Классификация соединений по растворимости

Рис. 5.1. Классификация органических соединений по растворимости определение растворимости в воде, кислотах, основаниях и простых эфирах (см. табл. 5.1 для соединений, входящих в каждый из классов) р. — растворимо, н. р. — ие

Классификация органических соединений по растворимости, спектрам ядерного магнитного резонанса и инфракрасным спектрам [c.116]

Что же касается общетеоретических вопросов, то при описании многих тем школьного курса химии учение о периодичности позволяет глубже раскрыть их содержание. Так, при изучении водных растворов следует обратить внимание на свойства растворителя (вода) и свойства растворяемых веществ (типы связи, строение молекулы, степени окисления), которые определяют такое свойство веществ, как их растворимость, поведение в воде (электролитическая диссоциация, гидролиз, окисление—восстановление). При описании состава химических соединений следует обратить внимание на взаимосвязь классификации соединений по составу с положением элементов в системе (совокупность свободных атомов, номер группы и периода). Это дает возможность устанавливать связи между разными классами соединений (оксиды, фториды, хлориды, гидриды, интерметаллиды) и видеть особенности каждого из них по составу (насыщенные или ненасыщенные молекулы), по агрегатному состоянию и строению (водородные соединения неметаллов, как правило, газообразны при обычных условиях, гидриды типичных металлов — ионные кристаллы) и т. п. [c.71]

В соответствии с современными представлениями электролиты в растворах подразделяются на две группы неассоциированные (сильные) и ассоциированные. Единственным критерием для классификации электролитов в растворе является его полная или неполная диссоциация. Если электролит в растворе диссоциирован нацело, он является неассоциированным. Примером таких электролитов в разбавленных водных растворах являются хорошо растворимые в воде соли, например галогениды, нитраты и сульфаты щелочных Металлов, некоторые кислоты (хлористоводородная, азотная и др,), шелочи. К этому же типу электролитов относятся некоторые малорастворимые в воде соединения, например РЫа,, Сар2, 8г80<, которые в очень разбавленных водных растворах полностью диссоциируют на ио(гы. Ионные равновесия в растворах малорастворимых соединений Описываются произведением растворимости (ПР). Значение ПР малорастворимых соединений невелико. Все остальные электролиты в растворе относятся к группе ассоциированных, которые делятся на три подгруппы. К первой подгруппе [c.75]

Некоторые из подобных композитов уже встречались нам при рассмотрении и классификации материалов. Это стеклопластики, материалы на основе древесины и многие другие композиты на основе полимерных соединений. Примером волокнистых компози-п[юнных материалов с металлическими волокнами могут служить алюминий и магний, армированные высокопрочной стальной проволокой, или медь и никель, армированные вольфрамовой проволокой. Несмотря на их термодинамически неравновесное состояние, они устойчивы при температурах ниже 400°С. Скорость диффузии в тугоплавком волокне очень мала, и химического взаимодействия не происходит. Большое внимание в последнее время уделяют попыткам создания волокнистого композиционного материала с матрицей на основе никеля, который служит основой важнейших современных жаропрочных сплавов, упрочненной волок-илми вольфрама. При содержании вольфрама в никеле, равном е о растворимости, матрица не растворяет волокна. Однако такая композиция имеет низкую < )роирочность и большую плотносчь. [c.154]

Классификация органических соединении по их растворимости [c.282]

Во время этого процесса вновь прибавляемые молекулы должны разрушать существующие ассоциации растворителя. Чем сильнее водородные связи в растворителе, тем труднее происходит образование новых ассоциаций и тем хуже растворимость. Этот принцип положен в основу подразделения жидкостей на пять классов [251, дающего возможность предсказать, как будет изменяться растворимость соединений по отношению к идеальной растворимости, характеризуемой законом Рауля. Эта классификация представлена в табл. 1-1. Поведение соединений разных классов при смешивании показано в табл. 1-2. [c.13]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Низкомолекулярные вещества принадлежат к самым разнообразным классам химических соединений и поэтому практически невозможно дать четкую исчерпывающую систему классификации. Наиболее простая классификация заключается в их разделении на органические и неорганические вещества (см. схему 3.1). Органические вещества обычно называют экстрактивными веществами. Неорганическую часть древесины можно выделить в виде золы. Что касается химического анализа древесины, полезнее проводить различия между экстрактивными веществами на основе их растворимости в воде или в органических растворителях, о чем будет сказано ниже. Сначала кратко рассмотрим основные группы химических соединений, относящихся к низкомолекулярным компонентам древесины. [c.19]

Первоначальное изучение курса органической химии, как правило, труднее курса неорганической химии, основы которого в какой-то мере закладываются еще в средней школе. И это не случайно. Неорганическая химия имеет дело с веществами, различающимися по качественному составу, и с молекулами, состоящими из немногих атомов. Неорганические вещества в большинстве случаев растворимы в воде (или гидрофильны), а их реакции идут с большими скоростями и по ионным механизмам В органической химии учащийся сразу же сталкивается главным образом с гомеополярными связями и с химическими процессами, протекающими по сложным и не всегда ясным механизмам, с малыми скоростями и в разнообразных условиях. Учащийся встречается с непривычной классификацией соединений и реакций, с большим числом новых понятий и громадным числом новых терминов и названий веществ. Поэтому при изучении начального курса органической химии решающее значение имеет методически правильное расположение изучаемого материала, равномерное внесение нового и систематическое повторение пройденного на различных примерах. [c.12]

Применяемые при экстракции системы с ограниченной растворимостью значительно отличаются от идеальных, и именно на этом основана возможность осуществления самого процесса экстракции. Степень отклонения растворов от идеальности проявляется в отклонениях их свойств от перечисленных выше свойств идеальных растворов. Изучение этих отклонений дает возможность предсказывать поведение соответствующих систем в процессе экстракции. Для расчета равновесия практически наиболее важным свойством идеального раствора является давление его паров, так как о температурах кипения растворов, давлении паров, составах азеотропных смесей и равновесии пар—жидкость накоплено значительное количество данных. Классификация соединений по признаку влияния межмолеку-лярных сил на свойства растворов также может быть весьма полезной при расчетах. Такие свойства, как изменение объема раствора при смешении и теплоты растворения, имеют меньшее значение вследствие ограниченности соответствующих экспериментальных данных. [c.71]

Классификация катализаторов. Основными технологическими операциями в производстве гетерогенных катализаторов различных типов являются осаждение, пропитка, фильтрация, промывка осадка, сушка, прокалка, формовка. Наиболее распространены из них две 1) осаждение активной части катализатора в виде кристаллического осадка или геля при взаимодействии водных растворов двух или нескольких химических соединений 2) пропитка каталитически неактивного твердого вещества — носителя — раствором (обычно водным) активных соединений. Для получения катализаторов применяют также и другие, специальные способы, например, термическое разложение соединений, выщелачивание растворимых частей сплавов или природных материалов и др. [c.176]

Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]

Иногда по компонентному составу экстрактивные вещества древесины подразделяют на три группы алифатические соединения терпены и терпеноиды фенольные соединения. Эти группы соединений отличаются своими свойствами и локализацией в древесине. Алифатические соединения, терпены и терпеноиды экстрагируются малополярными растворителями, тогда как для фенольных соединений требуются полярные органические растворители, способные образовывать водородные связи. Алифатические соединения концентрируются главным образом в лучевой и древесной паренхиме, фенольные соединения - в ядровой древесине, а терпены и терпеноиды (в основном монотерпены и смоляные кислоты) - в смоляных ходах. Фактически при такой классификации не учитьшаются соединения, извлекаемые из древесины только водой и не растворимые в органических растворителях. [c.497]

Щелочному плавлению подвергали большое число соединений. Наличие в исходном соединении карбоксильной группы, фенольного гидроксила или другой группы, способствующей растворимости в щелочах, дает определенные преимущества, но не является необходимым условием для протекания реакции. В приведенном ниже обзоре при классификации соединений наличие таких групп не принималось во внимание, за исключением тех случаев, когда эти группы (если они имеются) непосредственно участвуют в реакции. [c.235]

Система классификации приведена на следующей схеме. Сначала соединения делятся на две большие группы по их растворимости в воде. Затем каждая из этих групп подразделяется на основании их отношения к другим растворителям. Растворимые в воде соединения делятся на два класса соединения, растворимые в эфире (класс Р]) и не растворимые в эфире (класс Рг). [c.61]

После исследования физических свойств и проведения качественного анализа неизвестного вещества (кроме определений углерода, водорода, и кислорода), его причисляют на основании растворимости в воде, эфире, разбавленных кислотах, разбавленных щелочах и концентрированной серной кислоте к одной из шести групп. Эти сведения дают ключ к определению присутствующей в соединении функциональной группы или нескольких групп. Применение стандартных групповых проб дает возможность уточнить эту первоначальную классификацию по растворимости. [c.265]

Электроды с кристаллическими мембранами можно разделить на группы, руководствуясь теми же принципами, что и при классификации электродных потенциалов на электроды первого, второго и третьего рода. Электрод с кристаллической мембраной первого рода реагирует на тот ион, который участвует в переносе заряда через мембрану. У электродов второго рода ион, ответственный за перенос заряда, связан с определяемым ионом химическим равновесием. В электродах третьего рода определяемый ион и ион, участвующий в переносе заряда, связаны двойным химическим равновесием. Константами этих равновесий обычно являются произведения растворимости соединений, образующих мембрану. [c.193]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

В целях систематизации анализа в книге используется аналитическая классификация органических соединений, основанная на различиях их растворимости в воде, органических растворителях и в водных растворах щелочей и кислот, согласно которой все вещества подразделены на шесть основных групп. Более детальная классификация позволяет разделить все многообразие органических веществ на одиннадцать групп. Хотя такой подход к систематизации анализа, может быть, и не оптимальный, он, тем не менее, создает основу для планомерного, целенаправленного поиска в почти необъятном море органических соединений. [c.6]

Классификация катионов в этом методе основывается растворимости образуемых катионами хлоридов, сульфидов, с нистых соединений, гидроксидов и карбонатов. [c.64]

Из-за указанных выше и, возможно, других причин поведение систем расплав — твердая фаза может быть более сложным, чем даже поведение систем, состоящих из нескольких жидких и паровой фазы. Некоторые из перечисленных выше особенностей систем твердая фаза — расплав положены в основу классификации равновесия плавления так, в табл. 5.1 и 5.2 основным критерием идентификации являются образование соединения и растворимость (смешиваемость) твердой фазы. Данные о равновесии плавления представляют наибольший интерес для тех областей технологии, которые свя- [c.406]

Вещества, используемые в качестве неизвестных соединений, следует тщательно отбирать по их чистоте. Типичные примеры можно выбрать из таблиц в приложении III, однако ограничиваться только соединениями, приведенными там, нет необходимости. Достаточно 5—10 г кристаллического вещества и 10— 15 мл жидкости. Смесн также должны состоять нз 5—10 г кристаллического и 10—15 мл жидкого вещества, которые разбавляют большими количествами подходящего растворителя. Поскольку к концу семестра у студентов накапливается опыт и совершенствуется техника, постепенно можно давать значительно меньшие количества неизвестных соединений. Прн этом пробы на растворимость, реакции для классификации н получение производных можно выполнять с использованием значительно меньших количеств веществ (около одной десятой количеств, приведенных в экспериментах и методиках). [c.593]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

Необходимо подчеркнуть, что роль различных ионов в возникновении сегнетоэлектр ической структуры не определяется только их размерами и, следовательно, классификация соединений типа АВОз, учитывающая и их физические свойства, не может быть проведена лишь на основе геометрических факторов. Здесь необходимо принять во внимание и такие факторы, как поляризуемость ионов и характер химической связи. Так, классификация, введенная Ротом [Э ", основана на трех параметрах — ионных радиусах А и В и поляризуемости ионов А . (Поляризуемость ионов В " Рот не принимал во внимание из-за отсутствия достаточно точных данных.) Эта классификация позволяет более точно, чем правило Гольдшмидта, определить структурные особенности соединений АВОд в частности, она позволяет предсказать взаимную растворимость отдельных соединений и тип структур, существующих в данной системе твердых растворов. [c.188]

Тот факт, что верхний предел растворимости в воде одинаков для многих рядов соединений, связан с близкой полярностью многих функциональных групп. Одна и та же область (приходящаяся иа гомолог, содержащий пять атомов углерода) для разных рядов, при которой достигается верхний предел растворимости в воде, целиком определяется произвольно установленными отношениями количеств растворителя н растворяющегося вещества, принятыми в данной схеме классификации. Если изменить отношение вещества и растворителя, то предел растворимости может сместиться. [c.125]

Витамины не представляют собой особой группы органических соединений, поэтому невозможна их классификация на основе химической структуры молекулы, но они могут быть разделены на растворимые в воде (гидровитамины) и в жирах (ли- повитамины). К первым относятся витамины группы В, пантотеновая кислота, витамины РР, Р, С, биотин, фолиевая кислота и другие ко второй группе — каротин (провитамин А) и витамины А, О, Е, К, Р и др. [c.130]

Классификация осадков по внешнему виду ненаучна, так как одно и то же вещество в зависимости от условий осаждения может образовывать осадки различного вида, тем не менее мы установили экспериментально, что при прочих равных условиях размеры частиц сульфидов уменьшаются в следующем порядке oS > NiS > ZnS > uS. Этот ряд подтверждают и данные об изменении кислотности маточных растворов, приведенные в таблице. Из рис. 2 наглядно видно, что линии изменения кислотности маточных растворов при различных концентрациях исходного сульфата металла расположились в том же порядке, как и наблюдаемые размеры частиц сульфидов. Поскольку величина изменения кислотности раствора при осаждении сульфидов связана с растворимостью их, то можно прийти к выводу, что относительный порядок растворимости исследуемых сульфидов по мере уменьшения ее должен иметь вид oS > NiS > ZnS > uS, что приводит к противоречию с рядом растворимостей сульфидов, рассчитанным из величин произведений растворимостей. Из полученных опытных данных следует, что моносульфид кобальта является более, растворимым соединением ио сравнению с суль- [c.95]

Растворимость. Согласно принятой нами классификации, соединения с внутримолекулярной Н-связью относятся к классу АВ. Следовательно, они должны быть растворимы в веществах классов АВ, В и А, если молекулы растворителя могут успешно конкурировать с внутримолекулярной Н-связью. Благодаря насыщению тенденции к образованию Н-связи внутри молекулы соединения с внутренней Н-связью должны быть лучше растворимы в веществах класса Ы, чем нехелатные соединения. Из табл. 54 видно, что именно такая закономерность наблюдается для изомеров диоксибензола, растворенных в ССЦ. В активных растворителях кислотного или основного характера внутримолекулярная Н-связь разрывается. В этих случаях растворимость орто- и л та-изомеров близка (см. табл. 54). [c.157]

Известны различные попытки классификации предельной относительной степени пересыщения растворов в зависимости от различных Лакторов. Наиболее полная классификационная система дана Л. Н. Матусевичем [128], который использовал для характеристики пересыщенного состояния в бинарйых растворах сингонию, валентность, гндратность и растворимость многих важнейших неорганических соединений. Шесть классификационных групп, расположенных в таблицах в порядке усиления )ффекта пересыщения, иллюстрируют правило Вант-Гоффа о связи пересыщения со структурой, соединения и дают некоторое представление об ожидаемом значении Однако такая классификация не позволяет предвидеть изменение этой величины при переходе от бинарных к многокомпонентным системам. [c.103]

IV. Определение растворимости исследуемого соединения. В работе предлагается использовать систему классификации, основанную на растворимости соединений в различных жидкостях в воде, в эфире, 5%-ном NaOH, 5%-ной NaH Og, 5%-ной НС1, концентрированной H2SO4. [c.278]

Для удобства обнаружения ионы делят на аналитические группы. Классификация цонов по аналитическим группам основана на отношении ионов к действию реактивов в зависимости от растворимости образуемых ими соединений. [c.254]

Под термином битум понимают жидкие, полутвердые или твердые соединения углерода и водорода, содержащие небольшое количество кислород-, серу-, азотсодержащих веществ и металлов, а также значительное количество асфальто-смолистых веществ, хорошо растворимых в сероуглероде, хлороформе и других органических растворителях [45]. Битумы могут быть природного происхождения или получены при переработке нефти, торфа, углей и сланцев. Для битуминозных материалов можно предложить классификацию/приведенную в табл. 1. [c.6]

Н. А. Меншуткин, Ф. П. Тредвелл, В. Т. Голл уже no j создания Д. И. Менделеевым учения о периодичности считал что аналитическая классификация является искусственной, постр( енной на свойствах и реакциях некоторых химических соединени применяемых в анализе. При этом признавалось, что nepi одическая система имеет весьма малое значение для разработ методов анализа. На значительное время в создании химике укоренилось представление об отсутствии связи между аналитиче кой классификацией и периодической системой. За основу кла сификации ионов в анализе принимались таблицы растворимост а классификацию признавали условной. [c.68]

Теллур по установившейся классификации относится к рассеянным элементам. Со многими металлами, в том числе и с железом, он образует теллуриды. Взаимная растворимость Fe и Те очень мала. Химические соединения теллура во многом сходны с соединениями серы, поэтому можно полагать, что в немагниевых чугунах он прежде всего образует соединения с марганцем, а в магниевых— с магнием. [c.75]

Этим видами не исчерпываются все механизмы разделения, например существует осадочная хроматография, основанная на образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом, адсорбционно-комплексообразовательная, основанная на образовании коорди-нащюнных соединений разной устойчивости в фазе иди на поверхности сорбента, и щ). Следует помнить, что классификация по механизму весьма условна ее используют в том случае, если известен доминирующий механизм часто процесс разделения протекает сразу по нескольким механизмам. [c.268]

Общая физико-химическая хара1сгеристика ПАУ. Согласно принятой классификации ПАУ представляют собой органические соединения, основным элементом структуры которых является бензольное кольцо. Большинство ПАУ (за исключением некоторых производных нафталина) являются кристаллическими веществами с высокими температурами плавления и плохой растворимостью в воде. Растворимость их в органических растворителях несколько выше и существенно зависит от молекулярной массы она тем меньше, чем больше в молекуле содержится ароматических колец и алкильных радикалов. Некоторые физикохимические характеристики ПАУ приведены в табл. 1.7. [c.47]

Липиды не являются однородным классом веществ. Эта фуппа природных соединений включает в себя достаточно разнообразные по химическому строению соединения. Общим свойством, позволившим на ранних этапах исследования объединить эти соеданения в единую группу, явилась их растворимость липиды не растворялись в воде, но, проявляя гидрофобные свойства, растворялись в спирте, эфире, хлороформе, бензоле или петролейном эфире, поэтому под липидами подразумевали материал, извлекаемый из животной или растительной ткани обработкой её органическими растворителями. Разнообразие химического строения чрезвычайно осложняет классификацию липидов, вследствие чего единая строгая система классификации отсутствует. Липиды можно разделить на две группы, различающиеся отношением к щелочному гидролизу омылению). Те липвды, которые легко расщепляются в щелочных условиях, называют омыляемыми липидамщ липиды, устойчивые к действию щелочей, относят к неомыляемым липидам. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология