Глутаровая кислота свойства

Обратим внимание на центральный атом углерода триокси-глутаровой кислоты — является ли он асимметрическим или нет В формулах IX и X центральный атом явно не асимметричен, поскольку сверху и снизу находятся структурно и конфигурационно одинаковые остатки. В формулах XI и XII эти остатки структурно по-прежнему одинаковы, конфигурационно же противоположны. Такое различие не создает оптической активности (об этом свидетельствует отсутствие вращения у л езо-форм А и Б), однако влияет на химические свойства, как видно из различного отношения обеих мезо- [c.56]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Способность янтарной и глутаровой кислот давать циклические ангидриды легко объяснима при рассмотрении пространственных моделей. Так как валентный угол в тетраэдрическом атоме углерода равен 109°28, то углеродная цепь из четырех или пяти атомов может быть изогнута в виде клешни, концы которой близко подходят друг к другу. Если на концах этой цепи находятся карбоксильные группы (как, например, у янтарной и глутаровой кислот), то при таком близком расположении они, отщепляя молекулу воды, замыкают цикл. В результате образуется устойчивый пяти- или шестичленный цикл. Циклические ангидриды при реакции с аммиаком легко дают циклические амиды, обладающие кислотными свойствами [c.378]

Физические свойства. Двухосновные кислоты — бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. В изменениях их темпе-, ратур плавления в гомологическом ряду, как и в случае одноосновных, наблюдается своеобразная периодическая закономерность. Температуры плавления кислот с четным числом углеродных атомов выше температур плавления соседних кислот с нечетным числом атомов углерода. Например, адипиновая кислота (СН2)4(СООН)г имеет т. пл. 153° С, а глутаровая ((ЬН2)з(СООН)2и пимелиновая (СН2)5(СООН)2— соответственно 97,5 и 105,5° С. [c.203]

В табл. 88 приведены свойства наиболее распространенных диэфиров, выпускаемых под различными товарными названиями. Из таблицы видно, что диэфиры с разветвленной цепью имеют очень низкую температуру застывания, достигающую —60° и ниже (например, эфиры 2-этилгексилового спирта и глутаровой, адипиновой, азелаиновой кислот и др.). [c.194]

Щавелевая кислота — единственная двухосновная кислота, в которой, как видно из ее формулы, две карбоксильные группы непосредственно соединены друг с другом (находятся рядом, т. е. в положении 1,2, или, иначе, в -положении — см. примечание на стр. 121). В углеродной цепи малоновой кислоты две карбоксильные группы уже разделены одним углеродным атомом (т. е. находятся в положении 1,3, или в -положении друг к другу). В янтарной же и в глутаровой кислотах карбоксильные группы еще более удалены друг от друга в янтарной кислоте они находятся в положении 1,4, или в у-положении (через два углеродных атома), а в глутаровой — в положении 1,5, или в б-положении (через три углеродных атома). Как мы увидим дальше, взаимное расположение карбоксильных групп существенно сказывается на ряде свойств двухосновных кислот. [c.174]

Из эфиров глутаровой кислоты эфиры бутил-З-метилглутдро-Бый, бутил-2-от11Лглутаровый и 2-метилпентилглутаровый имеют также большую упругость пара, и уровень вязкости этих эфиров также низок. Только у эфиров нониловых и более высокомолекулярных спиртов упругость паров и вязкостные свойства приближаются к величинам, позволяющим использовать такие эфиры для смазки. [c.110]

Последующий гидролиз соляной кислотой соединения с кислотными свойствами привел к дикарбоновой кислоте, которая оказалась а-этил-глутаровой кислотой. Присутствие карбоксильной группы в положении 5 является необходимым условием для проведения этой реакции, так как 5-метил-а-пирон с диазометаном не взаимодействует. [c.278]

В действительности характеристические свойства карбоксильных групп полиметакриловой кислоты должны скорее напоминать свойства карбоксильных групп глутаровых кислот НООС(СНК)зСООН, чем свойства кислот с изолированными карбоксильными группами. Кхар. должна быть равна приблизительно половине первой константы диссоциации такой кислоты, которая дает Р хар. 4,6. Однако глутаровые кислоты, содержащие метильную группу в ог-положении, не изучались, и их рК вполне может быть несколько выше. Водородные связи между незаряженными карбоксильными группами также могут привести к увеличению р/С (см. рис. 178). [c.623]

Циклопентилкарбинол. Получен аналогичным способом из чистого циклопентилбромида и по своим свойствам вполне соответствовал данным Зелинского [5]. Окислено 5 г этого спирта (т. кип. 161—163° С при 750 мм), на что израсходовано 50 мл азотной кислоты уд. в. 1,2. Продукт реакции осторожно выпарен на водяной бане выпавшие кристаллы обработаны горячим бензолом. После первой же кристаллизации веш,ество плавилось при 93° С и представляло собой чистую глутаровую кислоту определение молекулярного веса титрованием дало 132,6 вместо 132 от теорет. Из 5 г спирта получилось 1,9 г глутаровой кислоты и очень немного кислоты янтарной (температура плавления после кристаллизации из воды 183° С). [c.15]

Сравнение различных кислотных остатков , показанное на рис. III. 2 для эфиров 2-этилгексанола, дает возможность предположить, что любой из этих эфиров мог бы стать основным компонентом синтетического смазочного масла, так как каждый из них обладает хорошими вязкостными свойствами при низкой температуре и имеет низкую температуру замерзания. Однако эфир глутаровой кислоты слишком летуч потери от испарения при 6S,6° за 168 ч составили 4,6% вес., тогда как в случае других эфиров потери от испарения были менее 0,05% вес. Выбор ограничивается эфирами себациновой, азелаиновой и адипиновой кислот. Следует отметить, что эфир себациновой кислоты имеет самый высокий индекс вязкости. [c.95]

Пентаметилен. Еще в 1897 г. В. В. Марковников [61], изучая изменение удельного веса для различных ногонов кавказской нефти, нашел, что для некоторых фракций и, между прочим, для фракций -49—52° наблюдается заметный подъем удельного веса. Подозревая присутствие в этой фракции пентаметилена, В. В. Марковников подверг ее нитрованию и получил вторичный нитронродукт, который при восстановлении дал амин. Бензоильное производное этого амина по свойствам своим оказалось вполне идентичным с бензои,пьным производным синтетического пентаметил енамина, полученного по Вислиценусу. Никаких других данных о нитропентаметилене, даже температуры его кипения, автор не приводит, так как нитросоединения получилось сравнительно немного, главным же продуктом реакции оказалась глутаровая кислота. [c.108]

Янтарнокислый кальций не дает при перегонке циклопропа-нона так же, как глутаровая соль не дает циклобутанона. Свойство превращаться в циклические кетоны характерно для кислот, начиная с адипиновой, и сохраняется для ее высших гомологов. В еерии глутаровых кислот, [ , -диметилглутаровобариевая [c.488]

Этот эффект становится заметным лишь в том случае, если каталитическая активность функциональных групп полимерной цепи достаточно высока. Кинетические исследования процесса сольволиза монофениловых эфиров янтарной и глутаровой кислот [56] показали, что каталитическая активность соседних карбоксильных групп этих соединений соответственно в 8000 и 60 раз выше, чем молярного раствора уксусной кислоты. В противоположность этому комплексообразующие свойства поли-сс-мет-акрилиллизина можно объяснить, приняв локальную концентрацию остатков аминокислоты в полимерной спирали равной примерно i М [31 ], а при димеризации карбоксильных групп в сополимере стирола и метакриловой кислоты (85 15 мол.%) местная эффективная концентрация карбоксильных групп составляет 0,3 Л/ [32]. Следовательно, функциональная группа, удаленная от реагирующей функциональной группы, в полимерной спирали может обладать во много раз более высоким активирующим действием, чем такая же группа, но расположенная по соседству. [c.46]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

Эфиры двухосновных кислот. Сравнительно подробно изучены свойства различных эфиров глутаровой, адипиновой, метиладини-новой, себациновой и тиодинронионовой кислот онисаны также свойства отдельных представителей эфиров цитраконо-вой, пировинной, азелаиновой и фталевой кислот (табл. 31, 32 и 33). [c.110]

Эфиры кислот, имеющих молекулярный вес меньший, чем глутаровая и нировинная, не исследовались подробно такие кислоты образуют со спиртами, имеющими в цепи 12 атомов углерода, эфиры, обладающие низкими вязкостными свойствами и большой упругостью пара. [c.110]

Петтингер рассмотрел способность перхлоратов растворять целлюлозное волокно и изучил возможность использования этого свойства в текстильной промышленности. Шредер запатентовал процесс, позволяющий уменьшить сминаемость и усадку текстильных тканей. По этому способу волокно пропитывают соединением, способным полимеризоваться (например, глутаровым альдегидом), и солью кислоты, выбранной из группы, в состав которой входит хлорная кислота как агент, способствующий отверждению. Пропитанное волокно для отверждения в течение нескольких минут нагревают до 100—200 °С. [c.182]

Рассмотрим вопросы о строении комплексов и НР с оксикислотами. Уксусная [60], малоновая, янтарная (0,2 М) и глутаровая (0,1 М) кислоты в сильнокислой среде не образуют комплексов с Zr и НР . Однако их производные — молочная, мезоксалевая, яблочная, винная, триоксиглутаровая — образуют прочные комплексы даже при [Н ] = 2,0 Л1. Введение ОН-группы в структуру кислоты приводит к усилению кислотных свойств органического реагента, что в известной степени способствует реакциям комплексообразования. Однако, на наш взгляд, более существенным фактором является возможность замыкания пятичленного цикла при комплексообразовании с а-оксикислотами. [c.308]

Батцер и Ланг [90] описали синтез и свойства полиэфиров щавелевой, глутаровой, пимелиновой, янтарной и себациновой кислот с гликолями НО (СНг)яОН, где п = 2 — 7,10. Поликонденсация проводилась в растворе толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты. Было показано, что с уменьшением кислотности применяемой кислоты увеличивается продолжительность реакции. [c.14]

Из алкидных смол типа 2,2 чаще всего применяют получаемые из этиленгликоля и янтарной или адипиновой кис.тот, а также из полиэтиленгликоля и кислот от глутаровой до пимелиновой. Механические и диэлектрические свойства полученных изделий очень хороши, и они сохраняют высокую эластичность при температуре ниже 0°. Особенно они пригодны для замены резины при изготовлении литографских вальцов вальцы из резины служат лишь 6 недель, а вальцы из алкидных смол — неограниченно долго. Это объясняется отчасти стойкостью их к действию минерального масла алкидные вальцы за 2 дня поглощают 3% минерального масла, а резиновые — 7% [c.506]

Физические свойства. Все кислоты этого ряда — кристаллические вещества. Они способны плавиться, причем наблюдается следующее явление кислоты, имеющие четное число углеродных атомов, плавятся выше, чем соседние с ними с нечетным числом атомов. Так, например, янтарная кислота, С4Н6О4, плавится при 182°,8, а малоновая, С3Н4О4, и глутаровая, С5Н8О4, кислоты соответственно при 130°,3 и 97°,5. [c.220]

Хорошие буферные свойства никелевых электролитов достигаются при введении в них ацетата натрия, аминоуксусной, ади-пиновой, глутаровой, янтарной кислот. Последняя кислота позволяет достигать наибольшей буферной емкости раствора, при ее наличии pH прикатодного слоя изменяется значительно меньше, чем в присутствии борной кислоты, что дает возможность повысить катодную плотность тока. Пока такие электролиты не нашли практического применения и единственной промышленной буферной добавкой в сульфатные растворы никелирования остается борная кислота. Помимо стабилизации значения pH она повышает катодную поляризацию и способствует формированию более мелкокристаллических покрытий. [c.169]

Спиртовые цепи обычно оказывают на свойства сложного эфира большее влияние, чем длина кислотного остатка в молекуле. Для любой данной спиртовой цепи эфиры глутаровой и адипиновой кислот являются менее вязкими, чем эфиры азелаиновой и себациновой кислот. Наиболее важным следствием увеличения длины цепи является увеличение индекса вязкости. Для получения эфира азелаиновой кислоты, которая на один атом углерода короче, чем себациновая, можно применять спирты с четырьмя атомами углерода в цепи, для того чтобы удовлетворить требованиям, предъявляемым к вязкости и индексу вязкости. Например, температура замерзания ди-(2-этилбутил) азелаината равна —45° С, индекс вязкости 149, а вязкость при —40° С равна 500 сст. В отношении как вязкости при низкой температуре, так и летучести длина цепи в 19 углеродов, по-видимому, минимальна с точки зрения требований спецификаций [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология