Дихлорпропан, получение

Газофазное оксихлорирование пропилена. В. лабораторном масштабе этот метод был всесторонне изучен под руководством Гусейнова в Институте нефтехимических процессов АН Аз. ССР- . Было установлено, что при окислительном хлорировании пропилена смесью хлористого водорода с воздухо.м в кипящем слое активированного угля, пемзы, перлита или кварцевого песка в интервале температур 350—500 °С основными продуктами реакции являются аллилхлорид, пропенил-хлорид, 1,2-дихлорпропан и изопропенилхлорид. Оптимальные условия для получения аллилхлорида следующие температура 450 °С, величина зерен перлита 150—250 мк, мольное соотношение пропилен хлористый водород воздух в исходной смеси 1 2 2,5 объемная скорость 188 Конверсия пропилена при [c.193]

При хлорировании изопропилового эфира [14] при температурах от —20 до —25° С в качестве основного продукта реакции получен 1,3-дихлорпропан [15]. Выделить соответствующие хлорэфиры не удалось. [c.16]

При хлорировании в качестве побочных продуктов образуются изомерные моно- и дихлорпропилены и 1,2-дихлорпропан. Для увеличения выхода хлористого аллила реакцию хлорирования ведут при мольном отношении пропилена к хлору 5 1. Конверсия пропилена за один проход 25%, конверсия хлора 100%-Выход хлористого аллила 80—85%. Реакция экзотермическая количество выделяющегося тепла равно 26,7 ккал/моль. Существуют два пути получения глицерина из хлористого аллила [c.225]

Пропилен реагирует с хлором легче, чем этилен. В результате реакции получается 1,2-дихлорпропан. Хлорирование проводится в условиях, близких к условиям хлорирования этилена. Дихлор-пропан представляет интерес как сырье для получения хлористого аллила — полупродукта в синтезе глицерина по схеме [c.337]

Полимеризация этиленимина в присутствии органических ди- и полигалогеиидов и его сополимеризация с N-ацетилэтиленимином и другими К-замещенными этилен-иминами предложены химиками фирмы Доу Кемикал [33, 34, 68] для получения высокомолекулярного полиэтиленимина. Полимеризация по этому способу проводится в водном растворе при температурах 50—100° С с использованием 0,2—2,0 мол. % отмеченных инициаторов. Конец полимеризации устанавливался по достижению максимального значения вязкости, которое соответствует практически полному превращению мономера. Наиболее эффективным инициатором этой группы является 1,3-дихлорпропан. Кроме того, использовался дихлорэтан, р,Р -дихлорэтиловый эфир, хлороформ и хлористый метилен. Так же как и в двух предыдущих случаях, основным фактором, определяющим степень полимеризации, является относительная пропорция мономера и инициатора (рис. 8). Существенным является также выбор инициатора. Так, например, полимеризацией в одинаковых условиях в присутствии дихлорэтана и 1,3-дихлорпропана получены образцы полиэтиленимина с вязкостью 1,21 и 3,82 сст соответственно. Наконец, еще одним фактором, определяющим молекулярный вес полученного полимера, является концентрация мономера в реакционной смеси. Рисунок 9 иллюстрирует эту зависимость. [c.55]

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Существует также способ получения из пропилена глицерина. По этому способу пропилен хлорируется в так называемом холодном пламени при 500°. Хлор сначала присоединяется по месту двойной связи, но образующийся неустойчивый при этой температуре дихлорпропан отщепляет хлористый водород и превращается в хлористый аллил (т. кип. 45°) [c.231]

В пересчете на дихлорпропан образование 1,3-изомера составляет лищь около 20%. Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. [c.176]

Получение. 1. Низшие циклы синтезируют, исходя из дигалогенпроизводных. Иапример, действием цинковой пыли в спиртовом растворе на , 3-дихлорпропан получают циклопропан [c.252]

Для преодоления этого недостатка американские исследователи смешивали дихлорпропан с необходимым для перхлорирования количеством жидкого хлора и полученную смесь нагревали под давлением до [c.186]

В воднодисперсионные клеи иногда вводят антисептики, из которых наиболее активен и не снижает агрегативной устойчивости водорастворимый пентахлорфенолят натрия. Введение антисептиков необходимо для клеев, содержащих казеинат аммония и производные целлюлозы. Огнезащитные добавки менее широко применяются в клеях, чем-в воднодисперсионных красках. Например, добавка в клей на основе ПВА дисперсии около 10 % производного 1,2-дихлорпропан-З-фосфоната приводит к получению самозатухающей пленки клея. Недостатком воднодисперсионных клеев и красок является их низкая морозостойкость. Под морозостойкостью понимается способность воднодисперсионных систем восстанавливать первоначальные свойства после определенного числа циклов замораживания до заданной температуры и оттаивания. Появление кристаллов льда нарушает адсорбционные слои на частицах дисперсий и приводит к необратимой коагуляции. Полное вымораживание воды происходит при температуре от —15 до —40°С в зависимости от природы и содержания ПАВ, загустителей, стабилизаторов, пластификаторов и других компонентов, которые при охлаждении постепенно концентрируются в незамерзшей части воды. [c.70]

В работе [64] была определена реакционная способность этана и его хлорпроизводных по отношению к модельному соединению — 2,2-дихлорпропану. При 20 °С получен следующий ряд реакционной способности [c.61]

Фотохимическое хлорирование при температуре 25—30° С проводилось таким образом, чтобы свести к минимуму образование полихлоридов. Средний изомерный состав полученных дихлорпропанов характеризуется данными, содержащимися в табл.11. [c.26]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

В настоящее время основным промышленным методом получения окиси пропилена является хлоргидринный (многие высвободившиеся установки по хлоргидринному производству окиси этилена переведены на выпуск окиси пропилена). В качестве побочного продукта при этом образуется 1,2-дихлорпропан. [c.113]

Хлористый аллил, 1,2-дихлорпропан и пропиленхлоргидрин — бесцветные подвижные жидкости, по запаху резко отличающиеся друг от друга. Из них, например, хлористый аллил обладает едким запахом, запах 1,2-дихлорпропана напоминает запах эфира. Основные физические свойства указанных хлоропродуктов Сз и других хлорпроизводных пропилена, возможных при получении хлористого аллила и 1,2-дихлорпропана, приведены в табл. VI.7. [c.385]

Хлористый аллил получается хлорированием 98%-ного пропилена при 500—520° и молярном отношении хлора к пропилену 1 4 выход хлористого аллила по хлору 80—85%. Побочными продуктами при хлорировании пропилена получаются 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлорпропилен и другие. Смесь 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропилена, так называемая ДД, используется в качестве почвенного фумиганта. Основные работы по получению хлористого аллила хлорированием пропилена опубликованы в 1939 г. [80] и в начале 40-х годов [81]. [c.388]

Дихлорпропан нри взаимодействии с цинковой пылью переводится в циклопропан, применяемый в качестве анастезирующего средства. Ди-хлорпропаны применяются дак ядохимикаты. В США хлорирование пропана осуществляется в промышленном масштабе с целью получения ди-хлорпропанов. [c.367]

Если для измерения диэлектрической проницаемости жидкости используется переменный ток достаточно высокой частоты, то молекулы, находящиеся под действием поля, уже не успевают переориентироваться в течение периода колебания переменного тока. При этих условиях имеет место поглощение энергии и начинает играть роль явление диэлектрической релаксации. По значениям времени релаксации могут быть определены внутренние вязкости. Во многих случаях эти величины оказываются ничтожно малыми по сравнению с измеренными микроскопическими вязкостями жидкостей. Так, например, исследования твердого т/ ет-бутилхлорида показали, что выше точки вращательного перехода его внутренняя вязкость много меньше, чем в жидкости. Значения диэлектрической проницаемости, измеренные при высоких частотах, неотличимы от значений, полученных при низких частотах. Непосредственно ниже точки плавления аналогично трет-бутнл-хлориду ведут себя тре/ге-бутилбромид, 2,2-дихлорпропан и метилхлороформ, но при понижении температуры на 20—25° их внутренняя вязкость становится примерно равной вязкости жидкости. [c.485]

К охлажденному до 0° дихлорпропану прибавляют также охлажденный до 0° 25-процентный избыток трехфтористой сурьмы с примесью 5% (по весу) брома [53]. Стеклянный реакционный сосуд соединен с м еталлическим холодильником, охлаждаемым льдом. Реакция начинается тотчас же и регулируется по мере надобности охлаждением. К концу реакции сосуд нагревают примерно до 70°. Смесь продуктов реакции проходит через холодильник, после чего их собирают в газометр с водой или в приемник, охлаждаемый твердой углекислотой. При быстро проведенной реакции получается 85% 2,2-дифторпропана с т. кип. от —0,6 до —0,2° и 10—15% 2-хлор-2-фторпропана с т. кип. 35,2°. В табл. 1 приведены алифатические соединения, полученные при помощи трехфтористой сурьмы из соответствующих хлорироизводных. Таблица иллюстрирует также направление и степень фторирования этим методом. [c.17]

Хлорирование пропилена и получение синтетического глицерина. Взаимодействием пропилена с хлором в условиях, аналогичных условиям получения дихлорэтана, получается 1,2-дихлорпропан H.3 I— H I—СНз. " [c.170]

Для получения П. к. применяют следуюш ие ди-галогенопроизводные дихлорэтан, 1,3-дихлорпропан, 1,4-дихлорбутан, р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), р, Р -дихлордиэтилформаль и др. [c.105]

Дихлорпропан, получаемый как побочный продукт при хлорировании пропилена в производстве хлористого аллила (60—70 кг на 1 т хлористого аллила), не находит широкого применения. Его яопользуют вместе с другими хлорорганическими отходами в качестве сырья для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. [c.230]

Известно, что тиокол, полученный при поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном, не растворим ни в одном из известных растворителей, но обладает повышенной жесткостью, пониженной морозостойкостью и имеет способность кристаллизоваться, т. е. терять свою эластичность. При совместной конденсации дихлорэтана и 1,2-дихлорпропана нарушается регулярность структуры полимера и тем самым устраняется возможность кристаллизации, кроме того, 1,2-дихлорпропан несколько понижает температуру стеклования получаемого тиокола. [c.41]

Одним из наиболее распространенных способов получения 2М-4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй иислоты в сухих оргаиичеоких растворителях представляет значительные удобства, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. В качестве растворителей предложено применять самые различные соединения, в том числе углеводороды [179], хлорпроизводные алифатических углеводородов, такие как дихлорэтан, трихлорэтан [174], дихлорпропан [180], тетрахлорэтан [409], уксусная кислота [181] и другие алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 4 [177]. Реакция 2-метйлфеноксиуксуснои кислоты с хлором протекает по следующей общей схеме [c.335]

Полученные в последние годы экспериментальные данные, таким образом, полностью подтверждают закономерность сформулированных более 80 лет назад Марковниковым правил о взаимном влиянии атомов в химическом соединении. Марковников указывал также, что при хлорировании и вообще га-лоидировании органической молекулы, в том числе и предельного углеводорода, атом галоида, как правило, присоединяется к атому углерода, уже связанному с галоидом. Это положение подтверждается работами Д. В. Тищенко, показавшего, что при хлорировании предельных углеводородов, например пропана, образуется около 45% 1,1- и 2,2-дихлорпропанов от суммы хлоридов [7]. [c.13]

Если отношение дихлорпропан дихлорпропены равно 1 1, перегоняют всю смесь, оставшуюся в испарителе 7. Пары конденсируются в кубе колонны и поступают как товарный препарат ДД в емкость 3. В этом случае температуру верха колонны поддерживают на уровне температуры кипения легкокипящей смеси, регулируя подачу флегмы. По мере испарения легкокипящих продуктов температура в испарителе возрастает и к концу операции достигает примерно 115°С. Чтобы остающиеся в кубе смолистые продукты и сажу было легко удалять, отгонку дихлорпропенов из испарителя ведут не до конца. Тяжелые остатки после этого уничтожают. Если в исходном кубовом остатке дихлорпропана содержится больше, чем дихлорпропенов, для получения стандарт- [c.143]

В своей новой публикации Тпнчер [36], анализируя спектры ЯМР низкомолекулярных модельных соединений —изомерных 2,4-дихлорпропанов, поливинилхлорида и его а-дейтерироваиного аналога, — дает методики определения содержания тактических триад и диад в полимере. Определенное им содержание триад в образцах поливинилхлорида, полученных в различных условиях, приводится в таблице [c.281]

Однако, несмотря на то, что 1,3-пропандиол получался в качестве побочного продукта в производстве глицерина брожением, синтез циклопропана обходился очень дорого. Поэтому в 1936 г. Хасс, Мак-Би, Хайнд и Глу-зенкамп [9] предложили новый метод синтеза циклопропана — через 1,3-дихлорпропан, исходя из пропана и хлора. Хлорирование пропана проводилось при 400° С, причем получалась смесь различных хлоридов, содержащая около 19% нужного продукта — 1,3-дихлорпропана, который выделялся ректификацией. Легкость хлорирования, низкая стоимость пропана и хлора и ценность побочных продуктов сделали этот процесс очень экономичным в США, несмотря на небольшой выход 1,3-дихлорпропана. Серьезным недостатком метода является то, что получение циклопропана из [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология