растворителя и от способности его молекул воспринимать энергию возбужденного вещества так, квантовый выход эритрозина при его растворении в воде равен 0,05, а в ацетоне 1,0 [19]. [c.44]

Энергия возбуждения может быть подведена к веществу различными способами. В зависимости от метода возбуждения возникающее свечение получает различные названия. Так, при возбуждении свечения оптическими частотами оно носит название фотолюминесценции-, свечение, возникающее под действием катодных лучей, называется катодо-люминесценцией при возбуждении веществ рентгеновыми лучами возникает рентгенолюминесценция при облучении их лучами радиоактивных элементов наблюдается ра- [c.407]

Необходимость быстрого вращения вещества делает однодисковый фосфороскоп неудобным для изучения влияния различных внешних воздействий (например, температуры) на затухание свечения. В этих случаях используют второй прием, применяя двухдис ковый фосфороскоп (фосфороскоп Беккереля). Он состоит из двух дисков 3 и 4), помещенных на оси мотора (рис. 198,6). Диски содержат ряд отверстий, смещенных друг относительно друга. Источник возбуждения (/) и глаз наблюдателя [6) располагаются по разные стороны дисков, а люминесцирующее вещество (5) помещается между ними. При возбуждении вещество скрыто от наблюдателя диском 4). Затем оба диска поворачиваются, возбуждение прерывается диском (5), а наблюдатель видит свечение через отверстие в диске [4]. Меняя расстояние между отверстиями и скорость вращения дисков, можно наблюдать послесвечение через раз-, ные промежутки времени после прекращения возбуждения. Двухдисковый фосфороскоп измеряет длительности послесвечения 10 сек. [c.432]

Все виды свечения под действием электрических лучей имеют общее наименование электролюминесценции. Частным случаем электролюминесценции является свечение, возникающее в кристаллах пррг наложении электрических полей, вызываюитх освобождение и движение электронов внутри кристалла, которое вызывает возбуждение вещества. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология