Спирты высшие, получение

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Роль модификаторов (родан-а-нафтол, металлический осмий или рутений, ацетаты свинца или меди и т. д.) заключается в резком снижении скорости реакции полного гидрирования с получением насыщенного изоамилового спирта. Высокий выход (практически полное превращение исходного реагента при селективности 99%) достигается также при электрохимическом гидрировании ацетиленового спирта в присутствии никелевого катализатора. [c.381]

Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

Следствием этого является невозможность стабильного получения спирта высокого качества при переработке дефектного сырья. [c.123]

Коричный спирт высокого парфюмерного качества может быть получен омылением стиракса, а основной промыщленный метод получения состоит в восстановлении коричного альдегида изопропиловым, бензиловым и другими спиртами в присутствии соответствующих алкоголятов алюминия. Разработаны также методы каталитического восстановления коричного альдегида в присутствии соединений родия, рутения и осмия [121]. [c.113]

В 1973 г. будет разработан регламент на полностью непрерывный процесс получения вторичных спиртов высокого качества, в том числе на процесс непрерывного окисления парафина в присутствии борной кислоты в реакторах, обеспечивающих увеличение в 10 раз производительности 1 м объема оборудования по сравнению с действующим узлом. [c.145]

Выходы продукта могут значительно различаться даже иа активных катодах с высоким перенапряжением водорода. При электролитическом восстановлении бензойной кислоты лучший выход бензилового спирта был получен на свинцовом катоде (85"о). На кадмиевом катоде лучший выход составил около 60% даже после пропускания количества электричества втрое больше [c.326]

Через борные эфиры удается получить спирты высокой чистоты (до 95%) повторная очистка улучшает эти результаты. Такой метод удобен тем, что в обычных условиях этерификации в виде борных эфиров связываются лишь спирты и не связываются фенолы. Возможно, что в будущем этот метод окажется одним из наиболее удобных для промышленного получения ароматических спиртов с боковой ненасыщенной цепью из кислородных соединений углеводородных смесей. [c.138]

Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]

По мере удаления летучих компонентов темп-ра в реакторе постепенно повышается. Заключительная стадия выпаривания наиболее ответственна при получении твердых резольных смол. Конденсация, сопровождающаяся выделением тепла, может быстро привести к получению смолы со слишком высокой степенью полимеризации или даже к отверждению смолы непосредственно в аппарате. Поэтому темп-ра в конце выпаривания не должна значительно превышать 100 °С. На этой стадии регулярно отбирают пробы смолы для контроля времени ее желатинизации при 150 °С. Когда этот показатель достигнет заданной величины, смолу сливают из реактора в охлаждающее устройство (см. ниже) или добавляют к ней органич. растворитель, обычно этиловый спирт, для получения 50—60%-ного р-ра смолы. Содержание фенола в твердых резольных смолах 8-12%. [c.358]

Помимо получения спирта высокой концентрации по описанным способам путем брожения готовят ряд напитков, содержащих спирт в меньших количествах. Это вина, получаемые при брожении виноградного сока и. содержащие обычно от 8 до 16% спирта, пиво (3—6% спирта) небольшие количества спирта содержатся в кефире и кумысе. [c.157]

Глиоксиловая кислота при восстановлении в кислой среде дает винную кислоту (III) [43], подобно тому, как альдегиды и кетоны образуют бимолекулярные продукты. Поэтому возможно, что глиоксиловая кислота, как таковая, не является промежуточным продуктом при восстановлении до гликолевой кислоты. Однако вполне возможно, что при малых концентрациях глиоксиловой кислоть в реакционной среде возможность столкновения активированных промежуточных продуктов (в форме свободных радикалов) уменьшается, вследствие чего становится возможным дальнейшее восстановление до спирта. Это подтверждается также опытами, в которых одноатомный спирт был получен из п-амино-ацетофенона, когда последний находился в реакционной среде в малых количествах, а электролиз проводился в условиях, в которых нормально при высокой концентрации кетона получается пинакон [44]. Таки.м образом, вполне возможно, в зависимости [c.80]

Описанная выше схема обезвоживания спирта требует питания спиртом высокой крепости. Он может быть получен непосредственно из бражки на аппарате той или иной конструкции. [c.396]

Показана возможность получения изопропилового (ИПС) и изобутилового (ИБС) спиртов высокой степени чистоты на ректификационном аппарате эффективностью 30—45 т. т. Кратность очистки составляет по влаге— Для ИПС 6—7, для ИБС 15 по органическим примесям —для ИПС 4—5, для ИБС 10 по минеральным примесям (нелетучий остаток)—для обоих спиртов -6. Табл. 4, рис. 5, библ. 4 назв. [c.282]

В том случае, если с материала пробы были сняты капли или кристаллы ОВ или путем экстракции этиловым спиртом был получен раствор достаточно высокой концентрации, рекомендуется провести качественный элементный анализ. Предположение о на- [c.263]

Изодециловый спирт высокого качества может быть получен на базе тримеров пропилена. В 1961 г. в США выпускалось 25 тыс. т изодецилового спирта. К 1965 г. это количество должно возрасти до 35 тыс. т. [c.104]

В трудах Бойля (1660) дано описание способа обезвоживания винного спирта перегонкой над прокаленным винным камнем (ио-ташем) и пад едкой известью. Ученый установил, что винный спирт растворяет соли некоторых металлов (например, хлориды железа и меди), а также серу и фосфор он наблюдал, что яичный белок свертывается при действии на него винным спиртом. Р. Бойль использовал винный снирт в смеси со снегом для получения холода, применял пламя спирта для получения высоких температур, например для плавления золотых пластинок. Он был одним из первых учепых, который довольно четко сформулировал отличительные признаки кислот по способности 1) энергично растворять различные тела, осаждать серу и другие вещества, растворенные в щелочах 2) изменять синюю окраску сока некоторых цветов в красную (использовал цветные индикаторы лакмус, куркума, кошениль, фиалковый и васильковый сок, настой морены и фернамбукового дерева). Все эти особенности кислот исчезают, если привести их в соприкосновение со щелочами. [c.34]

Рассмотрены реакции олигомеров е-аминокапроновой кислоты для получения иминов с широким спектром медико-биологической активности. Так, оротовый альдегид образует имины с указанными олигомерами, обладающие высокой антивирусной и антитоксичной активностью. Установлено, что каталитическая реакция аллилового спирта и его сложных эфиров с е-капролактамом сопровождается аллильной перегруппировкой. что способствует олигомеризации аллиловым спиртом и получению Ы-ацилпроизводных аллилтовых эфиров е-аминокапроновой кислоты. [c.53]

Метилф рфури.товый спирт был получен восстанов-леимем 5-оксиметилфурфурола гидратом гидразина, а также каталитическим восстанонлением 5-метмлфурфурола над медно-хромовым катализатором при высокой температуре н иод давлением". [c.54]

Если необходимо получить спирт высоких органолептически качеств, например, из вишен, перегонку ведут на аппарата шарантского типа по технологии получения коньячного спирта Однако в большинстве случаев применение аппаратов шарантскоп [c.166]

Д.- сокатализатор при полимеризации этилена, пропилена и их смесей. Перспективно его использование для получения высших диалкилалюминийхлоридов (р-цией с этиленом в присут. T1 I4), из к-рых синтезируют высшие жирные спирты высокой чистоты. [c.109]

Концентрирование головной фракции этилового спирта в системе брагоректификациоиной установки может быть рекомендовано для предприятий, на которых обеспечивается устойчивое получение ректификованного спирта высокого качества, отбираемого непосредственно из ректификационной колонны. В этом случае колонна окончательной очистки спирта, находящаяся, как правило, в резерве, может быть использована ДЛЯ концентрирования головной фракции, т. е. для дополнительного увеличения выхода на установке основной продукции. [c.143]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Конечной стадией процесса являлось дегалоидирова-ние оно осуществлялось при помощи цинковой пыли, суспендированной в подходящих растворителях (воде, этиловом спирте или ацетамиде). Факторами, влияющими на успех дегалоидироваыия, оказались состав исходного органического вещества, температура дегалоидирования, соотношения между количествами взятого органического вещества и цинка и вязкость реакционной массы. Исходные материалы, содержаище у углеродных атомов цикла шесть или менее атомов хлора, дегалоидировались легче, чем вещества, содержавшие большее количество атомов фтора. Ацетамид и вода не вызывали такого высокого выхода обратного продукта, который имел место в случае применения этилового спирта, но в том случае, когда растворителем был ацетамид, получался повышенный выход низкокипящих продуктов. Это частично обусловлено высокой температурой реакции, которая возможна при применении ацетамида в качестве растворителя, так как высокая температура благоприятствует образованию более ненасыщенных соединений. Обычно дегалоидиро-вание производилось в этиловом спирте, а полученная промежуточная фракция дегалоидировалась в ацетамиде. В том случае, когда цинк брался в количестве менее одного моля на каждые два моля отщепляемого галоида или же вязкость реакционной массы была выше обычной, происходило соответствующее понижение выхода продукта, допускавшего идентификацию. [c.155]

Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода парахлор- и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола—G основан на дегидратации фенипэтилового спирта—С , полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [c.136]

В связи с сокращением выпуска спиртных напитков высвобождаются значительные мощности заводов, производящих спирт из пищевого сы[)ьм. Часть этих мощностей целесообразно использовать с целью получения спирта высокой чистоты для технических нужд в тех отраслях, где требуется высокое качество этанола, а себестоимость его ие играет определяющей роли. Другая часть может быть переориентирована на получение кормовых дрожжей из того же пищевого сырья (мелассы), из которого ранее получали спирт. При этом, однако, следуег иметь в виду, что. меласса сама может служить добавкой к кормовому рациону и, следовательно, ее применение в качестве сырья для получения кормовых дрожжей требует тщательного технико-эко1юмического обоснования. [c.166]

Хорошим примером флуоресцентного анализа является определение следов бора в стали посредством образования комплекса с бензоином СбНб—СО—СНОН—С3Н5 [55]. При растворении образца стали в кислоте присутствующий в стали бор превращается в борную кислоту, которую затем отделяют от других компонентов перегонкой с метиловым спиртом. Борную кислоту 1В дистилляте нейтрализуют едким натром, спирт удаляют выпариванием и остаток растворяют в спирте. К полученному раствору добавляют спиртовой раствор бензоина и точно через 2 мин измеряют интенсивность флуоресценции. Мощность флуоресценции является линейной функцией концентрации, если последняя не выше 100 мкг бора в 50< мл раствора при более высоких концентрациях энергия падает в согласии с теорией. [c.63]

В качестве К. и. для подошв обуви иснользуют также полив и и II л X л о р и д н ы й пластикат в виде пластин или формованных деталей. Эти детали лучше всего получать методами литья пластиката в соответствующие прессформы. В состав композиции таких материалов входят, кроме поливинилхлорида, наполнители, пигменты, стабилизаторы и пластификаторы. Содержание последних колеблется в пределах 40—50% от массы поливинилхлорида. Для повышения морозостойкости таких подошв часто применяют специальные пластификаторы, являющиеся одновременно антифризами (эфиры себациновой или адипиповой к-т и высших спиртов). Для получения пористых материалов этого тина в рецептуру вводят порообразующие агенты. Поливинилхлоридные подошвенные материалы отличаются очень высокой износостойкостью, одпако оии имеют низкую морозостойкость и малый коэфф. трения. Кроме того, широкое примепение этих материалов ограничивается необходимостью использования высококачественных клеев для их прикрепления к верху обуви. [c.527]

Первая колонна служит для отделения легко летучих примесей (альдегидов и эфиров) и носит название эпюрационной колонны. Вторая колонна, называемая ректификационной, производит разделение смеси, практически лишенной летучих примесей, на спирт, воду и сивушные масла. Пары спирта выходят из верхней части колонны в дефлегматор и далее в холодильник лишенная спирта люттерная вода стекает из нижней части колонны сивушные масла отбираются из средней части колонны, в зоне их наибольшей концентрации (см. выше). Для получения спирта высокой чистоты, лишенного примесей легко летучих продуктов, его отбирают не1Юсредственно из колонны, с верхних ее тарелок (см. выше, пастеризация спирта). [c.120]

После отделения в первой ацетоновой колонне ацетона в смеси остаются этиловый и бутиловый спирты и вода. Эта смесь самотеком поступает непрерывно через гидравлический затвор в этиловую колонну 27. Назначение этой колонны отделить этиловый спирт. При этом вниз по колонне уходит смесь из бутилового спирта и воды, а вверх этиловый спирт. Последний содержит некоторое количество ацетона, а также другие легко кипящие примеси. Вследствие этого этиловый спирт подвергается вторичной очистке в колонне 22, аналогичной колонне Гильома для ацетона. Основная колонна для этилового спирта обогревается острым паром через барботер. Для получения спирта высокой концентрации число тарелок в ректификационной части равно 48 в отделительной части имеется 24 тарелки. Дефлегматор [c.233]

Все же многие авторы охотнее применяют различные растворы эриохрома черного Т, преимущественно спиртовые. Часто пользуются этанольным или метанольным раствором, содержащим, кроме 0,5% индикатора, еще 4,5% солянокислого гидроксиламипа. Некоторые авторы применяют растворы индикатора, полученные по следующей прописи 1 г индикатора растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и доводят до 100 мл пропиловым спиртом. Устойчивость полученного таким способом индикатора, по-видимому, невелика. Портер [5] рекомендует для точного отмеривания индикатора применять полоски бумаги, пропитанные раствором индикатора. Вопрос об устойчивости индикатора был решен Дискантом [6] путем применения триэтаноламина. Растворы эриохрома черного Т в триэта-ноламине вполне устойчивы. Это же подтверждает и Джексон [7], который сохранял без изменения 1%-ный раствор индикатора в трпэтаноламине в обычных капельницах из белого стекла в течение 8 месяцев. Растворы готовят при умеренном нагревании, так как на холоду индикатор в трпэтаноламине плохо растворим. Менее пригоден диэтаноламин вследствие более высокой точки его плавления (28° по сравнению с 21° у триэтаноламина). [c.288]

Пятый пятилетний план (1951—1955 гг.) развития народного хозяйства страны предусматривал увеличение производства синтетического каучука за пятилетие примерно на 82% [19]. Такие высокие темпы роста производства каучука обеспечивались за счет увеличения его производства из нефтяных газов. Были пущепы два завода синтеза спирта на базе этилена, что значительно сократило потребление пищевого спирта для получения дивинила по методу С. В. Лебедева и обеспечило выполнение директивы партии и правительства по использованию нефтяных газов для целей синтеза каучука. В этом же пятилетии был введен в эксплуатахщю Красноярский завод СК. На Ефремовском заводе СК было введено в строй опытное производство изопрена, получаемого на базе формальдегида и изобутилена. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология