Катализатор азотнокислое ртути

Окисление и-ксилола проводится азотной кислотой, воздухом или чистым кислородом. Окисление разбавленной азотной кислотой (35— 40%-ной) проводится в одну стадию при 150—200° С под давлением 30— 50 ат в присутствии катализаторов (азотнокислая ртуть). Окисление проходит по уравнению [c.215]

Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Hg(NOз)2 в течение 4 час При этом образования пикриновой кислоты не обнаружено Единственным продуктом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве При кипячении с азотной кислотой и Hg(NOз)2 м-динитробензола 82% его осталось без изменения, а остальная часть окислилась до щавелевой кислоты, не найдена также пикриновая кислота при кипячении с азотной кислотой 1,3,5-тринитробензола, который при действии других окислителей дает пикриновую кислоту Из этих опытов сделан вывод, что ртуть не играет роли катализатора, способствующего окислению атомов водорода ароматического ядра, содержащего группы N02, т е образование пикриновой кислоты из бензола не проходит через предшествующую стадию нитрования бензола [c.84]

При введении ацетилена в 95%-ную азотную кислоту при 30 в присутствии азотнокислой ртути или в дымящую азотную кислоту == 1,52) без катализатора наряду с другими продуктами образуется и щавелевая кислота [32]. В значительных количествах щавелевая кислота получается также при пропускании ацетилена или ацетилена и воздуха в смесь, состоящую из трех объемов азотной кислоты = 1,42) и одного объема воды, в присутствии азотнокислой ртути. [c.34]

Г идратация ацетилена в уксусную кислоту 130 частей ацетилена и 80—100 частей кислорода температура 50—100° выход почти количественный (смесь 400 частей уксусной кислоты и 100 частей воды) 50 частей азотнокислой ртути плюс 10 частей двуокиси церия соль ртути является гидратирующим катализатором двуокись церия ускоряет окисление ацетальдегида кислородом 808. [c.121]

Окисная сернокислая ртуть, закисная сернокислая ртуть и азотнокислая ртуть — хорошие катализаторы цианистая ртуть (окисная) не пригодна в качестве катализатора конденсации [c.433]

Нитрование ацетилена азотной кислотой проводится в трех последовательно соединенных колонках 1, 2 ъ 3. Общая емкость их составляет около 3 л. Первые две колонки заполняются 98%-ной азотной кислотой в смеси с регенерированной азотной кислотой, содержащей около 0,14 г азотнокислой ртути на 1 л азотной кислоты. Азотнокислая ртуть является катализатором реакции нитрования. За 1 час в верхнюю часть колонки вводится 2,4 л нитрующей смеси, а в нижнюю часть первой колонки подается [c.391]

Способность азотнокислой ртути действовать в качестве катализатора и нитрующего агента может вызвать неприятные последствия при обработке этим реактивом газойля и крекинг-дистиллатов по методике Болла имели место взрывы [24]. [c.8]

Азотнокислая ртуть является своеобразным катализатором при нитровании в ее присутствии в ароматич. ядро вступает одновременно окси- и нитрогруппы (окислительное нитрование). Это объясняется предварительным меркурированием ароматического соединения. Сульфирование антрахинона олеумом в присутствии солей ртути проходит в а-положение, тогда как без катализатора получается только р-суль-фокислота. [c.356]

Из катализаторов для процесса нитрования некоторое значение имеет только ртуть. Так, при нитровании бензола 50—60%-ной азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути основным продуктом реакции является не нитробензол, а 2,4-динитрофенол. [c.17]

Нитрование ацетилена азотной кислотой проводится в трех последовательно соединенных колонках 1, 2яЗ. Общая емкость их составляет около Зл. Первые две колонки заполняются 98%-ной азотной кислотой в смеси с регенерированной азотной кислотой, содержащей около 0,14 г азотнокислой ртути на 1 л азотной кислоты. Азотнокислая ртуть является катализатором в реакции нитрования. За 1 час в верхнюю часть колонки вводится 2,4 л нитрующей смеси, а в нижнюю часть первой колонки подается 93,5 л ацетилена в час через специальное распределительное устройство, обеспечивающее хорошее смешение реагентов. Реакция нитрования в первых двух колонках проводится при температуре 50—55°, в результате чего образуется тринитрометан. [c.394]

Отмечают, что при нитровании фенола- в присутствии сернокислой ртути образуется больше продуктов осмоления, чем в отсутствие катализатора. Если же нитрование фенола вести при 20° в присутствии азотнокислого свинца, наблюдается увеличение количества р-нитрофенола за счет о-изомера. При повышении температуры соотношение количеств образующихся р- и о-нитрофенолов снова становится нормальным в . [c.208]

Мз данной подгруппы солей в аналитических целях используются кадмий азотнокислый и сернокислый — для определения сероводорода в воде цинк азотнокислый — при нефелометрическом определении серы в крови цинк хлористый — для обнаружения вторичных спиртов ртуть(1) азотнокислая—в качестве осади-теля в гравиметрическом анализе, а ртуть(П) азотнокислая — как составная часть реактива на белок медь сернокислая кристаллическая— как катализатор при определении азота по Кьельдалю, а безводная — в качестве осушителя. [c.31]

Если исследуемая вода содержит ртуть, то необходимо устранить ее влияние. Для этого в исследуемую воду, перенесенную в делительную воронку после разрушения органических веществ персульфатом аммония, прибавляют 2 капли очищенной азотной кислоты (1 1), 0,5 см азотнокислого серебра, содержащего 1 мкг/см А + (катализатор), и 5 см свежеприготовленного 20 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают и оставляют стоять на 20—30 мин. Далее анализ продолжают, как описано выше. [c.142]

Возможность превращения ацетилена в тринитро- и затем в тст )а-шгфометаи путем действия азотной кислоты была отхрыта в 1900 г. Од ако выход продукта составлят 20—25%, В 1920 г. в качестве катализатора была применена азотнокислая ртуть, и выход увеличился до 40— 45%. Позже было установлено положительное влияние окислов зота на выход и особенно иа скорость процесса. Найдено так же. что некоторые металлы (Fe. Ni. Со,. 1) являются отрицательными катализаторами этого процесса. Учет этих факторов дал возможность повысить выход тетранитрометана до 90%. [c.223]

Катализаторы не нащли широкого применения в реакции нитрования. Однако при нитровании ароматических соединений азотной кислотой в присутствии солей ртути проявляется своеобразное каталитическое влияние ртути, обусловливающее образование оксинитросоединений. Так, при действии на бензол 50—55%-ной азотной кислоты в присутствии азотнокислой ртути при 50"" получается 2,4-динитрофенол с выходом 85% при более высокой температуре в качестве основного продукта реакции получается пикриновая кислота [c.49]

Показано также, что азотнокислая ртуть оказывает каталитическое действие и на процесс нитрования бензойной кислоты азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибвнзойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Образующаяся тринитро-оксибензойная кислота, переходящая при нагревании с отщеплением СОа в пикриновую кислоту, представляет собой 2,4,6-Тринитро-З океибензойную кислоту [c.70]

Блехта и Патек нашли, что при нитровании толуола в присутствии азотнокислой ртути имеет место ускорение реакции, хотя выход о- и р-нитротолуолов остается таким же, как и без применения катализатора. Аналогичное явление наблюдается и при нитровании мононитроуглеводородов. Энц и Пфистер также отмечают, что в присутствии азотнокис юй ртути процесс нитрования нафталина значительно ускоряется. [c.208]

Несмотря, однако, на такое большое практическое значение этого вопроса, не найден еще ни один пригодный для прхшенения в производственных условиях катализатор и даже наиболее изученный вопрос нитрования бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути еще не вышел из стадии лабораторного изучения. [c.27]

В 1906 г. Гольдерман [406] нашел, что реакция нитрования антрахинона катализируется азотнокислой ртутью Н 2(ЫОз)г. Оказалось, что применительно к бензолу окисные ртутные соли являются специфическими катализаторами нитрования — окисления [407] [c.381]

Обычно твэлы этого типа растворяют в HNO3 с азотнокислой ртутью, являющейся катализатором. Необ-ходи.мо Сть применения катализатора вызывается необычайной химической инертностью алюл1иния и его сплавов [c.212]

Азотнокислая ртуть является катализатором при окислительном нитровании бензола до пикриновой кислоты [107]. Меркурирование, по-видимому, является первой стадией, за которой следует замещение ртути нитрозогруппой при действии четырехокиси азота. Сернокислая ртуть является катализатором при сульфировании [108], первая стадия которого состоит в меркурировании, за которым следует замещение ртути группой SO3H. Относительное количество образующихся изомеров определяется в большей степени меркурированием, чем прямым сульфированием. [c.133]

Захаров , исследуя действие этого катализатора в процессе нитрования нафталина, не обнаружил среди продуктов нитрования оксинитропроизводных. Точно так же, по его утверждению , ртуть не способствует образованию оксинитросоединений прн нитровании азотной кислотой умеренной концентрации производных нафталина так, действием на р-нафтол 2—4%-лой азотной кислоты при температуре 15—30° в присутствии около 10% азотнокислой ртути от веса нафтола был получен лишь 1-нитро-2-оксинафталин с выходом 60—85% от теоретического. [c.227]

Одним из путей повьш1ения активности ртутных катализаторов является увеличение их удельной поверхности. Для этого их наносят на носители с высокоразвитой ловерхностькч Так, азотнокислую ртуть в количестве от 5 до 20% (масс.) наносили на окись алюминия со свободным объемом 0,00005-0,0005 м /кг [1б]. Для увеличения продолжительности жизни катализатора к фтористому водороду добавляли окись азота. Предварительная обработка высушенного на воздухе катализатора заключалась в пропускании при 323 К в течение 5 ч смеси экви-мольных количеств фтористого водорода и азота со скоростью 0,000278 м /(м -с), а затем при 338 К - смеси 48% ацетилена, 50% фтористого во-, дорода и 2.% (жиси азота с объемной скоростью [c.9]

Проводят эту реакцию следуюшдм образом [12]. В трубку из углеродистой стали с водяной рубашкой загружают катализатор. Диа1метр трубки 36 мм, длина 2 м. Катализатор получают, пропитывая активированный уголь раствором азотнокислой ртути с таким расчетом, чтобы на каждый литр угля пришлось 100 г указангюй соли. Пропитанный уголь нагревают при 100—135° в токе сухого воздуха. Высушенный в этих условиях катализатор готов к употреблению. [c.258]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

О механизме действия азотнокислой окиси ртути как катализатора при окислительном нитровании см. оригинальные работы Интересно отметить, что введение гидроксильных групп в ароматическое ядро при нитровании может происходить и в отсутствие ртути или ее солей. Так, при нитровании 1,2,5,6-тетраокси-антрахинона концентрированной азотной кислотой образуется соединение (I), которое при действии минеральных кислот превращается в динитрогексаоксиа1нтрахинон [c.247]

Наиболее активным среди них оказались полухлористая медь, сулема и азотнокислое серебро. В последнее время Л. Е. Олифсон [8] установил, что в качестве активного катализатора в этой реакции может быть использована уксуснокислая ртуть. Все перечисленные выше катализаторы [c.195]

Со времени открытия М. А. Ильинским каталитического сульфирования антрахинона было немало безрезультатных попыток заменить ртуть другим катализатором Только в 1931 было показано, что ориентирующим влиянием,. аналогичным ртути, обладают соединения трехвалентного таллия. Сульфирование антрахинона в присутствии окиси таллия дает сульфокислоту, по качеству и выходу соответствующую получаемой при сульфировании со ртутью. Применение при сульфировании антрахинона соединений ртути различной валентности или металлической ртути приводит к практически одинаковым результатам. В отличие от этого с азотнокислым таллием (I) обнаружено образование только Р-сульфоизомеров. Поскольку известно, что таллий, подобно ртути, способен замещать ароматически связанный водород, каталитическое действие соединений трехвалентного таллия служит дополнительным подтверждением промежуточного образования металлоорганических соединений в процессе а-сульфирования антрахинона. [c.60]

Материалы карбид кальция окись ртути концентрированная серная кислота раствор для очистки ацетилена от сероводорода и других примесей, отравляющих катализатор 5 г двухромовокислого калия 5 г азотнокислой иеди а 3 г концентрированной серной кислоты в 100 мл воды. [c.26]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология