Группа положительная

Минералы группы монтмориллонита обладают не только наибольшей степенью дисперсности, но и наибольшей поглотительной способностью (1,0—1,5 мкг-экв/кг). Эти минералы способны сильно набухать и содержат до 30% связанной воды, которая не может усваиваться растениями. Присутствие минералов монтмориллонитовой группы в почвах всегда положительно сказывается на растениях, обеспечивает большее содержание в них необходимых питательных элементов. Однако почвы, очень богатые монтмориллонитом, имеют невысокую агрономическую ценность. При высыхании таких почв образуются трещины, водопроницаемость их становится неодинаковой, на поверхности образуется прочная корка. Эти отрицательные свойства монтмориллонита особенно сильно проявляются на почвах, бедных гумусом. При достаточном количестве гумуса физико-химические свойства такой почвы значительно улучшаются за счет образования водопрочных органо-минераль-ных агрегатов. Практика показывает, что добавление в сильно деградированные песчаные почвы глин, содержащих минералы монтмориллонитовой группы, положительно сказывается на плодородии. [c.37]

АТ —ионогенная группа, положительно заряженная У —анион. [c.371]

Из изложенного следует, что для всех валентностей, кроме отвечающей номеру группы положительной (которая может быть названа характеристичной и является, как правило, максимально возможной), устанавливаются одни ряды аналогичных элементов (А), а для характеристичной валентности — существенно иные (Б) [c.235]

Обратим внимание на вторую структурную составную часть карбоксила — карбонильную группу. Как повлияет соседство гидроксила на известные нам свойства связи С=0 Эти свойства определяются прежде всего способностью карбонильного углерода присоединять нуклеофильные реагенты, что зависит от величины положительного заряда на данном углеродном атоме. Из предыдущего рассмотрения понятно, что в карбоксильной группе положительный заряд карбонильного углерода в значительной степени погашен за счет перетягивания электронов от гидроксильного кислорода. Это значит, что карбонильные реакции будут свойственны карбоксильным соединениям в меньшей мере, чем альдегидам и кетонам. [c.191]

Положительное влияние ГКЖ-94м и винил-(трис-) ацетоксима на адгезионные свойства композиций мы связываем с их активирующим действием по отношению к модификатору РУ. Эти соединения в условиях вулканизации (150-170°С, 10-60 мин) способны полностью или частично гидролизоваться с образованием силанольных групп, положительное влияние которых на распад модификатора РУ известно. [c.113]

Что общего между разными реакциями, следующими правилу Гофмана Следует ожидать, что реакция будет протекать по правилу Гофмана с такими соединениями, в которых уходящая группа положительно заряжена, т. в. она отщепляется в виде нейтральной молекулы. Наиболее часто встречающиеся уходящие группы содержат положительно заряженные азот Ф (В [c.224]

Особенно легко претерпевают протонирование молекулы, содержащие нуклеофильные группы. Положительные ноны, образовавшиеся в результате протонирования, часто являются промежуточными продуктами реакций, протекающих в кислых средах. [c.323]

Вопрос о заряде нитрозогруппы в комплексах обсуждается уже несколько десятилетий (см. ссылки в работе [306]). Одна из распространенных точек зрения последних лет заключается в том, что в комплексах с линейным фрагментом М— N0 (М — металл) заряд NO-группы положительный, а в комплексах [c.83]

В кетонах с карбонильной группой связаны две алкильные группы, положительный индукционный -зффект которых еще в большей, чем в альдегидах, степени уменьшает положительный заряд карбонильного углерода [c.218]

В табл. 52 приведены данные, из которых следует, что активация ядра происходит в тех случаях, когда влияния, проявляемые группами, положительны или когда заместители, имеющие неподелен- [c.345]

Присоединение галогенводородов против правила Марковникова в этом случае, по-видимому, обусловливается энергетической невыгодностью смещения тг-электронов двойной связи в сторону СНг-группы, вследствие наличия в СРд-группе положительно заряженного углеродного атома (ср. стр. 350). [c.412]

Жаростойкость тантала повышают легированием никелем, молибденом (до 15%), вольфрамом (до 50%) (рис. 14.21). Добавки V и ЫЬ до 15 % приводят к двукратному повышению жаростойкости тантала. Эффективны добавки металлов 1У-а группы. Положительное влияние циркония усиливается при повышении температуры до 1100 °С, Сплавы И —Та, богатые гафнием, устойчивы кратковременно к окислению при 2000 °С. Наиболее высокой жаростойкостью обладают тройные и многокомпонентные сплавы тантала (см. табл. 14,9). Тантал, легированный хромом и никелем (суммарное.содержание Сг, N1 15 %), окисляется со скоростью, меньшей, чем хром. Наибольшей жаростойкостью в этой системе обладает сплав Та—7,5 Сг—5Ы1. Наивысшей жаростойкостью обладают сплавы тантал - металл 1У-а группы, легированные хромом, алюминием, кремнием, бериллием, молибденом. [c.430]

Если в начале реакции группа X нейтральна, то она отделяется от остатка молекулы в виде аниона если у этой группы положительный заряд, она отделяется в виде нейтральной молекулы. Реакции замещения у спиртов и простых эфиров протекают в основном только в кислой среде [c.90]

Говоря математическим языком, равенства (2) определяют представление мультипликативной группы ) положительных п-векторов, определенной соотношением (3) как группа (2) линейных преобразований пространства векторов Q. [c.122]

Атом углерода в карбонильной группе положительно поляризован вследствие оттягивания электронов под влиянием связанных с ним более электроотрицательных атомов кислорода и хлора. Поэтому атом углерода особенно подвержен нуклеофильной атаке. В резуль тате атаки молекулой аммиака образуется ацетамид [c.310]

Характеристикой соотношения полярной и неполярной частей молекулы ПАВ служит так называемый гидрофильно-липофнль-ный баланс (ГЛБ). Его вычисляют как алгебраическую сумму групповых чисел — условных чисел, характеризующих взаимодействие с водой отдельных групп, составляющих молекулу ПАВ. Групповые числа гидрофильных (полярных) групп положительны (теплота выделяется), а гидрофобных (липофильных) — отрицательны (теплота поглощается). [c.130]

Важной характеристикой молекул коллоидных ПАВ, имеющей решающее значение для их поверхностных и объемных свойств, а значит, и для их применения, является соотнощение двух противоположных групп молекулы — гидрофильной и гидрофобной (ли-пофильной), так называемый гидоосЬильно-липофильный баланс (ГЛБ). В настоящее время не существует строгой теории, позволяющей определить значение ГЛБ, исходя из строения молекулы или из физико-химических свойств вещества. В качестве первого приближения пользуются предложенной Гриффином и развитой Дэвисом полуэмпирической системой ГЛБ, позволяющей с энергетических позиций количественно оценить и выразить в виде условных групповЁпг чисел степень дааимодействия с водой отдельных групп, из которых состоит молекула ПАБ. Групповые числа гидрофильных групп положительны, а липофильных — отрицательны. [c.404]

Индуктивный эффект алкильных групп (положительный) возрастает нри переходе от метильной группы к первичньш и далее к вторичньш и третичным группам, например (+/)-эффект СНз < СН2СН3 < СН(СНз)г < С(СНз)з. [c.91]

Прежде чем перейти к дальнейшему обсуждению, следует убедиться, что мы понимаем различие между гофмановским расщеплением и правилом Гофмана. Гофмановское расщепление представляет собой определенный ТПП реакднп, а именно превращение гидроксида тетразамещенного аммония в амин, алкен и воду. Правило Гофмана — это правило, которое предсказывает, что при реакции элиминирования соединений, в которых отщепляющаяся группа положительно заряжена, преимущественно образуется наименее замещенный алкен. [c.225]

Применяемые в некоторых приборах кислотные аккумуляторы конструктивно состоят из двух грзшп пластин, помещенных в сосуд с раствором серной кислоты, содержащий от 28 до 40 % Н2804. Пластины одной группы (положительные) располагаются между пластинами другой грзшпы (отрицательные). Одноименные пластины соединяют между собой при помощи свинцовых полос. Отрицательный электрод аккумулятора изготавливают из губчатого свинца, а положительный - в виде свинцового каркаса, заполненного РЬО с добавлением порошка РЬгОз и свинца. Если такой аккумулятор замкнуть на внешнюю цепь, то в ней будет протекать ток. При этом токообразующие реакции описываются уравнениями [c.57]

Обсуждение. Этот реактив представляет собой окрашенный в желтый цвет раствор аммонийгексанитратоцерата в разбавленной азотной кислоте и образует красные комплексы с соединениями, содержащими спиртовую гидроксильную группу. Положительную реакцию с этим реактивом дают первичные, вторичные и третичные спирты, содержащие до 10 атомов углерода. Кроме того, красное окрашивание характерно для всех типов гликолей, поли-олов, углеводов, оксикислот, оксиальдегидов и оксикетонов. [c.169]

Отщепление протона от а- и -алкильных групп положительно заряженных гетероциклических колец (пиридиния или пирилия) происходит сравнительно легко. Нейтральные ангидрооснования [или пиридонметиды, например (490)], которые могут быть получены при действии 10 н. раствора едкого натра, легко реагируют с электрофильными агентами, давая соединения, например (487), которые в том случае, если они содержа г карбонильную группу. [c.82]

Старое разделение адсорбентов и молекул па неполярные и полярные не отражает различий в локальном распределении заряда на периферии. Неполярные молекулы с л-связями адсорбируются специфически качественно так же, как и полярные со свободными электронными парами. Характер и расположение полярных функциональных групп, положительных и отрицательных ионов на поверхности полярных адсорбентов по-разному влияет на молекулярную адсорбцию специфические адсорбенты второго типа сильно и специфически адсорбируют (кроме полярных молекул групп В ж D) неполярные молекулы непредельных и ар< матиче-ских углеводородов, а специфические адсорбенты третьего типа специфически не адсорбируют ароматические углеводороды, но сильно и специфически адсорбируют молекулы групп D (см. стр. 463). Для систематизации этих фактов полезна предложенная мною классификация. Она успешно используется в работах Баррера, Эверетта, Беленького (см. ссылкп [6—8] в нашей статье на стр. 148), в докладе И. Е. Неймарка (стр. 151) и др. [c.205]

Эти характерные особенности кривых С — Е можно объяснить на основании следующих предположений о структуре адсорбционного слоя. Около точки электроканиллярного максимума длинноцепочечные анионы адсорбируются в виде монослоя, причем полярные группы их направлены в водный раствор. На катодной ветви адсорбированный монослой может находиться в более или менее конденсированном состоянии, поскольку пик десорбции выражен не так резко, как в случае неионогенных ПАВ, например октанола. Возникновение небольшого пика у основания, вероятно, обусловлено фазовым переходом адсорбционного слоя из газообразного в конденсированное состояние. Конденсации благоприятствует нейтрализация отрицательных ионных групп положительными противоионами. Влияние различных простых электролитов можно объяснить с этой точки зрения. [c.231]

Мембраны с селективной проницаемостью, используемые для электродиализа, содержат ионогенные группы положительных ионов (анионообменные мембраны) или ионогенные группы отрицательных ионов (катинообменные мембраны). В электрическом поле в водном растворе анионообменная мембрана обеспечивает прохождение только анионов, а ка-тинообменная мембрана — только катионов. К важным необходимым характеристикам селективно-проницаемых мембран относятся [c.14]

Из уравнения (1. 84) видно, что доннанов потенциал ионита по отношению к внешней фазе положителен, когда ионообменные группы положительны, и отрицателен, когда они отрицательны. [c.81]

Многие соединения меркаптанов являются физиологически активными веществами и обладают антидотными свойствами [247]. В качестве лечебных средств при отравлении пестицидами испытаны тиоловые соединения — унитиол и меркаптид, а также некоторые синтезированные соединения [247]. Исследования показали, что указанные соединения с успехом можно применить в качестве антидотов. Препараты, не содержащие сульфгидриль-ной группы, положительного эффекта не проявляли, что указывает на возможность обезвреживания яда путем непосредственного его связывания с образованием новых связей углерод—сера наряду с более сложными процессами. Токсические свойства некоторых производных меркаптанов обусловили их применение в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов. Так, метилмеркаптофос является эталоном средств борьбы с вредителями хлопчатника (например, паутинным клещиком) [248]. [c.105]

Вопрос о знаке заряда группы N0 в линейных фрагментах MNO нельзя, однако, считать решенным окончательно, поскольку имеется ряд экспериментальных и теоретических доказательств [306] того, что заряд группы N0 даже в линейных фрагментах MNO является отрицательным. Знак заряда груп -пы N0 в нитрозилах, или, что эквивалентно, степень окисления металла в нитрозилах, на основании рентгеноэлектронных данных определяли авторы работ [76, 282, 305—307]. Суть проблемы заключается в следующем. Свободная молекула N0 имеет электронную конфигурацию o (01s)o (Nls) 1а22а Зо21зх 2яЧ При образовании химической связи с металлом орбиталь За играет роль донора электронной плотности N0—>-М, а разрыхляющая орбиталь 2я образует в комплексе состава [M(N0)X5]" орбиталь симметрии е. Если вклад разрыхляющей орбитали t при этом достаточно велик, то NO является ni,-акцептором и группа NO заряжена отрицательно. В этом случае степень окисления металла М, например, в [M(N0)X5]" (X — одновалентный ацидолиганд) равна N=6—п. Если группа N0 является слабым л-акцептором и заряд группы положительный (вследствие донорной функции орбитали Зо), то Л =4—п. Для решения этого вопроса применили рентгеноэлектронный метод. [c.83]

Отрицательным концом диполя здесь является углеродный атом N -группы. Положительно заряженный азот оттягивае-р на себя электроны группы R. [c.91]

В случае изомеризации кетона (например, метилдезоксибен-зсина) в первой стадии процесса перемещается менее поляризующаяся группа (СНз), так как перемещение вызывается реакцией I рода притягиванием группы положительным зарядом карбонильного углерода. Связь более поляризующейся группы [c.201]

Иначе обстоит дело при образовании политактич. полимеров. При сополимеризации винилового мономера с 1,2-дизамещенным олефином в каждом звене возникают три истинно асимметрич. атома. Используя о. а. компонент, можно управлять их конфигурациями. Так, при радикальном инициировании получен сополимер L-a-метилбензилметакрилата и малеинового ангидрида, имеющий после удаления L-a-метилбензиль-ных групп положительное вращение [c.243]

В вертикальных столбцах расположены элементы, принадлежащие к одной и той же группе. Они обладают одинаковой высшей положительной валентностью, численно равной номеру группы в периодической системе. Так, элементы нулевой группы обладают нулевой валентностью, элементы I группы—положительно одновалентны, II—положительно двухвалентны и т. д. Элементы VIII группы, судя по номеру группы, должны бы иметь высшую положительную валентность—восемь. Однако валентность большинства элементов этой группы меньше восьми 6, 4, 3 и 2. Для двух элементов—рутения и осмия—известны высшие окислы, в которых они положительно восьмивалентны КиО и 0з04 (рутениевый и осмиевый ангидриды). Восьмивалентные соединения остальных элементов VIII группы в настоящее время еще не получены. [c.196]

Интересно, что если = Р, то, несмотря на то что в этом случае группа не заряжена положительно, также наблюдается тенденция к образованию продуктов расщепления по Гофману например, отщепление от Е1СН2СНРСНз приводит к Е1СН2СН= =СНг с выходом не менее 85 %. Этот неожиданный результат является следствием чрезвычайно сильного электроноакцепторного эффекта фтора (ср. с +ЫМез), а также того, что фтор является очень плохой уходящей группой, вследствие чего разрыв связи С—Е проходит в переходном состоянии. Роль кислотности протона и возможность образования переходного состояния, обладающего карбанионными свойствами , в ходе отщепления по Гофману подтверждаются тем фактом, что увеличение силы основания, атакующего К (независимо от того, заряжена ли группа положительно или нет), также ведет к увеличению выхода продукта отщепления по Гофману. -Заместители, которые могли бы помочь стабилизировать образующийся отрицательный заряд, способствуют образованию продукта по Гофману однако такие заместители, как РН, С=С и т. п., активируют образование любого алкена, двойная связь которого сопряжена с системой связей в таких заместителях. Другая характерная особенность элиминирования по Гофману состоит в том, что если, как в случае соединения (39), имеются альтернативные потенциальные уходящие группы КЫМег, всегда преимущественно образуется наименее замещенный алкен, т. е. (40), [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология