Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты цветные реакции

    Но это еще не все. Остальной муцин, выделенный из слюны, подвергните пробе на угаеводы. Для этого воспользуйтесь цветной реакцией Молиша, описанной в главе "Опыты с углеводами", ши, если у вас есть немного Ь-нафтола, то ее упрощенной модификацией к раствору муцина в слабой, примерно 1%-й хлороводородной кислоте добавьте 3-4 капли 0,1%-го раствора нафтола в спирте и после размешивания очень аккуратно капните на поверхность концентрированной серной кислоты. Фиолетовое кольцо будет свидетельствовать о том, что вы взяли для анализа углевод. [c.154]


    Аналогичную цветную реакцию описал Б и т т о заменивший ацетон другими кетонами или альдегидами Спиртовый раствор едкого кали также дает интенсивное окрашивание со многими динитро- и тринитросоединениями. Эта реакция объясняется образованием продуктов присоединения алкоголята к нитросоединению 1,3,5-тринитробензол в метиловом спирте образует при действии 1 моля едкого кали красный кристаллический продукт состава  [c.416]

    Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

    В опытах с енолами окраска оказывается более яркой, если вещество растворено не в воде, а в спирте или другом органическом растворителе. Цветная реакция фенолов менее отчетлива в спирте, чем в воде, особенно чувствительна в хлороформе. [c.239]

    Ацетилпиридин. 40 г этилового эфира никотинуксусной кислоты растворяют в 300 мл 10%-ной соляной кислоты и кипятят 6 час. Полученный раствор, не дающий цветной реакции с хлорным железом, упаривают досуха на паровой бане и полученный остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 27,5 г хлоргидрата 3-ацетилпиридина с т. пл. 176—177,5 выход составляет 96% от теорет. [322]. [c.251]

    КАК ОПРЕДЕЛИТЬ СПИРТ Идеальной химической пробой на спирт будет быстрая цветная реакция с подходящим реагентом. Таким реагентом является раствор хромового ангидрида (СгОз) в водной серной кислоте этот прозрачный оранжевый раствор содержит хромовую кислоту. [c.418]

    Экстракция урана в виде нитрата уранила в органические растворители для отделения его от мешающих элементов с последующим определением урана с дибензоилметаном была использована в ряде работ [ 299, 1022]. Кроме эфира как экстрагент [299] был использован этилацетат [1022]. В последнем случае цветная реакция осуществлялась в среде этилацетат—спирт. [c.123]


    DHP-S был растворим в едком натре и, в меньшей степени, — в карбонате натрия, причем это его свойство было подобно растворимости DHP и кониферилового спирта [71]. DHP-S давал лишь слабую цветную реакцию лигнина [71]. [c.805]

    Когда конифериловый спирт в разбавленном водном растворе обрабатывали кислородом при pH 5 без грибкового энзима, но при сильном облучении солнечными лучами, раствор через несколько часов становился мутным. Через 17 дней 40% кониферилового спирта превращалось в DHP кремового цвета, который давал цветные реакции и обладал всеми свойствами растворимого природного елового лигнина. Кривые ультрафиолетового и инфракрасного поглощения обоих видов лигнина [c.807]

    Метра и его сотрудники [1282] определяли примесь изопропилового спирта в различных других спиртах с помощью метода, основанного на окислении пропанола-2 стандартной бромной водой в ацетон. Количество образующегося ацетона оценивали с помощью специфической цветной реакции с нитропруссидом, которую проводили после того, как образовавшиеся в процессе окисления альдегиды были разрушены карбонатом натрия и перекисью водорода. Спирт, не содержащий изопропилового спирта, дает бледно-желтую окраску, тогда как в тех же условиях спирт, содержащий 0,01% пропанола-2, дает красно-фиолетовое окрашивание. Этим методом можно установить наличие одной части пропанола-2 в 10 млн. частей спирта. (См. также работу Орчина [1400].) [c.317]

    Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

    Цветная реакция. К пробе, экстрагированной амиловым спиртом, добавляют ацетат натрия и наблюдают окраску. Затем прибавляют каплю хлорного железа, раствор встряхивают и снова наблюдают окраску. [c.253]

    Идентификация фосфолипидов и выделение их из хлебопекарских дрожжей. Совместно с Н. Богословским и Е. Кузнецовой исследовали фосфолипиды хлебопекарских дрожжей. Фосфолипиды выделяли осаждением ацетоном из раствора липидного остатка дрожжей в хлороформе [8]. Выход фосфолипидов составляет 3,3% от липидного остатка. Для идентификации фосфолипиды хроматографически разделяют в тонком слое кремневой кислоты [23]. Идентификацию производили по характерным цветным реакциям с молибденовой синью [24] и 0,5%-ным раствором нингидрина в 95%-НОМ изопропиловом спирте. [c.429]

    Цветная реакция с раствором иода в К1. К водному раствору поливинилового спирта прибавляют 5, мл раствора иода в К1 и подкисляют соляной кислотой, появляется синее окрашивание, постепенно темне- ющее при стоянии. При нагревании окраска исчезает. Б отсутствие со-" ляной. кислоты окраска зеленая. [c.176]

    Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спирали пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительно.у пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что онщ покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячу спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается взолотИ с т у ю за счет восстановления окиси меди. Одновре менно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху Эта реакция используется для судебно-химическоге открытия метилового и этилового Спиртов По запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Бол убедительным доказательством появления формальде гида служит цветная реакция с фуксиносе нистой кислотой (раствор фуксина, ченный сернистым газом). [c.52]

    Обычно для определения каждого вторичного спирта требуется отдельный калибровочный график. Как правило, наиболее чувствительную цветную реакцию дают кетоны, содержащие метиль-ную группу, связанную с карбонильной группой такой же эффект отмечали и для соответствующих спиртов. Наиболее чувствительную цветную реакцию давал гександиол-2,5, в соответствующем кетоне рюторого каждая из карбонильных групп связана с метиль-ной группой. [c.19]


    Реакции концевых звеньев. Концевыми звеньями у лигнина служат звенья -гидроксикоричных спиртов и альдегидов. В последнее время допускают возможность существования в небольшом числе ФПЕ с насыщенными пропановыми цепями типа -СН2-СН2-СН2ОН, -СНОН-СНОН-СН2ОН, а также содержащими у-метильные группы, присутствие которых в природном лигнине ранее отрицалось. Реакции концевых звеньев находят лишь применение для качественного определения лигнина по характерным цветным реакциям. [c.425]

    Хорошо известно, что чистый эвгенол и его метиловый эфир, конифериловый спирт и многие другие вещества, вероятно близкие лигнину, не дают цветной реакции с анилином или флоро- [c.50]

    Если лигносульфоновая кислота, выделенная из кислого отработанного сульфитного щелока, давала лищь слабую цветную реакцию Визнера или вовсе ее не давала, то лигносульфоновая кислота, предварительно обработанная щелочью при комнатной температуре, давала сильную реакцию. Адлер объяснил это, предположив, что в исходной лигносульфоновой кислоте группа кониферилового спирта имела слабо связанную сернистую кислоту, прикрепленную к ее двойной связи, и что эта кислота отщеплялась обработкой щелочью, регенерируя таким образом группу кониферилового альдегида, как показано в уравнении 1. [c.52]

    Природные и энзиматически выделенные лигнины из шотландской сосны и DHP (см. главу 25) из кониферилового спирта давали с резорцином и соляной кислотой цветные реакции, весьма сходные с реакциями, образуемыми природным еловым лигнином. Тиогликолевокислый еловый лигнин давал кривую с максимумом при 589 m L. Так как окраска, полученная с природным еловым лигнином в растворе, имела максимум поглощения у той же длины волн, как и окраска вызываемая резорцином с кони- [c.54]

    Цветные реакции лигнифицированных материалов с пирролом, индолом и 2-фурфуриловым спиртом в присутствии соляной [c.66]

    Так как кониферин и конифериловый спирт давали сходные цветные реакции с концентрированной соляной илн крепкой серной кислотой, то авторы пришли к выводу, что сероводород восстанавливает конифериловую альдегидную группу до конифери-ловой спиртовой группы. [c.77]

    Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

    По Фрейденбергу [41, 46] цветная реакция с диазобензолсуль-фокислотой является отличным средством для характеристики продуктов дегидрогенизации кониферилового спирта. [c.797]

    Эквимолекулярная смесь кониферилового спирта и 3, 4-дн-оксикоричного спирта дала смешанный DHP, содержавший 0,33 метоксильной группы на структурное звено. Из смеси (7 3) образовывался смешанный полимер с 0,57 метоксильной группы на структурное звено. Это показывало, что 3, 4-диоксикоричнын спирт реагировал быстрее, чем конифериловый спирт. Оба вида смешанного DHP давали цветные реакции лигнина. Их спектры ультрафиолетового поглощения были сходны со спектрами DHP из кониферилового спирта [67, 71]. [c.804]

    Конифериловый спирт, обрабатывавшийся эмульсином в течение 5 недель при pH 7 и 20° С, дал аморфный лигниноподобный продукт с 30%-ным выходом. Этот продукт давал цветные реакции лигнина и вел себя подобно DHP, приготовленному из грибковой дегидрогеназы. [c.806]

    Хигучи и Ито [ПО] аэрировали 1 г кониферилового спирта в 2,5 л буферного фосфатного раствора с pH 6,8 в присутствии грибной фенолоксидазы, сумаховой лакказы из японского лака и пероксидазы из редьки. В последнем случае было прибавлено 10 мл 0,5%-ной перекиси водорода, а спустя 24 ч еще 10 мл раствора энзима и 10 мл перекиси водорода. В каждом случае было получено, примерно 0,5 г светло-коричневого осадка, содержавшего 16,6, 16,7 и 16,4% метоксилов соответственно и дававших интенсивную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.835]

    Цветную реакцию Комаровского [1065] изучали Коулитурней [437]. Чувствительность этого метода позволяет установить присутствие 1 г высших спиртов в 1000 л зтилового спирта. Высшие спирты МОГУТ быть удалены фильтрованием через слой фуллеровой [c.308]

    Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

    Свойства глюкозамина. Бесцветные иголочки, имеющие до Ii/аЛШ длины после кристаллизации из. метилового спирта. При нагревании буреют при Ю5 и плавятся, окрашиваясь в бурый цвет и разлагаясь, ири ПО. Глюкозамин очень легко растворяется в воде, образуя щелочную жидкость, трудно раствори.м в холодном, но растворяется в 38 частях горячего метилового спирта, трудно растворим в хо-лодно. и и горячем спирте, нераствори.м в эфнре (й] = - - 47,08 до -г 48,64 (0,2508 г в 25 см воды и, соответственно, 0,7455 г в 20 jifi воды.) Во влажном воздухе легко разлагается, в сухо.м же довольно устойчив. В водном растворе, особе[ию при нагревании, отщепляет а.м-миак. Обычных цветных реакций альдо- и кетогексоз, равно как и пентоз, глюкозад1ин не показывает. [c.355]

    Эргсстернлацетат дает в аналогичных условиях перекись эргостерил-ацетата, которая омылением переводится в перекись эргостерина. Замечательно, что эти перекиси теряют свой пероксидный кислород при восстановлении их металлическим натрием и спиртом. Перекись эр10стерина характерна также тем, что аналогично витамину А дает цветные реакции с хлористым мышьяком и хлористой сурьмой. [c.53]

    Характернее однако цветные реакции с окисными солями железа. Самые чистые окраски получаются в спиртовых растворах. В случае производных пнрога [лола достаточно растворить несколько миллиграммов вещества в 10 спирта и к полученно.му раствору очень осторожно прибавить очень разбавленный тоже спиртовой раствор хлорного железа. Получается чисто васильковосинее окрашивание. Избытка хлорного железа необходимо тщательно избегать, так как благодаря желтому цвету реактива синий раствор может принять зеленоватый оттенок. Такое же синее окрашивание дают, помимо производных пирогаллола, и производные других фенолов, например ванилин, гентизиновая кислота, морфий и др. [c.226]

    II и III) мало отличаются друг от друга как в отношении окраски, так и в отнмпении цветных реакций. Раствор III в метиловом спирте обладает наиболее иитепсивньт красным цветом, который переходит в фиолетовый в присутствии уксуснокислого натрия. [c.267]

    Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты цветные реакции: [c.539]    [c.538]    [c.407]    [c.504]    [c.550]    [c.40]    [c.71]    [c.180]    [c.46]    [c.374]    [c.30]    [c.772]    [c.130]    [c.137]    [c.82]   
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакции цветные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте