Изохинолин углеводороды

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

На основании значительной аналогии между хинолином и анилинами, изучавшимися под углом зрения отщепления атома азота и состава получаемых продуктов, можно сделать вывод, что разложение хинолина протекает главным образом через образование анилинов. Значительно более легкое удаление азота из изохинолина при 350 и 400°С показывает, что разложение анилинов является стадией, лимитирующей общую скорость превращения хинолина в углеводород и аммиак. [c.135]

Вопрос о распределении нитратов тория и редкоземельных элементов между водой и несмешивающимися с ней органическими растворителями изучен подробно [401, 780, 1934, 2060. 2114, 2118]. Кислородсодержащие соединения — сложные эфиры, спирты и кетоны — в присутствии высаливателей проявляют в большинстве случаев экстракционные свойства по отношению к нитрату тория. Напротив, углеводороды, хлор-производные, нитро- и аминосоединения, а также простые эфиры и низшие спирты почти не растворяют его. Исключение представляют изохинолин, который не содержит кислорода, но растворяет нитрат тория, и кислородсодержащий. м-крезол, который его не растворяет [1934]. [c.120]

Смесь пиридина, хи-нолина, изохинолина, ароматических аминов, углеводородов и смол. Содержание пиридиновых оснований не менее 80% [c.669]

Растворы алюминийалкилов в углеводородах очень слабо проводят электрический ток (их электропроводность — величина порядка 10" ом См ). При образовании комплексных соединений электропроводность возрастает в несколько десятков раз. Если электроно-донорный агент (амины, эфиры и др.) добавлять непрерывно, то в эквивалентной точке появляется ярко выраженный максимум электропроводности. Алюминийорганические соединения, как правило, образуют комплексы с аминами в молярном соотношении 1 1, Исключение составляют диалкилалюминийгидриды, которые образуют неэлектропроводный комплекс с изохинолином при соотношении этих компонентов 1 1. При молярном соотношении диалкилалюминийгидрид изохинолин 1 2 образующийся комплекс обладает повышенной электропроводностью. При титровании диэтилалюминийгидрида электропроводность остается неизменной, пока не будет добавлен 1 моль изохинолина на 1 моль диэтилалюминийгидрида. Затем электропроводность растет, но при добавлении 2 моль изохинолина наблюдается резкое ее падение. Кривая электрометрического титрования смесей, содержащих триэтилалюминий и диэтилалюминийгидрид, имеет, по крайней мере, два максимума. [c.141]

Три аналитические колонки были изготовлены из медной спиральной трубки внутренним диаметром 6 мм они работали при комнатной температуре. Колонка длиной 7,8 м, содержащая 13,4% изохинолина, и колонка длиной 12 л, содержащая 3,1% хлорнафталина, были использованы для определения насыщенных углеводородов и бензола, а колонка длиной 3,6 м, содержащая 5"о оксидипропионитрила, — для определения толуола. [c.228]

Орбитали, получающиеся по методу Хюккеля при таком выборе параметров, очень близки к орбиталям, получающимся методом Паризера — Парра — Попла, как и в случае альтернантных углеводородов [9]. В табл. 36 это иллюстрируется на примере изохинолина. [c.203]

Для ускорения вымывания углеводородов применялся целит зернением 20—30 меш скорость потока гелия поддерживалась около 100 мл мин. В этих условиях разделяются все 5 изомеров гексана, но лучших результатов по сравнению с разделением при 25° получить не удается. Колонки со смесью хинолин—бруцин дают сходные результаты. Примерно такое же разделение изомеров гексана достигается на колонке с изохинолином при 25 . [c.121]

Преимуществами использования колонок с хинолин—бруцином, хинолин—хинином и изохинолином для разделения изомеров гексана или смесей нафтенов и парафинов фракции j— являются эффективное разделение и относительно непродолжительное время удерживания углеводородов. В частности, можно разделить 2,3-диметилбутан и 2-метилпентан. [c.122]

В любом из двух случаев в колонку с изохинолином подают через вводную зону, нагретую до 100°, около 5 мкл пробы и получают две хроматограммы, приведенные на рисунке. Скорость потока газа-носителя—60 мл мин, температура колонки—25°. После выхода компонентов фракции колонку продувают с целью удаления более тяжелых углеводородов. [c.129]

Ароматические гетероциклы часто имеют электронные спектры весьма сходные со спектрами соответствующих углеводородов. Например, пиридин поглощает при тех же длинах волн, что и бензол. Спектры хинолина и изохинолина сравнимы со спектром нафталина, а спектр акридина похож на спектр антрацена. Гетероатомы, однако, понижают симметрию циклической системы, в связи с чем запреты электронных переходов по симметрии ослабляются, соответствующие полосы усиливаются. [c.55]

Влияние гетероатомов на активность и ориентацию заместите лей может быть обсуждено с точки зрения ВМО. Рассмотрим, например, распределение формального положительного заряда и значения реакционных индексов N в хинолине и изохинолине в переходных состояниях для электрофильного замещения. Для этого оценим сначала эти величины для переходных состояний изо-конъюгированного углеводорода — нафталина [расчет коэффи циентов а НСМО, д = и N проводится, как описано ранее (см гл. I)] [c.236]

Выше было показано, что при каталитическом гидрировании хинолинов в качестве промежуточных продуктов образуются некоторые амины. Для изучения их дальнейших реакций, ведущих к углеводородам и аммиаку, было исследовано каталитическое гидрирование ряда аминов анилина, о-толуи-дина, пропиламина и бензиламина. Бензиламин и о-толуидин были выбраны в качестве моделирующих веществ вследствие их сходства соответственно с у-фенилпропиламином и о-про-пиланилином. Были проведены также сравнительные опыты с хинолином и изохинолином. Все эти соединения исследовали в виде растворов в н-гексане (к которому в случае недоста- [c.131]

Из табл. 4 видно, что аминогруппа анилинов отщепляется лишь с трудом. В тех случаях, когда такая реакция протекает, образуются ароматические углеводороды, и циклогексаны. Гидрирование ароматического кольца, очевидно, непосредственно связано с отщеплением амино-группы. Это утверждение вытекает из того факта, что при реакциях анилина и о-толуи-дина образуются насыщенные углеводороды, в то время как при реакции бензиламина насыщенные углеводороды отсутствуют. Из результатов опытов с изохинолином (см. табл. 4) следует, что образование этих насыщенных углеводородов не может быть объяснено гидрированием бензола, содержащегося в сырье., [c.135]

Несколько менее чистый препарат изохинолина, пригодный для бо.тьшинства целей, можог быть получен значительно проще, если опустить операцию отделения углеводородов отгонкой с водяным паром и перекристаллизации комплекса с хлористым кобальтом из ацетона. Температура кристаллизации такого изохинолина 23,8—24" и температура плавления пикрата 228—229° (испр.). [c.54]

Хроматографическое разделение анализируемых углеводородов проводили на колонке (1050X0,6 см) с изохинолином, нанесенным на огнеупорный кирпич (1 9). [c.138]

Фенольную и нафталиновую фракции используют для выделения фенола и нафталина здесь же на производстве. Поглотительную фракцию, очищенную от фенолов и пиридиновых соединений, применяют в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержится значительное количество антрацена,, феиантрена, их производных, бициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, карбазола, дифенилен-оксида, дифениленсульфида, производных хинолина и изохинолина и других неидентифицированных соединений. Из антраценовой фракции кристаллизацией при 20—30 °С выделяют так. называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена,. 20— 22% карбазола и 30% феиантрена. После центрифугирования сырого антрацена получают технический антрацен с температурой плавления 140—160 °С последний используется обычно-для выделения чистых продуктов, а на некоторых зарубежных сажевых заводах и для производства антраценовой сажи. [c.55]

Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]

Коидуктометрическое титрование алюминийтриалкилов основано на том, что раствэры их в углеводородах (например, в бензоле или циклогексане) очень слабо проводят электрический тог (электропроводность порядка 10 9 сл ). При образовании комплексных соединений электропроводность возрастает в несколько десятков раз. Поэтому при титровании раствора триэтилалюминия раствором диэтилового эфира или изохинолина наблюдается явно выраженный максимум электропроводности в эквивалентной точке. [c.283]

Замещение водорода аминогруппой в гетероциклах по Чичиба-бину [94] используется в промышленности для получения 2-ами-нопиридина и 2,6-диаминопиридина и применимо к соединениям хинолина, изохинолина, фенантридина, перимидина, бензимидазо-ла, бензотиазола и некоторых других //-гетероциклов. По легкости аминирования они располагаются в ряд 1-метилбензимидазол > > изохинолин > 1-метилперимидин > бензо [1] хинолин пипи-дин акридин [95]. Аминогруппа вступает в а-положение к П1Ь ридиновому азоту и только если эти положения заняты —с большим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100°С в углеводороде (толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе (диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой. [c.262]

Насыщенные углеводороды с прямой и разветвленной цепями отделяют друг от друга на гетероциклических основаниях [82]. Эффективной неподвижной фазой является хинолин, смешанный в отношении 7 1с хинином или бруцином. Один хинолин дает лишь частичное разделение 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана. Однако чистый изохинолин дает лучшее разделение, чем хинолин или его смеси (см. раздел Д,У,а,5). При применении колонки с изохинолином последовательно с колонкой длиной 1 м, содер- [c.208]

Элементарный анализ A. . выполняется сожжением навески, взятой в инертной атмосфере, в токе кислорода с последующим определением С и Н весовым методом, как обычно. Одновременно с С и Н может быть определен AI в виде AI2O3 определение AI выполняется также методами неорганич. анализа после гидролиза или алкоголиза вещества. Содержание триалкилалюминия и диалкилалюминийгидрида ( активного алюминия ) в А. с. может быть установлено в присутствии продуктов окисления 1) измерением объема выделившихся газообразных углеводородов и водорода (или аммиака) при разложении А. с. спиртом (или ам.миаком) 2) но образованию окрашенных комплексов с изохинолином, количества к-рых измеряются титриметрически или колориметрически 3) титрованием разб. р-ров А. с. органич. основаниями. [c.76]

ИЗО — приставка, указывающая на на.чичие ра.з-ветвления в жирной цопи ор анич, соединений. Например, углеводород СНзСИ(С.Нз)СИз называют изобутаном, в отличие от изомерного н-бутана ОН3СН3СН2СН3 нормального строения. Нередко приставке изо придают более широкий смысл она служит сокращенньш обозначением слова изомерный , причем речь может идти об изомерии любого типа. Так, изованилин (1) отличается от ванилина (II) относительным расположением ОСИи НО-групп изохинолин (III) изомерен хинолину (IV) с другим положением N в цикле изоацетилен С=СН2 представляет собой изомер ацетилена HG s H и отличается от по- [c.72]

Определено время удерживания для 93 углеводородов i—С при 25—55° С. НФ диметилсульфолан, тритолилфосфат, ди-н-децилфталат, минеральное масло, , -0K n-днпропионитрил, изохинолин, р-р AgNOs з триэтилеигликоле. Показано, что большинство смесей углеводородов из числа 93 может быть идентифицировано при правильном подборе НФ на колонке длиной 2,5 м. [c.106]

Применение газовой хроматографии длл анализа сырья, жидких продуктов и газа при изомеризации гексанов. Достигнуто полное разделение изомерных гексанов и циклопентана за 30 мин. Проведен анализ многокомлонентных смесей парафинов ( 1—С (до 35 углеводородов). Установлена зависимость селективности действия колонки от кол-ва НФ. Использована система колонок с изохинолином и сафролом в качестве НФ и мол. ситом 13Х, а также колонка с хлорнафталином. [c.113]

Исследования относятся к орг. и биоорганической химии. Выделил, установил строение, изучил конформационные состояния и биогенетические превращения более 100 алкалоидов ряда дипиридила, хино-лизидина, изохинолина. Исследовал углеводороды, высокомол. спирты, к-ты, флавоноиды, пол и фенолы хлопчатника. На основе вновь выделенных природных соед. различных классов синтезировал большое число новых физиологически активных в-в (холинолитиков, противоопухолевых, противовирусных, иммунодепрессантов, индукторов интерферона и т. п.). Организовал пром. произ-во многих препаратов (анабазин-гидрохлорида, госсипола и др.). Разработал пром. метод получения из листьев хлопчатника лимонной и яблочной к-т (1956), микробиологический метод получения итаконовой к-ты, способы получения лекарств, в-в и биостимуляторов, Предложил кооперативную модель активации генома клеток эукариотов. Создал школу по изучению орг. в-в, участвующих в процессах жизнедеятельности. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология