Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хромат-ионы обнаружение

    Окисление соединений хрома (III) в хромат- или дихромат-ионы и их последующее обнаружение, а) Окисление в щелочной среде. При действии избытка растворов щелочей на соли Сг образуются гидроксокомплексы, окисляющиеся раствором пероксида водорода с образованием хромат-ионов  [c.262]

    В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]


    Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

    Хромат-ион, обнаружение 196, 200, 227, 352, 390 Хромовая смесь 202 Хромотроповая кислота 307. 407 [c.420]

    Прибавление ионов Со + дает возможность отделять ионы бария от ионов серебра, мешающих обнаружению ионов бария в виде хромата бария. Ионы серебра образуют с хроматом калия кирпичнокрасный осадок, который маскирует желтый осадок хромата бария. [c.198]

    Обнаружение перманганат- и хромат-ионов. В ко лонку вносят 3 капли раствора смеси перманганата и хромата калия [c.306]

    Обнаружение хромат-иона [c.113]

    Высокое перенапряжение процесса восстановления хроматов и бихроматов на ртути связывают с образованием на поверхности пленок из гидроокиси хрома или основного хромата, которые затрудняют процесс восстановления. Поэтому полное восстановление хромат-ионов даже до Сг + не начинается, пока потенциал не достигнет значения —0,76 В. Очевидно, что на твердых электродах, и 3 особенности на железном катоде, склонном к пассивации, в условиях, когда исходная поверхность катода не обновляется, пленки из гидроокиси хрома или основных хроматов будут более устойчивыми и возникнут гораздо легче, чем на капле ртути, живущей доли секунды. Все это должно привести к увеличению перенапряжения, необходимого для полного восстановления хромат-или бихромат-ионов на железном катоде. Кажущееся на первый взгляд противоречие между этим утверждением и обнаружением в некоторых случаях в защитной пленке ионов трехвалентного хрома объясняется следующим. По-видимому, в начальный момент погружения железного электрода в электролит происходит некоторое восстановление хромат-ионов. Однако как только на поверхности железа образуется пленка из гидратов окиси хрома и железа, дальнейшее восстановление хромат-ионов прекращается. Таким образом, такой сильный окислитель, как бихромат калия, не только не увеличивает эффективность катодного процесса в нейтральном электролите, а уменьшает ее. [c.39]


    Обнаружение перманганат- и хромат-ионов. В колонку с окисью алюминия в анионной форме вносят три капли раствора смеси перманганата калия и хромата калия. Хроматограмму промывают [c.54]

    Анализ центрифугата (П1). а) Обнаружение и отделение хро-мат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого [c.289]

    Присутствие хлоридов в исследуемом веществе подтверждается при обнаружении в щелочной жидкости хромат-иона. [c.543]

    Обнаружение ионов свинца и серебра. В колонку вносят каплю раствора смеси свинца и серебра, промывают 2 каплями воды и проявляют хроматограмму 7— 8 каплями 2 н. раствора хромата калия. Вверху образуется желтая зона свинца, ниже — коричневая зона серебра  [c.185]

    Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

    Обнаружение перманганат- и хромат-ионов. В колонку вносят 3 капли раствора смеси перманганата и хромата калия хроматограмму промывают тремя каплями воды. Вверху образуется желтая зона (хромат), внизу — розовая (перманганат). Сорбируемость СгОГ > MnOi. [c.337]

    Перед обнаружением Са + и Sr + убеждаются в отсутствии Ва + в исследуемом растворе при помощи реакции с хроматом калия в уксуснокислой среде, после чего приступают к обнаружению ионов Са + и Sr +. [c.201]

    Следует иметь в виду, что в отличие от других разновидностей масс-спектрометрии, где скорость сканирования спектров не имеет принципиального значения, в хромато-масс-спектрометрии она лимитируется временем выхода компонента из колонки (для капиллярных колонок от 2 до 10 с). Этим обусловлен один из двух дополнительных источников искажений масс-спектров при хромато-масс-снектрометрическом анализе 1) за счет изменения количества вещества, поступающего в источник ионов во время выхода хроматографического пика, и 2) за счет наложения на спектр исследуемого соединения сигналов фона неподвижной фазы, особенно ири высоких рабочих температурах. Для борьбы с этими источниками погрешностей спектров уменьшают время сканирования, используют статистическую обработку нескольких спектров, записанных в разных точках хроматографического пика, и работают, по возможности, с максимально термостабильными неподвижными фазами, из которых наиболее перспективны силиконовые эластомеры, либо, при анализе низкокипящих веществ, неорганические или полимерные сорбенты. Статистическая обработка нескольких спектров одного и того же соединения представляет собой несложный, но крайне эффективный прием, с помощью которого легко выявляются сигналы фона и примесей других веществ. Критерием их обнаружения служит плохая воспроизводимость относительных интенсивностей соответствующих им пиков масс-спектра. [c.205]

    Осадок III Fe (ОН)з, МпО (ОН) G. Обнаружение ионов марганца Фильтрат 111 Сг0 4- 7. Обнаружение хромат-иовов  [c.261]

    Перевод веществ из водной фазы в твердую широко применяют для качественного обнаружения многих ионов. Так, посредством раствора дихромата калия легко обнаружить присутствие в растворе ионов бария, так как при этом образуется характерный желтый осадок хромата бария. Образование желтого осадка РЫг свидетельствует о присутствии в растворе ионов свинца выделение синего осадка КРе[Ре(СЫ)б] при действии на исследуемый раствор К4[Ге(СЫ)б] — признак присутствия ионов железа (П1) и т. д. [c.28]

    Обнаружение катиона бария Ва2+. К 1 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора уксусной кислоты и 1 мл раствора хромата калия КСГО4. Образование желтого осадка указывает на наличие иона Ba +. [c.40]

    Анализ центрифугата (III). а) Обнаружение и отделение хромат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого 2—3 капли щелочного центрифугата нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4, а затем дополнительно прибавляют 1—2 капли кислоты. Кислый раствор охлаждают если он теплый, проверяют содержание хромат-ионов добавлением нескольких капель раствора Н2О2 и амилового спирта (см. 2). Образование синего окрашивания подтверждает присутствие в растворе ионов СгО . Если ионы СгОГ отсутствуют, можно непосредственно перейти к обнаружению ионов цинка и алюминия. [c.276]


    Для понижения, предела обнаружения хрома полярографическим методом используют различные приемы его концентрирования. Наиболее часто осуществляют осаждение пленки малорастворимого хромата ртути (ПР = 2-10 ) на стационарном ртутном катоде с последующим ее растворением при линейно изменяющемся потенциале [375]. Как видно из рис. 6, наблюдается прямолинейная зависимость максимального катодного тока от концентрации хромат-ионов в растворе в интервале (3+-25) 10 Л/. Г1редел обнаружения r(VI) 3-10 М. Метод применяют для определения хрома в dSO.  [c.58]

    Обнаружение катионов Са" . 4—5 капель центрифугата (после отделения катионов Зг " ") вносят в коническую пробирку, добавляют равный объем раствора карбоната натрия, перемешивают стеклянной палочкой. Образовавшийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют и промывают дистиллированной водой (с целью удаления избытка хромат-ионов), растворяют в уксусной кислоте и добавляют раствор сульфата аммония (МН4)2304. При этом катион Зг " осаждается в виде 3г304, а Са"" остается в основном в растворе. Осадок отделяют, а фильтрат (центрифугат) делят на две части. [c.129]

    Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

    Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

    Открытие и РЬ -ионов. Осадок 10 промойте водой, растворите в азотной кислоте и используйте одну порцию раствора для обнаружения Bi" " -hohob при помощи станнита (см. 14, стр. 310). В другой порции раствора осадите РЬ+ -ионы в виде сульфата или хромата, [c.317]

    Для проведения масс-фрагментометрии используют хромато-масс-спектрометры, но регистрацию хроматограмм проводят не по полному ионному току, а по одному или нескольким ионам, характеристичным для соединения, присутствие которого в смеси необходимо установить. Поэтому знание полного масс-спектра этого соединения является необходимым условием для успешного применения метода масс-фрагментометрии. Современные хромато-масс-спектрометры обычно снабжены многоионными детекторами (МИД), позволяющими регистрировать несколько ионов (обычно до 25). Естественно, чем большее число ионов, характеристичных для данного соединения, используется при таком анализе, тем больше вероятность обнаружения и идентификации заданного соединения, а не какого-либо другого, имеющего близкий набор ионов в масс-спектре. [c.194]

    Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Хромат-ионы обнаружение: [c.288]    [c.298]    [c.271]    [c.212]    [c.261]    [c.282]    [c.289]    [c.237]    [c.213]    [c.262]    [c.171]    [c.41]    [c.136]    [c.139]    [c.144]    [c.150]   
Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.290 , c.422 , c.448 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хромат-ион обнаружение

Хромато

Хроматы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте