Углерод химич. свойства

Для понимания основных химич. свойств Н. п. уместно сравнить их с полимерами углерода. Как известно, в таблице Д. И. Менделеева углерод занимает особое положение, состоящее в способности к образованию только чисто ковалентных связей (за счет неспаренных электронов). Элементы слева от IV группы образуют донорно-акцепторные связи М <— L (за счет вакантных орбиталей атома М), а справа от IV группы — дативные связи М —> L (за счет непо-деленных пар атома М). При образовании таких гетеро-атомных связей возникают соответствующие смещения электронной плотности (между донором и акцептором электронов), связанные иногда с возникновением заметной полярности. Такие частично ионные связи обычно прочнее чисто ковалентных. Кроме того, если атом М принадлежит к элементам второго периода (В, N, О), а атом L — к элементам третьего или последующих периодов, т. е. имеет валентные d-орби-тали, то кратность и реальная прочность связи типа М — L м. б. выше, чем в цепях органич. полимеров. Поэтому среди линейных Н. п. такого типа должны встречаться весьма термостойкие вещества. [c.180]

ПОЧВЕННЫЙ АНАЛИЗ (химический) — определение колич, состава и химич, свойств почвы. При П, а, производят валовой анализ почвы, анализ водной вытяжки, определение обменных катионов и онределение степени обеспеченности почвы доступными для питания растений соединениями азота, фосфора и калия. Валовой анализ позволяет установить элементарный состав почвы, т. е. выявить колич, содержание в ней химич, элементов и вычислить их запасы. Этот анализ слагается из определения углерода и азота гумусовых в-в и установления состава минеральной части ночв. Кроме того, в валовом анализе онределяют величину потери при прокаливании и содержание гигроскопич. воды в почве. В карбонатных почвах, помимо того, определяют карбонатную СОз. [c.141]

Рассказать о свойствах двуокиси углерода а) физических, б) химиче- [c.134]

Структурность — свойство сажи, обусловленное наличием в ней первичных агрегатов различных размеров и формы, образующихся в реакционной зоне в результате столкновения и дальнейшего совместного роста частиц. Возникновение между частицами сажи химич. связей углерод — углерод обусловливает высо- [c.177]

Карбонизованные полимеры обнаруживают парамагнетизм. Интенсивность, ширина и форма линий спектра ЭПР полимера меняются в ходе термообработки, указывая на изменение характера парамагнитных центров. Изучение ЭПР в карбонизованных материалах способствует выяснению поверхностных свойств, химич. реакционной способности переходных форм углерода, связи структурных особенностей с полупроводниковыми и др. свойствами. С ростом темп-ры обработки повышается электрич. проводимость, снижается энергия активации проводимости, в ряде случаев меняется знак носителей тока. Карбонизованные и графитированные полимеры ведут себя как полупроводники п- пли р-типа (см. Полупроводники полимерные). Структурные преобразования полимеров при термообработке сопровождаются появлением и изменением пористости материала. Дополнительная активация карбонизованных полимеров парами воды илн СОо прп повышенной темп-ре позволяет получить адсорбенты с развитой уд. поверхностью. Карбонизованные полнмеры с размером мнкро-пор 0,4—1 нм (4-10 A) м. б. применены в качестве молекулярных сит. [c.476]

Наряду с кристаллитами в частице сажи имеются единичные слои и не входящий в структуру слоя или кристаллита так наз. неорганизованный углерод (гл. обр. в виде углеводородных цепей, связанных с краевыми атомами кристаллитов и единичных слоев). Неполная валентная насыщенность краевых углеродных атомов обусловливает связь кристаллитов непосредственно друг с другом или через боковые углеводородные цепи. Краевые атомы поверхностного слоя частицы сажи являются активными центрами, в частности центрами окислительных процессов, приводящих к образованию на поверхности частиц различных химич. групп. Нагревание сажи при темп-ре ок. 3000 °С (графитирование) ослабляет связи между кристаллитами, увеличивая их подвижность. При этом мелкие кристаллиты срастаются в более крупные, повышается степень упорядоченности в их расположении и уничтожаются поверхностные химич. группы и активные центры. Графитированная сажа уже не является активным наполнителем и по свойствам приближается к графитовому порошку. [c.175]

Несмотря на эмпирич. и приближенный характер схемы, на ее основе можно успешно предсказывать значения констант С. Теоретич. обоснование схемы, предложенное авторами, считается неудовлетворительным. Предприняты попытки обоснования схемы Q — е в рамках метода молекулярных орбиталей. Оказалось, что Р - Q, L RT Ы Q, e q, где Р, L, g — соответственно порядок двойной связи, энергия локализации, заряд на -углероде мономера. Предпринимаются попытки определения Q та е по физич. свойствам мономеров. Установлены линейные корреляции между Ig и %п—п — максимумом полосы поглощения двойной связи в УФ-спектре мономера, а также между е и химич. сдвигом С двойной связи мономера, определяемым методом ЯМР. [c.227]

У. в. обладают ценными физико-химич. свойствами. В отличие от массивных образцов углерода вследствие специфич. формы (волокно) и структуры им присущи также уникальные механич. свойства. У. в. имеют ис-, ключительно высокую тепло- и химстойкость. При тепловом воздействии вплоть до 1600—2000 °С в отсутствие кислорода механич. показатели волокна не изменяются. Это предопределяет возможность применения У. в. в качестве тепловых экранов и теплоизоляционного материала в высокотемпературной технике. На основе У. в. изготавливают армированные пластики, к-рые отличаются высокой абляционной стойкостью и применяются в ракетостроении и космической технике в качестве теплозащитных материалов (см. Углеродопласты). [c.336]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

Физико-химич. свойства соединений с орбитальной связью определяются набором МО. Нек-рые МО системы, удовлетворяя условиям симметрии задачи, в области-между соседними атомами могут иметь вид орбиты я-связи для соответствующей двухатомной системы. В этом случае состояние называют молекулярным я-состоянием (орбитой). Аналогично можно ввести молекулярную а-орбиту. Такие орбиты особенно наглядны для плоских систем с сопряжением. Так, для молекулы бензола все ориентированные перпендикулярно плоскости молекулы р -орбиты атомов углерода участвуют в образованпп единой сопряженной системы молекулярных я-орбит, электронное облако к-рых симметрично относптельно плоскости молекулы и, следовательно, в области, между соседними атомами углерода имеют вид облака я-связей. В таких молекулах а-связи между атомами обычно предполагают локализованными валентными, образованными гибридными орбитами углерода. Нередки случаи, когда одна и та же МО системы для одной пары атомов является а-орбитой, а для другой я-орбитой. В этом случае МО является смешанной а—я-орбитой. [c.317]

Химич. свойства К. во многом аналогичны свойствам альдегидов, но К. менее реакционноспособны. Реакционную способность К. обычно обусловливает ка])бонильная группа, к-рая участвует в реакцин или активирует соединение. Реакции карбонильной группы обычно условно разделяют на два вида — реакции присоединения и реакции замещения атома кислорода. В процессах присоединения наиболее важно стадией (даже в случае реакций, катализируемых кислотами) является присоединение нуклеофильной частицы к электрофнльному атому углерода карбонильной группы [c.277]

Основными физико-химич. свойствами К. явлшотся горючесть и реакционная способность, скорость горения К. (С -Ь Оз = Oj) и скорость восстажшлешш двуокиси углерода (С + СО = 2С0). Доменный К. должен быстро сгорать у фурм, хорошо восстанавливать Oj в СО в средней части шахты печи и с трудо.м вступать во взаимодействие при пониженных темп-рах в верхней части печи (во избежание бесполезного расхода углерода). В противоноложность этому прп горенип литейного К. по возможности не должна образовываться окись углерода (при полном сгорании выделяется па 3240 ккал/кг больше, тепла, чем прп сгорании до окиси углерода). Различия в реакционной способности К., резко проявляющиеся при низких темп-рах, сглаживаются при темп-рах свыше 1000°. На величину реакционной способности К. влияют пористость, свойства исходного угля, состав золы, темп-ра и продолжительность коксования. Методы исследования горючести и реакционной способности К. основаны па непосредственном воздействии кислорода и двуокиси углерода па К. [c.316]

Оптическая (зеркальная) изомерия обусловлена наличием в молекуле асимметрич. атомов углерода или реже асимметрич. атомов других элементов. Один асимметрический атом углерода определяет существование двух зеркальноизомерных веществ, различающихся направлением вызываемого ими вращения плоскости поляризованного света при полной идентичности всех остальных физич. и всех химич. свойств. Число возможных оптич. стереоизомеров определяется числом асимметрич. атомов С в молекуле и составляет 2 , где п — число асимметрич. атомов углерода в молекуле. При нескольких асимметрич. атомах в молекуле появляется возможность образования диастереоизомеров, отличающихся таким сочетанием элементов асимметрии, при к-ром эти изомеры не относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. Поэтому они различаются не только вращением плоскости поляризации света, но и другими физич. и в нек-рой мере химич. свойствами. Примером диасте-реомеров могут служить винные кислоты. [c.525]

Присутствие кольца в молекуле влияет на физич. и химич. свойства вещества, к-рые для А. с. иногда сильно отличаются от свойств аналогичных ациклических соединений (алифатических) с тем же числом атомов углерода. А. с. характеризуются большим уд. весом, показателем преломления света, темп-рой кинения. Хотя цикланы разных классов имеют общие формулы С, Н2 , С Н2 2> С Н2 4 и т. д., они являются насыщенными соединениями,в к-рых все углеродные атомы связаны простой связью длины связей С—С и С—Н в цикланах такие же, как и в алкапах (1,54 А и 1,09 А). Однако по химич. поведению цикланы и алканы часто сильно различаются. Так, наименее прочные 3-члепные циклы присоединяют галогены подобно олефинам с разрывом цикла [c.56]

ЛИИИДЫ — жиры и жироподобные вещества, органич. соединения растительного или животного происхождения, различные по химич. составу, строению и выполняемой физиологич. или биохимич. функции и объединяемые на основе общих физико-химич. свойств. Л. нерастворимы или плохо растворимы в воде, растворяются в типичных н ирораство-рителях — бензине, бензоле, хлороформе, четырех-хлористом углероде, ацетоне, эфире, петролейном эфире, горячем спирте и т. п. Не все Л. одинаково хорошо растворимы в указанных растворителях. В частиости, фосфолипиды, в отличие от нейтральных жиров, очень плохо растворимы в ацетоне ацеталь-фосфатиды и сфингофосфатиды нерастворимы в эфире. Наиболее распространенная классификация Л. приводится ниже. [c.487]

Явление сопряжения существенно изменяет физические и химиче ские свойства гетероциклического соединения. Так, вследствие сопря жения дипольный момент фурана значительно меньше, чем родствен кого ему тетрагидрофурана (2,3 10" Кл м против 5,6 10 Кл-м) В химическом отношении ароматические гетероциклы подобны бензо лу и более склонны к реакциям замещения, а не присоединения Вместе с тем благодаря наличию гетероатомов они имеют некоторую специфику. В частности, вследствие высокой электроотрицательности атомов О, 8, N равномерность распределения электронной плотности в кольце нарупгается, а связи гетероатом — углерод и молекула в целом поляризуются. [c.316]

При построении математической модели процесса конверсии окиси углерода авторы [1,2] делают допущение о постоянстве физико-химиче-ских свойств катализатора во времени, используя кинетические характеристики, входящие в уравнение Аррениуса, полученные в лабораторных условиях для свежего катализатора (как, например, в работе [3]). Ранее [4] для учета изменений энергии активации при переходе от лабораторных реакторов к промышленным предлагалось, используя зависимость степени конверсии от высоты слоя полочного конвертора, путем дифференцирования находить скорость реакции ио слою и, учитывая уравнение кинетики, рассчитывать энергию активации, предэкспоненту и константу скорости. Аналогично определяются мак-рокинетические параметры процесса окисления сернистого газа в работе [5]. [c.111]

Химич. и физич. свойства Ц. э. также сильно зависят от природы замещающей группы. Даже в пределах одного полимергомологич. ряда свойства простых и сложных Ц. э. зависят от длины замещающего остатка, к-рый может оказывать пластифицирующее влияние. Напр., адсорбция влаги и темп-ра плавления понижаются при возрастании числа атомов углерода в ал- [c.433]

ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИИ ТЕХНИКА — методы создания высоких давлев ий, конструкции и материалы аппаратов для проведения химич. реакций и физич. процессов под высоким давлением, методы и аппаратура для исследования свойств веществ при высоких давлениях. Корпуса аппаратов и нек-рых деталей к ним изготовляют из специальных сталей, к-рые наряду с высокими механич. свойствами достаточно пластичны, тепло-, жаро- и коррозионностойки и пр. Аппараты малых размеров, работающие под давлением 50—100 ат, и аппараты для исследовательских работ изготовляют также из специального стекла. Многие вещества при высоких давлениях и темп-рах действуют на материалы аппаратов. Напр., азот реагирует с железом, образуя нитриды железа, что увеличивает ломкость металла водород обезуглероживает сталь, что ведет к понижению ее механич. прочности кроме того, водород под высоким давлением с большой скоростью диффундирует сквозь стенки сосуда окись углерода образует карбонилы металлов, разрушая стенки сосудов ртуть проникает через стенки сосуда, внедряясь в поры и микроскопич. трещины и образуя на свежей поверхности амальгаму, что ослабляет металл вода при высоких давлениях сильно корродир ет металл, а в стекле растворяется при снинчении давления вода выделяется так [c.346]

Смотреть страницы где упоминается термин Углерод химич. свойства: [c.361] [c.56] [c.71] [c.405] [c.136] [c.78] [c.188] [c.402] [c.487] [c.71] [c.135] [c.428] [c.78] [c.188] [c.402] [c.445] [c.90] [c.89] [c.378] [c.227] [c.479] [c.376] [c.97] [c.338] [c.349] [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология