Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоксильные кислоты отвердители

    Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп (комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные условия для многообразных синтезов. Тримеллитовый ангидрид используется для изготовления пластификаторов, полиэфироимид-ных и полиамидоимидных материалов, как отвердитель эпоксидных смол, как сырье для водорастворимых алкидных смол, а также в ряде других более мелких областей промышленности-[117]. [c.91]


    Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

    В качестве кислотных отвердителей обычно используются ангидриды карбоновых кислот (в ряде случаев содержащие карбоксильные группы), двухосновные карбоновые кислоты и олигоэфиры с концевыми карбоксильными группами. Наибольшее применение нашли циклические ангидриды карбоновых кислот, особенно для [c.278]

    Как и в случае фенолов, ори иопользовании в качестве отвердителей оснований или третичных аминов реакция является крайне специфической. Доминирующим процессом является реакция взаимодействия эпоксидной группы с карбоксильной. Реакция этерификации, протекающая с более высокой скоростью, начинается после того, как вся кислота полностью прореагирует. [c.34]

    Органические кислоты, предлагаемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, могут быть классифицированы следующим образом насыщенные кислоты, ненасыщенные кислоты и их аддукты, полиэфиры с карбоксильными группами в конце цепи, алифатические кислоты, содержащие ароматическую группу, замещенные фталоцианином, и полимерные жирные кислоты. Кроме использования их в качестве самостоятельных отвердителей, органические кислоты могут использоваться вместе с ангидридными отвердителями. [c.128]

    Эластичность отвержденных эпоксидных смол зависит от длины цепей применяемых карбоновых кислот. Она увеличивается с повышением молекулярного веса органической кислоты. Для изготовления эластичных материалов можно применять высокомолекулярные полиэфиры, получаемые из фталевой кислоты и глицерина и содержащие свободные карбоксильные группы. Изменением состава применяемых сложных эфиров можно в широких пределах варьировать свойства синтезируемых материалов. Наиболее целесообразно применять полиэфиры линейной структуры, получаемые из двухосновных кислот и двухатомных спиртов. При применении полиакриловой кислоты в качестве отвердителя образуются очень плотные сетчатые структуры. [c.671]


    Ангидриды используются для отверждения смол глицидилэфирного типа, они также (вместе с карбоксильными кислотами) являются основным типом отвердителей, используемых и с эпоксидированными олефи-нами [Л. 10-33, 10-34, 10-53—10-55]. Отделением пластмасс ко.мтании Allied hemi als (главным (поставщиком ангидридов) издан подробный каталог о применении ангидридов с эпоксидными смолами Л. 10-107]. [c.132]

    Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

    Большого интереса заслуживает метод вспенивания пластика непосредственно в заполненном пространстве. Для этой цели ранее применяли мипору , заливая ее в виде пенистой массы в смеси с отвердителем. Однако, вследствие практических неудобств (усадка и необходимость высушивания) этот метод сейчас не используется. Взамен, ,мипоры успешно применяют полиуретановые пенопласты, для получения которых используют полиэфиры дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и др.). К указанным эфирам добавляют при нагревании диизоцианаты (гексаме-тилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и др.). Полиэфиры содержат гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными груипами. [c.367]

    Большинство дисперсионных акрилатных клеев термореактивные, причем есть клеи, отверждающиеся на холоду. Для термореактивных клеев на основе сополимеров, имеющих метилольные группы, в качестве отвердителей применяют водорастворимые эпоксидные и аминоформальдегид-ные олигомеры, низкомолекулярные амины. Композиции с акриламидом и метилолакриламидом с успехом применяются при производстве нетканых материалов. При умеренном прогреве (до 50 °С) сополимеров, содержащих карбоксильные группы, при введении комплексообразователей, например солей поливалентных металлов, образуется пространственная структура. Добавление 1 % сульфата хрома приводит к снижению растворимости в органических растворителях, росту прочности и снижению удлинения пленок сополимера метилакрилата с бутилакрилатом и метак-риловой кислотой (в соотношении 80 20 5). Так же действуют другие соли хрома. Это объясняется взаимодействием ионов хрома с карбоксильными группами сополимера. [c.92]

    Отт1 описывает соединения, полученные взаимодействием продуктов для эпоксидных смол, содержащих не менее двух эпоксидных групп на 1 моль, с многоатомными карбоновыми кислотами и дициандиамидом. Эти соединения в смеси с растворами этерифицированных продуктов конденсации мочевины или мела.мина с формальдегидом или в смеси с продуктами конденсации дициан-.диамида или фенола с формальдегидом применяются для производства лаков. Сначала в присутствии дициандиамида подвергают реакции смолообразное полиэпоксидное соединение с двухосновной кислотой, у которой карбоксильные группы отделены одна от другой по крайней мере двумя атомами углерода. При этом компоненты следует брать в таком количестве, чтобы после завершения конденсации еще оставались свободные эпоксидные группы. Подобные продукты реакции, которые уже сами по себе могут быть использованы в качестве лаковых с.мол, растворяют в выхококи-пящих растворителях и при нагревании подвергают дальнейшей конденсации с этерифицированными аминосмолами до получения прозрачного гомогенного раствора. Если этот раствор нанести слоем на любую грунтовку, то после нагревания образуется лаковая пленка хорошего качества. Композиции такого типа не требуют добавки отвердителя. [c.502]

    Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах  [c.557]


    Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

    Бредли , применяя в качестве отвердителя полимерных глицидных эфиров бисфенола А дигидрат щавелевой кислоты, получил пигментированные лаки горячего отверждения. Количество щавелевой кислоты следует выбирать таким образом, чтобы на одну карбоксильную группу приходилась одна эпоксидная группа, т. е. на 100 г глицидного эфира с эпоксидным эквиваленто.м 1,64 на 100 г следует брать 69 г щавелевой кислоты, а при эпоксидном эквиваленте 0,116—только 5,2 г щавелевой кислоты. [c.604]

    Кислоты и их ангидриды также могут взаимодействовать с эпоксиолигомерами и служить отвердителями первые преимущественно взаимодействуют с эпоксигруппой, а вторые с гидроксильной группой. Несмотря на то, что взаимодействие карбоксильных групп с эпоксигруппой протекает легко, все же для этого требуется нагревание до 120—150 Т  [c.271]

    Смолы, модифицированные жирными кислотами масел, не требуют отвердителя, так как карбоксильные группы жирных кислот сами по себе катализируют процесс. Лакокрасочные материалы на их основе высыхают с добавлением сиккативов при комнатной температуре. Получаемые покрытия по эластичности и атмосферостойкости лучше отвержденных аминами, но уступают им по химической стойкости и юдостойкости вследствие наличия сложноэфирных связей. [c.334]

    Перевод линейных эпоксидных полимеров в трехмерное состояние можно произвести и без добавки отвердителей. Если провести этерификацию эпоксиднь1 Г полимеров жирными кислотами растительных масел или смоляными кислотами канифоли, то такие продукты способны отверждаться в присутствии сиккативов при обычной температуре или при нагревании. При реакции этерификации идет взаимодействие как эпоксидных, так и гидроксильных групп макромолекул эпоксидного полимера с карбоксильными группами кислоты  [c.79]

    Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

    Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. В Л. 9-119] рассмотрен вопрос применения специального полиэфира на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина в качестве отвердителя для DGEBA. Предлагаются различные полиэфиры из ангидридов и спиртов [Л. 9-18, 9-81, 9-99, 9-138] и многоатомные фенолы (Л. 9-120], а также полуэфиры, полученные из полиорганосилоксанов, содержащих карбоксильные [c.129]

    Если флексибилизатор является также эффективным отвердителем, он рассматривался в соответствующей главе, относящейся к отвердителям. Например, по-лидиаминоэфиры рассматривались в гл. 5, полиамиды жирных кислот и полиэфиры с конечными карбоксильными группами рассматривались в гл. 9, а такие ангидриды с длинными боковыми цепочками, как DDSA, обсуждались в гл. 10. Многие из реакционноспособных модификаторов, описанных в гл. 13, например продукты реакции фурфурола с кетонами, могут рассматриваться также и как флексибилизаторы. [c.208]

    Нет процесса в производстве реакционных систем, где полностью отсутствует риск, так как химическая и биологическая активность не разделимы Л. 23-9]. Эпоксидные группы могут реагировать с группами амииов, заключенных в растворах аминных кислот, входящих в протеин отвердители-амины могут реагировать с протеином, где остатки аминокислоты связывают концевые карбоксильные группы, и кислоты, тан же как ангидриды, обладают свойством реагировать с протеином. Такая реакция с протеином тела может быть тичияой дерматита и заболеваний дыхательных путей Л. 23- 16]. Риск заболевания прямо пропорционален времени воздействия, [c.366]

    Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксильные кислоты отвердители: [c.43]    [c.43]    [c.707]    [c.111]    [c.129]    [c.134]    [c.144]   
Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.129 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоксильный ион

Отвердители



© 2025 chem21.info Реклама на сайте