Число ацетоновое

Определение эпоксидного числа ацетоновым методом. Предварительно очищают от примесей альдегидов и кислот ацетон, применяемый для растворения испытуемой смолы. Для этого смесь, состоящую из 1 л ацетона, 10 г кристаллического перманганата калия и 2 г карбоната натрия (соды), подвергают перегонке с дефлегматором. [c.120]

Можно предполагать, что основным материалом для образования продуктов уплотнения смол при их окислении служат компоненты, растворимые в феноле, а также не растворимая в феноле часть ацетоновой фракции смол. Именно эти фракции содержат наибольшее количество кислорода и серы (азота) и характеризуются высокими числами кислотности и омыления. [c.67]

Большое число работ было посвящено изучению физической и химической неоднородности производных целлюлозы методом дробного осаждения. Так, например, еще в 1920 г. Дюкло и Вольман [50] описали методику фракционирования нитроцеллюлозы путем дробного осаждения его фракций водой из ацетонового раствора. [c.37]

Основным материалом для образования иродуктов уплотнения смол при их окислении служат растворимые в феноле компоненты, а также не растворимая в феноле часть ацетоновой фракции. Именно эти фракции содержат значительные количества кислорода и характеризуются высокими кислотными числами и числами омыления. [c.171]

Исследование с помощью метода ядерного магнитного резонанса показало, что в водных, ацетоновых и метанольных растворах ион Mg2-i- имеет координационное число 6, хотя в аммиаке оно оказалось равным 5. Ион [Mg(H20)6] + не обладает кислотными свойствами, а в отличие от [Ве(Н20)4]2+ может легко дегидратироваться. В природе он встречается в большом числе кристаллических солей. [c.274]

Фракции сахаров ацетонового и метанольного экстрактов, забо-лонной древесины в качественном отношении между собой также одинаковы, но по числу компонентов сахара заболони отличаются от сахаров ядровой древесины. Одномерной хроматографией в системе I и двумерной — в системе этилацетат изопропанол — вода (65 25 11) и системе I были идентифицированы глюкоза, галактоза, арабиноза и ксилоза. Один моносахарид, принадлежащий к пентозам, пока не идентифицирован. [c.74]

Для иллюстрации этого факта в табл. 3 приведены изменения разности величии pH 10 М водно-ацетоновых растворов соответствующих соединений и разности молярных коэффициентов погашения в зависимости от постепенного возрастания числа нитрогрупп. [c.141]

Задание № 2. Приготовить спиртовые или ацетоновые вытяжки точных навесок всех проб полимера, определить кислотные числа и построить график изменения их во времени. [c.187]

Задание № 2. В ацетоновых вытяжках определить количество непрореагировавшей кислоты по кислотному числу. Построить кривую изменения кислотных чисел во времени. [c.187]

Предложено использовать для определения микроколичеств Bi люминесценцию кристаллофосфора СаО-Bi, имеющего структурный спектр люминесценции при т-ре жидкого азота. Кристаллофосфоры готовили прокаливанием таблеток из СаО ос. ч. при 1000°, на которые наносили ацетоновые р-ры Bi. Чувствительность определения, оцененная по 35-критерию, составляла 0,00001 мкг Bi. Доверительный интервал при этом равен 40%, если число измерений 7. Определение специфично. Статистич. математич. обработка результатов измерений показала, что инструментальные ощибки больше химических. Разработаны методы определения l-IO %Bi в этиловом спирте ц 1-10 % Bi в гипофосфите натрия ос. ч,, проводимые без предварительного концентрирования н отделения мешающих ионов. Табл. 2, рис. 3. библ. 12 назв. [c.416]

Роданидный комплекс железа (III) является комплексом с переносом заряда, чем объясняется его интенсивно красная окраска. Интенсивность окраски возрастает с увеличением числа лигандов, расположенных вокруг железа (III), из-за возрастания вероятности перехода электронов от иона роданида к иону железа. Кажущийся молярный коэффициент поглощения е бис-комплекса приблизительно в два раза выше, чем моно-комплекса. При уменьшении диэлектрической проницаемости среды, например при добавлении ацетона к воде, происходит смещение равновесия в сторону образования высших комплексов, что приводит к повышению интенсивности окраски при к = 480 нм в водном растворе е = 7-10 , а в водно-ацетоновом [9]— 1,5-10 . [c.41]

Ацетоновый метод. Испытуемую канифоль измельчают, как указано выше и помещают в пробирку диаметром 15 мм, высотой 100 мм. Затем канифоль заливают ацетоном, взятым в количестве, достаточном только для ее покрытия. После этого пробирку, не перемешивая ее содержимое, плотно закрывают пробкой и оставляют стоять 10—15 минут. Если канифоль отличается склонностью к кристаллизации, то в пробирке очень скоро появляются кристаллы, число которых будет быстро расти. [c.80]

Если испытуемый бальзам отличается склонностью к кристаллизации, то в пробирке очень скоро можно заметить появление кристаллов, число которых быстро растет. Пихтовый бальзам считается некристаллизующимся, если в течение 24 часов при испытании по ацетоновому методу не появляется кристаллов. [c.104]

Легкоплавкие и высокоплавкие соосадители. Под легкоплавкими индифферентными соосадителями понимаются такие соосадители, которые при приливании их спиртовых или ацетоновых растворов в исследуемый водный раствор в первоначальный момент образуют эмульсию, которая затем твердеет и элемент оказывается заключенным в осадке. К числу таких соосадителей относятся индивидуальные соосадители и их смеси, например, салол (t° плавления 43 С) 1, 2, 4-динитрохлорбензол (t° плавления 51° С) дифениламин (t° плавления 53° С), а-нафтол (t° плавления 96° С), -нафтол (t° плавления 123° С) смеси нафталина и дифениламина, а- -нафтолов и многие другие. [c.150]

Ацетоуксусный эфир представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость (т. кип. 181°). Свободная ацетоуксусная кислота получается в виде кристаллического соединения (т. пл. 36—37°) при осторожном подкислении натриевой соли и последующей экстракции эфиром она очень легко разлагается с выделением двуокиси углерода, превращаясь в ацетон. Многократно указывалось на ее наличие в числе ацетоновых тел в моче больных сахарной болезнью, а также на то, что в организме она может восстанавливаться в 3-оксимасляную кислоту (стр. 325) и, наоборот, образовываться из последней окимением. [c.333]

Сернистые концентраты, выделенные из бензольной и спирто-ацетоновой фракции смол, различны по формам связи серы. По-видимому, имеется общая для всех видов топлив закономерность в спирто-ацетоновой части смол присутствуют и концентрируются тиоструктуры класса меркаптанов, тогда как в бензольной части сосредоточены в основном сульфиды (в том числе и циклические — тиофаны). [c.131]

В числе продуктов при 57-часовом хлорировании того же соединения при 140—175° неожиданно оказался о-фторбензальхлорид. <и-Иодтолуол-о-сульфофторид, полученный из соответствующего хлорида и иодистого натрия в ацетоновом растворе, является сильнодействующим лакриматором. При действии окиси серебра на пара-изомер указанного иоднроизводного легко образуется ш-окситолуол-п-сульфофторид продукт, получаемый из ортоизомера, загрязнен соответствующим сультоном [c.273]

Примечания. 1. фракции 1 — экстракт селективной очистки смазочных масел 2 — асфальтены экстракта 3 — фракция асфальтеиов экстракта, извлеченная петро-лейным эфиром 4 — гептановая фракция (раствор) 5 — гептановая фракция (осадок) 6 — нонановая фракция (раствор) 7 — нонановая фракция (осадок) 8 — дноксановая фракция (раствор) 9 — диоксановая фракция (осадок) 10 — фракция смол, извлеченная певтаном И — бензольная фракция смол 12 — ацетоновая фракция смол (осадок) 13 — спиртобензолькая фракция смол 14 — нерастворимый осадок асфальтенов. 2. Ф — фактор ароматичности (отношение числа атомов углерода в ароматической структуре к их общему числу). [c.77]

В качестве водопоглотителей можно подобрать большое число химических веществ. Для определенных месторождений Западной Сибири институт СибНИИНП рекомендует использовать метиловый спирт, ацетон и ацетоновые растворы кремнийорга-нических соединений. [c.37]

Содержание фракций, экстрагируемых ацетоном п эфиром, и показатель нзотактичности. Порошок полимера последовательно экстрагируют ацетоном, диэтиловым эфиром и н-гептаном до постоянного веса. Для этой цели применяют экстрактор типа Кумагава (рис. 10,2), позволяющий работать при температуре кипения растворителей. Результаты определений выражают в процентах, например при обработке полипропилена ацетоном и эфиром — долей ацетонового и эфирного экстракта показатель изотактичности характеризуется весом остатка после экстракции всеми растворителями, в том числе и н-гептаном. Если необходимо анализировать гранулированный полимер, то гранулы предварительно измельчают в специальном приборе. [c.235]

Парафиновые углеводороды нормального строения кристаллизуются совместно с мочевиной из спиртовых или ацетоновых растворов в виде так называемых клатпратных соединений — кристаллических соединений, в которых молекулы углеводорода заполняют шестигранные каналы, образованные молекулами мочевины в кристалле. Цепи нормальных парафинов с числом углеродов пе менее шести как раз входят в эти каналы. Молекулы углеводородов с разветвленными цепями не помещаются в них и поэтому таких кристаллизационных соединений с мочевиной не образуют. Благодаря этому при помощи мочевины можно отделять соединения с нормальными цепями углеродных атомов (не только углеводороды, но и ряд их производных) от соединений с разветвленными цепями или от циклических соединений. [c.66]

Ацетон обладает небольщим донорным числом (ДМ = 17,0), однако он является не только ст-донором электронной пары, но и слабым я-акцептором dxг, dyг и dxy электронных пар атома металла, так как имеет не очень высокую по энергии Ч - орбиталь. Поэтому он легко координируется и образует ацетоновые сольватокомплексы со всеми катиона ( и металлов. Кетоны способ-ны также к несильной, но достаточной сольватации анионов (по-видимому, [c.170]

Тионалид образует нерастворимые соединения с большим числом элементов, в том числе и с мышьяком. Тионалидат мышьяка соосаждается с осадком самого реагента, вводимым в водный раствор в виде ацетонового раствора. При смешении ацетонового раствора тионалида с водой он выпадает в виде тонкой мути и захватывает тионалидат мышьяка. С использованием радиоактивного мышьяка установлено, что даже 0,05 мкг Аз может быть извлечено из 1 л морской воды [993]. [c.120]

Низкомолекулярные продукты хлорирования керогена в щелочной среде представляют собой полифункцйональные кислородсодержащие соединения алифатической и, возможно, алифатико-ароматической природы. В инфракрасных спектрах эфирного экстракта (рис. 2) обнаруживается широкая интенсивная полоса поглощения валентных колебаний различного рода гидроксильных групп, в том числе связанных внутримолекулярной водородной связью (3400— 3200 см и 3200—2500 см- ). Та же полоса, но более узкая имеется в спектрах ацетонового экстракта. В спектре эфирного экстракта имеется широкая полоса поглощения окола (1800—1600 см ), свидетельствующая о наличии карбониль- [c.14]

После того как извлечение хлороформом прекращалось, промывание продолжали ацетоном. Показатели преломления собираемых фракций быстро падали (по сравнению с показателями получившихся До этого фракций ароматических веществ). Элюированные вещества обладали коричневой окраской и упомянутым приятным эфирным запахом. Нельзя было допускать содержания в этих фракциях сложных эфиров битумов угля, поскольку они разлагаются при высокой температуре коксования. Хотя соединения, извлеченные ацетоном, обладали более низким числом омыления (от 10 до 24 мг КОН на 1 г), все же определение молекулярного веса показало, что они не являются сложными эфирами воска. Молекулярный вес ацетоновых фракций изменялся в пределах 330—385 при этом нельзя было обнаружить никакого определенного порядка. Можно полагать, что вещества, элюированные ацетоном, являются продуктами разложения буроугольного битума, т. е. KH j oTaMH, кетонами и лак-тонами, которые так прочно связывают поглощенную щелочь, что создается впечатление настоящего омыления. [c.24]

Обогащенные радиоактивные препараты большого числа элементов (фосфор, кремний, олово и др.) можно получить в результате облучения соответствующих элементорганических соединений 141, 42]. Например, получение высококонцентрированных препаратов радиоактивного кремния достигается облучением тетраэтил-кремния с последующим выделением кремния-31 на двуокиси марганца [41]. С этой целью по окончании облучения к тетраэтил-кремнию добавляется ацетоновый раствор перманганата натрия образующийся осадок двуокиси марганца отфильтровывается и сушится. Сравнение удельных активностей исходного и обогащенного препаратов показывает, что фактор обогащения составляет 10 . Радиоактивный кремний отделяется от двуокиси марганца путем обработки смесью концентрированной серной кислоты и солей фтористоводородной кислоты при этом кремний переходит в летучий 31р4 и улавливается в специальном приемнике. [c.26]

После отделения в первой ацетоновой колонне ацетона в смеси остаются этиловый и бутиловый спирты и вода. Эта смесь самотеком поступает непрерывно через гидравлический затвор в этиловую колонну 27. Назначение этой колонны отделить этиловый спирт. При этом вниз по колонне уходит смесь из бутилового спирта и воды, а вверх этиловый спирт. Последний содержит некоторое количество ацетона, а также другие легко кипящие примеси. Вследствие этого этиловый спирт подвергается вторичной очистке в колонне 22, аналогичной колонне Гильома для ацетона. Основная колонна для этилового спирта обогревается острым паром через барботер. Для получения спирта высокой концентрации число тарелок в ректификационной части равно 48 в отделительной части имеется 24 тарелки. Дефлегматор [c.233]

Под высокоплавкими индифферентными соосадителями понимаются соосадители, которые при приливании их спиртовых или ацетоновых растворов в исследуемый водный раствор, образуют суспензии. К числу высокоплавких соосадителей относятся стильбен (t° плавления 124° С), 2,4-динитроанилин (Оплавления 188° С), антрацен (t° плавления 217° С), о-юрезолфталеин (t° плавления 220°С), фенолфталеин (t° плавления 258°С) и многие другие. [c.150]

Блумфельд " взаимодействием N-бромсукцинимида с ацетоновым экстрактом каучука получил продукт состава йодное число которого меньше, чем вычисленное для ациклического соединения этого состава. Автор считает, что в процессе бромирования наблюдается циклизация. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология