Арилы четырех

Координационное число центральных ионов в аквокомплексах в разбавленных растворах (т. е. при достаточном количестве молекул воды) в общем случае соответствует значению характерного координационного числа катиона (акцептора) и аниона (донора). Так, для ионов АР+, СгЗ+, Со + координационное число обычно равно шести, а для Ве + — четырем. В разбавленных водных растворах, следовательно, эти ионы находятся в виде гидратированных комплексных ионов типа октаэдрического [А1(0Н г) в тетраэдрического [Ве(ОН2)4] - Для иона СГ, имеющего четыре неподеленные электронные пары, координационное число, по-видимому, равно четырем, что отвечает образованию четырех водородных связей. [c.129]

Подбирают четыре значения АР[, ДРз и АР4 и соответствующие им значения д, дз и д таким образом, чтобы [c.144]

Для идентификации радикала использован метод изотопного замещения Н (7=1/2) на (/=1). Данные по замещению Н на в разных положениях этилбензола показывают, что шесть эквивалентных протонов соответствуют шести метильным протонам, четыре —орто- и два — ара-протонам ароматического кольца [c.83]

При оценке контактного устройства можно учитывать и такие параметры, как возможность работы на средах, склонных к полимеризации, технологичность, удельная металлоемкость и др. Но в большинстве случаев работу конструкции оценивают по указанным выше четырем параметрам. Выбор контактного устройства определяется условиями проведения процесса. Для процессов, протекающих под давлением, решающее значение имеют капитальные затраты на оборудование. Для уменьшения размеров оборудования стремятся к увеличению скоростей по жидкости и пару. При выборе контактного устройства для вакуумных колонн решающее значение имеет гидравлическое сопротивление теоретической тарелки (Ар/т]). [c.74]

Для резервуаров емкостью от 2000 до 10 000 в первые четыре года эксплуатации (до стабилизации осадки основания) отклонения от горизонтальности наружного контура днища незаполненного резервуара должны быть не более 30 мм для двух соседних точек по контуру и не более 80 мм—для диаметрально противоположных точек. Отклонения при заполненном резерв аре не должны превышать 50 мм для двух соседних точек и 100 мм — для диаметрально противоположных. [c.384]

Существуют различные способы гибридизации в зависимости от характера взаимодействующих орбиталей. Так, при образовании молекулы аммиака одна з-орбиталь и три р-орбитали превращаются в четыре одинаковые гибридные орбитали. Это ар -гибридизация. При этом в молекуле аммиака в образовании связи участвуют три орбитали из четырех равноценных гибридных орбиталей, которые перекрываются с -орбиталями атомов водорода, а в ионе аммония в образовании связи участвуют все четыре орбитали. [c.36]

Элементы расположены в порядке возрастания атомных весов, и можно видеть, что для каждого элемента А-излучение состоит нз двух линий Ка. и Ар. Кажущееся расхождение у кобальта, для которого наблюдались четыре линии, можно приписать примесям железа и никеля в образце кобальта. [c.93]

На четвертом энергетическом уровне могут находиться 5-, р-, й-и /-электроны, которые образуют четыре подуровня 4 , Ар, Ай и 4/. [c.17]

Как отмечалось в разд. 10.11, нуклеофильное замещение при ароматическом атоме углерода идет настолько медленно, что рассмотренные в этой главе реакции маловероятны для ароматических субстратов. Однако известен и целый ряд исключений, которым и посвящена настоящая глава [1]. Реакции, в которые вступают ароматические субстраты, можно разделить на четыре основных типа 1) реакции, активируемые электроноакцепторными группами в орто- и ара-положениях к уходящей группе 2) реакции, катализируемые очень сильными основаниями и протекающие через образование ариновых интермедиатов 3) реакции, инициируемые донорами электронов 4) реакции, в которых азот в соли диазония замещается нуклеофилом. Тем не менее не все обсуждаемые в данной главе реакции относятся к перечисленным категориям. [c.5]

При двухфазном движении газа и жидкости свободный объем уменьшается на величину б, а на поверхности соприкосновения фаз в результате, трения возникают касательные напряжения. Взаимодействие между фазами ведет к повышению гидравлического сопротивления АР при двухфазном движении по сравнению с сопротивлением сухой (неорошаемой) насадки. Лишь при малых и коростях фаз можно пренебречь взаимодействием между ними. При противотоке газа и жидкости, в зависимости от скоростей потоков, наблюдаются четыре различных гидродинамических режима. [c.399]

Координационное число центральных ионов в аквакомплексах в разбавленных растворах (т.е. при достаточном количестве молекул воды) в общем случае соответствует значению характерного координационного числа катиона (акцептора) и аниона (донора). Так, для ионов АР , Сг , Со2 координационное число обычно равно шести, а для — четырем. В разбавленных водных растворах, следовательно, эти ионы находятся в виде гидратированных комплексных ионов типа октаэдрического [А1(ОН2)б] , тетраэдрического [Ве(ОН2)4] - [c.145]

Поэтому кремний — элемент 3-го периода — по структуре и свойствам однотипных соединений существенно отличаете от углерода — элемента 2-го периода. Максимальное координационное число кремния равно шести, а наиболее характерное — четырем. Как и для других элементов 3-го периода, связывание для кремния не характерно и потому в отличие от углерода зр - и ар -гибридные состояния для него неустойчивы. Кремний в соединениях имеет степени окисления +4 и —4. [c.442]

Пусть у нас имеется 4 базисных орбитали ф,, ф2, Фз и ф4 и четыре электрона. Поставим на окружности (или в вершинах правильного п-угольника) 4 точки, представляющие эти орбитали, и соединим чертой те точки, которые отвечают двум орбиталям, связанным спиновой скобкой ар - ра. Если какая-либо орбиталь будет встречаться в произведении дважды (со спин-функцией а и со спин-функцией р), то на диаграмме поставим ей в соответствие петлю у данной тючки на окружности. И, наконец, однократно занятой орбитали поставим в соответствие стрелку. Тогда для обсуждаемой задачи получим [c.270]

Серии линий рентгеновского излучения. На рис. 3.38 представлена подробная диаграмма серий линий рентгеновского излучения, которые существуют для каждого элемента. Степень сложности серии является функцией атомного номера элемента. Так для углерода, у которого имеются два электрона на А-оболочке и четыре электрона на L-оболочке, возможна лишь генерация линий Ка рентгеновского излучения. Хотя электроны с L-оболочки углерода могут быть удалены при столкновении, на Л4-оболочке нет электронов, которые бы смогли заполнить вакансию. Натрий (2=11) имеет один электрон на Л4-оболоч-ке, так что могут испускаться как Ка, так и A -линии рентгеновского излучения. Для тяжелых элементов со сложной структурой оболочек, таких, как свинец, серия линий рентгеновского излучения становится более сложной. В гл. 6 приведены примеры рентгеновских спектров, полученных в диапазоне энергий 1—20 кэВ с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии для титана А , Ар (рис. 6.2), меди Ка, Ар, L (рис. 6.8), а также L-серии и М-серии для тербия (рис. 6.9). Из этих спектров видно, что сложность спектра возрастает с атомным номером. Отметим, что на этих рисунках многие линии не разрешаются, например Ка —Ааг, из-за слабого разрешения спектрометра с дисперсией по энергии (см. гл. 5). [c.74]

Влияние несвязывающей электронной пары центрального атома на строение молекул. Выше мы рассмотрели правильные геометрические формы молекул и комплексов с валентными углами 180, 120, 109,5, 90°. Однако, согласно экспериментальным данным, значительно чаще встречаются молекулы и комплексы с несколько иными значениями валентных углов. Валентные углы в молекулах НзЫ и НгО, например, составляют /1НЫН =107,3° и .НОН =104,5°. Согласно теории гибридизации центральные атомы этих молекул образуют химические связи за счет электронов хр -гибридных ор-бита/ ей. У атома углерода на четыре ар -гнбридиые орбитали приходится четыре электрона [c.71]

Из 21 молекулярной орбитали тетраэдрического комплекса четыре играют роль о<=к- и четыре ар зр-, пять являются тс в-, пять тсразр. и три р-орбита-ли, принадлежащие лигандам, играют роль несвязывающих д-орбиталей. [c.516]

Превращения углеводородов, содержащих 9—18 атомов углерода в цикле, впервые исследовал Прелог с сотр. [196], над Рё Катализатором при 400 °С. Реакционная способность указанных циклоалканов зависела главным образом от размера цикла при этом образовывались различные арены, в том числе полициклические и небензоидные ароматические соединения — инден, азу-лен, нафталин, фенантрен, трифенилен и др. Учитывая число углеродных атомов в исходном цикле и основываясь на характере каталитических превращений последнего, авторы [196] разделили исследованные углеводороды на четыре группы I (С5+47,) — 9H18, 13H26, С17Н34 [c.152]

Арабская Республика Египет. В результате израильской агрессии АРЕ потеряла свое основное нефтяное месторождение на Синайском полуострове. В связи с этим в июле 1969 г. правительство АРЕ заключило с Францией, Испанией, Нидерландами и Японией контракт на строительство трубопровода протяженностью 333 км, который соединит Красное море со Средиземным. Трасса проходит от г. Айн-Сохны через Каир до Александрии. В конечном пункте — Александрии — предусмотрены четыре морских трубопровода. В Красном море к г. Айн-Сахне также будут проложены подводные трубопроводы диаметром 1220 мм. [c.79]

Линиями ликвидуса и Etв и солидуса /-О диаграмма делится на четыре площади (рис. 33, а). Площадь выше линии ликвидуса одна фаза (расплав). Остальные три площади tApE— расплав + кристаллы А —расплав + кристаллы В АРОВ — смесь кристаллов А и В. [c.184]

Комплексы ванадила с лигандами псевдопорфириновой структуры, т. е. содержащие в координирующем центре четыре атома азота. Сюда относятся, в частности, хлорины, арил- и бен-зопорфирины, псевдопорфириноще лиганды в молекулах, а также нециклические тетрапиррольные соединения типа желчных пигментов. [c.305]

При образовании гексаакважелезо (11)-иона и гексафторо-желе.зо(П)-иона в формировании связи с лигандами НгО и F участвуют внешние орбитали четвертого уровня иона железа 4i. Ар и 4d и не участвуют внутренние орбитали подуровня Zd с неспаренными электронами (см. рис. 2.22>, г, е. ж). Поэтом) такого типа комплексы носят название внешнеорбитальных. Лиганды типа НгО или F, использующие для формирования связи орбитали внешних уровней комплексообразователя, — это слабые лиганды. Под действием слабых лигандов одиночные электроны нижележащего уровня. не спариваются, и поэтому ион железа находится в высокоспиновом состоянии. Данные магнитных измерений показывают, что ионы [Fe(H20)6] + и [РеРб] парамагнитны и их магнитный момент определяется числом неспаренных электронов (четыре З -электрона). [c.136]

Так, например, вокруг комплексообразователя ЛР" может разместиться шесть обладающих небольшим размером лигандов Р , в результате чего образуется комплекс с координационным числом шесть Мз[А1Рб], тогда как для более объемистых ионов С1 , Вг и 1 характерен другой тип соединения, а именно М[А1р4]. Радиус В + меньше, чем АР+, поэтому В + координирует только четыре иона Р , образуя соединение типа М[Вр4]. [c.64]

Каркасные силикаты. Если четыре иона кислорода принадлежат одновременно двум тетраэдрам, получается бесконечный трехмерный каркас с отношением 51 0 = 1 2. Такие кремнекислородные тетраэдры характерны для полиморфных модификаций диоксида кремния —/Сварца, тридимита и кристобалита. Если ион 51 + замещается на А1 +, группировка приобретает отрицательный заряд, который компенсируется добавочными катионами, расположенными в структурных пустотах. Каждый ион АР+, заместивший в тетраэдре 51 +, дает возможность войти в структуру одному одновалентному катиону. Два иона А1 + позволяют войти одному двухвалентному катиону. [c.31]

Однако при этом всегда надо иметь в виду, что каждый из минералов может разместить в своей решетке лишь определенное количество примесей, зависящее прежде всего от особенностей его тонкой структуры. Эту сумму оксидов обычно называют либо предельной растворимостью твердого раствора, либо изоморфной емкостью. Было показано, что наибольшее количество примесей сосредоточивается в алюминатной [в пересчете на оксиды 12— 13% (мае.)] и алюмоферритной [около 10—11% (мае.)] фазах клинкера благодаря своеобразию их структур. В решетке трехкальциевого алюмината имеются крупные полости радиусом около 0,147 нм, облегчающие осуществление гетеровалентных изоморфных замещений и размещение крупных катионов. Решетка же алюмоферритов кальция содержит четыре удобные для таких катионов позиции, как Mg, Мп, 81, Т1,—две октаэдрические и две тетраэдрические— у Ре + и АР+. Изоморфная емкость 2Са0-8102 около 6% (мае.). Наименьшее же количество примесей размещается в решетке ЗСаО 8102 —около 4% (мае.). [c.240]

Объясните, почему атом В" присоединяет максимально четыре иона Р ([ВРЛ, р -гибридизация), а атом АР-шесть ионов Р ([А1Рв] , -гибридизация). [c.180]

ИЛИ 2 электрона в случае нуклеофильных, свободнораднкаль-ных или электрофильных миграций соответственно. Перекрывание этих орбиталей приводит к трем новым орбиталям, соотношение энергий которых аналогично соотношению, описанному в т. 1, разд. 2.12 (одна связывающая и две вырожденные разрыхляющие орбитали). Поскольку в нуклеофильной миграции участвуют только два электрона, они могут занять связывающую орбиталь, поэтому переходное состояние 1 характеризуется низкой энергией. Однако в свободнорадикальных и электрофильных перегруппировках имеется три и четыре электрона соответственно и они вынуждены занимать не только связывающую, но и разрыхляющие орбитали. Поэтому не удивительно, что при свободнорадикальных или электрофильных 1,2-сдвигах мигрирующей группой W обычно оказывается арил или некоторые другие группы, способные принять один или два лишних электрона и таким образом эффективно удалить их из трехчленного переходного состояния или интермедиата (см. соединение 37 в разд. 18.6). [c.110]

Например, примитивный базис (11. , 1р, dj6s, р), состоящий из одиннадцати. -функций, семи /7-функций и одной /-функции для элементов второго периода и шести. -функций и одной / -функции для водородных атомов, можно контрактировать до базиса (5 , Ар, d Ъs, р). Последний включает пять сжатых гауссовских 5-орбита-лей, четыре /7-орбитали и одну /-орбиталь для атомов второго периода и три 5-СТ0 и одну р-СТО для атомов водорода. Примитивные (основные) базисные ряды принято заключать в круглые скобки, а сжатые — в квадратные. Два описанных выпле базиса можно кратко представить с помощью следующей символики (11, 7, 1/6, 1) и [5, 4, 1/3, 1]. [c.119]

В структуре В5Н9 пять атомов бора по одному электрону тратят на экзо-связи В—Н и вносят в остов по два электрона четыре остальных атома водорода вносят еще четыре электрона всего будет 14 электронов, т. е. общая формула (2п + 4) (п = 5). В арах-но-структуре В4Н10 общее число скелетных электронов равно [c.175]

Природный свинец содержит четыре стабильных изотопа - аРЬ, РЬ, 5гРЬ, вгРЬ, которых В смеси соответственно 1,48 23,6 22,6 и 52,3% (мае.). Последние три из них — конечные продукты радиоактивных рядов распада урана, актиния и тория. Изотопы и получают в атомных реакторах и используют как радиоактивные индикаторы. [c.336]

Алмаз- бесцветное кристаллическое вещество с атомной решеткой, Атомы углерода в кристаллах алг<аза находятся в состоянии ар -гибридизации (см, 3.2), Они связаны прочными ковалентными неполярными связями. Каждый атом углерода в алмазе окружен четырьмя другими, расположенными от него в направлениях от центра тетраэдра к его вершинам (четыре т-связи, ри1 . 11.1). Все это обусловливает исключительную твердость, значительную плотность (3,5 г/см ) и другие характерные свойства алмаза. Поэтому его широко применяют для резки стекла, бурения горных пород и шлифования особо твердых материалов. Алмаз плохо проводит теплоту и практически не проводит электрический ток. Образцы его в чистом виде сильно пр>еломляют свет (светятся). Поэтому из алмазов детают украшения (бриллианты). [c.247]

В зависимости от числа ст-связей координационное число углерода равно четырем (ар .р бридизация), трем (йр -гибридизация) или двум ( / -гибридизация велентных орбиталей) [c.422]

Рассмотрим два ядра / и со спином 1/2, одинаковыми у, но разными химическими сдвигами. Предположим, что 01ги находятся в одной молекуле, но не испытывают спин-спинового взаимодействия. Такая система будет иметь четыре уровня энергии, соответствующие состояниям ядер аа, а(3, ра и рр (рнс. 5.1). Химические сдвиги в общем случае очень малы в сравнении с ларморовой частотой (миллионные доли), поэтому переходы различных ядер будут иметь приблизительно равную энергию, а состояния ар и ра будут почти вырожденньп ли. На рисунке различие их энергий для наглядности сильно преувеличено. Мы предполагаем отсутствие косвенного спин-спинового взаимодействия, поэтому оба перехода ядра /, так же как и 5, имеют в точности одинаковую энергию. В результате в обычном спек1ре будут наблюдаться два сипглета равной интенсивности. [c.147]

Пусть общее число ядер в образце равно 4N. Если бы все четыре уровня имели равную энсрги[о, то они были бы равиозаселены-по N ядер на каждом. Однако это не так. Прн тепловом равновесии заселенности будут соответствовать распределению Больцмана. Для простоты будем считать различие энергий состоятшй ар и ра пренебрежимо малым, а их заселенности одинаковыми. Состояние аа с низкой [c.147]

Первые четыре разности соответствуют нормальным переходам, дающим линии в спектре, а два других перехода должны сопровождаться изменением квантового числа М (суммы индивидуальных квантовых чисел т двух ядер) на 2 (аа - рр) илн на О (ра — аР). Хотя переходы такого типа и не наблюдаются в нормальных условиях (запрещены квантовомеханическими правилами отбора), мы не можем с уверенностью утверждать, что они не будут давать вклада в релаксацию системы, поскольку пока не существует описывающей их теории. Нам следует считать, что, если приведенные разности заселенностей нарушены, система старается восстановить их любыми доступными способами. Это приводит к целому набору возможных путей релаксащ1и системы (рис. 5.2), эффективность которых мы должны подтвердить или опровергнуть экспериментально. [c.148]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

Последующие преобразования четных парафинов протекают так же, как и у нечетных, то есть по схеме >// , 2—>/.. Непрерывно нарастающей амплитуде хаотически-крутильных колебаний соответствует стремительное сближение значений ог Ьог- При достижении равенства между ними aoJ -Уз =Ьог=ар] при температуре Т , 2 структура становится гексагональной. В связи с этим параметры и т-сНарис. 31, б представлены также в виде а Ь) г /я аф)2Тс соответственно. Параметр с ромбической и гексагональной ячеек соответствует удвоенному значению параметра с триклинной ячейки 2су=с0г=си, так как ромбическая и гексагональная модификации двухслойные. Объем ромбической ячейки равен двум объемам гексагональной и четырем объемам триклинной ячеек 4Уг,=Уо=2У . [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология