Марганец безводный

Сернокислый марганец безводный..........1,7 [c.155]

Марганец (IV) окись, безводная Марганец двуокись Марганец перекись [c.295]

Марганец (II) сернистый, безводный [c.295]

Марганец (IV) окись, безводный МРТУ 6-09-3353-66, осч 9-2 [c.618]

Для получения безводного хлористого марганца часть кристаллов тетрагидрата положить в фарфоровую чашку и нагревать при температуре 60° соль сначала плавится в собственной кристаллизационной воде. Частично обезвоженную соль поместить в лодочку и прокалить в трубчатой печи в токе сухого хлористого водорода при температуре 700° в течение одного часа. При этом печь должна быть поставлена наклонно, а к концу трубки присоединен аллонж и приемник. Если вначале в прие.мнике соберется жидкость (какая ), сменить его. Безводный сплавленный хлористый марганец возможно быстрее растереть в ступке, нагретой до 150°, и положить в банку с притертой пробкой. [c.222]

После отделения сернистых кобальта, никкеля и цинка к уксуснокислому раствору соли закиси марганца при кипячении приливают большой избыток аммиака и, не прекращая кипячения, такой же избыток желтого сернистого аммония, отчего сразу же выпадает безводный зеленый сернистый марганец. После дальнейшего кипячения в течение нескольких минут дают отстояться, немедленно фильтруют и промывают водой, содержащей сернистый аммоний. В фильтрате хотя и остается немного марганца, но это не имеет большого значения. Остатки можно извлечь только выпариванием раствора, удалением аммониевых солей, растворением в соляной кислоте и осаждением бромом. [c.38]

МАРГАНЕЦ (II) СЕРНИСТЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [c.570]

Марганец (IV) окись ( марганец перекись ) Марганец сернистый, безводный Марганец сернокислый, 5-водный Масляная кислота [c.282]

Марганец(П) сернистый, безводный [c.385]

Решение. Рассматриваемым объектом является молекула кристаллогидрата, формулу которого условно запишем Мп304 иНаО. Искомая величина п — количество молекул воды в молекуле кристаллогидрата. Рассматриваемый объект можно расчленить на части — безводную соль Мп504 и воду иН. О. Безводная соль содержит компонент марганец, а в воде марганца нет. [c.18]

Сернокислый марганец технически получают обработкой МпОг горячей концентрированной серной кислотой. Продается он обычно в виде легкорастворимого розового кристаллогидрата Мп304 4НгО. В безводном состоянии Мп504 (т. пл. 700 °С) почти бесцветен. Он применяется в сельском хозяйстве как средство, стимулирующее прорастание семян. [c.303]

Безводный Mn la — красноватые листочки, пл. 2,977 г/см . Т. пл. 650° С. Прв более высокой температуре безводный хлористый марганец возгоняется.. При нагревании на воздухе разлагается влагой, выделяя НС1 и оставляя МП3О4. Растворим в абсолютном этиловом спирте (66% прн 20 °С), нерастворим в диэтиловом эфире. [c.229]

Безводную соль получают из кристаллогидрата путем нагревания его до 170°С. Для получения кристаллогидрата в раствор 100 мл концентрированной азотной кислоты в 30 мл воды вносят порощок карбоната кальция СаСОз (или мел) до прекращения выделения СО2. Добавляют гидроксид кальция Са(0Н)2 до сильно щелочной реакции и осаждают примесь марганца, добавляя по каплям 30 7о-ный пероксид водорода Н2О2. Марганец осаждается в виде МпО(ОН)2. [c.48]

Марганец (II) сернокислый. Марганца сульфат. Мп804. пНгО. М. м. 151,00, безводный. Бледно-розовые кристаллы. ГОСТ 435-77. [c.119]

Мп(СНзС02)з [3] получают из Мп(МОз)2 и уксусного ангидрида. Смесь 20 г Мп(К0з)2-6Н20 и 80 г уксусного ангидрида слабо иагревают при встряхивании до тех пор, пока ие начнется бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением большого количества газообразных продуктов. По окончании реакции при охлаждении однородной маслянистой жидкости выделяется безводный ацетат в виде коричневого кристаллического порошка. Его отфильтровывают иа стеклянном фильтре, промывают сначала уксусным ангидридом, затем небольшим количеством эфира до исчезновения запаха уксуса и хранят в закрытом сосуде без доступа влаги. Выход 85% (в расчете на марганец). [c.1694]

Окисление -аскорбиновой кислоты помимо меди катализируют ионы магния [40], серебра. Следует отметить, что кальций, марганец, железо, никель и кобальт почти не обладают каталитическими свойствами в реакциях окисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха [26], а в безводном спиртовом растворе или других певодных растворах йод и другие галогены не реагируют с -аскорбиновой кислотой. Влияние pH на кинетику окисления -аскорбиновой кислоты подвергалось подробному исследованию [41 ]. В отсутствие катализаторов окисление кислородом воздуха не идет и растворы -аскорбиновой кислоты обладают стойкостью к умеренному нагреванию. Двуокись углерода и сернистый ангидрид предохраняют -аскорбиновую кислоту от окисления они применяются для ее стабилизации. [c.23]

Химический состав всех изученных перлитов приводится в таблице. Вулканические стекла месторождений Мухор-Тала и Закульта представ-чяют собой кислые алюмогидросиликатные породы. В них содержание кремния — 68—72%, алюминия — 12,4—15,7, щелочей — 7—10, воды— 3,5—6,5% остальные породообразующие окислы (титан, железо, магний, кальций, марганец и фосфор) составляют около 2—3%, что существенно отличает их от промышленных стекол и большинства магматических горных пород. В большинстве вулканических стекол содержится до 5—7% воды, по объему (при удельном весе стекла около 1,4—2,3) она составляет 12—15% его безводной части. Напротив, включенные в стекло сферолиты и раскристаллизованные вулканические стекла почти не содержат воду (0,5— 1,0%). [c.244]

Трехводный и двухводный гидраты кристаллизуются из пересыщенных растворов. Вследствие густоты и вязкости последних пересыщенное состояние может сохраняться в течение нескольких недель. Мп(СЫ5)2 ЗН2О представляет собой желтовато-зеленые ромбические таблицы, по своей форме напоминающие описанный ранее трехводный гидрат роданистого кобальта [2]. При стоянии кристаллы этого вещества становятся мутными, что зависит, по всей вероятности, от их постепенного выветривания. Мп (СНЗ)2 2Н2О получен в виде прекрасно образованных шестиугольных таблиц гексагональной системы, замечательных своим резко выраженным дихроизмом. По направлению главной (шестерной) оси кристаллы имеют густой желтовато-зеленый цвет, в перпендикулярном же направлении они кажутся синими. При высушивании (при 100° С) все названные вещества теряют воду и дают безводный роданистый марганец желтого цвета. Из этого следует, что [c.130]

Марганец (см. табл. 14, 15 и 17). Изонитрильный комплекс [Мп(СНзОСбН4ЫС)б]Вр4, содержащий Мп(1), приготовлен действием тетрафторобората серебра н а соответствующий иодид . Это — желтое вещество с температурой плавления 22 0. Соединение Мп(Н20)б(Вр4)2 образуется в водном рас-творе из этого гидрата можно получить безводную [c.217]

Отметив аналогию галогенидов калия, натрия, лития и серебра с закисью ртути и меди, Канниццаро принял для них формулу МХ, где М представляет металл, а X — галоген. Относительно многих других металлов, таких, как кальций, барий, магний, цинк, свинец, олово, железо, марганец н др., Канниццаро доказывает, что они образуют галогениды формулы MXg. На основании удельных теплоемкостей элементов он приписывает этим металлам атомные веса, вдвое большие принятых Жераром. Часть Очерка , в которой обсуждаются атомные веса металлов, сравнимых с двухатомными органическими радикалами, хорошо разработана заключительные соображения таковы 1) Все формулы, данные Берцелиусом оксисолям двухатомных металлических радикалов, одинаковы с формулами, мною предложенными как для кислот одноосновных, так и для двухосновных... 2) Все мои формулы также соответствуют формулам Берцелиуса для всех сульфатов и аналогичных солей, если ввести в них изменения, предложенные Реньо, т. е. считать, что количество металла, содержаш егося в молекулах сульфатов калия, серебра, закисной ртути и закисной меди, равно двум атомам и, наоборот, количество металла, содержащегося в молекулах сульфатов окисной ртути, окисной меди, свинца, цинка, кальция, бария и др., равно только одному атому. 3) Формулы, мною предложенные для образованных одноосновной кислотой оксисолей калия, натрия, серебра, водорода этила и всех других аналогичных одноатомных радикалов, равны половине формул, предложенных Берцелиусом и видоизмененных Реньо, т. е. каждая молекула этих оксисолей содержит в своем составе половину молекулы безводной кислоты и половину молекулы окисла металла. 4) Формулы Жерара совпадают с предложенными мною для солей калия, натрия, серебра, водорода, метила и всех других одноатомных радикалов, но не для солей цинка, свинца, кальция, бария и других первичных окислов металлов, поскольку Жерар считал необходимым проводить для всех металлов аналогию с водородом, что, как я показал, ошибочно . [c.215]

Изучая прямое присоединение парафиновых углеводородов к олефинам под влиянием фтористого водорода, Гроссе и Лин обнаружили, что фтористый водород присоединяется по этиленовой двойной связи. Эту реакцию они наблюдали на примере этилена, пропилена и циклогексена в температурных пределах от —60 до 90° и при давлении 3—10 атм [17]. Реакция проводилась следующим образом в бомбу из специальной хромникелевой стали помещалось вычисленное количество безводного фтористого водорода, а затем под давлением вводился олефин. Наилучшие выходы алкилфторидов, полученные для этих олефинов, были следующие для фтористого этила 81, фтористого изофенила 62 и фтористого циклогексила 80%. Присоединение происходит согласно правилу Марковнико ва. Присутствие никеля, меди, алюминия, фтористого бора и стали не оказывает влияния на реакцию, однако в некоторых патентах [21] фтористые цинк, алюминий, марганец, медь и железо рекомендуются как катализаторы. [c.37]

Марганец(П) образует соли со всеми известными анионами. Большинство из них растворимо в воде, за исключением фосфата и карбоната, отличающихся незначительной растворимостью. Многие соли образуют кристаллогидраты. Безводные соли можно в общем случае получить сухим способом или в неводных растворителях. Так, Mn lo получают взаимодействием хлора или НС1 с металлом, окислом или карбонатом. Сульфат MnS04 можно получить выпариванием сернокислого раствора. Он отличается высокой устойчивостью и может быть использован для анализа на марганец при условии, что в растворе отсутствуют другие катионы, образующие нелетучие сульфаты. [c.247]

Алюминиевые бронзы (а-фаза) нечувствительны к коррозии, однако они негомогенны даже при превышении пределов, определяемых диаграммой, состояния. При содержании более 8% А1 (р-фаза) наблюдается обезалюминивание в разбавленных кислотах и под воздействием пара Это явление, однако, не наблюдается в морской воде. В двухфазном состоянии богатая алюминием фаза растворяется в безводной плавиковой кислоте [69, 73]. В содержащей марганец оловянистой бронзе (85% Си, 10% Мп, 5% 5п) в лабораторных условиях была установлена избирательная коррозия марганцевой фазы [70]. [c.265]

При анализе титаномагнетитовой руды основными компонентами, подлежащими определению, являются титан, марганец, хром и ванадий. Для определения этих компонентов руду переводят в растворимое в воде или кислотах состояние, для чего руду сплавляют с различными плавнями безводным карбонатохМ натрия и нитратом калия, или перекисью натрия. Перекись натрия более удобна вследствие того, что сплавление с ней прово- [c.192]

Запасной эталонный раствор на марганец. Берут 0,2880 з х.ч. КМПО4, растворяют в 100—200 мл 5%-ного раствора НЫОз или Н2504. Приливают в кислый раствор несколько капель 3%-ного раствора перекиси водорода или другого восстановителя, как сульфит натрия МагЗОз-УНгО (или безводный), до обесцвечивания раствора. Кипятят обесцвеченный раствор 20 мин, чтобы разрушить избыток восстановителя, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу емкостью 1 л, доводят до метки 5%-ным раствором НМОз (или Н2504), перемешивают и получают раствор с содержанием 0,1 мг Мп2+ в 1 мл. [c.354]

В синтетическом продукте имеет значение только вторая часть про- цесса гидролиза. Присоединение воды карбонатом марганца сопровож- I дается изменением и других его физико-химических свойств. Так, Манхот и Лоренц [1 ] обнаружили значительные различия в упругости диссоциации карбоната марганца в зависимости от содержащейся в нем воды. Безводный углекислый марганец при 350° С имеет упругость диссоциации, равную 5.5 мм рт. ст., тогда как карбонат, содержащий воду, при тех же условиях дает 127—179 мм рт. ст. [c.48]

Особенно разительно сходство между хромом и марганцем, но марганец дает еще более высокую форму окисления, которая в безводном состоянии имеет формулу МП2О7 это кислота, подобная по составу хлорной кислоте в той же мере, в какой хромовая кислота подобна серной кислоте. [c.114]

Сернокислый марганец, или сульфат марганца, — сухая безводная соль MnS04, содержит 32,5% марганца. Сернокислый марганец хорошо растворим в воде и применяется для предпосевной обработки семян и внекорневой подкормки растений 0,1—0,05%-ными растворамй этой соли. На 1 ц семян расходуется 6—8 л такого раствора. Для внекорневой подкормки берут 200—400 л раствора на 1 га. [c.258]

Металлический марганец получают в процессе термического восста11овления безводных галогенидов марганца(И) натрием, маг П1ед[ или водородом, а также электролизом водных раство)юв сульфата марганца(П) с сульфато-м аммония. Получение чистого металлического марганца достаточно сложно, так как со многими восстаповителялпг (А1, С, М" и т. д.) марганец образует сплавы. [c.392]

Безводный трифторид марганца MnFg впервые получен Муассаном [20] действием фтора на марганец,. MnFg или, лучше всего, на MnJ . В недавней р .боте [21 ] МпС1. переводился в MnF, действием "HF, а затем обрабатывался фтором до перехода в MnF.,. Показано [22], что МпО или Mn.Oi экзотермически реагируют с разбавленным фтором при 100°, образуя МпР с примесью МпР,. [c.617]

Реакцию присоединения галогена можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе, как в присутствии катализаторов, так и без них. Если реакция проводится в жидкой фазе, то в качестве растворителя лучше всего использовать готовое дигалогопироизводное, которое иолучается в процессе присоединения. Благодаря этому снижается образовапие побочных продуктов. В качестве катализаторов рекомендуются безводные галогениды [364—367], чаш е всего железа или сурьмы, либо некоторые металлы, например железо, марганец, сурьма, медь, которые в ходе реакции образуют соответствующий галогонид. Путем каталитического присоединения в газовой фазе при 250° в промышленности получают дихлорэтан, который является важным промежуточным продуктом при производстве хлорвинила (см. стр. 240,246). Катализатором для этого процесса служит хлористый алюминий с комплексным цианидом [368, 369]. [c.77]

Были сделаны попытки применить в качестве катализаторов для конденсации ацетилена и ряд других веществ. Бинни нашел, что карбонил никеля вызывает конверсию ацетилена более чем на 65% в жидкие продукты с большим содержанием олефинов при нагревании его в смеси с азотом и водородом до 190 . Сульфат церия согласно патенту [43] является катализатором конденсации при 80 для газа, содержащего ацетилен и метан. Щелочные и щелочноземельные металлы, повидимому, не вызывают полимеризации ацетилена, а дают ацетилениды в смеси с ббльшим или меньшим количеством углерода. Бар [44] сообщает, что в вылуженной железной трубке образование углеводородов начинается при температуре 475 только после удаления слоя олова. Фишер, Шредер и Эрхардт [45] и Ф3ОКИО [27], наоборот, отмечают увеличение разложения ацетилена при контакте с луженым железом. Тиде и Иениш [46] сообщают,что марганец способствует разложению но что ряд других металлов не оказывает значительного влияния. Лозовой [47] применил при 370—450° в качестве катализатора для полимеризации ацетилена безводный хлористый цинк. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология