Олефиновые группы кислоты

Ароматические углеводороды из экстракта керосиновой фракции можно алкилировать отборными олефиновыми фракциями, например фракциями, получаемыми при крекинге парафина или при полимеризации олефипов в присутствии таких катализаторов, как А1С1з или серная кислота [8]. Нафталин тоясе используется в этой реакции, по для обеспечения хорошей, растворимости необходимо, чтобы алкильные группы содержали девять атомов углерода или меньше. [c.506]

Важной областью химии ненасыщенных кислот является внутримолекулярное присоединение олефиновой группы ненасыщенных кислот к кислотной, приводящее к образованию лактонов. Катализ протонными кислотами, приводящий к образованию иона карбония олефиновой группы, ведет к получению лактонов, в то время как катализ под действием кислот Льюиса или других реагентов, приводящих к образованию иона ацилия, дает ненасыщенные кетоны 137]. Если все другие факторы равны, образуются преимущественно -, а не б-лактоны [c.315]

Ю. А. Колбановский. Кислоты действительно имеют двойные связи, наблюдаемые в ИК-снектрах винильные концевые группы транс-олефиновые группы, всегда присутствующие в радиационном полиэтилене, и, наконец, винилиденовые группы в разветвлениях. Кислотность катализатора не определялась. [c.53]

Синтезированы некоторые интересные сополимеры [385], содержащие олефиновые группы примерно в таком же отношении, в котором олефины присутствуют в реакционной смеси. Соединение, полученное из 1-пентена и ундециленовой кислоты, представляет особый интерес, так как строение полученного нри этой реакции полимера дает возможность судить, каким путем идет реакция ненасыщенных соединений с сернистым газом. Обработка образовавшегося при реакции сульфона жидким аммиаком дает [c.209]

Эффективным методом исследования высших жирных кислот является также ядерный магнитный резонанс, который позволяет определить тип ненасыщенности (олеиновая, конъюгированная, 1,4-диеновая), концевую ацетиленовую и олефиновую группы, конфигурацию двойной связи, разветвления в цепи, наличие циклопропанового и циклопропе-нового колец, дифференцировать окси-, эпокси-, эфирные группы, кето-ны, енолы и т. д., а также исследовать полиморфные формы [22]. [c.205]

Когда подобное щелочное расщепление было произведено с другими природными олефиновыми жирными кислотами, часто наблюдался сдвиг двойной связи. Механизм реакции Варрентраппа был предметом длительного обсуждения. Большинство авторов приняли точку зрения, согласно которой происходит сдвиг двойной связи в положение 2,3, так как обычную реакцию Варрентраппа ни разу не осуществили с ненасыщенными кислотами, в которых положение 3 эффективно блокировано, например, как в 3,3-диметилнона-8-еновой кислоте, в то время как многие 2,3-ненасыщенные карбоновые кислоты легко расщепляются при плавлении со щелочью с потерей двух углеродных атомов. Напрцмер, в случаях октадека-2-, окта-2- и гекса-2-еновой кислот алкановая и уксусная кислоты образуются примерно в равной пропорции [144, 145]. То же соотношение продуктов получается и в случае оле >иновых кислот с длинной цепью, в которых двойная связь удалена от карбоксильной группы. [c.235]

Реакция одной олефиновой группы с другой может инициироваться свободным радикалом, например продуктом разложения перекиси бензоила, щироко применяющейся в технологии. И наоборот, реакция полимеризации может протекать по ионам карбония, образующимся в процессе отверждения эпоксидных смол кислотами. [c.38]

Непредельные кислоты обладают всеми свойствами карбоксильных групп и олефиновых связей, однако поведение а-, -непредельных кислот весьма специфично. Так, электрофильное присоединение электрофильных (H/ia/, H N) и нуклеофильных (Н. 0, / 0Н, NHg) реагентов протекает против правила Марковникова, причем полярность олефи--новой связи значительно облегчает реакцию с нуклеофилами. Аномальное течение реакции объясняется, вероятно, 1,4-присоединением [c.147]

СВЯЗЬЮ, но ИЗ данных спектра нельзя сделать вывод о том, в положении 2 или 5 находится цис- или траис-группа. Из данных ЯМР-спектра, однако, можно сделать вывод о том, что /пра с-группа находится в положении 2, но нельзя сделать вывод о цис-транс-расположении группы с двойной олефиновой связью при атоме углерода 5. В результате анализа спектра делают вывод о том, что анализируемое соединение представляет собой метиловый эфир гептадиен-(2-/пра с-, 5-чие)-карбоновой кислоты [c.412]

Эта реакция приводит к образованию карбонильной, а не карбоксильной группы, однако она все-таки приведена здесь как потенциальный способ получения кислот. По этой же причине описано превращение пиразолонов в ацетиленовые нли олефиновые кислоты 1б5] [c.232]

Кислоты. Кислоты чаш,е всего метилируют, для чего их нагревают в растворе метанола в присутствии каталитических количеств кислоты или трехфтористого бора. Хорошие результаты дает и использование каталитических количеств хлористого сульфурила. При отсутствии в соединении олефиновых кратных связей мягкое метилирование кислых гидроксильных групп (кислоты и фенолы) осуществляют обработкой образца эфирным раствором диазометана. О превращении кислот в пирролидиды уже говорилось выше. [c.174]

Методом ЯМР высокого разрешения была определена [2131] степень статистичности сложных сополиэфиров. Методом ЯМР изучены [2132] тройные сополимеры. Найдены резонансные полосы протонов олефиновых групп ненасыщенных сложных полиэфиров фумаровой кислоты и этиленгликоля с добавками себациновой или аднпиновой кислоты [2133]. Описано [2134] [c.430]

Как уже отмечалось, этиленовые соединения уступают в своей эффективности ацетиленовым. Однако этиленовые соединения, в свою очередь, значительно эффективнее как ингибиторы, чем соответствующие насыщенные аналоги. Так, коррозия железа в растворах соляной кислоты разной концентрации лучше подавляется акриламидом и ал-лиламином, чем аналогичными соединениями без С==С-связей. Более широкое сравнительное исследование насыщенных и ненасыщенных алифатических аналогов нормального строения показало [111], что ингибиторы, содержащие С = С-связь, значительно эффективнее насыщенных при коррозии железа в солянокислых растворах. Введение в этиленовые производные дополнительных функциональных групп незначительно сказывается на ингибиторной активности, так как главную роль в образовании адсорбционных связей играет олефиновая группа. Решающее значение при адсорбции имеет С == С-связь и в случае ингибирования коррозии железа аллилгалогенидами. Адсорбционные связи металл — атом галогена вносят значительно меньший вклад в образование адсорбционного комплекса. [c.101]

Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

Амино-олефиновый. По этому методу кислоту превращают в другую кислоту, содерл<ащую на 2 ато.ма С меньше. Нафтеновая кислота обрабатывается азотистоводородиой кислотой, в результате чего происходит замена карбоксильной группы па аминогруппу [c.98]

В этой главе мы рассмотрим процессы присоединения олефиновых углеводородов к молекулам других углеводородов, в результате которых происходит внедрение алкильных групп в молекулу. Алкилирование иэобутана бутиленами, катализируемое концентрированной серной кислотой, а также безводным фтористым водородом, широко используется в промышленности для получения сильно разветвленных парафиновых углеводородов, которые представляют собой высокооктановые компоненты моторных топлив. Поскольку методы, разработанные для регулирования процесса алкилирования, позволяют познакомиться с цельол рядом обших закономерностей катализа, мы остановимся на них несколько более подробно. [c.138]

Олефиновые связи винилферроцена, получающегося из ацетилфер-роцена в результате восстановления боргидридом натрия и дегидратации, проявляют чрезвычайно высокую активность (Клейнберг, 1962). Гак, слабые кислоты — уксусная и азотистоводородная — присоединяются к двойной связи винильиой группы в отсутствие катализаторов с образованием а-замещенных этильных производных. Попытка получить из 1,1 -диацетилферроцен И дивинилферроцен привела к получению циклического простого эфира (Уинслоу, 1961). [c.486]

Если проанализировать структурные формулы сесквитерпенов, приведенных выше, то можно достаточно однозначно предсказать целый ряд их химических превраш,ений в соответствии со свойствами функциональных групп, у них имеюш,ихся. Во-первых, это серия реакций олефиновых связей электрофильное галогенирование, гидратация в присутствии кислот, эпоксидирование надкислотами, различные реакции окисления — от способа Вагнера, ведуш,его к гликолям, до полного расш,епления двойных связей до соответствующих кислот и т.д. Также мы можем описать реакции сесквитерпенов, содержащих гидроксильные, кетонные, альдегидные и карбоксильные группы, т.е. процессы дегидратации, этерификации, окисления и т.д. [c.170]

Рассмотрим теперь некоторые из многочисленных возможных применений метода двойного резонанса. В случае транс-этилкротоната (этиловый эфир транс-2-бугеновой кислоты) наблюдается сильносвязанная группа линий для олефиновых протонов, поскольку оба протона. На и Нв, взаимодействуют с метильными протонами (рис. IX. 6, а). Если облучить дублет метильного резонанса полем Вг, го взаимодействие с метильной группой исчезает и спектр упрощается до системы АВ (рис. IX. 6, б). [c.308]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

Реакция. Гидрирование олефиновой двойной связи с одновременным отщеплением бензильной группы в виде толуола (дебензилирование гидрогенолизом). Дебензилирование кислоты 0-26 до феруловой кислоты возможно также при обработке смесью H I- H3 OOH [17]. [c.439]

Смотреть страницы где упоминается термин Олефиновые группы кислоты: [c.76] [c.279] [c.659] [c.798] [c.241] [c.597] [c.659] [c.798] [c.117] [c.206] [c.338] [c.569] [c.257] [c.193] [c.296] [c.379] [c.73] [c.71] [c.125] [c.162] [c.600] [c.44] [c.113] [c.24] [c.39] [c.318] [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология