Бромиды природных водах

Вг2, Ь — окисление бромидов и иодидов природной воды хлором [c.372]

МВИ нитратов, сульфатов, бромидов. Ионная хроматография хлоридов, иодидов, в питьевых и природных водах [c.538]

Иодиды в природных водах, содержащих хлориды и бромиды, определяют [31 потенциометрическим титрованием раствором хлорамина Т. [c.72]

Аргентометрическим методом определяются вместе с хлоридами бромиды, йодиды и цианиды. Цианиды разрушают перекисью водорода в щелочной среде, бромиды и йодиды в природных водах обычно отсутствуют, [c.233]

Разработана методика определения иода и брома в природных водах и вытяжках из горных пород. Иод и бром концентрируют путем соосаждения их с хлоридом серебра, образующимся при добавлении к пробе раствора нитрата серебра. Хлорид-ион добавляют только в тех случаях, когда его содержание в пробе ниже 15 мг/л. Объем пробы 100 мл, при этом коллектора может быть от 6 до 40 мг в зависимости от содержания в пробе хлора. Полученный осадок растворяют в растворе аммиака, добавляют цинковую пудру и раствор оставляют на сутки. Цинк с выделившимся серебром отфильтровывают, а фильтрат выпаривают с 1 г кварцевого порошка. Кварцевый порошок, содержащий галогениды цинка, тщательно перемешивают с сульфатно-окислительной смесью и анализируют, испаряя из стеклянной колбы. Благодаря низкой температуре кипения иодида и бромида нинка (624 и 650 °С соответственно) для их полного испарения достаточен умеренный нагрев. Спектры начинают регистрировать спустя 60 с после начала нагрева при этом начинается поступление в аналитический промежуток паров галогенов. Экспозиция 90 с. В связи с тем, что пары иода и брома поступают в аналитический промежуток неодновременно, перед щелью спектрографа установлена диафрагма с фигурным вырезом, передвигаемая во время съемки спектров и позволяющая фотографировать различные во времени фазы испарения. Полученный спектр состоит из трех строчек первая соответствует времени максимального поступления паров иода, третья — времени максимального поступления паров брома, вторая — суммарный спектр всей экспозиции. Предел обнаружения составляет 10 мкг иода и брома в осадке, в пересчете на 100 мл воды — 0,1 мкг/мл. [c.258]

Методом кондуктометрического титрования определяют многие катионы и анионы. Нитратом серебра титруют хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, оксалат, ванадат, тартрат, салицилат и некоторые другие анионы. Титрованием в среде 90 %-ного спирта определяют С1 в природных водах при содержании порядка 10 мкг. Содержание I и 1 в смеси может быть определено без предварительного разделения. Титрование ацетатом или хлоридом бария применяют для определения сульфата, хромата, карбоната, оксалата, цитрата и других анионов обычно при добавлении в анализируемый раствор спирта. Сульфаты таким методом определяют в природных водах и аналогичных объектах. [c.182]

Бром. Открыт А. Баларом в 1826 г. Он действовал хлором на рассол морских соляных промыслов, содержащий бромиды (2Вг - -С12 = Вг2 + 2С1 ). Важнейшим источником брома служат природные воды нефтяных и газовых скважин, морей и некоторых минеральных источников, а также рассолы калийного производства. [c.17]

X. 2.3. Определение бромида в природных водах [c.324]

Все применяемые в промышленности способы получения брома из природных вод основаны на окислении бромидов до элементарного брома с последующим извлечением последнего из раствора. Окисление бромидов обычно производят хлором или хлорной водой. При наличии в исходном рассоле, помимо бромидов, еще и иодидов извлечение брома можно осуществлять как до, так и после извлечения иода (см. гл. VOI). При этом следует учитывать, что если сначала извлекают иод, применяя для этого твердые сорбенты (активированный уголь, аниониты), то последние могут поглощать до 6% содержащегося в растворе Вг (количество теряемого при этом брома зависит от солености и состава раствора, видов окислителей и сорбентов) [c.210]

Определение бромидов и иодидов в природных водах [c.406]

Все применяемые в промышленности способы получения брома из природных вод основаны на окислении бромидов до элементарного брома с последующим извлечением последнего из раствора. Окисление бромидов обычно производят хлором или хлорной водой. При наличии в исходном рассоле, помимо бромидов, еще и иодидов извлечение брома можно осуществлять как до, так и после извлечения иода (см. гл. УП1). [c.132]

Электрохимическое детектирование неметаллических анионов было применено для анализа гипохлорита в отбеливателях, определения бромида в химически чистом хлориде натрия, сульфида и тиосульфата в сульфатной варочной жидкости, а также определения цианида в линиях подачи природного газа [20]. Другие примеры — определения нитрата и нитрита в кукурузных стеблях, соломе, природных водах [21] и в соли для засолки продуктов [22]. [c.199]

До недавнего времени использование фотометрических методов для определения бромидов ограничивалось их недостаточной чувствительностью или необходимостью удаления из анализируемого раствора хлоридов [1, 2], так как известно, что в природных объектах бромиды всегда сопутствуют хлоридам. В 1968 г. был предложен метод [3], основанный на окислении бромидов до броматов гипохлоритом калия в слабокислом растворе, восстановлении броматов избытком бромидов до свободного брома и обесцвечивании последним раствора метилового оранжевого. Высокая чувствительность метода послужила основанием предпринятого нами исследования по изучению возможности использования его для анализа природных вод. При этом особое внимание уделялось изучению влияния сопутствующих бромидов ионов и установлению статистических критериев методики. [c.164]

Для определения бромидов в природных водах за основу была принята следующая методика. [c.164]

Результаты определения бромидов в пробах природных вод [c.166]

Анализ более 100 проб природных вод показал, что методика применима для определения бромидов в водах различной минерализации (от пресных до морских и выше при широком варьировании бром-хлорного отношения. Результаты некоторых анализов приведены в табл. 2. [c.166]

Фотоколориметрический метод, основанный на окислении бромидов до брома и обесцвечивании раствора метилового оранжевого, может быть использован для анализа природных вод. [c.166]

Показана возможность использования фотометрического метода, основанного на окислении бромидов до броматов гипохлоритом калия, восстановлении броматов до брома и обесцвечивании им раствора метилового оранжевого применительно к анализу пресных и высокоминерализованных природных вод. [c.230]

Вгз, Ь окисление бромидов и йодидов природной воды хлором, [c.286]

Природные соединения и получение брома и иода. Содержание брома и иода в земной коре на несколько порядков меньше типических элементов и составляет (мае. доли, %) брома 1,6-Ю и иода 4,0-Ш . Собственные минералы обоих элементов редки, практического значения не имеют. Бром и иод содержатся в морской воде, в водах буровых скважин нефтяных месторождений, рапе соляных озер. Бром — постоянный спутник хлора. Так, в сильвине и карналлите содержится до 3 мае. долей, %, брома в виде твердого раствора замещения. Некоторые морские водоросли содержат значительные количества иода. Получают бром из морской воды, рапы соляных озер и подземных рассолов окислением бромидов хлором с последующей отгонкой брома с водяным паром и воздухом. Иод получают из буровых вод окислением иодидов хлором или нитратом натрия. [c.366]

Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

Для определения бромидов рекомендуется после окисления их до свободного брома и экстракции четырехлорпстым углеро-ром органический слой обработать роданидом ртути (II) и раствором сульфата железа (III). Образующися при этом роданид железа фотометрируют. Методика предложена для определения бромидов в морской воде. Сходная методика разработана для определения иодидов. Для этой цели иодид окисляют перекисью водорода и выделившийся при этом иод экстрагируют четыреххлористым углеродом. Далее определение иодидов заканчивают аналогично определению бромидов. Методика предложена для определения иодидов в природной воде [407]. Для определения [c.257]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Ионообменный метод с последующим алкалиметрическим титрованием применялся для определения бора в никелевых и цинковых электролитах для гальванонокрытий [1, 25, 63, 124, 137], в железе и стали [9, 94, 152, 196], в титановых сплавах [150], силикатах [108], природных водах [185] и дезодорантах [32], а также в три-бромиде бора и его продуктах присоединения [189]. Я. А. Дегтя-ренко [41 ] применил этот метод в несколько измененном виде для анализа фтороборатов. В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. Недавно были разработаны методики определения бора [c.257]

С. К. Чиркова. Сообщ. 1. Определение малых количеств бромидов в присутствии избытка хлоридов в природных водах. Уч. зап. (Сарат. ун-т), 1951, 25, с. 31—44. Библ. 7 назв. 6007 [c.229]

Эльбай и Эль-Сафари [24] окисляли бромид до брома кипячением в смеси (10 1) уксусного ангидрида и 30%-ного пероксида водорода. Хлорид в этих условиях не окисляется. Бром определяют спектрофотометрически, используя хромотроп 2В. Область определения — 30—70 мкг Вг-. Метод дает удовлетворительные результаты при использовании его для анализа природной воды. [c.269]

Редклифф [71] разработал экспрессный метод определения бромидов в природной воде, используя метод рентгенофлуоресцеи-ции. Бромид концентрировали на круглом фильтре, содержащем ионообменную смолу. Интенсивность флуоресцентной линии Вг/ Ссс измеряли с использованием вольфрамовой рентгеновской трубки. Интенсивность линий сравнивали со стандартом, содержащим 10 ррт бромида. Открываемый минимум 0,05 ррт, ошибка — около 5 %. [c.275]

В природных минералах и водах морского происхождения содержатся небольшие количества бромидов магния, калия и натрия. Для получения брома используют рапу некоторых озер, буровые воды нефтеносных районов, а также маточные щелоки, получаемые при переработке природных солей, например при получении хлористого калия из сильвинита и карналлита. Эти солевые растворы содержат от 70 до 1000 г/ж брома, а иногда и больше. Чем выше концентрация брома в рапе, тем экономичнее его извлечение. Поэтому часто природные воды подвергаются предварительному концентрированию в естественных или искусственных испарительных бассейнах, причем этот процесс рационально совмещается с извлечением из рапы солей — Na l, N82804 IOH2O и др. После садки этих солей концентрированная рапа направляется на бромный завод для извлечения из нее брома. [c.339]

Определение хлорид-, бромид- и иодид-ионов. Кондуктометрическое определение ионов хлора, брома и иода по методу осаждения основывается на реакциях с AgNOs [128, 189]. Наиболее благоприятные условия создаются при титровании разбавленных растворов. Возможно определение очень малых количеств хлоридов, что используется при анализе природных вод. [c.253]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упомипаотся еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9—11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной за1 0П фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. Указанные методы сохранили свою актуальность и по сей день. [c.9]

О фотоколориметрическом определении бромидов в природных водах. Морген Э. А., Власов И. и Маэко Т. Н. Гидрохимические материалы, 1972, т. LVH, с. 164-167. [c.230]

Достоинством щелочного восстановления растворенных форм ртути хлоридом олова по сравнению с кислотным является существенное уменьшение или отсутствие мешающего влияния некоторых компонентов природных вод, таких как золото, серебро, платина, палладий, никель, железо, геллур, свинец, селен, хлориды, бромиды, иод иды, сульфиды, нитраты и нитриты [360, 362, 459, 500]. Так, при щелочном восстановлении раствора ртути 4 мкг/л не было обнаружено негативного влияния таких металлов, как никель, железо, теллур и свинец даже при их содержании 10 мг/л. Серебро, платина и селен при той же концентрации уменьшают аналитический сигнал ртути на 15 %, 1 мг/л золота или палладия — всего на 10 % [500], в то время как при кислотном восстановлении это уменьшение составляет 95 и 45 % соответственно [446]. Влияние золота и палладия при щелочном восстановлении маскируют добавлением ЭДТА или К27п(СН)4 [500]. Повышенное содержание растворенных органических веществ (ХПК 600 мг/л) также не влияет на правильность аналитических результатов 360]. Матричные эффекты при щелочном восстановлении ртути проявляются только при анализе сточных вод и могут быть устранены при использовании метода стандартных добавок [500. [c.99]

Природные соединения и получение лития. Суммарное содержание лития в земной коре 3,4-10 %. Он входит в состав многих минералов, содержится в каменных углях, почвах, морской воде, а также в лсивых организмах и растениях. Промышленным минералом лития является сложный полисиликат сподумен Ь1А1[8120б]. При вакуум гермическом восстановлении сподумена или оксида лития в технике в качестве восстановителя применяют кремний или алюминий. При электролитическом восстановлении используют эвтектическую смесь (для понижения температуры) хлоридов лития и калия. Содержание основного металла 99,4%. Электролиз расплавов с применением эвтектики из хлорида и бромида лития дает особо чистый металл. [c.304]