Газы, анализ в жидкости

Анализ причин аварии показал, что в коллекторе газов десорбции находились жидкие органические продукты. В опуски (утки) коллекторов газов десорбции жидкость могла попасть в результате конденсации паров циклогексана, отходящих из нулевой колонны (при включенных вентиляторах воздушных конденсаторов) или из газовой линии от разделительного сосуда в случае его переполнения. Под воздействием гидроударов жидкости, попавшей в нижний участок трубопровода, открылся предохранительный клапан, и примерно 1 м горючей жидкости был выброшен на кровлю насосного отделения. Выброшенная жидкость попала на место проведения огневых работ и воспламенилась. [c.92]

Растворимость газов. При анализах природных и промышленных газов постоянно приходится сталкиваться с явлениями растворения газа в жидкостях и с адсорбцией газов твердыми телами. В лабораторной практике чаще всего приходится иметь дело с растворением газов в нефти, бензинах, воде, некоторых щелочах, кислотах и солевых растворах. [c.235]

Теплообменники. Такие аппараты, как теплообменники типа труба в трубе , можно адекватно описать при помощи математической модели с распределенными параметрами в случае, если участвующие в обмене тепла потоки представляют собой конденсирующиеся пары или сильно турбулизованные газы или жидкости. Однако при нагревании или охлаждении потоков в ламинарном или переходном режимах полностью удовлетворительной модели пока не существует. Еще большее внимание следует уделить изучению моделей потоков перемешивающихся фаз (например, смеси газов и жидкостей), чтобы получить подходящие модели для анализа динамики процесса. [c.181]

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

Водопроводная вода, а также вода, длительное время находившаяся в контакте с воздухом, содержит растворенные газы, главным образом кислород. Он десорбируется из жидкости в абсорбционном пространстве и разбавляет абсорбируемый газ, что понижает скорость абсорбции. Этот эффект может быть незначительным, если поддерживать постоянный проток газа через абсорбционную камеру. Скорость абсорбции при этом определяют путем измерения расходов входящего и выходящего газа или анализа жидкости. [c.87]

При теоретическом анализе перепада давления в контактном аппарате с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем рассматривали слой, состоящий из насадки, псевдоожиженной потоком газа, и газовых пузырей, барботирующих через слой жидкости, удерживаемой опорной решеткой. Были предложены уравнения для определения перепада давления на решетках (в отсутствие насадки) в зависимости от скоростей газа и жидкости. Рассчитанные по этим уравнениям значения перепада давления согласуются с опытными данными авторов [c.677]

Статический метод заключается в том, что в обогреваемый сосуд высокого давления, обычно называемый сосудом равновесия, загружают исследуемую систему газ и жидкость или газ и твердое тело, устанавливают равновесие между фазами путем, их перемешивания или длительного контакта, после чего производят отбор проб фаз на анализ. [c.27]

При работе с газовыми смесями состав смеси, выходящей из сосуда, отличается от состава исходной смеси вследствие неодинаковой растворимости компонентов газа в жидкости. Поэтому перед возвращением в сосуд газовой смеси в нее добавляют компоненты, необходимые для восстановления ее исходного состава. Об установлении равновесия судят по результатам анализа жидкой фазы. Особенно широкое применение получили динамические методы при определении растворимости твердых веществ, слабо растворимых в сжатых газах, так как позволяют отобрать на анализ любое количество газа. [c.28]

На нефтеперерабатывающих заводах контроль производства осуществляется с помощью контрольно-измерительных приборов и лабораторных анализов. Контрольно-измерительные приборы записывают, измеряют и регулируют уровень, давление, температуру, концентрацию (плотность) катализатора в аппаратах, а также измеряют количество пара, газа, воздуха, жидкости. Контроль качества сырья и получаемых продуктов производит заводская или цеховая лаборатория. [c.185]

Применяя для расчета нагрузок на элементы ХТС топологический метод анализа, определим вначале покомпонентный состав физических потоков газа и жидкости [c.223]

Для определенности ограничимся анализом систем, включающих только две фазы газ и жидкость. Пусть при этом реагент А находится в газовой фазе, а реагент В — в жидкой. Если при изучении ряда реальных систем встретится система, состоящая из двух жидкостей, необходимо просто считать газовую фазу как бы второй жидкостью, изменяя соответствующим образо.м и принятую терминологию. [c.370]

Кафаров [116] производит анализ процессов массопередачи на основе представлений о межфазной турбулентности. Взгляды Кафарова применимы к взаимодействию газов и жидкостей в пенном слое и в других современных способах интенсивной обработки газожидкостных систем в режимах турбулизации, взаимного проникновения фаз, быстрого обновления поверхности. Но необходимость учета всех влияюш,их факторов усложняет расчеты. [c.122]

На основе анализа и оценки явлений в газовой и жидкой фазе можно придти к заключению, что основным процессом в этих аппаратах является меж-фазный теплообмен. Принцип работы аппаратов основывается на максимальном использовании развитой гидродинамической кавитации и увеличении скорости массообмена закрученного потока. На рис. 5.8 приведена схема установки для извлечения растворенных газов из жидкости, включающая ВЗУ. [c.266]

Соотношение между NHg и СО определим по анализу жидкости, учитывая, что парциальные давления компонентов газа пропорциональны их молярным концентрациям [c.512]

Путем заполнения пор замеренным об ы мом газа илн жидкости. См., например, Рыбак Б. М., Анализ нефти и нефтепродуктов, Гостоптехиздат, 1962, стр. 785. [c.73]

Для некоторых частных случаев возможны аналитические или численные решения уравнения (П.45), если известна зависимость скорости реакции г (сд, /) от параметров, определяющих процесс. Однако перенос газа только за счет молекулярной диффузии и условие неподвижности жидкости не являются типичным для промышленных реакторов, в которых одновременно протекают процессы диффузии, конвенции и химическая реакция. Для анализа реальных процессов принимают упрощенные модели, достаточно достоверно отражающие рассматриваемое явление и не требующие большого числа трудно определимых параметров. Наиболее простой и наглядно представляющей процесс переноса вещества из газа в жидкость является пленочная модель. [c.31]

Массообмен в пустотелых колоннах. Общий анализ массопереноса из газа в жидкость, приведенный в п. 6, показал, что при расчете промышленных реакторов приходится ориентироваться на эмпирические уравнения, полученные в результате исследований моделей барботажных колонн. [c.72]

III. На основе проведенного выше теоретического анализа и имеющихся экспериментальных данных можно утверждать, что циркуляционные скорости частиц в лабораторных колонках и промышленных реакторах при псевдоожижении различными газами и жидкостями имеют одинаковый порядок [c.111]

Методы анализа основаны на предварительной калибровке прибора по эталонам — чистым образцам и (или) искусственным смесям тех углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемом продукте. Анализ жидкостей по инфракрасным спектрам значительно быстрее, точнее и чувствительнее анализа по спектрам комбинационного рассеяния (при фотографической регистрации), но требует наличия эталонов. При анализе газов спектры комбинационного рассеяния пе имеют практического значения. Методы масс-спектрометрии в этой области в общем имеют большие возможности, чем инфракрасные, но при определении индивидуальных алкенов, например бутенов, преимущества на стороне инфракрасной спектроскопии. [c.498]

Анализ газовой смеси, содержащейся в газометре, следует проводить сразу же по окончании опыта, чтобы избежать ошибок, связанных с избирательным поглощением газов запорной жидкостью. Анализ проводят ручным газоанализатором ВТИ или на хроматографе ЛХМ-8Мд. Для того чтобы убедиться в воспроизводимости результатов, анализ повторяют 3—4 раза. Зная состав газа, можно рассчитать катодный выход по току и расход углерода анода и сравнить с полученными практическими данными. Расчет проводят следующим образом. [c.153]

ХРОМАТОГРАФИЯ — метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Хроматографические сорбционные, методы различаются по следующим. признакам по средам, в которых производится разделение (газовая, газожидкостная, жидкостная X.) по механизмам разделения (молекулярная, ионообменная, осадочная и распределительная X.) по технике проведения разделения (колоночная, капиллярная, бумажная и тонкослойная X.), Методами X. анализируют смеси неорганических соединеиий, концентрируют следы элементов. В химической т хнологии X. применяют для очистки и разделения различных веществ, близких по свойствам лантаноидов, актиноидов, аминокислот и др. [c.280]

Задача, подобная рассмотренной выше, возникает при анализе процессов растворения газов в жидкостях. Опытные данные о растворении газов в жидкостях указывают на то, что непосредственно на границе фаз устанавливается равновесие вследствие более быстрого протекания химического взаимодействия по сравнению с процессами массопередачи. [c.379]

Структурный анализ и количественный анализ жидкостей, твердых веществ и газов [c.423]

Для периодического осуществляемого вручную дозирования газов или жидкостей в количествах 0,01 мкл — 100 мл в лабораториях применяют шприцы. Этот процесс также можно частично механизировать. Дозирование вручную складывается из четырех операций введение иглы шприца в пробу, втягивание пробы, перенос иглы шприца в сосуд для проведения анализа, выдавливание пробы. [c.433]

Методы, основанные на процессах дистилляции жидкостей или удаления веществ из жидкости в виде газа. Первый вариант широко используют при анализе жидкостей воды, кислот, органических растворителей. Так как отгонка неорганических соединений из жидких сред — высокоселективный способ, то он может применяться к ограниченному числу объектов. Метод дистилляции осо- [c.200]

В газовой хроматографии, как правило, анализ проводят не отбором отдельных порций анализируемого газа и не послойно, как делают в хроматографическом анализе жидкостей, а непрерывно, непосредственно на выходе из колонки. Для этой цели применяют детекторы различного типа, чаще всего дифференциальные, дающие хроматограммы из ряда пиков. Успех хроматографического анализа, а также его точность в значительной степени зависят от метода расчета хроматографических пиков. [c.97]

В заключение следует сказать несколько слов о технике безопасности в лаборатории количественного анализа. Все операции с ядовитыми газами и жидкостями (НгЗ, Вгг, СЬ, ртуть и ее соединения, соединения мышьяка и т. п.) необходимо проводить под тягой. С большой осторожностью нужно работать с фтористоводородной и хлорной кислотами. Первая может причинить серьезные ожоги, вторая взрывается при нагревании в присутствии органических веществ. Выпаривание всех сильных кислот и растворов, содержащих пахучие вещества, необходимо проводить в вытяжном шкафу, при отмеривании едких и ядовитых жидкостей нужно пользоваться мерными цилиндрами и специальными пипет ками. [c.41]

Как известно, конвертированный и коксовый газ содержит взрывоопасные и токсичные вещества. Растворы моноэтаноламина и метанола, применяемые для очистки газов, токсичны, а жидкий азот при попадании на кол<у вызывает обмораживание. Кроме того, процессы очистки идут при высоких и очень низких температурах. Возможность возникновения пожара или взрыва, отравления или получения ожога может создаваться при нарушениях технологического режима, подсосе воздуха в газ или в результате образования в производственных помещениях взрывоопасных и отравляющих газовоздушных смесей при прорыве газов и жидкостей через неплотности оборудования, коммуникаций и запорной арматуры. Поэтому герметичность оборудования и трубопроводов отделения очистки должны проверяться ежесменно. Запрещается подтягивать крепежные детали фланцевых соединений для ликвидации пропусков газов и жидкостей, если система находится под избыточным давлением. Давление следует повышать и снижать постепенно, по установленному для данного оборудования регламенту. Инертный газ, применяемый для продувок, должен содержать не более 3% (об.) кислорода и совершенно не иметь горючих примесей. Перед продувкой газ должен подвергаться анализу. [c.52]

Наиболее широкое распространение получили п еолиты типов А, X и Y, характеризующиеся соотношением SiOj/AljO и отли (ающиеся строением кристаллической решетки. В частности, с их помощьк осуществляются в промышленном масштабе процессы глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, выделения к-алканов из легких и средних нефтяных фракций цеолиты эффективны в качестве адсорбентов в хроматографическом анализе, для создания глубокого вакуума и т. п. Самой новой областью использования цеолитов является получение на их основе катализаторов и носителей каталитически активных веществ. [c.310]

В книге П. В. Данквертса подробно и, в целом на современном уровне, анализируются и обобщаются основные теоретические и практические проблемы химического взаимодействия газов и жидкостей. Механизмы процессов диффузии и химической кинетики, сочетающихся в разнообразных гидродинамических условиях, подробно рассматриваются автором, начиная с анализа элементарных актов и условий работы лабораторных моделей и кончая промышленными процессами и аппаратами. Теоретический материал широко иллюстрируется примерами конкретных газожидкостных реакционных систем, представляющих важный промышленный интерес. В сочетании с большим количеством хорошо подобранных числовых примеров расчета это облегчает восприятие часто весьма сложных вопросов. Некоторые разделы книги могут служить ценным посо- [c.7]

Отакэ Т., Кунугита Э,, Накао К., Кагаку когаку, 31, 691 (1967). Анализ общей скорости процесса химического взаимодействия газа и жидкости на основе пленочной модели. [c.277]

Из скважины добывается 70,8 тыс. м /сут газа прп давленпи 240 кгс/см п температуре 45° С. Газ отпускается потребителю прп давлении 70 кгс/см . Имеется лабораторный анализ состава газа и жидкости, отобранных из сепаратора высокого давления, а также соотношение газ — жидкость (углеводороды) в этом сепараторе (объем жидкостп должен быть измерен при давлении сепарации). [c.69]

Методика отбора проб. Большинство потоков, поступающих со скважин, состоят из газа и жидкости, соотношение которых непрерывно меняется. При этом пределы изменения соотношенпя газ—жидкость могут быть очень широкими от скважин, содержащих практически чистый газ, до скважин, содержащих практически только нефть, где соотношение газ—нефть очень мало. Пробу на анализ можно отбирать между скважиной и первым сепаратором. На рис. 187, а показан один из способов отбора пробы из трубопровода с помощью пробоотборника типа зонд. Этот пробоотборник вводится в поток, поступающий со скважины, по центру трубы таким образом, чтобы направление потока в нем совпадало с направлением потока в трубе и скорость потока была равна скорости потока в трубопроводе. При этом условии по истечении определенного времени можно отобрать представительную пробу. Для получения надежных результатов анализа необходимо хорошее оборудование и тщательная установка пробоотборника тина зонд по центру трубопровода. Однако этот метод имеет определенные недостатки [c.287]

Влияние плотности газа и жидкости. Влияние р и рг на коэффициенты массопередачи отдельно не исследовано [2]. Показано [90], что влияет на удельную поверхность контакта фаз и газосодержание пенного слоя, поэтому следует учитывать влияние плотности жидкости на коэффициенты массопередачии К . Исходя из анализа критериальных уравнений Для определения коэффициента массопередачи при пенном режиме [90, 232], можно ориентировочно считать, что iTs обратно пропорционален [c.136]

Оценка предположений. В [39] показано, что модель Буссииеска применима для воздуха и воды. С другой стороны, в [40] показано, что выбор определяющей разности температур, входящей в зависимость коэффициента объемного расширения, существенно влияет на результаты решения. Авторы [41] пришли к заключению, что влияние сжимаемости пренебрежимо мало практически для всех случаев. Данные [42] свидетельствуют о том, что выбором определяющей разности температур нельзя описать сложное изменение свойств всех газов и жидкостей. Однако анализ, проведенный в [43], показал, что выбор свойств по температуре (Тщ,+ 7 о)/2 приводит для большинства практических случаев к приемлемым результатам. [c.282]

Однако и ГЖХ не свободна от недостатков летучесть и нестабильность неподвижных фаз затрудняет анализ микропримесей, а также высокомолекулярных соединений прп высоких температурах слабая растворимость газов в жидкостях и слишком малое время удерживания затрудняют ана/из низкокипящих соединений методом ГЖХ. [c.89]

Эффективность химических превращений в системах газ—жидкость зависит не только от скорости химической реакции, но и от условий тепло-массообмена, определяемых в первую очередь гидродинамическим состоянием системы. Поэтому прежде, чем переходить к детальному анализу различных типов барботажных реакторов, рассмотрим основные закономерности гидродинамики, теп-ло-массопереноса и кинетики химических превращений при барбо-таже газа через жидкость. [c.17]

При расчете Ар р часто пользуются методикой Мартинелли— Локкарта [93]. Однако эта методика, базирующаяся на анализе потерь напора раздельных потоков газа и жидкости в горизонтальных трубах, при расчете сопротивлений вертикальных труб, заполненных газожидкостной смесью, может привести к существенным ошибкам. В основном это обусловлено неопределенностью выбора критериев Не для газа и жидкости в движущейся полидисперсной двухфазной смеси. Наибольшее распространение получил [48, 86] метод оценки сопротивления Ар,.р отношением ДРтр/ АРж. где Арж — сопротивление гомогенному потоку жидкости, движущемуся со скоростью, равной приведенной скорости жидкости в двухфазной смеси. [c.88]

Как показывают опыты [Л. 15 и 21], движение реальных газов и жидкостей в кольцевых отводах в основной части потока подчиняется законам движения невязкой жидкости. Поэтому анализ работы отводов в первом приближении можно вести, полагая, что тренпе в потоке не проявляется. [c.49]

Хроматография как метод анализа была открыта в 1903 г. русским ботаником М. С. Цветом. В настоящее время известно большое число различных вариантов этого метода и все они основаны на разделении смесей газов и жидкостей сорбционными методами в дииам.ических условиях. [c.288]

В последние годы очень большое применение находят инфракрасные анализаторы, автоматически и непрерывно определяюпще заданный компонент в промышленных потоках газов и жидкостей и регистрирующие его содержание. При помощи таких анализаторов осуществляются непрерывный контроль и в ряде случаев автоматическое управление процессом, поддерживается оптимальный выход целевого продукта, предупреждаются аварии и т. д. В табл. 3 собраны ссылки на оригинальные работы по анализу конкретных углеводородных продуктов. [c.498]