Диметиловый эфир определение

Механизм с участием перекисей требует взаимодействия двух радикалов на каждую молекулу потребленного кислорода, для чего, по-видимому, необходима более высокая концентрация радикалов, чем действительная концентрация их во многих смесях. В том случае, если бы реакция радикал — радикал происходила часто, можно было бы предполагать образование определенных стабильных продуктов, нанример этана или диметилового эфира в качестве основных конечных продуктов реакции. Однако эти соединения почти полностью отсутствуют в продуктах окисления пропана в рассматриваемой области температур. Но если сделать вполне-вероятное допуш ение, что реакция алкильного радикала с кислородом происходит быстро, а реакция образуюш егося радикала перекиси алкила с углеводородом вследствие очень высокой энергии активации медленно, то концентрация радикалов ЛОз-должна достигать большой величины и реакции их с другими радикалами должны играть важную роль. [c.334]

Однако при определенных мерах предосторожности можно приготовить Си—2п-катализатор с довольно высоким содержанием АЬОз, на котором при синтезе метанола получается не более 0,2 масс. % диметилового эфира. [c.215]

В химически чистом образце этого оксида всегда содержится 27,29% С и 72,71% О. Отклонение от указанного состава свидетельствует о присутствии примесей. Утверждение, обратное закону о постоянстве состава веществ каждому определенному составу отвечает только одно химическое соединение, неверно. Действительно, диметиловый эфир и этиловый спирт имеют одинаковый химический состав — СгНбО, но отличаются друг от друга структурой молекул, т. е. порядком соединения в них атомов (изомеры). [c.15]

Двухступенчатое превращение - на первой стадии из метанола получают диметиловый эфир, а на второй - диметиловый эфир на цеолитном катализаторе превращают в углеводороды. Из-за выделения большого количества тепла в системе требуется значительное количество циркуляционного газа, чтобы ограничить рост температуры до определенной величины. [c.128]

Определенный интерес имеет и процесс синтеза диметилового эфира (ДМЭ), который рассматривается в качестве альтернативного дизельного топлива. [c.364]

Кинетические кривые реакции аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым эфиром ИДА приведены на рис 1 1 После достижения определенной степени превращения (60—80%) реакция затормаживается, затем через 3—4 ч выход повышается на 10—15%. Очевидно, на первой стадии в реакцию с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты вступают атомы хлора, расположенные на поверхности крупных пор, на последней — расположенные в менее доступных гелевых участках [c.94]

Кальций дает хорошо измеряемые волны при полярографировании в безводном этилендиамине и диметиловом эфире [1450]. В качестве фона при этом добавляют 0,1 Ж раствор нитрата тетраэтиламмония. Щелочные металлы не мешают определению кальция. Максимумы легко подавляются красителем метиленовым синим. [c.104]

За исключением анализа диметилдисульфида, порядок внесения реагентов в колбу не имеет значения. При смешивании раствора боргидрида натрия с хлоридом алюминия происходит быстрая реакция, и если диметилдисульфид внести в раствор раньше хлорида алюминия, дисульфид частично теряется. При определении диметилдисульфида смешивают раствор боргидрида натрия и хлорид алюминия и выдерживают смесь в ледяной бане несколько минут, при этом берут навеску дисульфида. Можно прибавлять хлорид алюминия в виде раствора и 5 мл диметилового эфира диэтиленгликоля. Этот раствор приливают по каплям к смеси боргидрида и навески пробы. [c.571]

При низкотемпературном синтезе диметиловый эфир практически не образуется. Реакция Будуара (8.15) с термодинамической точки зрения является наиболее благоприятной, пока не достигнута определенная, максимально допустимая температура. [c.313]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Диметиловый эфир и метиловый спирт не мешают определению галогены и некоторые галогенорганические соединения — мешают [c.93]

Диметиловый эфир и метиловый спирт не мешают определению. [c.156]

При определенных условиях диметиловый эфир разлагается в соответствии со следующим уравнением [c.47]

Так, например, определение дипольного момента диметилового эфира показывает, что два атома углерода и атом кислорода не расположены на одной прямой, так как в этом случае дипольный момент был бы равен нулю вследствие взаимной компенсации двух одинаковых, противоположно направленных дипольных моментов связей между метильными группами и кислородом. [c.18]

Определенное внимание в отчете привлек вопрос, связанный с историей данного резервуара. Между прочим упоминался тот факт, что она пострадала в результате аварии, происшедшей за год до этого во Франции, в ходе которой вышли из строя вентили цистерны. Никаких расследований аварии не проводилось. Впоследствии цистерна принадлежала предприятию, выпускающему аммиак, и в надписи на цистерне по-прежнему значилось "Наибольшая масса при заполнении жидким аммиаком - 26,8 т" [Stahl,1949]. Данная информация свидетельствует о том, что цистерна могла использоваться для транспортировки не только диметилового эфира, но и других веществ, каким, например, был безводный аммиак. В настоящее время стало известно, что это вещество способно воздействовать на хрупкостные свойства некоторых сталей [ IA, 1975]. [c.320]

Состав большинства неорганических веществ однозначно характеризует их молекулярное строение Н2304 — это всегда серная кислота ЫазР04 — это всегда фосфат натрия КА1 (504)2 —это всегда алюмокалиевые квасцы и т. д. В органической химии широко распространено явление изомерии— существуют разные вещества, имеющие одинаковый состав молекул. Эмпирические, суммарные формулы становятся поэтому для органических соединений неоднозначными простая формула С2Н6О отвечает как этиловому спирту, так и диметиловому эфиру более сложные эмпирические формулы могут соответствовать десяткам, сотням и даже тысячам различных веществ. С созданием бутлеровской теории химического строения стало ясно, что изомеры отличаются друг от друга порядком химической связи атомов — химическим строением. Определение химического строения, установление структурной формулы стало (и остается до сих пор) главной задачей при исследовании органических веществ. [c.84]

Зайцев с сотр. [79, с. 135] применили полярографический метод контроля процесса электролиза диметилового эфира себациновой кислоты (для определения формальдегида). Формальдегид определяли полярографированием продукта его взаимодействия с моноэтаноламином. Полярографический метод в данном случае позволил изучить взаимосвязь между процессами окисления метанола и электросинтеза диметилсе- [c.153]

Деметиленирование сезамина, сопровождающееся метилированием, дало возможность установить определенную связь между обеими группами соединений. Например, D-сезамин был превращен таким путем в оптический антипод эвдесмина, О-диметиловый эфир D-пинорезинола [101. Аналогичным образом L-азаринин был превращен в L-эвдесмин. [c.7]

Определение точки отбора метанола-ректификата. Исследование распределения остаточных легколетучих примесей по высоте колонны показывает, что одна их часть (в основном, диметиловый эфир, изобутилметиловый эфир, легкие углеводороды, диметоксиметан, метилформиат, ацетальдегид, ацетон и др.) имеет максимум концентрации во флегме и частично выводится с предгоном. Другая часть (преимущественно углеводороды, образующие с метанолом азеотропные смеси метилпропионат, 2-метилпропаналь, бутанон-2 и др.) сопутствуют метанолу по всей высоте колонны и выводятся из нее в основном с метанолом-ректификатом. Зонального скопления каких-либо легколетучих углеводородов по высоте колонны не наблюдается. [c.168]

В качестве пластификаторов для аиетатов целлюлозы чаше всего применяется диметиловый эфир фталевой кислоты (ДМФ) и диэтиловый эфнр фталевой кислоты (ДЭФ) Они мо1ут применяться раздельно или совместно. Кроме того, в состав композиции из АЦ часто входиттрифениловый эфирфталевой кислоты (ТФФ), Чаще всего при разработке рецептур для определенного назначения применяю г смесь пластификаторов >[ а смесь можег создавать [c.98]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ГИДРИРОВАНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.81]

Как упоминалось ранее, при гидрировании в качестве побочного продукта получается метиловый эфир толуиловой кислоты, имеющий спектр поглощения, идентичный спектру диметилтерефталата. Поэтому результаты определения содержания в гидрюре не вступившего в реакцию диметилового эфира терефталевой кислоты получаются несколько завышенными. Для нахождения истинного процентного содержания диэфира необходимо определить количество метилового эфира п-толуиловой кислоты в легкой фракции, а затем, исходя из того, что коэффициенты удельного погашения диметилтерефталата и метилового эфира л-толуиловой кислоты практически равны, вычислить процентное содержание диметилового эфира терефталевой кислоты по разности. Определение процентного содержания С метилового эфира л-толуиловой кислоты в легкой фракции [c.83]

Диметиловый эфир винилфосфиновой кислоты. Колесников и др. [161] исследовали полимеризацию этого мономера в области температур 40—70° С. Инициатором служил Азо. Для определения констант кр/ко" скорость инициирования вычислялась из скорости распада Азо (/ = 0,6) по данным Арнетта (стр. 51). Таким образом [c.127]

Такие же особенности были отмечены и для превращений а- и р -метилнафталинов при 400—450° С на цеолитах КХ и КЬХ, причем КЬ-форма была более активной [22]. Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С —Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [c.133]

Метод, разработанный Андерсоном, Бейером и Уотсоном [18[, несколько сложнее других методов, однако он позволяет более количественно проанализировать строение углеродного скелета молекулы. Согласно этому методу, молекула каждого соединения рассматривается как некоторое производное, полученное путем замеш,ения ряда атомов в исходной молекуле определенными группами. Так, например, структуру парафинов можно построить из исходной молекулы метана путем замещения атомов водорода соответствующими атомными группами. Аналогичным образом можно получить значения свойств для всех эфиров, используя в качестве исходного соединения диметиловый эфир и суммируя инкременты и термодинамические величины в соответствии со структурными модификациями, возникающими в процессе замещения отдельных групп. Отклонения от простого принципа аддитивности следует принимать во внимание в тех случаях, когда для каждого инкремента может существовать некоторый набор соответствующих структурных окружений. В связи с этим обычно рассматривают вклады от первичного метильного замещения, вторичного замещения метильных групп и вклады кратных связей (включая поправку за счет сопряженных двойных связей и двойных связей, сопряженных с кольцом). Термодинамические инкременты обычно связывают со структурой молекул при определении трех параметров АЯ/ д, и Ср°, гдеСр° = а + + 6Г- -с7 . Корреляция теплоемкости, зависящей от температуры, и двух других параметров позволяет рассчитать величины энергий Гиббса, энтальпий образования и энтропий газообразных молекул [c.165]

Положение циклопентильных радикалов было установлено окислением перманганатом калия в щелочной среде. Выделенную после отделения двуокиси марганца органическую кислоту отфильтровывали, промывали водой и растворяли в крепкой щелочи. Щелочной раствор экстрагировали эфиром для удаления непрореагировавшего углеводорода. Затем, путем подкисления раствора соляной кислотой, выделяли свободную органическую кислоту, которую перекристаллизовывали из горячей воды, причем выпадал осадок в виде мелких белых кристаллов. Основность кислоты, определенная обратным титрованием, оказалась равной 2,2. Температура плавления полученной кислоты, определенная в запаянном капилляре на медном блоке, 378—380°. Температура плавления полученного- метилового эфира (142—143°) соответствовала температуре плавления диметилового эфира терефталевой кислоты. Съемка спектра на спектрофотометре СФ-4 в ультрафиолетовой области спектра от 220 до 300 ммк подтвердила, что фракция представляет собой 1, 4-д1ициклопентилбензол. [c.45]

Комере и Важант провели при помощи газо-жидкостной хроматографии анализ смеси диметиловых эфиров бепзолдикарбоновых кислот [52]. Бензолдикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая) приобрели в последнее время широкое применение при производстве пластмасс. Терефталевая кислота идет на производство искусственных волокон. Хорошее качество последних определяется чистотой терефталевой кислоты или ее диметилового эфира. Авторы отмечают, что описанные в литературе способы определения [c.206]

Другой пункт касается природы основания. В качестве оснований были пока использованы только алкоголяты. Под действием алкоголятов отщепляется амидный водород от гидразона [см. уравнение (1)] и образуются спирты, которые весьма эффективно протопируют диазоалканы. Поэтому такие системы никогда не являются действительно апротопными, даже если растворителями служат декалин или диметиловый эфир диэтиленгликоля. Разложение диазоалканов лучше всего проводить при высоких (>150°) температурах распад проходит быстро и также быстро удаляется из смеси образовавшийся спирт. Тем не менее редко когда можно определенно исключить образование компонент, связанных с расщеплением тозилгидразона до карбопиевого иона. Именно образованием карбопиевого иона можно объяснить происхождение ряда продуктов перегруппировки, получаемых в небольших количествах. [c.64]

Присутствие воды в любых концентрациях не мешает определению большинства компонентов, при этом вода проявляется относительно позднее, как показывают значения Fi, . Компоненты, которые появляются вместе с водой, определить, конечно, нельзя или можно определить только неточно. В этих случаях целесообразно выбрать неподвижную фазу, которая в отличие от , -оксидипропионитрила и диметилового эфира гексаэтиленгликоля — крайне плохой растворитель для воды, например силиконовое масло или флексоль 8N8 фирмы Union arbid Gorporation на которых вода очень рано проявляется. [c.60]