Кислоты в неводных средах

Эфиры азотистой кислоты находят применение в органической химии в качестве источника азотистой кислоты в неводной среде (например, для получения кристаллической соли диазония при диазотировании ароматических аминов). [c.181]

Интересно отметить, что дифференциация кислот в неводных средах проходит обычно значительно более полно, чем соответствующая дифференциация оснований. Причина этого явления непонятна. [c.28]

Хлорной кислотой в неводной среде титруют соли сильных оснований и слабых кислот (калия ацетат) [c.140]

Описанный титрометр был использован для анализа слабых кислот в неводных средах. Средняя относительная ошибка при анализе слабой кислоты с концентрацией от 0,1 до 1% равна 3 %. [c.184]

Рассмотрим изменение энергии ионов кислот при переходе из одного-растворителя в другой. Это изменение энергии также может быть выражено с помощью lg Уо- Величины lg уо равны разности химических потенциалов ионов кислот в неводной среде и в воде, деленной на коэффициент 2,3 ЯТ. Если других изменений нет, то изменение химических потенциалов определяется изменением изобарного потенциала. [c.222]

Титрование некоторых нитросоединений как кислот в неводных средах успешно используется для аналитических целей [1—3]. В качестве сред при этом применяется сравнительно небольшой круг растворителей. С этой точки зрения до сих пор не привлек внимания исследователей трибутилфосфат, несмотря на его высокую растворяюш,ую способность [4] и дифференцирующее действие на силу карбоновых кислот и фенолов [5]. В настоящей работе приводятся данные дифференциального потенциометрического титрования нитросоединений в среде трибутилфосфата на примере нитрометана, 1,1-динитробутана и тринитрометана. [c.125]

Нами разработан потенциометрический метод титрования огра-нических кислот в неводных средах [59—61]. В качестве титранта использовался бензольно-метаноловый (5 1) раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Доказано, что гидроокись тетраэтиламмония во многих отношениях превосходит все известные до сих пор основные титранты, применяемые при титровании слабых и очень слабых кислот. Гидроокись тетраэтиламмония с большим успехом можно применять при титровании потенциометрическим, кондуктометрическим и индикаторным способами. Титрование проводится в среде метилэтилкетона. Предложенный метод определения дает возможность проводить титрование одно-, двух- и трехосновных карбоновых кислот, фенолов, нафтолов и их производных, а также многокомпонентных смесей кислот (рис. 4). [c.299]

Определение кислот в неводных средах требует выполнения ряда предварительных исследований по выбору растворителя в зависимости от природы определяемого образца и его кислотных свойств. Одним из основных критериев является хорошая растворимость определяемого вещества в растворителе. [c.45]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИАНГИДРИДА БУТАНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ [c.183]

А. П. Крешков с сотрудниками показали, что при титровании алифатических дикарбоновых кислот в неводных средах раздельная нейтрализация первой и второй карбоксильных групп возможна только в дифференцирующем растворителе, количественное же определение дикарбоновых кислот с малым различием между константами диссоциации по первой и второй [c.68]

Деструкция целлюлозы кислотами в неводных средах происходит преимущественно по двум схемам [c.275]

При определении серной кислоты в неводной среде предложено титрование органическими основаниями [c.12]

Оксимирование в этом случае также протекает со свободным гидроксиламином. Изменение основности реакционной смеси по окончании оксимирования определяют титрованием хлорной кислотой в неводной среде. [c.463]

С жидкими ангидридами реакция обычно идет до конца при комнатной температуре, но для получения количественного выхода анилида из твердых ангидридов требуется нагревание. Так как анилин и анилид существенно различаются по своим основностям (см. раздел III гл. 11), то количество израсходованного анилина можно определять титрованием хлорной кислотой в неводной среде [c.495]

Важность точного определения щавелевой кислоты в неводной среде очевидна прежде всего для косвенных методов. Приведем два примера. Во-первых, это определение эквивалентов нейтрализации высших жирных кислот с помощью полумикро- и микрометодов [807, 808], когда производится обратное титрование избытка метилата калия стандартным раствором щавелевой кислоты в смеси метиловый снирт — бензол (гл. 15, разд. 82). Второй пример связан с определением производных карбодиимида в этом случае избыток щавелевой кислоты, не вступивший в реакцию с карбодиимидом, определяется обратным титрованием стандартным раствором метилата натрия в смеси бензол — метиловый снирт в присутствии тимолового синего 891]. [c.231]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ [c.374]

В общем случае многие основания и кислоты в неводных средах могут сильно изменить степень диссоциации. Наиример, слабая Б водном растворе сернистая кнслота H2SO3 в жидком аммиаке диссоциирована примерно в такой же степени, как HNO3 в водном растворе, т. е. является очень сильной кислотой. Таким образом, [c.83]

В общем случае многие основания и кислоты в неводных средах могут сильно изменить степень диссоциации. Например, слабая в водном растворе сернистая кислота Н280а в жидком аммиаке диссоциирована примерно в такой же степени, как HNOз в водном растворе, т.е. является сильной кислотой. Таким образом, характер диссоциации гидроксидов (по кислотному или основному типу), а также степень диссоциации зависит от природы растворителя, в частности от его донорно-акцепторной активности по отношению к протону. Так, в ряду [c.283]

Вначале АО извлекали многократной экстракцией минеральными кислотами [9, 27, 28, 61, 62 и др.]. В дальнейшем исследователи стали использовать органические кислоты [63], растворы серной кислоты в неводных средах, а также диоксид серы [64]. Однако использование концентрированной серной кислоты п жидкого диоксида приводит к загрязнению АК сернистыми и ароматическими соединениями и побочным реакциям сульфирования. Показано, что наиболее полно АО извлекаются 25%-НОЙ серной кислотой [5, 9, 27, 28, 34, 65]. Из нефтей Аншеронского н-ва АО наиболее полно выделяются спиртовым раствором серной кислоты (1 1) при 50—60°С [66]. Для извлечения АО авторы [67] использовали также 25%-ный водно-спиртовый раствор. Увеличение концентрации [c.75]

Пероксибензойная кислота в неводных средах распадается по кинетическому уравнению первого порядка. При этом, согласно [144], [c.263]

Методом титрования можно определить почти любую функциональную группу органических соединений и почти каждый такой анализ можно автоматизировать. Так, например, автоматически титровали органические кислоты в неводных средах как кулонометрическим [77, 78], так и потенциометрическим [79—81] методами. Кроме прямого титрования в автоматических анализах функциональных групп применяют и косвенное титрование. Так, Скворелл [75] предложил автоматически определять альдегиды и кетоны путем автоматического титрования свободной соляной кислоты, образующейся при получении оксимов этих соединений. Аналогичные методы применяли в анализах большого числа других функциональных групп, обсуждать которые здесь мы не имеем возможности за недостатком места. Достаточно сказать [c.397]

Диазотированием тиоантраниловой кислоты в неводной среде получают 3,1,2-бензотиадиазинон-4 (326). Он более стабилен, чем соли диазония, но при нагревании или фотолизе теряет азот, а прн повыщенных температурах—молекулу OS, превращаясь в ЗЯ-1,2-бензодитиолон-3 и продукты, указывающие на вероятное образование дегидробензола. [c.653]

Новак и Кратки [206] предложили полярографическое определение малеиновой и фумаровой кислот в гидролизатах некоторых сложных видов полиэфиров. Поскольку составные части таких гидролизатов мешают определению указанных кислот за счет адсорбции на границе электрод — раствор, была разработана методика параллельного определения малеиновой и фумаровой кислот в неводных средах. [c.138]

Различные фторорганические соединения могут быть синтезированы анодной конденсацией перфторкарбоновых кислот и моноэфиров перфтордикарбоновых кислот в неводных средах. Режимы электросинтеза приведены в табл. 11.12. [c.404]

Интересным примером является восстановление гетерополи-молибденовых кислот германия, мышьяка и фосфора на графитовом электроде [37, с. 232]. Установлено, что электровосстановление гетерополимолибденовых кислот в неводных средах на фоне хлористого лития протекает в две стадии, а в спиртов ых растворах— с участием четырех электронов и ионов водорода. [c.108]

Потенциометрический метод анализа смесей органических кислот с азотной кислотой в неводных средах, А. П. К р е ш к о в, Л. И. Быкова, М. С. Русакова, Н. А. Казарян, Зав. лаб., 28, № 1, 11 [c.440]

Наиболее распространенным титрантом-кислотой является хлорная кислота — самая сильная из обычных кислот. Первичным стандартом для установления титра хлорной кислоты в неводной среде служит гидрофталат калия в этом случае он является основанием, в отличие от стандартизации в воде, где он функционирует как кислота. Некоторые кислоты из ряда бензолсульфокислот тоже могут быть использованы в качестве титранта. Так, 2,4-динитробен-золсульфоновая кислота — почти такая же сильная кислота как хлорная [52]. п-Толуолсульфокислота, хотя и несколько слабее, имеет некоторые преимущества она доступна в виде высокочистого соединения, может быть использована для прямого приготовления стандартных растворов и (в отличие от более сильных кислот) растворы ее в ацетонитриле устойчивы [53[. [c.134]

III. Получение сульфогалогенидов путем хлорирования солей или эфиров сульфиновых кислот в неводных средах--191 [c.6]

III. ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФОГАЛОГЕНИДОВ ПУТЕМ ХЛОРИРОВАНИЯ СОЛЕЙ ИЛИ ЭФИРОВ СУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ в НЕВОДНЫХ СРЕДАХ [c.191]

Производные карбоновых кислот. Обстоятельные исследования электровосстановления производных карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, амиды кислот) в неводных средах и методики получения соответствующих радикал-анионов изложены в докладе Ильясова и сотр. [39]. [c.32]

Морфолин [8], который реагирует со многими дезактивированными олефинами с образованием третичных аминов, успешно используется при работе с большими количествами веществ, именно поэтому этот реагент был исследован с точки зрения его применимости для анализа субмнкроколичеств [9]. Продукты присоединения, образующиеся при реакции морфо-лина со многими олефинами, обладают основными свойствами, и их можно титровать стандартной хлорной кислотой в неводной среде после ацетилирования избытка морфолина. Если же электроноакцепторная группа присоединена к углеродному атому и к азоту, продукт присоединения имеет слабый основной характер или нейтрален, поэтому для работы с таким клас сом соединений обычный метод необходимо модифицировать. [c.178]

Наиболее широкое распространение для определения ангидридов карбоновых кислот в присутствии кислот получили методы, основанные на реакции ангидрида с аминами [1—6] с образованием соответствующего амида и карбоновой кислоты и определении избытка амина одним из существующих методов ацидиметрнчески, диазотированием или титрованием хлорной кислотой в неводной среде. [c.215]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 3,4 ДИОКСИБЕН-ЗОИНОЙ КИСЛОТЫ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ, В. И Веремий. А. С. Калика. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 18. -М ИРЕА. 1971, стр, 180 [c.218]

В настоящее время для анализа метафоса, метилнитрофоса и других фосфорорганических пестицидов используют фотоколори-метрические методы [1—3], что не особенно удобно при определении образцов с высокой концентрацией пестицида. При гидролитическом расщеплении этих соединений образуются продукты, замещенные фенолы, обладающие слабокислыми свойствами, которые могут быть оттитрованы в присутствии сильных кислот в неводных средах [41. [c.136]

Нитросоединения можно титровать как кислоты в неводных средах но они слишком слабы для титрования в водных растворах. Микрометодика титрования приведена в примере 32 в гл. 13. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология