Каучук перекисью бензоила

Для приготовления резины полидиметилсилоксановый каучук смешивают с необходимыми компонентами (наполнителем, красителем, пере- кисью) на холодных вальцах с фрик-. цией 1,1 1,4 или в резиносмесителе [58]. В качестве наполнителей применяют белую сажу — с величиной частиц 4—30 ммк [58]. Углеродистая сажа не может быть применена из-за низкой теплостойкости. Наполнитель добавляется в количестве 40— 100 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Перекись бензоила может быть взята в виде тонкого порошка или па- [c.579]

Для силиконового, бутил-каучука и ряда других в качестве вулканизующего вещества применяют органические иерекиси (перекись бензоила, амины и др.). [c.317]

Мелко измельченный бутадиенстирольный каучук СКС-30 помещают в реакционную пробирку, заливают стиролом, включают мешалку и нагревают в токе инертного газа в течение 1,5 ч при 60° С. Затем в реакционную смесь добавляют перекись бензоила, диоктилсебацинат и, пропуская газ, нагревают до 130—150° С в течение 40 ч до образования твердого полимера. Пробирку разбивают, извлекают блок, из которого можно выпилить стандартные образцы для испытания. [c.210]

В качестве вулканизующих агентов силоксановых каучуков используют обычно органические перекиси, например перекись бензоила, дикумила, дихлорбензоила и др. [c.110]

Клей. МАС-1В Для крепления теплостойких резни на основе силокса-новых каучуков к стали, алюминиевым и титановым сплавам в процессе вулканизации Клей Эластосил П-01 (марка Б) Для склеивания вулканизованных резин на основе силиконовых каучуков друг с другом и приклеивания их к стали, дуралюмину, титану ТУ 6-09-14-730-75 Прозрачная светло-жел-тая жидкость Раствор кремний-органического продукта в смеси толуола и бута-иола, отвердитель—перекись бензоила 2 [c.140]

Вулканизаторы на основе этих каучуков сохраняют эластичность до —100° С. Д.11Я вулканизации полисилоксановых каучуков применяется перекись бензоила. [c.176]

Для вулканизации каучуков применяют серу, органич. перекиси (нанр., перекись бензоила, перекись дикумила), алкилфеноло-формальдегидные и эпоксидные смолы, диазосоединення, диамины и другие бифункциональные соединения. Начинает применяться радиационная вулканизация. Для ускорения вулканизации в состав Р. вводят специальные ускорители [c.303]

Химическая стойкость эластомеров повышается при их вулканизации ее можно регулировать подбором вулканизующего агента. Чем выше энергия межмолекулярной связи, образованной при вулканизации, тем более инертен вулканизат. Если для вулканизации каучуков вместо серы применяют перекись бензоила, диазосоединения, активные окислы и различные комплексные соединения, то теплостойкость вулканизатов повышается и они лучше сопротивляются действию растворителей. [c.181]

Исходные материалы бутадиенстирольный каучук — СКС-30 — 3 г стирол свежеперегнанный — 33,4 г диоктилсебацинат — 1,2 г перекись бензоила — 0,04 г азот, очиненный от кислорода, или аргон. [c.210]

Характерной особенностью полимеризации различных мономеров в присутствии каучуков является то, что применение в качестве инициатора азо-бис-изобутиронитрила приводит к образованию смеси гомополимеров, тогда как инициаторы перекисного типа (например, перекись бензоила) позволяют осуществить саму прививку . . Частично это можно объяснить тем, что в отличие от азо- [c.383]

Первые сведения о перекисной вулканизации каучука появились в 1914 г. Остромысленский в России впервые вулканизовал каучук перекисью бензоила . Однако эта перекись, кроме исполь- [c.304]

Сополимеризация в растворе. Метилметакрилат полимеризовали в бензольном растворе, содержащем каучук и перекись бензоила [3]. Привитой сополимер был выделен из реакционной смеси (смесь углеводорода, привитого сополимера и полиметилметакрилата) методом селективной экстракции и осаждением, как это описано на стр. 9. [c.51]

Можно подвергнуть натуральный каучук набуханию в метилметакрилате, содержащем перекись бензоила при нагревании такой смеси образуется привитой сополимер. В продуктах реакции содержится несколько полимерных [c.51]

При вулканизации окисью магния и системой из смеси окиси цинка и окиси магния акцепторы свободных радикалов (ГХ, ТДМ и др.) замедляют, а доноры (ПБ и др.) ускоряют вулканизацию. Следовательно, в этих случаях наблюдается смешанный механизм вулканизации, в котором свободнорадикальный характер определяется присутствием окиси магния. Органические перекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола) не активны как вулканизующие агенты хлоропренового каучука, однако их активность возрастает в присутствии окислов металлов. Объясняется это тем, что выделяющийся из каучука хлористый водород связывается окислами металлов и не препятствует распаду перекисей по свободнорадикальному механизму. [c.179]

Основной вулканизующий агент для этих каучуков — перекись бензоила. Принцип вулканизации основан на способности свободных радикалов, образующихся при распаде перекиси, отрывать атом водорода от метиленовых (СНг) групп и на сщива-нии цепей по месту углеродных атомов, как это имеет место при вулканизации насыщенных углеводородных полимеров полиэти-лена.,(стр. 108), этиленпропиленового каучука (стр. 104). [c.153]

Нанолпитель добавляется в количестве 40—100 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Перекись бензоила может быть взята в виде тонкого порошка или пасты в силиконовом масле. Прессование изделий осуществляется на стандартном оборудовании при 100— [c.555]

Малеиновый ангидрид тоже присоединяется к природному каучуку и образует ряд продуктов вплоть до полного насыщения, что соответствует присоединению по 1 молю ангидрида на каждую группу gHg. Ангидрид, вероятно, взаимодействует с а-метиленовой группой. Перекись бензоила действует как катализатор, но нет необходимости добавлять ее к каучуку с вальцеванием последнего. N-метилмалеинимид реагирует подобно ангидриду. Продукты с небольшим содержанием ангидрида используются в связывающих средствах для соединения каучука с металлом [5, 9, 15]. [c.225]

Каучуки без функциональных групп могут быть также получены по радикальному механизму в водных эмульсиях с применением в качестве эмульгаторов мыл жирных кислот, изобутилнафта-лин- или лаурилсульфоната натрия и в качестве инициаторов органических перекисей (перекись бензоила, перекись ди-тузег-бутила или гидроперекись кумола). [c.453]

Катализаторами вулканизации являются органические перекиси, например перекись бензоила (СеН5С0)202. Предполагают, что пространственная структура может возникать за счет сшивания молекул каучука метиленовыми мостиками —СНа— Hj— или кислородными мостиками . Вулканизация осуществляется в два приема. Сначала вулканизуют резиновую смесь в прессе под давлением 25—35 кгс/см в течение 10—30 мин при температуре 120—150 °С, при этом резиновая смесь доходит до такого состояния, когда она не меняет своей формы и размеров под действием собственного веса. Затем производят довулканизацию при температуре 200 °С в термостате в течение 12—24 ч. Во избежание образования пор охлаждение производят под давлением. [c.364]

В качестве способа получения ударопрочных пластиков изучены дисперсионные процессы в неводных средах, использующие прививку на каучукоподобные полимеры. В наиболее распространенных процессах производства таких пластиков используют полибутадиен в качестве модифицирующего каучука, однако, получаемые продукты обладают низкой атмосферостойкостью [63]. Известно, что в этом отношении превосходно ведут себя тройные сополимеры этилена, пропилена и полиенов (каучуки СКЭП), но они недостаточно реакционноспособны, чтобы обеспечить требуемый уровень прививки в обычных процессах получения АБС-пластиков. Хорошие результаты получены, однако, при сополимеризации стирола и акрилонитрила в растворе каучукоподобного сополимера этилена, пропилена и 2-этилиден-2-норбор-нена в смеси бензола и гексана. Существенным для прививки является инициатор, такой, как перекись бензоила [64]. Через 15—20 мин после начала реакции происходит осаждение и конечный продукт представляет собой устойчивую низковязкую дисперсию. В усовершенствованном варианте этого процесса сначала проводят стадию затравки, после чего вносят основное количество реагентов и ведут полимеризацию до завершения [65]. [c.99]

Как указано выше, относительные количества гомополимеров и привитого сополимера зависят от химической природы полимера, мономера и инициатора. Однако существуют системы, не чувствительные к характеру инициатора [83]. Было показано, что в процессе полимеризации метилметакрилата в присутствии полистирола, инициируемом перекисью бензои-ла, образуются значительные количества привитого сополимера при использовании же в качестве инициаторов азо-бис-изобутиронитрила или перекиси третп-бутила количество образующегося привитого сополимера значительно меньше. Подобный результат был получен и при изучении реакций прививки на каучук, причем, как было найдено, перекись бензоила является эффективным инициатором реакции прививки, в то время как азосоединения не инициируют реакцию образования привитого сополимера [84]. В противоположность этому, при полимеризации винилацетата в присутствии полиметилметакрилата независимо от химической природы инициатора образуются значительные количества привитого сополимера [83]. Таким образом, по реакционной способности первичные радикалы, т. е. радикалы, которые образуются при распаде инициатора, [c.265]

Количественно изучен процесс полимеризации метилметакрилата и стирола в бензольном растворе, содержащем натуральный каучук и в качестве инициатора перекись бензоила или азо-бмс-изобутиронитрил [108]. При полимеризации метилметакрилата в присутствии НК под действием перекисного инициатора получен продукт, состоящий из смеси немодифи- [c.275]

При прививке стирола к каучуку в беизольном растворе, содержавшем в качестве инициатора перекись бензоила, были получены результаты, аналогичные приведенным выше для случая прививки метилметакрилата. При использовании в качестве инициатора азо-бггс-изобутиронитрила при прививке к каучуку как стирола, так и метилметакрилата в бензольном растворе степень прививки оказалась очень низкой или даже прививка совсем не имела места. [c.276]

Для инициирования полимеризации виниловых мономеров в латексе натурального каучука были использованы персульфаты, пербораты, перекись водорода, алкилгидроперекиси, перекись бензоила, входящие в состав] окислительно-восстановительных систем органические гидроперекиси, диазоаминобензол, диазотиоэфиры и соли диазония. Наиболее пригодными оказались гидроперекиси в составе окислительно-восстановительных систем и гидроперекиси, активированные полиэтиленполиами-ном, поскольку при их применении не требуется удаления аммиака из латекса и они не ингибируются кислородом. [c.276]

Состав смеси (мае. ч.) каучук—100, INIgO—15, сажа ПГМ-33 — 15, аминный вулканизующий агент —3, Состав смеси (мае. ч.) каучук — 100, ZnO —10, белая сажа У-333 —30, перекись бензоила —3. [c.402]

Как мы уже указали, для силиконовых эластомеров, содержащих чистый диметилполисилоксановый полимер, чаще всего применяют перекись бензоила и трет-бутилпербензоат. Поскольку диметилполисилоксан очень мало реакционноспособен, вулканизируемая смесь не должна содержать других соединений, которые могли бы заметно снижать содержание реакционноспособных радикалов. Поэтому в присутствии активной сажи, примеси органического каучука, растворителей, масел или серы вулканизация под действием органических перекисей не идет [1Л34]. [c.374]

В качестве вулканизующих агентов для силоксанового каучука была использована проникающая радиация [4011, перекись цинка [402—4051, перекись бензоила [406, 4071, гидроперекись изопропилбензола или п-трет.бутилизопропилбензола [408, 409], азо-бис-изобутиронитрил [410] и бораны или их комплексы с аммиаком или аминами [411, 412]. Сырую резиновую смесь готовят смешением компонентов на вальцах, затем подвергают созреванию в течение 24 час., формуют при 150° и 150 кПсм и вулканизуют при 120° в течение 8 час. [413]. Приведены [414—4171 типичные рецептуры смесей и методы их переработки. В качестве веществ, снижающих избыточное структурирование каучука, используют дифениламин, монобензило-вый эфир гидрохинона, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и ди-трет.алкилгидрохиноны [4181, силикат циркония, цирконаты или фторцирконаты металлов [419]. Силоксановые каучуки с улучшенной остаточной деформацией при сжатии получают, вводя в смесь до 2 вес.% диалкилдитиокарбаматов металлов [420] или до 10% хинонов или их моноалкиловых эфиров [421]. [c.274]

Интересным является исследование кинетики полимеризации стирола в присутствии натурального каучука при 50°, проведенное Миноура с сотр. [1584] и другими авторами [1585] инициаторы — перекись бензоила, бис-(1-гидроксициклогек-сил)перекись и бис-азо-изобутиронитрил. Скорость полимеризации (у) подчиняется уравнению [c.272]

В специальных случаях, когда не создаются высокие температуры при обработке и желательны низкие температуры вулканизации, например, при промазке тканей растворами смесей на основе уретановых каучуков, могут применяться также диарилперекиси (перекись бензоила). Но в этом случае, конечно, необходимо отказаться от применения сажи в качестве наполнителя. [c.271]

КОСТИ последний вулканизировался химическим методом, что приводило к значительному усложненгш методики. Каучук смешивали в равных количествах с твердым носителем, в эту смесь добавляли вулканизируюш ий агент (перекись бензоила), а поело вулканизации всю массу измельчали вновь. При радиационном же способе вулканизации методики модификации поверхности значительно проще каучук наносят таким же способом, как и неподвижную жидкость, т. е. каучук растворяют в легколетучем растворителе и этим раствором смачивают сорбент, а затем растворитель испаряют. После этого сорбент с нанесенным на его поверхность каучуком подвергается радиационной вулканизации у-излучения Со . При этом доза облучения (28,8 млн. рентген) с целью максимального снижения набухания вулкапизита в стационарной жидкости приблизительно в 3 раза превышает дозу, необходимую для вулканизации полимера данного молекулярного веса [2]. Следует отметить, что при радиационной вулканизации получается более термостойкий продукт, чем при химической, так как отсутствуют остатки вулканизирующих агентов [2, 3]. [c.265]

Применяется для вулканизации силоксановых каучуков. Вулканизацию проводят при более низких температурах, чем с другими перекисями. Наиболее пригодна для вулканизации горячим воздухом. Может вызывать подвулканиза-цию при загрузке смесей в прессформы с температурой выше 90—93° С, особенно при производстве тонкостенных изделий. Обусловливает меньшее порообразование прн быстром подъеме температуры, чем перекись бензоила. [c.273]

Продукты взаимодействия малеинового ангидрида с терпеновыми углеводородами. а также бутадиеном или 1,3-гексадиеном предложены для смешения с полиизоолефинами, например полиизобутиленом или полиизоамиленом. При соотношении этих веществ от 90 10 до 50 50 получаются пластические массы с разнообразными свойствами Интересно, что с малеиновым ангидридом можно сочетать и каучук, если добавлять в смесь перекись бензоила так получают смолы с различными свойствами [c.130]

Для успешной прививки на основную цепь каучука очень важен выбор инициатора. Аллен с сотрудниками [75, 76] обнаружили, что хороший выход продукта прививки метилметакрилата на каучук получается при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила, в то время как динитрил азо-изомасляной кислоты (ДАК) позволяет получать лишь смесь гомополимеров. Причина такого специфического влияния инициатора на механизм привитой полимеризации была установлена с помощью инициаторов, меченных С . Выяснилось, что перекись бензоила инициирует прививку путем непосредственной реакции фенильных и бензоилокси-радикалов с полиизопреном. Эта реакция приводит к присоединению по двойной связи и к отрыву а-метиленоБых атомов водорода с образованием полиизопреновых алкильных и алкенильных радикалов, соответственно. Последние в дальнейшем являются активными центрами при полимеризации метилметакрилата. Неспособность ДАК инициировать привитую полимеризацию была объяснена значительно более ограниченной способностью радикалов (СНз)2—С—(СН) по сравнению с радикалами СеНз и СбНбСОО- принимать участие в реакциях присоединения по двойной связи и отрыва водорода. [c.18]

Иногда в силаны вводят перекисные соединения, например перекись бензоила, или применяют в качестве аппретов силилпере-киси, в частности винилтрйс(грег-бутилперокси)силан [191]. Считается, ЧТО они обеспечивают усиление химического взаимодействия между различными термопластами (полиэтилен, полисульфон, поликарбонат и др.) и разнообразными субстратами — стеклом, различными металлами, целлофаном и др. Видимо, не исключено, что перекиси способствуют сшиванию продуктов превращения этих термопластов, что и приводит к изменению прочности соединений. Силаны функциональными группами принимают участие в структурировании различных каучуков [181]. Различные амины являются катализаторами взаимодействия силанов с поверхностью стекла [190]. [c.48]

Меррет [23] получал привитые полимеры с боковыми цепями из ММА. Он проводил реакцию полимеризации, используя 5 ч. каучука, 50 ч. ММА и 45 ч. бензола. К полученной смеси добавлял перекись бензоила (1 мг на [c.135]

Рис. 11.2. Влияние концентрации вулканизующих агентов на физикомеханические свойства силоксановых резин а—вулканизация с помощью луперко ASF или кадокс BSD (50%-ная перекись бензоила) б—вулканизация силоксанового каучука пгргт-бутилпербензоатом (100%). /—вулканизация в прессе 5 мин при 127 °С 2—вулканизация в прессе 10 мин при 149 =С 3—вулканизация И термообработка 24 ч при 250 °С.

Основное назначение полиизобутилена — получение клеев для липких лент, бумаг н др. При изготовлении таких клеев используются полимеры с молекулярным весом 3000—8000. Клеи для склеивания каучуков и линолеума, содержащие минеральные наполнители, получают из полимеров с молекулярным весом до 250 000. Раствор полиизобутилеиа в стироле, содержащем перекись бензоила, рекомендуется для использования в качестве подслоя при креплении листов полиизобутилеиа к металлам. С целью повышения теплостойкости полиизобутиленовых клеев в них вводят поли-функциональные мономеры [2], например дивинилбензол (1%). [c.229]

Наиболее изученными соединениями этого класса являются перекись бензоила, дитретбутила, п-хлорбензоила, дикумила и др. Они применяются для вулканизации многих видов каучуков натурального (29), бутадиенстирольного (30, 31), акрилонитрильного, диенового (31), карбоксилсодержащего (32), си- [c.488]

При применении инициаторов, содержащих атомы радиоактивного углерода, для получения в растворе привитых сополимеров метилметакрилата и каучука было показано [1, 2], что перекись бензоила (динитрил азодиизомасляной кислоты оказался неэффективным) инициирует привитую сополимеризацию в результате взаимодействия фенильных и бензоилоксидных радикалов с углеводородными цепями каучука по двойной связи и путем отрыва атома водорода от а-метиленовой группы. Предполагается, что образовавщиеся таким образом макрорадикалы могут инициировать полимеризацию мономеров винилового типа по схеме [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология